Tiloron - bruksanvisningar, analoger, recensioner och former av frisättning (tabletter och kapslar 50 mg och 125 mg) av ett antiviralt läkemedel för behandling och förebyggande av influensa, hepatit, herpes hos vuxna, barn och under graviditet. struktur - Tonsillit

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Tiloron. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Tiloron i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Tiloron i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling och förebyggande av influensa, hepatit, herpes hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av det antivirala läkemedlet.

Tiloron är en induktor med låg molekylvikt av endogen interferon. Är en syntetisk förening av den aromatiska serien, tillhör klassen fluorenoner. Stimulerar bildandet i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Huvudstrukturerna som producerar interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, granulocyter. Efter intag bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen inom 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar tilaran bildandet av interferon, vars nivå i blodet är 250 U / ml.

Den har en immunmodulerande effekt: den stimulerar benmärgens stamceller, ökar antikroppsproduktionen, beroende på dosen, ökar förhållandet mellan högaktiva / lågaktiga antikroppar, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet T-hjälpar / T-suppressor.

struktur

Tiloron + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgängligheten är 60%. Plasmaproteinbindning är ca 80%. Undergår inte biotransformation. Det utsöndras oförändrat med avföring (70%) och urin (9%). Ej kumulerat.

vittnesbörd

I den komplexa terapin:

viral hepatit A, B och C;
infektioner orsakade av herpes simplex typ 1 och 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus;
infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit);
urogenitalt och respiratorisk klamydia;
icke-gonokock uretrit
pulmonell tuberkulos.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Blanketter för frisläppande

Tabletter, belagda 60 mg och 125 mg.

Instruktioner för användning och dosering

Inuti, efter att ha ätit. Dos, behandlingsfrekvens och behandlingens varaktighet bestäms individuellt beroende på beviset. genomsnittliga enstaka doser för vuxna - 125 - 250 mg, för barn över 7 år - 60 mg.

Vid behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: vuxna - 125 mg under de två första dagarna av sjukdomen, därefter 125 mg i 48 timmar. Kursdosen är 750 mg. För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 125 mg 1 gång per vecka i 6 veckor.

Barn äldre än 7 år med okomplicerade former av influensa eller andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 60 mg en gång dagligen på dag 1, 2 och 4 från början av behandlingen (under en behandlingsperiod 180 mg - 3 tabletter). Vid komplikationer av influensa eller andra akuta respiratoriska virussjukdomar tas läkemedlet på dag 1, 2, 4 och 6 från början av behandlingen (under en behandlingsperiod 240 mg - 4 tabletter).

Biverkningar

kort chill;
allergiska reaktioner;
dyspeptiska symptom.

Kontra

graviditet;
amning (amning);
barn upp till 7 år
överkänslighet mot tiloron.

Använd under graviditet och amning

Tiloron är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 7 år.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att använda tiloron i doser som överstiger de rekommenderade för att undvika eventuell kortvarig utarmning av immunkompetenta celler.

Som en del av behandlingen av neurovirala infektioner används tilaran under överinseende av en läkare.

Läkemedelsinteraktion

Tiloron är kompatibel med antibiotika, traditionella medel för att behandla virus- och bakteriesjukdomar.

Analoger av Tilorone

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Aktaviron;
Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
Tiloram;
Tilorondihydroklorid.

Tiloron: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Antivirala formuleringar under epidemier och förkylningstider är särskilt populära bland befolkningen i mellansonen. Hur inte gå vilse i en sådan mängd droger och välj den som passar dig?

Tiloron tillhör gruppen läkemedel som har antivirala och immunmodulerande effekter. Tilorone är ett syntetiskt lågmolekylärt läkemedel som har antivirala egenskaper och kan inducera interferon när det tas oralt.

Registrerad i Ryssland, Ukraina, Vitryssland, Armenien, Georgien, Kirgizistan, Moldavien, Turkmenistan, Uzbekistan som ett antiviralt och immunmodulerande läkemedel. Information om användning av tiloron som läkemedel utanför den tidigare Sovjetunionen är inte tillgänglig.

Tiloron ingår i den ryska regeringens lista över viktiga och väsentliga läkemedel, vilket bidrar till en högre nivå av försäljning av läkemedlet till reglerade priser.

Samtidigt har Tiloron förmågan att agera direkt på viruset, undertryckande syntesen av deras nukleinsyror. Han har särskild aktivitet mot enkel och genital herpesvirus och aphthous stomatit.

"Tiloron" representeras av en enda dosform i pulverform. Den kommer i speciella kapslar i ett gelatinöst skal, som har en gul nyans. Pulvret i sig är vitaktigt.

Tiloron har antivirala och immunokorrektiva egenskaper. Läkemedlet Tiloron har en embryotoxisk effekt.

Enligt Tiloron instruktioner för användning efter oral administrering bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen efter 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar läkemedlet bildandet av interferon, vars nivå i blodet är 250 U / ml.

Tiloron Indikationer

viral hepatit A, B och C,
Herpes simplex typ 1 och 2 infektioner
Varicella zoster,
CMV; som en del av den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leuko-encefalit, uveoencefalit)
i den komplexa behandlingen av urogenitala och respiratoriska klamydia,
behandling och förebyggande av influensa och ARVI.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - akuta respiratoriska inflammatoriska infektioner.

Instruktioner för användning Tiloron dosering

Vid dagliga dosering är 125-250 mg. Frekvensen för administrering och varaktigheten av användningen beror på indikationerna och behandlingsregimen.

Tiloron tas oralt efter måltid.

Frekvensen för administrering, dosen och varaktigheten av behandlingstiden bestäms beroende på indikationerna individuellt; genomsnittliga enstaka doser för barn över 7 år fyller 0,06 g, för vuxna utgör 0,125-0,25.

Inuti efter ätning, för profylaktiska ändamål - 125 mg en gång i veckan i 4-6 veckor, med medicinsk behandling - 125-250 mg / dag i 1-2 dagar, därefter 125 mg efter 48 timmar.

Tiloron i en dos av 200 mg / kg (intragastrisk) administrerad 18 timmar före röntgenexponering (doser av 450, 550 och 700 R) gav skydd för 100, 65 och 30% av BALB / c-möss vid 85, 35 och 5% överlevnad i kontrollen, följaktligen ökade antalet rosettbildande splenocyter avsevärt efter bestrålning med 60Co-y-strålning (0,7 rad / min, 700 rad).

Applikationsfunktioner

Data om effekten av Tiloron på förmågan att köra bil och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av de psykomotoriska reaktionerna i rekommenderade doser är inte tillgängliga.

Kompatibel med antibiotika och droger som vanligtvis används för att behandla virus- och bakteriesjukdomar. Ingen kliniskt signifikant interaktion av Tiloron med antibiotika och medel för traditionell behandling av virala och bakteriella sjukdomar upptäcktes.

Det rekommenderas inte att använda tiloron i doser som överstiger de rekommenderade för att undvika eventuell kortvarig utarmning av immunkompetenta celler.

Kanske den kombinerade användningen av detta läkemedel med andra antibiotika och medel för traditionell behandling av infektioner. Ingen signifikant interaktion mellan Tilorone och antibiotika och andra medel har identifierats.

Biverkningar och kontraindikationer Tiloron

I allmänhet noterar patienterna god tolerans av läkemedlet. Sällsynta möjliga dyspeptiska symptom, frossa. I vissa fall inträffade ett allergiskt utslag.

Tiloron interagerar inte med antibiotika och traditionella behandlingar för virus- och bakterieinfektioner.

Det rekommenderas inte att använda tiloron i doser som överstiger de rekommenderade för att undvika eventuell kortvarig utarmning av immunkompetenta celler.

Som en del av behandlingen av neurovirala infektioner används tilaran under överinseende av en läkare.

Hos barn upp till 7 år används Tiloron inte.

Biverkningar

Möjlig: Kortsiktiga frossa, allergiska reaktioner.

I vissa fall: dyspeptiska symptom.

överdos

Det finns inga tecken på en overdos av Tilorone.

Kontra

I allmänhet noterar patienter och patienter som tar Tiloron god eller tillfredsställande tolerans för läkemedlet.

Sällsynta möjliga dyspeptiska symptom, frossa.

I vissa fall inträffade ett allergiskt utslag.

Använd inte under graviditetsperioden vid amning.

Allmänna kontraindikationer:

amning (amning);
barn upp till 7 år
överkänslighet mot tiloron och andra hjälpföreningar av läkemedelsformen.

Trots det faktum att kliniska studier inte har avslöjat den teratogena effekten av tiloron är användningen av detta läkemedel under graviditeten förbjuden.

Det är förbjudet för användning hos personer med överdriven känslighet för komponenterna i formeln.

Analoger Tiloron, lista över droger

Analoger av läkemedlet Tiloron är (lista):

Amiksin;
Lavomax;
Tilaksin;
tilorona;
Aktavin;
Tiloram;
Tilorondihydroklorid.

Observera att instruktionerna för användning av Tiloron, recensioner och pris på analoger inte gäller och kan inte användas som vägledning för ersättning, dosering eller andra åtgärder med liknande droger. Hur man byter Tiloron bör utse en läkare utifrån diagnostiska data.

Tiloron idag kan erkännas som valmöjlighet för förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, och egenskaperna hos läkemedlet som diskuteras i denna rapport indikerar utsikterna för att utöka sin kliniska användning i samband med brist på effektiva antivirala kemoterapidroger och vacciner.

Tiloram - officiella instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn för drogen:

Internationellt nonproprietary namn:

Doseringsformulär:

ingredienser:

Sammansättningen av en tablett:
aktiv beståndsdel: tilorondihydroklorid (tiloron) -125,0 mg.
hjälpämnen (kärna): laktosmonohydrat (mjölksocker) -101,0 mg, mikrokristallin cellulosa - 45,0 mg, kroskarkritvinsnatrium - 9,0 mg, vatten - 5,0 mg, povidon-K17 - 12,0 mg, magnesiumstearat - 3,0 mg.
hjälpämnen (skal): hypromellos - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, färgämne tropeolin-0 - 0,1 mg.

Beskrivning:

Farmakoterapeutisk grupp:

antiviralt immunstimulerande medel-inducerande av interferonproduktion

ATH-kod:

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Lågmolekylär syntetisk inducerare av interferon, vilket stimulerar bildandet av alfa-, beta- och gammainterferoner i kroppen. De huvudsakliga tillverkarna av interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, neutrofiler och granulocyter. Efter intag bestäms maximal produktion av interferon i sekvensdarm - leverblod på 4-24 timmar. Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt. I humana leukocyter inducerar syntesen av interferon. Stimulerar benmärgsstamceller, ökar antikroppsproduktionen, beroende på dosen, minskar graden av immunosuppression, återställer förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller. Effektiv mot olika virusinfektioner, inklusive influensavirus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, hepatitvirus och herpesvirus. Mekanismen för antiviral verkan är associerad med inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas.

farmakokinetik
Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet -60%. Cirka 80% av läkemedlet är bunden till plasmaproteiner. Läkemedlet elimineras nästan oförändrat genom tarmarna (70%) och genom njurarna (9%). Golvperioden är 48 timmar. Drogen genomgår inte biotransformation och ackumuleras inte i kroppen.

Indikationer för användning

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI); behandling av viral hepatit A, B och C; behandling av herpes och cytomegalovirusinfektion; som en del av den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit etc.); i den komplexa behandlingen av urogenitalt och respiratorisk klamydia; vid behandling av pulmonell tuberkulos.

Kontra

Överkänslighet mot tiloron och andra läkemedelskomponenter.

graviditet och amning.
barns ålder upp till 18 år.
ärftlig laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Med omsorg
som en del av den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit i läkemedlet används under överinseende av en läkare.

Använd under graviditet och amning

Säkerhet vid användning under graviditet och amning har inte studerats. Läkemedlet är kontraindicerat under graviditeten. Vid behov bör läkemedlets utseende under amning sluta amma.

Dosering och administrering

Tiloron tas oralt efter måltid.
För behandling av viral hepatit A - på den första dagen 125 mg 2 gånger, därefter 125 mg efter 48 timmar. För en kurs -1,25 g.
För behandling av akut hepatit B tar de första två dagarna 125 mg, därefter 125 mg efter 48 timmar, en behandlingsperiod är 2 g. Med en långvarig behandling av hepatit B, 125 mg 2 gånger om dagen på den första dagen, därefter 125 mg efter 48 timmarna. För en behandlingsperiod är 2,5 g. För kronisk hepatit B är inledningsfasen av behandlingen (2,5 g) de första två dagarna, 125 mg 2 gånger dagligen, därefter 125 mg efter 48 timmar. Fortsättningsfasen (från 1,25 g till 2,5 g), 125 mg per vecka. Kursdos tiloron från 3,75 g till 5 g, varaktigheten av behandlingen är 3,5-6 månader beroende på resultaten av biokemiska, immunologiska, morfologiska studier som återspeglar processens aktivitetsgrad.
Vid akut hepatit C, 125 mg dagligen under de första 2 dagarna av behandlingen, därefter 125 mg efter 48 timmar. Behandlingsförloppet är 2,5 g.
Vid kronisk hepatit C - den initiala fasen av behandlingen (2,5 g) - de två första dagarna med 125 mg 2 gånger per dag, och därefter 125 mg var 48: e timme. Fortsättningsfasen (2,5 g) 125 mg per vecka. Rubrik dos tilorona - 5 g, varaktigheten av behandlingen - 6 månader, beroende på resultaten av biokemisk, immunologisk, morfologiska markörer processaktivitet.
Med den komplexa behandlingen av infektionsallergisk och viral encefalomyelit - 125-250 mg per dag under de första 2 dagarna av behandlingen, sedan 125 mg efter 48 timmar. Dosen bestäms individuellt, behandlingsförloppet är 3-4 veckor. För behandling av influensa och SARS - 125 mg per dag under de första 2 dagars behandling följt av 125 mg var 48: e timme. På kursen - 750 mg. För förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - 125 mg en gång i veckan i 6 veckor. På kursen - 750 mg.
För behandling av herpes, cytomegalovirusinfektion - de första två dagarna av 125 mg, sedan efter 48 timmar av 125 mg. Kursdosen är -1,25 - 2,5 g. För urogenitala och respiratoriska klamydioser - de första två dagarna, 125 mg var och därefter efter 48 timmar, 125 mg. Kursdos-1,25 g. Med komplex behandling av pulmonell tuberkulos - 250 mg under de första två behandlingsdagarna, sedan 125 mg efter 48 timmar. Rubrikdos - 2,5 g.

Biverkningar

Allergiska reaktioner, dyspeptiska symtom, kortvariga frossa.

överdos

Fall av överdosering är inte kända.

Interaktion med andra droger

Kompatibel med antibiotika och läkemedel traditionell behandling av virala och bakteriella sjukdomar. Kliniskt signifikant interaktion av tiloron med antibiotika och medel för traditionell behandling av virus- och bakteriesjukdomar, detekterades inte alkohol.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra och arbeta med data mekanismerna om läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av de psykomotoriska reaktionerna i rekommenderade doser.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagd 125 mg. På 6, 10, 12, 18, 20, 24 eller 30 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckt lack.
På 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 eller 100 tabletter i polymerburkar eller i burkar av polyetylentereftalat.
En burk eller 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong (förpackning).
Den kompletta uppsättningen på 2 eller 3 kartongförpackningar (förpackningar) i gruppförpackning (transportbehållare) från en kartong är tillåten.

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

Semesterförhållanden

Låt gå utan recept.

tillverkare

Juridisk adress:
445351, Ryssland, Samara-regionen, Zhigulevsk, ul. Pesochnaya, 11

Adress på produktionsplatsen (adress för korrespondens, inklusive för mottagande av fordringar):
445351, Ryssland, Samara-regionen, Zhigulevsk, ul. Gidrostroiteley, 6

tilorona

Tiloron: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Tilorone

Aktiv beståndsdel: tiloron

Tillverkare: Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Ryssland), Ozon Farm, LLC (Ryssland), ZIO-Health (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Tiloron är ett immunostimulerande antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

filmdragerade tabletter: rund, bikonvex, från gul till orange färg; Tvärsnittet visar två skikt - ett filmskal och en orange kärna, vita och orange fläckar är möjliga i olika nyanser (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 förpackningar; 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stycken i burkar av polyetylentereftalat / polypropenkannor i en kartongbunt med 1 burk);
kapslar: storlek nr 1, hård gelatin, orange; Innehållet är granulat innehållande pulver och apelsingranuler, det kan finnas orange fläckar av olika nyanser (6 eller 10 stycken i blåsor, i en kartongförpackning 1 pack).

Sammansättningen av en tablett:

aktiv beståndsdel: tilorondihydroklorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
extrakomponenter (i tabletter 60/125 mg): laktosmonohydrat (mjölksocker) - 84,4 / 103 mg, mikrokristallin cellulosa - 28,5 / 45 mg, kroskarmellosnatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25-7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
Kompositionen av filmbeläggningen (i tabletter 60/125 mg): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioxid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellos - 3,42 / 5,7 mg, färgämne tropeolin -0-0,06 / 0,1 mg.

Sammansättningen av en kapsel:

aktiv beståndsdel: tiloron - 125 mg (i termer av 100% substans);
hjälpkomponenter: kalciumstearat, kopovidon (Plasdone S-630), mikrokristallin cellulosa (Vivapur typ 102), kolloidal kiseldioxid (Aerosil);
Kapselskalans sammansättning: gelatin, titandioxid (E171), färgämne solnedgångar solgul (E110).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Tilorone har en immunmodulerande och antiviral effekt. Är en syntetisk inducerare av interferon med låg molekylvikt. Stimulerar bildandet i kroppen av interferon beta, gamma, alfa, lambda. Efter administrering av läkemedlet producerar interferon huvudsakligen intestinala epitelceller, T-lymfocyter, granulocyter, hepatocyter och neutrofiler. Efter oral administrering av tiloron bestäms maximal interferonproduktion i följande sekvens: tarm - leverblod (efter 4-24 timmar).

Efter en enda oral administrering av den maximala dagliga dosen av tiloron för en person bestäms maximal koncentration i lungvävnaden av interferon lambda efter 24 timmar och interferon alfa - efter 48 timmar.

Interferon lambda i lungvävnaden ökar det antivirala skyddet i luftvägarna mot influensa och andra luftvägsinfektioner.

Tilaran inducerar syntesen av interferon i humana leukocyter, stimulerar benmärgs stamceller. Beroende på dosen kan läkemedlet förstärka bildningen av antikroppar, minska graden av immunosuppression, återställa förhållandet mellan T-suppressorer och T-hjälparceller.

Mekanismen för antiviral verkan av tiloron beror på inhiberingen av translation av virusspecifika proteiner i infekterade celler, vilket resulterar i vilket reproduktion av virus hämmas.

Läkemedlet är effektivt i en mängd olika virusinfektioner, inklusive herpesvirus, hepatitvirus, influensavirus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI).

farmakokinetik

Efter att ha gått in i mag-tarmkanalen absorberas tilaran snabbt. Dess biotillgänglighet är cirka 60%. 80% binds till plasmaproteiner.

Halveringstiden för eliminering är 48 timmar. Det utsöndras huvudsakligen oförändrat: genom tarmarna - 70% av njurarna - 9%.

Tiloron genomgår inte biotransformation. Samlas inte i kroppen.

Indikationer för användning

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (behandling och förebyggande);
viral hepatit A, B och C;
cytomegalovirusinfektion;
herpesinfektion;
pulmonell tuberkulos (i kombinationsterapi);
urogenitalt och respiratorisk klamydia (i komplex terapi);
viral och infektiös allergisk encefalomyelit, inklusive leukoencefalit, uveoencefalit och multipel skleros (vid komplex terapi).

Hos barn från 7 år brukar Tilorone användas för att behandla ARVI, inklusive influensa.

Kontra

ärftlig laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
graviditet;
laktationsperiod
barn upp till 7 år
Förekomsten av överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Enligt instruktionerna bör Tiloron appliceras under noggrann övervakning av en läkare som en del av den kombinerade behandlingen av viral och infektiös allergisk encefalomyelit.

Instruktioner för användning Tilorone: Metod och dosering

Tiloron indikeras för oral administrering. Tabletter ska tas efter måltid.

Rekommenderade doseringsregimer för vuxna, beroende på beviset:

influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: behandling - 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter - 125 mg med 48 timmars intervall, den totala kursdosen - 750 mg; förebyggande - 125 mg en gång i veckan i 6 veckor, den totala dosen - 750 mg;
viral hepatit A: 125 mg två gånger dagligen på den första dagen, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall, den totala kursdosen är 1250 mg;
akut viral hepatit B: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala kursdosen är 2000 mg. Vid en långvarig sjukdomsförlopp, 125 mg två gånger dagligen på den första dagen, därefter 125 mg i 48-timmarsintervaller, är den totala kursdosen 2500 mg;
kronisk viral hepatit B: inledningsfasen av behandlingen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg två gånger dagligen under de första två dagarna, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall; fortsättningsfasen (totaldos - 1250-2500 mg) - 125 mg en gång i veckan. Kursdosen av läkemedlet kan variera inom intervallet 3750-5000 mg, varaktigheten av behandlingen är 3,5-6 månader, vilken beror på resultaten av morfologiska, immunologiska och biokemiska studier av markörer av processens aktivitet;
akut hepatit C: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen är 2500 mg;
kronisk hepatit C: Inledningsfasen av behandlingen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg två gånger dagligen under de första två dagarna, därefter 125 mg i 48-timmarsintervall; fortsättningsfasen (totaldos - 2500 mg) - 125 mg en gång i veckan. Kursdosen av läkemedlet är 5000 mg, behandlingen är cirka 6 månader och beror på resultaten av morfologiska, immunologiska och biokemiska studier som speglar processens aktivitetsgrad.
cytomegalovirus, herpesinfektion: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen - 1250-2500 mg;
pulmonell tuberkulos: 250 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen är 2500 mg;
urogenitala och respiratoriska klamydia: 125 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48 timmars intervall, den totala dosen - 1250 mg;
viral och infektiös allergisk encefalomyelit: 125-250 mg / dag under de första två dagarna, därefter 125 mg med 48-timmarsintervaller. Dosen bestäms individuellt, varaktigheten av behandlingen är 3-4 veckor.

Doser för barn från 7 år:

okomplicerade former av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 60 mg en gång dagligen under den första, andra och fjärde dagen av behandlingen. Total kursdos - 180 mg;
Förekomsten av komplikationer av influensa eller andra akuta respiratoriska virusinfektioner: 60 mg en gång dagligen under den första, andra, fjärde och sjätte behandlingsdagen. Total kursdos - 240 mg.

Biverkningar

Tilorone kan orsaka kortvariga frossa, förekomsten av dyspeptiska störningar och utveckling av allergiska reaktioner.

överdos

Hittills är överdosfall inte kända.

Särskilda instruktioner

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Ingen negativ effekt av Tiloron på en persons kognitiva och psykomotoriska funktioner noterades.

Använd under graviditet och amning

Tilorone är kontraindicerat för gravida och ammande kvinnor.

Amning ska stoppas om behovet av behandling under amning är berättigad.

Använd i barndomen

Tiloron används till barn från 7 års ålder för att behandla influensa och ARVI.

Läkemedelsinteraktion

Tiloron kan användas inom ramen för komplex terapi med antibiotika och läkemedel som traditionellt föreskrivs för behandling av bakteriella och virusinfektioner.

analoger

Analoger av Tiloron är: Tiloram, Tylaksin, Lavomaks, Aktaviron, Amiksin.

Villkor för lagring

Förvara på ett ställe, otillgängligt för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet för tabletter - 3 år, kapslar - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Tilorone Recensioner

Tilorone recensioner är kontroversiella. Vissa patienter bekräftar sin höga effektivitet och indikerar att när sjukdomen är långsiktig reduceras sjukdomen betydligt, men läkemedlet är svårt att hitta på den fria marknaden. Andra förklarar den fullständiga frånvaron av effekten av att ta Tilorone.

Klagomål om utveckling av biverkningar är sällsynta.

Priset på Tiloron på apotek

Det ungefärliga priset för Tiloron är 680-810 rubel. per förpackning med 10 tabletter.

tilorona

◊ Tabletter, filmdragerade från gul till orange, rund, bikonvex, i tvärsnittet av tabletten är synliga: ett filmlock och en orange kärna, vita eller orange fläckar av olika nyanser är tillåtna.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 103 mg, mikrokristallin cellulosa - 45 mg, kroskarmellosnatrium - 12 mg, povidon K-25 - 12 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Sammansättningen av filmskalet: Hypromellos - 5,7 mg, makrogol-4000 - 1,4 mg, titandioxid - 2,8 mg, färgämne tropeolin-O - 0,1 mg.

6 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
6 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
6 stycken - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
7 stycken - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
7 stycken - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
14 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
14 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
25 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
25 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
10 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
20 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
30 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
40 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
50 st. - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
100 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.
500 stycken - burkar av polyetylentereftalat (1) - förpackningskartong.

Induktorn med låg molekylvikt av endogen interferon. Är en syntetisk förening av den aromatiska serien, tillhör klassen fluorenoner. Stimulerar bildandet i kroppen av interferon alfa, beta, gamma. Huvudstrukturerna som producerar interferon som svar på införandet av tiloron är intestinala epitelceller, hepatocyter, T-lymfocyter, granulocyter. Efter intag bestäms maximal interferonproduktion i tarmlever-blodsekvensen inom 4-24 timmar. I humana leukocyter inducerar tilaran bildandet av interferon, vars nivå i blodet är 250 U / ml.

Som en del av komplex terapi: viral hepatit A, B och C; infektioner orsakade av herpes simplex typ 1 och 2 virus, varicella zoster, cytomegalovirus; infektionsallergisk och viral encefalomyelit (multipel skleros, leukoencefalit, uveoencefalit); urogenitalt och respiratorisk klamydia; icke-gonokock uretrit pulmonell tuberkulos.

Behandling och förebyggande av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.