rimantadin

Remantadin tillhör gruppen direktverkande antivirala läkemedel.

Det terapeutiskt aktiva elementet i kompositionen av medlet representeras av rimantadinhydroklorid, vilket är ett derivat av substansadamantanen. Huvudmekanismen för läkemedelsverkan är den aktiva komponentens förmåga att undertrycka den specifika replikationen av virus i ett tidigt skede, från början av infektionen i cellen och fram till den initiala skeden av RNA-transkription.

Därför uppvisar läkemedlet den högsta graden av terapeutisk effekt vid infektions början.

Släpp form och sammansättning

Rimantadine tabletter har en vit eller ljusgul färg, rund platt cylindrisk form. På den ena sidan finns det en separationsrisk för bekvämt att bryta tabletten i hälften. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är rimantadin. Dess innehåll i detta piller är 50 mg. Det innehåller också adjuvanser, som inkluderar:

Majsstärkelse
Magnesiumstearat.
Laktosmonohydrat.
Vattenfri kolloidal kiseldioxid.

Rimantadine tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 2 blåsor med piller, liksom instruktioner för användning av läkemedlet.

Hur fungerar läkemedlet?

Remantadin, användningsanvisningarna bekräftar detta, ett kemoterapeutiskt läkemedel med antiviral aktivitet, som härrör från amantadin och midantana. Detta läkemedel används som ett antiparkinsonsmedel.

Läkemedlet är aktivt mot fästbenet encefalitvirus, såväl som influensa A. Läkemedlet har en antitoxisk och immunmodulerande effekt på människokroppen. Eftersom den långsiktiga cirkulationen av läkemedlet i kroppen tillhandahålls av sin polymerstruktur gör den långa halveringstiden det möjligt att förskriva detta läkemedel, inte bara för terapeutiska ändamål utan också för förebyggande av influensa och encefalit.

Användningen av rimantadin ökar funktionaliteten av lymfocyter, produktionen av interferon alfa och gamma, liksom undertryckandet av den specifika reproduktionen av virus i initialt skede. Detta läkemedel förhindrar viruspartiklar att fly från cellerna.

Remantadin minskar risken för att få influensa. I närvaro av denna sjukdom bidrar ovanstående botemedel till den snabba återhämtningen. Läkemedlet är mest aktivt under de första 18 timmarna då du känner dig sjuk. Inledningsskedet av influensan är huvudindikationen för att ta piller.

Vad hjälper?

Remantadin bör endast tas efter en specialistens utnämning. Att ignorera recept på en läkare eller självtillämpning kan orsaka förvärring av patologier.

för vuxna

Vuxna patienter får rimantadin administrerat under följande förhållanden:

förebyggande och behandling av influensa orsakad av en stam av typ A-virus i de tidiga skeden av sjukdomen;
förebyggande av tjurburen encefalitviral natur.

för barn

Barn från 7 år är förskrivna en agent för förebyggande och behandling av influensa orsakad av ett typ A-virus.

Remantadin är också ordinerat som ett läkemedel för förebyggande av infektion med encefalitvirus med fästbett.

Barn under 7 år borde inte använda drogen.

för gravida kvinnor och under amning

Under graviditeten är användningen av rimantadin strängt förbjuden. Under amning kan läkemedel endast användas med fullständigt bristande amning.

Kontra

akut och kronisk njursjukdom;
akut leversjukdom
hypertyreoidism;
ärftlig laktosintolerans, laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption;
graviditet och amning
överkänslighet mot rimantadins komponenter.

Användning i barn: i form av tabletter är läkemedlet inte indikerat för barn upp till 7 år, i form av kapslar - upp till 14 år.

arteriell hypertoni;
ateroskleros av cerebrala kärl;
epilepsi, i historien inklusive;
sjukdomar i mag-tarmkanalen;
leversvikt;
ålderdom

Dosering och användningsmetod

Remantadin ska tas oralt efter måltid: svälj tablett / kapslar hela och drick mycket vatten.

Vuxna och tonåringar äldre än 14 år: 1: a dag - 100 mg (1 kapsel eller 2 tabletter) 3 gånger om dagen, 2-3 dagar - 100 mg 2 gånger om dagen, 4-5 dagar - 100 mg 1 gång per dag. På den första dagen av sjukdomen tillåts en engångsdos rimantadin i en dos av 300 mg (3 kapslar eller 6 tabletter).
Barn 11-14 år: 50 mg (1 tablett) 3 gånger om dagen;
Barn 7-10 år: 50 mg 2 gånger om dagen.

Behandlingstiden är 5 dagar. Det rekommenderas att börja ta läkemedlet omedelbart efter det att de första symptomen på influensa uppträder. Remantadin är mest effektivt om behandling påbörjas inom de första 24-48 timmarna.

Äldre personer, patienter med leverfel och kroniskt njursvikt föreskrivs 100 mg 1 gång per dag.

För förebyggande av influensa förskrivs vuxna och barn över 7 år 1 tablett rimantadin 1 gång per dag i 10-15 dagar.

Vilka biverkningar kan inträffa?

Generellt rimantadin tolereras väl, och uppkomsten av biverkningar observerats i sällsynta fall. Men mot bakgrunden av intaget av de antagna antivirala läkemedlen kan det uppstå:

yrsel och koncentrationsstörning
huvudvärk av ljus karaktär och sömnlöshet
nervositet och omotiverad trötthet
torr mun, illamående och kräkningar;
ökad gasbildning
smärta i den anatomiska platsen i magen
klassisk allergisk reaktion - urtikaria, klåda.

Om minst en av dessa biverkningar uppträder bör du omedelbart sluta att ta rimantadin och rådfråga din läkare om huruvida det är lämpligt att ta ytterligare antivirala läkemedel. Oftast utför experter antingen en komplett ersättning av läkemedlet eller justera doseringen.

överdos

Överdosering uppenbaras av illamående, utseendet på metallsmak i munnen, uppmaningen att kräka. Karaktäriserad av psykedelisk resa, åtföljd av rädsla, panik, vanföreställningar, hallucinationer, intensiv tankeprocess. Intravenös administrering av fysostigmin 1-2 mg (för vuxna) och 0,5 mg för barn är föreskriven.

Interaktion med andra droger

Remantadin minskar effektiviteten av samtidigt använda antiepileptiska läkemedel.
Absorptionen kommer att minskas om dess mottagning kombineras med adsorbenter, omslutande och sammandragande.
Ammoniumklorid och askorbinsyra bidrar till en minskning av effektiviteten av rimantadin, eftersom utsöndringen av njurarna kommer att öka.

Särskilda instruktioner

Profylaktisk administrering av rimantadin är effektiv vid hög risk för infektion under influensapidemi, med infektionsspridningen i slutna kollektiv och vid kontakt med de sjuka.

Läkemedlet kan bidra till förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Äldre personer med arteriell hypertoni ökar sannolikheten för att utveckla en hemorragisk stroke.

Om antikonvulsiv behandling utförs under rimantadinbehandling ökar risken för epileptisk anfall. För att undvika komplikationer i detta fall ska patienten ta läkemedlet 100 mg 1 gång per dag.

Kanske uppkomsten av resistent mot rimantadinvirus.

Vid influensa orsakad av virus B har läkemedlet en antitoxisk effekt.

Läkemedlet påverkar i grunden inte reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan. Med hänsyn till risken för biverkningar från centrala nervsystemet (huvudvärk, yrsel, sömnighet etc.) rekommenderas dock att vara försiktig när du kör en bil och utför potentiellt farliga arbetstyper.

recensioner

Remantadin tabletter, från vad de tar? Det är ett antiviralt läkemedel som hämmar reproduktionen av viruset. Det är en "långlever" på marknaden för antivirala läkemedel - som används sedan 1975. Hans profylaktiska administrering är effektiv vid influensapidemier i slutna kollektiva ämnen, vilket rapporterats i många recensioner. Men de senaste åren har de flesta influensa A-virus (upp till 50%) blivit resistenta mot detta läkemedel, så det har förlorat sin relevans. Det är inte effektivt i andra luftvägsvirussjukdomar och A / H1N1-viruset som orsakar pandemier är resistent mot det. I detta sammanhang rekommenderar Rysslands ministerium för hälso- och sjukvård och social utveckling inte användningen av rimantadin under pandemicperioden.

Virusens känslighet för läkemedel i klass II kvarstår: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klass III-läkemedel (aprotinin, kamostat) uppträdde nyligen och upptar en ledande ställning vid behandling av influensa.

Recensioner av rimantadin innehåller också dess ansökan om viktminskning. Detta är baserat på det faktum att en av biverkningarna av läkemedlet är en minskning av aptiten, till och med anorexi. Det bör noteras att indikationerna för användning av rimantadin inte innehåller mottagning för detta ändamål. Förekomsten av biverkningar, inklusive njure och leverskador, neuropsykiatriska störningar (i 45,5% av fallen), anemi berättigar inte till användning för att minska vikt. Enas om att ett högt pris kan betalas för förlorade kilo.

analoger

På apoteket kan du köpa andra läkemedel som behandlar virusinfektioner och används för att förebygga influensa.

Det finns följande analoger av rimantadin med den aktiva komponenten i den antivirala direktiviteten:

Polyrem (sirap, tabletter);
Algirem (sirap);
Kagocel (tabletter);
Rimantadin Actitab (tabletter);
Rimantadin (tabletter);
Amiksin (tabletter);
Tamiflu (kapslar, pulver);
Arbidol (kapslar, tabletter).

Rimantadine pris

Det ungefärliga priset på rimantadin i form av kapslar i apotekskedjor är 211-237 rubel (10 delar finns i förpackningen). Du kan köpa tabletter för ca 74-170 rubel, beroende på tillverkaren (det finns 20 stycken i ett paket).

Villkor för lagring

Förvaring i skyddad mot ljus och fukt, platsen, otillgänglig för barn, vid en temperatur upp till 25 ºі.

Hållbarhet för kapslar - 2 år, tabletter - 5 år.

Rimantadine: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Rimantadine

ATX-kod: J05AC02

Aktiv beståndsdel: rimantadin (rimantadin)

Tillverkare: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Ryssland), Biosyntese (Ryssland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Ryssland), PharmVILAR NPO (Ryssland), Moskhimphampreparaty dem. N.A. Semashko (Ryssland), Ozon, LLC (Ryssland), Evrofarm, CJSC (Ryssland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Ryssland), Marbiofarm

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Priserna på apotek: från 22 rubel.

Rimantadin är ett antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform - tabletter: rund, vit eller nästan vit i färg, med en fasett kan det finnas risker (10, 20 eller 30 st. I blister i en kartongförpackning med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 förpackningar, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stycken i plastburkar, i en kartongpaket med 1 burk, förpackningar för sjukhus - i kartongbox 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterförpackningar).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
hjälpämnen (kan variera något från olika tillverkare): kalciumstearat, laktosmonohydrat, talk, potatisstärkelse.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rimantadin är ett antiviralt medel härrörande från adamantan. Effektiv med olika stammar av influensa A-virus (speciellt A2).

På grund av polymerstrukturen cirkuleras rimantadin i kroppen under lång tid, så läkemedlet används inte bara för behandling utan också för förebyggande av influensa.

Rimantadin hämmar det tidiga skedet av specifik reproduktion av viruset (efter penetration i cellen och före initial transkription av RNA).

Rimantadin är en svag bas. Dess verkan beror på förmågan att höja pH hos endosomer, som har ett vakuolmembran och omgerande virala partiklar efter att de har trätt in i cellen. Sålunda förhindrar substansen av läkemedlet försurning i dessa vakuoler, vilket blockerar fusionen av viruskuvertet med endosomalmembranet och som ett resultat avbryter transkriptionen av virusgenomet, det vill säga förhindrar överföringen av virusgenetiskt material i cellens cytoplasma.

När man tar rimantadin i en daglig dos på 200 mg i 2-3 dagar före och inom 6-7 dagar efter utvecklingen av kliniska symptom på influensa A, minskar incidensen, svårighetsgraden av symtom och graden av serologiska reaktioner. En del terapeutisk effekt av läkemedlet är möjligt om det tas under de närmaste 18 timmarna efter de första tecknen på influensa.

farmakokinetik

Efter oral administration absorberas rimantadin långsamt men nästan helt i tarmen. Associerad med plasmaproteiner med ca 40%. Distributionsvolymen är 17-25 l / kg hos vuxna, 289 l / kg hos barn.

I nasal utsöndring av läkemedlet är koncentrationen 50% högre än i blodplasman. Maximal plasmakoncentration: 181 ng / ml - när man tar en daglig dos på 100 mg, 416 ng / ml - när man tar en daglig dos på 200 mg.

Metabolism utsatt i levern. Utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av metaboliter (75-85%), delvis i oförändrad form (15%). Halveringstiden för eliminering är 24-36 timmar, men den fördubblas hos patienter med samtidig kroniskt njursvikt.

Vid njursvikt och hos äldre patienter är kumulation av rimantadin vid toxiska koncentrationer möjlig om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används rimantadin för tidig behandling och förebyggande av influensa A hos barn från 7 år och vuxna.

Profylaktisk administrering rekommenderas efter kontakt med en sjuk person (rekommenderas i minst 10 dagar), vid infektionsspridning i slutna kollektiva ämnen, och även vid hög risk för sjuklighet under influensapidemi.

Kontra

akut och kronisk njursjukdom;
akut leversjukdom
hypertyreoidism;
glukos-galaktosmalabsorption, laktasbrist, laktosintolerans;
barn upp till 7 år
graviditeten och amningen
Förekomsten av överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Med försiktighet bör antivirala läkemedel användas vid sjukdomar i mag-tarmkanalen, leversvikt, hypertoni, cerebral ateroskleros, epilepsi (i historia, inklusive), liksom i ålderdom.

Bruksanvisning Rimantadina: Metod och dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, efter måltid, med vatten.

Rekommenderade profylaktiska doseringsregimer:

vuxna: 50 mg en gång dagligen i upp till 30 dagar;
barn från 7 år: 50 mg en gång om dagen kurs upp till 15 dagar.

Inträdeslängden bestäms av den epidemiologiska situationen.

Med influensan bör du börja ta Rimantadine under de första 24-48 timmarna efter det att de första symptomen på sjukdomen uppträder.

Läkemedlet för vuxna och ungdomar från 14 år gammal om dagen:

1: a dag - 100 mg 3 gånger om dagen eller 300 mg en gång;
2: a dag - 100 mg 2 gånger om dagen;
3: e dagen - 100 mg 2 gånger om dagen;
4: e dag - 100 mg 1 gång per dag;
5: e dagen - 100 mg 1 gång per dag.

För medicinsk behandling av barn från 7 år bestäms doserna beroende på ålder:

7-10 år gammal - 50 mg två gånger om dagen;
10-14 år gammal - 50 mg 3 gånger om dagen.

Behandlingstiden är också 5 dagar.

Äldre patienter och patienter med samtidig kronisk njure / leverinsufficiens, liksom personer som lider av epilepsi, föreskrivs 100 mg en gång om dagen för behandling av rimantadin influensa.

Biverkningar

andningsorgan: andfåddhet, hosta, bronkospasm;
nervsystemet: rörelsestörningar, trötthet, huvudvärk, sömnlöshet, nedsatt koncentration, förvirring, depression, irritabilitet, hyperkinesi, sömnighet, hallucinationer, yrsel, tremor, eufori, konvulsioner;
från mag-tarmkanalen: torrhet i munslimhinnan, aptitlöshet, illamående, diarré, buksmärta, kräkningar, dyspepsi;
av kardiovaskulärsystemet: förlust av medvetenhet, cerebrovaskulär olycka, arteriell hypertoni, hjärtblod (hjärtrytmyndrom), takykardi, hjärtslag, hjärtsvikt;
på sinnena: förlust eller förändring av lukt, tinnitus;
andra: trötthet, utslag.

överdos

Symtom: arytmi, hallucinationer, agitation. Torr hud, ögonsmärta, riva på ögonen, inflammation i munslimhinnan, svettning, förstoppning, ökad urinering, feber är också möjlig.

Den första åtgärden vid överdosering är magsköljning. Ytterligare behandling är symtomatisk, bland annat inriktad på att upprätthålla kroppens vitala funktioner. Vid utveckling av negativa symtom i nervsystemet indikeras intravenös administrering av fysostigmin (1,2 mg för vuxna och 0,5 mg för barn), om nödvändigt administreras läkemedlet (högst 2 mg / h). Delvis avlägsna rimantadin med hjälp av hemodialys.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet bör tas för att förebygga influensa efter kontakt med en sjuk familjemedlem. Det är emellertid mindre effektivt för profylaktisk användning i familjen, där personer med influensa tog rimantadin för profylaktiska ändamål, vilket förmodligen beror på överföring av virus som är resistenta mot dess verkan.

Med influensa B-virus har rimantadin antitoxisk aktivitet.

Under perioden antiviral behandling kan förvärra befintliga kroniska sjukdomar. Äldre personer med arteriell hypertoni ökar sannolikheten för hemorragisk stroke. Patienter med epilepsi och antikonvulsiv behandling har en ökad risk för ett konvulsivt anfall. I sådana fall administreras Rimantadine i en daglig dos på 100 mg samtidigt med antikonvulsiv behandling.

Man bör överväga sannolikheten för uppkomsten av läkemedelsresistenta virus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

På grund av risken för biverkningar från centrala nervsystemet under hela läkemedelsperioden måste man ta hand om eventuella farliga typer av arbete som kräver ökad uppmärksamhet och reaktionshastighet (inklusive körfordon).

Använd under graviditet och amning

Rimantadin tabletter är kontraindicerade för användning under hela graviditetsperioden och amning.

Använd i barndomen

Denna doseringsform av läkemedlet är inte avsedd för behandling av barn under 7 år.

Vid nedsatt njurfunktion

Förekomsten av akut och kronisk njursjukdom är en kontraindikation för användning av Rimantadine.

Vid nedsatt njurfunktion reduceras dosen i proportion till nivået av kreatininclearance.

Med onormal leverfunktion

Vid akuta leversjukdomar är syftet med läkemedlet förbjudet. För leverfel bör medlet användas med försiktighet.

Använd i ålderdom

Äldre patienter under behandling ska vara under noggrann medicinsk övervakning. En dosminskning är nödvändig.

Läkemedelsinteraktion

Rimantadin minskar effekten av antiepileptika.

Effekt av andra droger på effekten av rimantadin:

adsorbenter, beläggningar och bindemedel minskar absorberbarheten;
Cimetidin minskar clearance med 18%
acetylsalicylsyra och paracetamol minskar maximal koncentration (med 10 respektive 11%);
urinsyrande medel (inklusive ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyra), ökar utsöndringen av njurarna och som ett resultat sänker effekten.

analoger

Analoger av Rimantadin är: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Actitab.

Villkor för lagring

Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 eller 5 år (beroende på tillverkaren).

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Recensioner Rimantadine

Enligt recensioner är Rimantadine ett antiviralt medel som är effektivt både vid behandling av influensa i tidiga skeden och för förebyggande efter kontakt med en patient eller efter att ha bott i ett slutet kollektiv där det finns influensa.

Ytterligare fördelar är det låga priset på läkemedlet och dess goda tolerans. Biverkningar, enligt patientrecensioner, är sällsynta och vanligtvis vid individuell intolerans.

Priset på Rimantadine i apotek

Det ungefärliga priset för Rimantadine för ett förpackning med 20 tabletter är 29-54 rubel.

Verkningsmekanism REMANTADIN;

Antiviral terapi

FLUBEHANDLING

MÅL FÖR ANTI-VIRALTERAPI

Antiviral terapi

SÄRSKILD PREVENTION

serodiagnos

Virologisk metod

RIF

Express diagnostik

Testmaterial

LABORATORIUM DIAGNOSTICS

Mot extracellulära hemagglutininvirus

FUNKTIONER FÖR IMMUNE-SVAR

IMMUNITET

I SAMMANDRAG AV KOMPLIKATIONER

Med grad av svårighetsgrad

• Postinfektiös, livslång

• Typisk, subtypisk och stamspecifik

• Sekretorisk immunoglobulin A

Binder hemagglutininer från viruset → förhindrar vidhäftning av virus på epitelceller → skyddar slemhinnorna

• a- och p-interferoner

Blockera virusets utveckling i de drabbade cellerna

• Naturliga mördarceller

Orsak död av virusinfekterade celler → upphörande av virusreplikation

• Nasofaryngeal flushing

• Nasal swab

• De första dagarna av sjukdom

• Nasal swabs

• Specifik fluorescerande sera för influensa

• Redovisning i det fluorescerande mikroskopet

• Ljus ljushet i kärnan och cytoplasman i de cylindriska epitelcellerna

• Svar på 2-3 timmar

• 5-7 dagar gammalt kycklingembryo

• Organismer av nyfödda möss och hamstrar

- Indikation: RGA eller RGAads

- Identifiering: rtha med specifika diagnostiska sera mot influensa

• Retroaktivt, för att bekräfta diagnosen

• Parat serum

• Ökning av antikroppstiter med 4 gånger eller mer

SPECIFIK
Förebyggande och terapi

• Immunoglobulin normal donator

• Öka kroppens försvar

• Eliminering av inflammatoriska och andra förändringar

Rimantadin (Rimantadin)

Namn: Rimantadin (Rimantadin)

namn

Rimantadin (Rimantadin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk grupp

Antivirala (med undantag för hiv) betyder

Farmakologisk aktivitet

Rimantadin är ett antiviralt läkemedel. Rimantadinhydroklorid är ett läkemedel som härrör från adamantan, vilket har en direkt antiviral effekt. Verkningsmekanismen för rimantadin baseras på dess förmåga att hämma det tidiga skedet av specifik reproduktion från virusets penetration till cellen till den initiala transkriptionen av RNA. Den vanligaste användningen av läkemedlet i infektionsprocessens första steg. Rimantadin är användbart för influensa A, fästbenet encefalitvirus. Vid influensa orsakad av ett B-virus har rimantadin en toxisk effekt.
När det tas oralt absorberas rimantadin normalt i matsmältningsorganet. Höga plasmakoncentrationer av rimantadin observerades 1-4 timmar efter administrering. Graden av anslutning av rimantadin med plasmaproteiner är ca 40%. Rimantadinhydroklorid metaboliseras i levern. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna, halveringstiden når 25-30 timmar. Hos patienter i tidig ålder, såväl som patienter med nedsatt lever- och njurefunktion, ökar eliminationshalveringstiden. Hos barn är halveringstiden för rimantadin något mindre än hos vuxna.

Indikationer för användning

Rimantadin är avsett för behandling och förebyggande av influensa A-virus.
Rimantadin används också hos vuxna som ett medel för att förhindra fästning av täcksburna encefalit hos viral etiologi.

Användningsmetod

Rimantadin är avsett för oral administrering. Tabletterna ska sväljas hela, helst efter en måltid. För att uppnå maximal terapeutisk effekt bör Rimantadin startas de första 2 dagarna efter symptomstart. Behandlingstiden och dosen av rimantadinhydroklorid bestäms av läkaren.
För vuxna och ungdomar för behandling av influensa erbjuds i princip 300 mg rimantadin den första behandlingsdagen (den dagliga dosen tas i taget eller delas i 2-3 doser). Under andra och tredje behandlingsdagen ska 100 mg av rimantadin tas två gånger om dagen. På den fjärde och femte behandlingsdagen ska 100 mg av rimantadin tas en gång om dagen.
Barn från 11 till 14 år för behandling av influensa erbjuds främst att ta 50 mg rimantadin tre gånger om dagen.
Barn från 7 till 11 år för behandling av influensa erbjuds främst att ta 50 mg rimantadin två gånger om dagen.
Behandlingsperioden för influensa är i grunden 5 dagar.
För att förhindra influensan ordineras rimantadin huvudsakligen i en dos på 50 mg 1 gång per dag. Varaktigheten av den profylaktiska behandlingsförloppet är 10-15 dagar.
För att förhindra intestinal encefalit hos vuxna, är rimantadin huvudsakligen föreskrivet i en dos på 100 mg två gånger om dagen en fittabit. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är ofta 3-5 dagar.
Rimantadin föreslås tas i dos på 50 mg två gånger dagligen i 15 dagar för riskerade patienter (deltagare i vandringen i skogen).

Biverkningar

Rimantadin tolereras ofta väl av patienter. I vissa fall rapporterades utvecklingen av sådana biverkningar på grund av rimantadinhydroklorid:
Från perifera och centrala nervsystemet: minskat minne och koncentration, störd sömn och vakenhet, huvudvärk, nervositet, yrsel, trötthet.
På mag-tarmkanalen: smärta i magen, aptitlöshet, kräkningar, illamående, torrhet i munnhinnan.
Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda.
Andra: Under behandling med rimantadin är förhöjning av kroniska sjukdomar troligt. Dessutom, hos patienter med medelålder som lider av arteriell hypertension, ökar risken för hemorragisk stroke under behandling med rimantadin.
Det har förekommit fall av framväxt av stammar som är resistenta mot rimantadin.

Kontra

Rimantadin är inte föreskrivet för patienter med individuell överkänslighet mot rimantadinhydroklorid.
Rimantadintabletter ska inte tas till patienter med nedsatt absorption av glukos-galaktos, laktasbrist och galaktosemi.
Rimantadin används inte för behandling av patienter som lider av svåra njur- och leverproblem samt tyrotoxikos.
Rimantadin används inte i barnpraxis för behandling av barn under 7 år.
Försiktighet måste vidtas vid förskrivning av rimantadin till patienter som lider av matsmältningssjukdomar, allvarlig hjärtsjukdom, allvarliga hjärtarytmier samt patienter i högre ålder.
Rimantadin är också noggrant ordinerat för patienter med epilepsi, inklusive en historia (i detta fall rekommenderas dosen av rimantadinhydroklorid att sänkas, och om kramper utvecklas, avbryts rimantadin).
Under behandlingstiden med rimantadin är det nödvändigt att undvika att köra bil och kontrollera potentiellt osäkra mekanismer.

graviditet

Rimantadin används inte för behandling av gravida kvinnor. Innan behandlingen påbörjas hos kvinnor av reproduktiv ålder föreslås det att man utesluter graviditet.
Under amning kan rimantadinhydroklorid endast tas om amning avbryts.

Interaktion med andra droger

Cimetidin med kombinerad användning leder till en minskning av clearance av rimantadin med 18%.
Acetylsalicylsyra och paracetamol kan, när det används i kombination med Rimantadine, minska den maximala plasmakoncentrationen av rimantadinhydroklorid något.
Etylalkohol ska inte användas samtidigt med rimantadin (det finns en ökning av risken för biverkningar från centrala nervsystemet).
Med samtidig användning av rimantadinhydroklorid med koffein förbättras effekten av den senare på centrala nervsystemet.

överdos

Vid användning av högre doser rimantadinhydroklorid har patienter ökad risk att utveckla och öka svårighetsgraden av biverkningar.
Det finns ingen specifik motgift. Vid höga doser erbjuds Rimantadine att tvätta magen och ordinera enterosorbenter. Om det behövs, ordinera behandling som syftar till att eliminera symtomen på en överdos av läkemedlet Rimantadine.
Den aktiva komponenten i läkemedlet utsöndras delvis från blodplasma under hemodialys.

Släpp formulär

Rimantadine tabletter i blisterförpackningar med 10 stycken, i en förpackning med kartongförslutna 2 blisterförpackningar.

Förvaringsförhållanden

Rimantadin erbjuds att lagras högst 3 år efter utsläpp i rum med en temperatur av högst 25 grader Celsius.

synonymer

struktur

1 tablett med medicin Rimantadin innehåller:
Rimantadinhydroklorid (i form av ren substans) - 50 mg;
Ytterligare ingredienser, inklusive laktosmonohydrat.

rimantadin

Tillverkare: RUP "Belmedpreparaty" Republiken Vitryssland

ATC-kod: J05AC02

Produktform: Fast doseringsform. Tabletter.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 mg rimantadin.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Remantadin är effektivt mot olika stammar av influensa A-virus (speciellt A 2-typ). Aktiv mot fästning av fästingar med fästingar i encephalit (Central-Europa och Rysslands vårsommar), som hör till gruppen av arbovirus från familjen Flaviviridae. Huvudmekanismen för antiviral verkan är inhiberingen av det tidiga skedet av specifik reproduktion efter det att viruset träder in i cellen och före den initiala transkriptionen av RNA. Farmakologisk effektivitet av läkemedlet säkerställs genom att hämma reproduktionen av viruset i det initiala skedet av den infektiösa processen. Remantadin har en antitoxisk effekt mot influensa orsakad av virus B. Den är inte effektiv för andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Farmakokinetik. Remantadin är väl men absorberas långsamt från mag-tarmkanalen. Det mesta av drogen metaboliseras i stor utsträckning. Halveringstiden för plasma elimineras i 24-36 timmar. Det utsöndras i urinen: mindre än 15% av dosen är oförändrad, cirka 20% föreligger i form av hydroxylmetaboliter. Vid njurinsufficiens ökar halveringstiden med cirka 2 gånger.

Indikationer för användning:

Tidig behandling och förebyggande av influensa hos vuxna och barn över 7 år förebyggande av influensa under epidemier hos vuxna förebyggande av tick-buren encefalit hos viral etiologi.

Dosering och administrering:

Som ett botemedel mot influensa ordineras rimantadin enligt följande. Vuxna: på 1: a dagen - 100 mg 3 gånger per dag; i 2: e och 3: e dagarna - 100 mg 2 gånger per dag; på den fjärde och femte dagen - 100 mg 1 gång per dag. På sjukdoms 1: a dagen är det möjligt att förskriva läkemedlet 150 mg 2 gånger / dag eller 300 mg per dos. Barn i åldrarna 7 till 10 år - 50 mg 2 gånger per dag; 11-14 år - 50 mg 3 gånger per dag; Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För att förebygga influensa är läkemedlet ordinerat 50 mg 1 gång per dag i 10-15 dagar.

För förebyggande av tuggbåren encefalit av viral etiologi för vuxna, föreskrivs rimantadin 100 mg 2 gånger per dag med ett 12-timmarsintervall i 3 dagar. I vissa fall föreskrivs av en läkare - 5 dagar. Remantadinum profylax börjar omedelbart efter fästbett men senast 48 timmar! Riskkoncerner (personer som lever i skogsområden övervuxna) möjliggör kryssburen encefalit prevention i upp till 15 dagar.

Remantadin tas oralt efter att ha ätit med vatten.

Applikationsfunktioner:

Vid behandling av patienter med njurinsufficiens är en dosreduktion av läkemedlet nödvändigt.

Försiktighetsåtgärder. Med användning av rimantadin är exacerbation av kroniska comorbiditeter möjlig. Äldre patienter med arteriell hypertoni ökar risken för hemorragisk stroke. Patienter med epilepsi och antikonvulsiv behandling under behandling med rimantadin ökar risken för att epileptisk anfall uppstår. I sådana fall rekommenderas rimantadin att administreras i en dos upp till 100 mg / dag samtidigt med antikonvulsiva medel.

Biverkningar:

När du tar drogen kan du ha epigastrisk smärta, flatulens, ökade nivåer av bilirubin i blodet. huvudvärk, sömnlöshet, nervositet, yrsel, nedsatt koncentration.

Interaktion med andra droger:

Förbättrar den stimulerande effekten av koffein.

Kontraindikationer:

Akut leversjukdom; akut och kronisk njursjukdom; hypertyreoidism; graviditet och amning (amning bör stoppas under behandlingsperioden); överkänslighet mot läkemedlet.

Semesterförhållanden:

förpackning:

Tabletter av 50 mg i förpackning nr 20 (nr 10 x 2 i blisterförpackningar).

Remantadin: bruksanvisningar, indikationer och kontraindikationer

Remantadin är ett syntetiskt antiviralt läkemedel som faktiskt är ett adamantanderivat. Läkemedlet uppnåddes först som ett resultat av kemisk syntes i 1963 i Förenta staterna, och den resulterande formeln förbättrades avsevärt i Sovjetunionen 1969 - denna slutliga versionen av det aktuella läkemedlet produceras nu av den farmakologiska industrin.

Observera: Det finns ett annat namn för det anses antivirala medlet - rimantadin. Var och en av dem används aktivt bland läkare och patienter.

Remantadin: hur läkemedlet fungerar

Läkemedlet som behandlas har en antitoxisk effekt, och forskare har upptäckt sin aktivitet mot herpesviruset och täcksburet encefalit. Men huvudformålet med rimantadin är en destruktiv effekt på influensa A-viruset.

Principen om rimantadin i kroppen:

förhindrar virusets penetrering i friska celler - detta ger anledning att överväga det aktuella läkemedlet som ett effektivt profylaktiskt medel;
blockerar virusets frigöring från cellen - detta bidrar till en signifikant minskning av det totala antalet virusmedel i kroppen.

Viktigt: Remantadin är inte bara effektivt som en förebyggande åtgärd mot influensa A, men också i ett tidigt skede av sjukdomen. Det förväntade resultatet av icke-spridning av viruset kommer att erhållas om inte mer än 18 timmar har gått från utseendet av de första tecknen på patologi.

Den övervägda läkemedlet kan tas med typ B-influensa - viruset är osannolikt att blockeras, men rimantadins antitoxiska effekt kommer att manifesteras fullt ut.

Rimantadin - indikationer för användning

Den övervägda läkemedlet är indicerat för användning för förebyggande av influensa under epidemier, tidig behandling av redan diagnostiserad och progressiv influensa hos vuxna och barn över 7 år.

Remantadin används också som ett profylaktiskt medel som syftar till att förhindra infektion med täcksburna encefalitvirus.

Remantadin - anvisningar för användning

Det anses antivirala läkemedlet bör tas efter samråd med läkaren, men i den officiella annoteringen till rimantadin finns det allmänna rekommendationer:

Under de första två dagarna efter det att de första tecknen på influensa uppträder, bör rimantadin tas i en mängd av 300 mg per dag - denna dos kan tas samtidigt, kan delas upp i 2-3 gånger.
På andra och tredje dagen ska den dagliga dosen av rimantadin vara 200 mg - den är indelad i två doser.
På den fjärde och femte dagen av sjukdomen är det tillräckligt att ta 100 mg av preparatet i en enstaka dos om dagen.

Observera: De ovanstående allmänna riktlinjerna för användning av rimantadin gäller endast för vuxna och ungdomar (från 14 års ålder).

Om du planerar att behandla influensa i barndomen, bör du följa följande rekommendationer:

För barn mellan 11 och 14 år borde den dagliga dosen av rimantadin vara 150 mg, 50 mg tre gånger om dagen;
Barn i åldern 7 till 14 år per dag rekommenderas att använda 100 mg av det antivirala läkemedlet i fråga - 50 mg två gånger om dagen.

Vid förebyggande av influensa rekommenderas vuxna att ta 50 mg rimantadin 1 gång per dag, barn upp till 10 år - 5 mg / kg 1 gång per dag.

Funktioner av behandling och förebyggande av influensa:

Behandlingen av influensa med medicinen i fråga är 5 dagar.
Rimantadin tas endast inuti.
Tabletter av läkemedlet tas efter måltid med en stor mängd vatten.
Den profylaktiska behandlingen med rimantadin är 10-15 dagar.

För att förhindra fästning av täthet med encephalit av viral etiologi, ska 50 mg två gånger dagligen tas. Mottagningstid - 15 dagar.

Vid en redan genomförd fästbett ska en person ta rimantadin 100 mg två gånger om dagen för att förhindra utvecklingen av fästbensad encefalit. Mottagningstid - från 3 till 5 dagar.

Remantadin - kontraindikationer

De officiella instruktionerna för användning av rimantadin är ovillkorliga och villkorliga kontraindikationer. De måste vara kända för vuxna när man väljer detta antivirala läkemedel som ett läkemedel för barn i händelse av influensasjukdom - detta kommer att förhindra utvecklingen av biverkningar, den starkaste allergiska reaktionen.

Oavsiktliga kontraindikationer för användning av rimantadin är:

nedsatt absorption av glukos-galaktos;
laktasbrist;
galaktosemi;
allvarlig nedsatt lever- och njurefunktion
tyreotoxikos.

Var uppmärksam: rimantadin hos barn under 7 år är strängt förbjudet att utse och acceptera. Det är förbjudet att ta rimantadin och under graviditeten!

Med stor försiktighet föreskrivs det antivirala läkemedlet under amning - det är underförstått att läkare borde relatera risken att utveckla influensa till moderns hälsa med eventuella problem om barnet inte är ammande. Det är viktigt! Om du tar rimantadin är oundvikligt, ska mammen sluta mata barnet.

De villkorliga kontraindikationerna inkluderar tidigare diagnostiserade:

hjärtsjukdomar;
sjukdomar i mag-tarmkanalen;
hjärtrytmstörningar
epilepsi.

Observera: vissa patienter hade allergiska reaktioner medan de tagit rimantadin - före behandlingstiden eller profylaksen bör överkänslighet och / eller individuell intolerans mot läkemedlet undvikas.

Biverkningar

Generellt rimantadin tolereras väl, och uppkomsten av biverkningar observerats i sällsynta fall. Men mot bakgrunden av intaget av de antagna antivirala läkemedlen kan det uppstå:

yrsel och koncentrationsstörning
huvudvärk av ljus karaktär och sömnlöshet
nervositet och omotiverad trötthet
torr mun, illamående och kräkningar;
ökad gasbildning
smärta i den anatomiska platsen i magen
klassisk allergisk reaktion - urtikaria, klåda.

Overdosering av rimantadin

Vissa patienter överskattar avsiktligt de rekommenderade dagliga doserna rimantadin för att få en snabb effekt av återhämtning och / eller välbefinnande. Men detta kan leda till en överdos, och detta tillstånd kommer att präglas av uttalade biverkningar.

Det finns ingen riktbehandling för överdosering med rimantadin, läkare rekommenderar att du tvättar magen och konsulterar en specialist.

Observera: rimantadinanaloger (rimantadin actitab, rimantadin-STI) har liknande instruktioner för användning.

Interaktion med andra droger

Det fanns inga komplicerade biverkningar samtidigt som läkemedlet ifråga och andra läkemedel åtgärdades samtidigt. Men du behöver veta några av nyanserna av denna kombination:

Rimantadin minskar signifikant aktiviteten hos antiepileptiska läkemedel;
Alla läkemedel som har astringent och omslutande egenskaper, minskar effektiviteten hos det antivirala läkemedlet.
ammoniumklorid och askorbinsyra reducerar aktiviteten hos det beskrivna medlet;
acetosolamid och natriumbikarbonat ökar effektiviteten av rimantadin;
paracetamol och acetylsalicylsyra minskar mängden aktiv substans som absorberas av det ifrågavarande läkemedlet med 11%.

Remantadin för barn: vetenskaplig forskning

Det antagna antivirala läkemedlet enligt instruktionerna är strängt förbjudet för barn upp till 7 år. Men doktorer genomförde nyligen en studie Orvirem - ett läkemedel som utvecklats i St. Petersburg Research Institute. I kompositionen av detta verktyg är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen rimantadin, men den kompletteras med natriumalginat. Det är en extra komponent som har adsorberande och avgiftningsegenskaper - detta minskar signifikant den rimliga giftigheten av rimantadin.

En sådan farmakologisk form av frisättning av det ifrågavarande läkemedlet ger ett gradvis flöde av den aktiva substansen i blodet, dess ackumulering och långvarig cirkulation. Orvirem kan ordineras till barn i åldern 1 år, det har en stark motstånd mot utvecklingen av de vanligaste komplikationerna av influensa.

Under loppet av forskningen framgick och bekräftade huruvida administreringen av Orvirem till barn diagnostiserade med akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa A och B-typ och respiratoriska infektioner av viral och bakteriell etiologi.

Orvirem, som inkluderar rimantadin, kan säkert förskrivas till barn i åldern 1 år, även med diagnosen hjärtpatologier. Sådan behandling leder till en minskning av berusningsperioden, minskad risk för bakteriekomplikationer och signifikant minskar barnets längd vid behandling av barn.

Rimantadin är ett antiviralt läkemedel som har bevisat sig både som profylaktiskt och som ett botemedel. Under en period av ökad epidemiologisk risk för spridningen av influensa kommer den aktuella agenten vara lämplig för både vuxna och barn. Det är bara nödvändigt att strikt följa instruktionerna för användning, att följa den rekommenderade dosen och för att förhindra utveckling av biverkningar.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medicinsk granskare, allmänläkare i kategorin högsta kvalifikation.

64.670 totalt antal visningar, 1 visningar idag

Remantadin - bruksanvisningar, recensioner, analoger och former av frisättning (50 mg tabletter) av läkemedlet för behandling och förebyggande av influensa hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Rimantadine. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användning av rimantadin i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av rimantadin i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och förebyggande av influensa hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Remantadin är ett antiviralt medel härrörande från adamantan. Huvudmekanismen för antiviral verkan är inhiberingen av det tidiga skedet av specifik reproduktion efter det att viruset träder in i cellen och före den initiala transkriptionen av RNA. Farmakologisk effektivitet säkerställs genom att hämma reproduktionen av viruset i infektionsprocessens initiala steg.

Det är aktivt mot olika stammar av influensa A-virus (speciellt typ A2), liksom täcksburna encefalitvirus (Centraleuropa och Rysslands vårsommar), som tillhör gruppen arbovirus från familjen Flaviviridae.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intagning sakta absorberas nästan helt i tarmarna. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna (15% - oförändrad, 20% - i form av hydroxylmetaboliter).

vittnesbörd

förebyggande och tidig behandling av influensa hos vuxna och barn över 7 år
förebyggande av influensa under epidemier hos vuxna
förebyggande av tick-buren encefalit hos viral etiologi.

Blanketter för frisläppande

Andra doseringsformer av läkemedlet, inklusive sirap eller kapslar, existerar inte, kanske är dessa droger falska.

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, efter att ha ätit, på 1: a dagen - 100 mg 3 gånger (eller 300 mg en gång), på 2: a och 3: e dagen - 100 mg 2 gånger, på 4: e dagen - 100 mg 1 gång; barn från 7 till 10 år - 50 mg 2 gånger om dagen, från 11 till 14 år - 3 gånger om dagen. Kursen är 5 dagar.

Som profylaktisk, 50 mg en gång om dagen i 10-15 dagar.

Efter biten av ett encephalitic tick - 100 mg 2 gånger om dagen för de närmaste 72 timmarna.

Biverkningar

epigastrisk smärta;
flatulens;
ökade nivåer av bilirubin i blodet;
torr mun
anorexi;
illamående, kräkningar;
huvudvärk;
sömnlöshet;
nervositet;
yrsel;
koncentrationsstörning
dåsighet;
ångest;
irritabilitet;
trötthet;
allergiska reaktioner.

Kontra

akut leversjukdom
akut och kronisk njursjukdom;
hypertyreoidism;
graviditet;
barn upp till 7 år
Överkänslighet mot Rimantadin (aktiv substans i läkemedlet Rimantadine).

Använd under graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet

Särskilda instruktioner

Rimantadin används med försiktighet vid arteriell hypertension, epilepsi (inklusive historia) och åderförkalkning av cerebrala kärl.

Vid användning av rimantadin kan förvärra kroniska comorbiditeter. Äldre patienter med arteriell hypertoni ökar risken för hemorragisk stroke. Med indikationer på en epilepsihistoria och antikonvulsiv terapi ökar risken för att epileptisk anfall utvecklas med användning av rimantadin. I sådana fall används rimantadin i en dos upp till 100 mg per dag samtidigt med antikonvulsiv behandling.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Gemensam användning med alkohol rekommenderas inte. Eventuell utveckling av leverkomplikationer, inklusive leversvikt.

Profylaktisk administrering är effektiv vid kontakt med patienter, vid smittspridning i slutna kollektiva ämnen och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi. Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av rimantadin minskar effektiviteten hos anti-epileptiska läkemedel.

Adsorbenter, bindemedel och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Medel, surgörande urin (ammoniumklorid, askorbinsyra), minska effektiviteten av rimantadin (på grund av ökad utsöndring av njurarna).

Medan alkaliserande urin (acetazolamid, natriumbikarbonat) ökar effektiviteten (minskad utsöndring av njurarna).

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av läkemedlet Remantadin

Strukturala analoger av den aktiva substansen (läkemedel med liknande antiviral orientering läggs också till):

Alguire;
Amiksin (liknande effekt);
Arbidol (liknande effekt);
Ingavirin (liknande effekt);
Kagocel (liknande effekt);
Orvirem;
rimantadin;
Rimantadin Actitab;
Rimantadin-STI;
Rimantadinhydroklorid.