Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Läs noga igenom denna instruktion innan du börjar ta / använder denna medicinen.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska det användas strikt efter alla rekommendationer som anges i anvisningarna.
• Spara instruktionerna, det kan behövas igen.
• Om du har några frågor, kontakta din läkare.
• Om ditt tillstånd förvärras eller inte förbättras efter 3-5 dagar, kontakta en läkare.

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning PARACETAMOL

Registreringsnummer: LP 002211-300813
Handelsnamn av läkemedlet: Paracetamol
Internationellt ickeproprietiskt namn: Paracetamol
Doseringsform
Rektala suppositorier

struktur
Ett suppositorium innehåller:
Aktiv ingrediens: Paracetamol - 250 mg eller 500 mg.
Hjälpämnen: Witepsol H-15 - 500 mg eller 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg respektive 1000 mg.

beskrivning
Suppositorierna är vita eller vita med en krämig eller gulaktig färgton, torpedoformad.

Farmakoterapeutisk grupp
Analgetiskt icke-narkotiskt medel.

ATX-kod
N02BE01

Farmakologiska egenskaper:

farmakodynamik
Paracetamol har smärtstillande, antipyretisk och svag antiinflammatorisk verkan.
Varaktigheten av den analgetiska verkningen är 4-6 timmar, den antipyretiska är inte mindre än 6 timmar.
Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.
Det är känt att paracetamol blockerar typ I och II cyklooxygenas, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga avsaknaden av en signifikant antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader leder till avsaknaden av negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.
farmakokinetik
Sug. Absorption vid administrering rektalt inträffar långsammare än vid användning av paracetamol inuti. Maximal koncentration i blodplasma uppnås om 2 till 3 timmar.
Distribution. Distributionsvolymen hos vuxna är 1 l / kg. Paracetamol är svagt bunden till plasmaproteiner. Det tränger in i blod-hjärnbarriären.
Metabolism. Hos vuxna metaboliseras paracetamol huvudsakligen i levern för att bilda glukuronider och sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 för att bilda en aktiv mellanmetabolit (N-acetylbensokinonimin), som under normala förhållanden snabbt neutraliseras av reducerad glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptinsyra. Men med en stor överdos ökar mängden av denna toxiska metabolit. Halveringstiden för eliminering hos vuxna är 2,7 timmar, hos barn - 1,5-2 timmar, total clearance är 18 l / h.
Uttag. Paracetamol utsöndras huvudsakligen med urin: 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (60-80%) och sulfat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Vid svår njurinsufficiens (kreatininclearance) Utbrytningsgraden av glukuronid och sulfat hos patienter med svår njurinsufficiens är 3 gånger lägre än hos friska frivilliga.
Paracetamol farmakokinetik hos äldre patienter förändras inte. hos barn varierar endast halveringstiden för blodplasma, vilket är något kortare jämfört med vuxna (1,5-2 timmar). Dessutom är paracetamol utsöndrat i barn under 10 år i form av sulfat och inte glukuronid, vilket är typiskt för vuxna patienter. Den totala utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter hos patienter i alla åldersgrupper är emellertid densamma.

Indikationer för användning

- som en febrifuge för feber
- Som smärtstillande medel för smärta av ljus och medelintensitet.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol eller andra läkemedelskomponenter
- allvarlig abnorm leverfunktion
- Barnens ålder upp till 4 år
- inflammation i ändtarmen, blödning från ändtarmen.

Med omsorg

Svårt njursvikt (kreatininclearance

Dosering och administrering

Rektalt (i rektum). Efter spontan tarmtömning eller rengörande enema frigörs stötpastaet från konturcellulärförpackningen och injiceras i ändtarmen.
Varaktigheten av behandlingen med paracetamol utan att ha råd med en läkare är högst 3 dagar som antipyretisk, inte mer än 5 dagar som en bedövningsmedel.
Doseringsregim hos vuxna och barn 10 år och äldre
Ett suppositorie, vardera med en dos av 500 mg, 2-4 gånger om dagen; maximal enstaka dos - 1 g; maximal daglig dos - 4 g.
Doseringsregimen hos barn under 10 år
Dosen av paracetamol beräknas beroende på ålder och kroppsvikt, enligt tabellen. Den rekommenderade enstaka dosen är 15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme. Maximal daglig dos av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt hos barnet.
På grund av risken för lokal toxicitet (i rektum) rekommenderas det att inte introducera suppositorier oftare 4 gånger om dagen. Det är nödvändigt att sträva efter minsta behandlingstid.

Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol

instruktion

• ryska
• kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Rektala suppositorierna 125 och 250 mg

struktur

Ett suppositorium innehåller

aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,

hjälpämnen: bas för suppositorier Suppotsir (halvsyntetiska glycerider) (hård fett) - upp till 1 g.

beskrivning

Suppositorier är cylindriska, vita eller vita med en gulaktig kant. Vid skärningen tillåts närvaron av en luft och porös stång och en trattformad urtagning.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika, antipyretika. Anilider.

ATC-kod N02BE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorptionen är snabb och komplett. Maximal koncentration av paracetamol i blodplasman efter användning av rektala suppositorier uppnås inom 0,5-2 timmar.

Gets in i majoriteten av vävnader och biologiska kroppsvätskor. Penetrerar genom placentabarriären och i bröstmjölk.

Plasmaproteinbindningen är svag 10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton. Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är ca 1-4 timmar.

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

farmakodynamik

Det har en uttalad antipyretisk, analgetisk och svag antiinflammatorisk verkan. Paracetamol blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värmegöring och smärta. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den svaga antiinflammatoriska effekten. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandin i periferiella vävnader leder till avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism och på slemhinnan i mag-tarmkanalen. Väl absorberad från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

- smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet av olika genes: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk och tandvärk, algomenorré och andra

- feber syndrom av olika ursprung - akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, smittsamma och inflammatoriska sjukdomar etc.

Dosering och administrering

Barn: enstaka doser - 15 mg / kg kroppsvikt; maximal daglig dos -

60 mg / kg kroppsvikt.

Vid 3 månaders ålder (6 kg) till 1 år (8 kg): endos - från 60 mg till 125 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Från 1 år (8-10 kg) till 5 år (14-16 kg): endos - från 125 mg till 250 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doserna

Från 5 år (16-20 kg) till 12 år (30-32 kg): enstaka doser från 250 mg till 500 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.

Vuxna och barn över 12 år gamla (vägande mer än 60 kg): Minimal enkeldos - 500 mg, den maximala enkeldos - en Multiplicity of mottagning - 4 gånger per dag i intervall om 4-6 timmar mellan doserna maximal daglig dos - 4. stad

Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.

Biverkningar

- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

- hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.

- långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt

- irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion

- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas

- proktit, rektal blödning

- ålder upp till 3 månader

Droginteraktioner

Paracetamol ökar verkningen av antikoagulantia.

Samtidig administrering med salicylater ökar risken för nefrotoxiska effekter avsevärt.

Samtidig behandling med inducerare av mikrosomal oxidation och levertoxiska läkemedel (barbiturater, antiepileptika, tricykliska antidepressiva, rifampicin, isoniazid, fenylbutazon, etanol) ökar risken för hepatotoxicitet Preparata.

Samtidig administrering med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol.

Samtidig användning med probenecid minskar clearance av paracetamol och ökar halveringstiden.

När det kombineras med kolestiramin under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol, kan absorptionen av paracetamol minska.

Samtidig mottagning med kloramfenikol leder till en ökning av de toxiska egenskaperna hos den senare.

Särskilda instruktioner

Det används med försiktighet vid godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), i leversjukdomar (inklusive alkoholskador) och njurar, liksom hos äldre patienter.

Mottagandet av paracetamol kan snedvrida laboratorietestresultat i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i blodplasman.

När läkemedlet används i mer än 7 dagar är det nödvändigt med kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktion.

Graviditet och amning

Använd försiktighet under graviditet och amning.

Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin

Påverkar inte förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farligt maskineri.

överdos

Symtom: hudens hud anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, ökad levertransaminaser i plasma, ökning av protrombintiden visas senare smärta i levern, nedsatt glukosmetabolism, metabolisk acidos. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av akut njursvikt på bakgrund av tubulär nekros. Pankreatit.

Behandling: administrering av SH-gruppdonatörer och prekursorer av glutation-metioninsyntes, i munnen, senast 10 timmar efter överdosering och N-acetylcystein intravenöst inom 8 timmar efter överdosering (150 mg / kg omedelbart efter 50 mg / kg var 4: e timme och efter 100 mg / kg i 16 timmar); symptomatisk terapi; För allvarlig förgiftning, tillgriper de hemodialys

Frigör formulär och förpackning

På 6 stiftpiller i blisterförpackningsförpackningarna från polyvinylkloridfilmen laminerad av polyeten.

På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för ansökan på det statliga och ryska språket sätts i en förpackningspapp

Förvaringsförhållanden

Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15-25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

MD-2028, Republiken Moldavien,

Chisinau, st. G. Tudor, 3

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Företrädare för företaget: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67

Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49

Ljus "Paracetamol" för barn

"Paracetamol" kan kallas ett av de mest populära antipyretiska ämnena när det gäller att sänka temperaturen hos ett barn. Läkare kallar detta läkemedel säkert för barn och ordineras ofta för feber och smärtssyndrom. De minsta är ofta utsedda ljus.

Släpp form och sammansättning

Suppositorier "Paracetamol" tillverkas av olika läkemedelsföretag - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" och andra. Alla innehåller Paracetamolum som huvudkomponent som ger ljus med terapeutiska effekter. Beroende på dess mängd i ett stötpiller, är sådana doser utsedda:

Förutom Paracetamolum finns det bara en hjälpämne i detta läkemedel, som representeras av en fettbas. Tack vare en sådan bas har ljuset en torpedoform, vitkräm eller vit färg, förberedelsen går lätt in i anusen och löses snabbt in i tarmen.

Princip för verksamheten

Paracetamol verkar på hjärnvävnad (särskilt på smärtcenter och temperaturreglering) genom att blockera cyklooxygenas. Påverkaendet av ett sådant enzym påverkar läkemedlet kroppstemperaturen och eliminerar smärta, om de är av medium eller låg intensitet. En uttalad antiinflammatorisk effekt i suppositorier markerar inte.

vittnesbörd

Oftast används "Paracetamol" i ljus för att sänka temperaturen som orsakas av ARVI, kycklingpox, mässling, influensa, parotit, herpes eller annan virusinfektion. Läkemedlet bekämpar effektivt feber som uppstår under inflammatoriska processer som orsakas av bakterier, såsom ont i halsen, pyelonefrit eller ont i halsen. Dessutom kan denna medicin användas vid temperaturreaktionen på vaccinet. Eftersom suppositorier har smärtstillande effekt kan de också användas för tandvärk, smärta i lederna, halsen, örat och annan lokalisering.

Vid vilken ålder föreskrivs barn?

Ljus "Paracetamol" kan inte användas under nyföddperioden. Om barnet redan är 1 månad gammal kan läkaren ordinera ett sådant läkemedel vid hög temperatur, men med vissa reservationer. För sådana unga patienter anges "Paracetamol" endast när temperaturen stiger, vilket är en reaktion på vaccination. Dessutom används läkemedlet en gång.

Om barnet redan har varit 3 månader kan du använda ljus utan rädsla. Denna form av "Paracetamol" är tillåten att använda upp till 12 år, välja rätt dosering för ett visst barn.

Även om det redan är möjligt att ge tabletter till patienter som är äldre än 6 år, och paracetamol i suspension är också tillåtet för barn från 3 månader till 12 år, är det ofta föredraget att använda suppositorier:

• För det första, om barnet har illamående och eventuella droger som tagits genom munen, provocera en uppköst av kräkningar.
• För det andra, om en liten patient inte tolererar några kemiska tillsatser som finns i flytande eller tablettform.

Kontra

Suppositorier används inte bara för överkänslighet mot "Paracetamol", men även följande situationer kan vara kontraindikationer:

• Utseendet på erosiva eller ulcerativa förändringar i matsmältningsväggen.
• Magsår eller tarmblödning.
• Frånvaro av glukos 6 fosfat dehydrogenas.
• Inflammation i ändtarmen.

Lite uppmärksamhet bör ägnas åt patienter med njursjukdom, bronkial astma, blodsjukdomar, leverskador och vissa andra sjukdomar, när receptet av paracetamol i suppositorierna kräver ökad uppmärksamhet från läkaren.

Biverkningar

Med behandling med paracetamol kan allergiska reaktioner eller andra negativa symtom, såsom illamående eller bronkospasm, inträffa. I detta fall avbryts läkemedlet omedelbart och barnet ska visas till läkaren.

Instruktioner för användning

Följande förfarande kan ges när paracetamolsuppositorier används:

• Barnet måste läggas och händerna måste tvättas. Spridning av skinkorna och försiktigt införande av ett ljus som släppts från förpackningen till anusen, du måste trycka in det med fingret.
• Så att användningen av ett stötpiller inte provocerar tömning av tarmarna, rekommenderas att man sätter in läkemedlet antingen efter enema eller efter naturlig tarmrörelse.
• Vid behov kan ljuset skäras i halvor, men de skarpa kanterna som bildas samtidigt gnids med fingrarna så att de släpper ut.

• "Paracetamol" i suppositorier används från 2 till 4 gånger per dag. Intervallet mellan användning av läkemedlet ska vara minst 4 timmar.
• För att bestämma dosen av läkemedlet för en viss bebis behöver du veta dess ålder och kroppsvikt. Läkare beräknar en enstaka dos och multiplicerar patientens kroppsvikt med 10-12 mg medan barnet inte får mer än 60 mg / kg parasitamol per dag.
• Den genomsnittliga enstaka dosen av "Paracetamol" i ljus för spädbarn upp till ett år är 50-100 mg. Barn från 1 till 3 år satt ett ljus med en dos på 100 mg eller hälften av ett ljus 250 mg. Barn 3-5 år, detta läkemedel ordineras i en dos av 150-200 mg. Ett 5-10-årigt barn är förskrivet suppositorier med 250 mg "Paracetamol", och i åldern 10-12 år kommer den terapeutiska effekten endast att vara att använda medicinen med högsta dosen (500 mg i ett suppositorium).
• Varaktigheten av användning av ljus rekommenderas att begränsa 5 dagar, om medicinen är ordinerad för smärta, eller 3 dagar om Paracetamol används som en febrifuge. Längre behandling bör överenskommas med läkaren.

överdos

Om du av misstag tillåter dosen av "Paracetamol" i ljuset (till exempel blandar dosen av läkemedlet), leder det till negativa symtom i mag-tarmkanalen: brist på aptit, magskramper, illamående, diarré och andra. Om överdoseringen är signifikant kan läkemedlet orsaka leverskador. Eftersom det inte utvecklas omedelbart, och under en tid kan barnet må bra, en läkare måste undersökas om dosen överskrids.

Kombination med andra droger

Det rekommenderas inte att sätta Paracetamol i ljus samtidigt och ge barnet en suspension eller annan medicin baserad på Paracetamol, eftersom detta ökar risken för överdosering. Utan recept måste du inte byta "Paracetamol" och antipyretiskt läkemedel med en annan sammansättning (till exempel "Nurofen"). Också i anteckningarna till stearinljus noteras många andra droger, med vilka suppositorier rekommenderas inte att kombineras.

Försäljningsvillkor

"Paracetamol" i ljus, liksom andra former av ett sådant läkemedel, säljs utan recept. Både dosen och tillverkningsföretaget påverkar kostnaden för ett sådant läkemedel. I genomsnitt, för 10 ljus innehållande 100 mg av den aktiva ingrediensen måste du betala 30 rubel.

Lagringsfunktioner

Tillverkaren rekommenderar att stekpillerna hålls vid en temperatur som inte överstiger 15 grader Celsius, så att de är bäst placerade i kylskåp. En övre hyllan är lämplig för förvaring, där barn inte kommer att få medicinen. Hållbarhetstiden för ljus är vanligtvis 2 år.

recensioner

Om användningen av "Paracetamol" i suppositorier hos barn finns det många positiva recensioner. Föräldrar älskar att ett sådant läkemedel är säkrare än Ibuprofen-preparat, sänker effektivt temperaturen och eliminerar smärta och innehåller inte heller skadliga kemikalier. Drog beröm och för möjligheten att välja dosering för barn i olika åldrar.

Bland nackdelarna med läkemedlet nämns en ganska lång händelseansträngning, eftersom effekten av användning av ett ljus utvecklas på cirka 1,5-2 timmar (suspensionen verkar efter 15-30 minuter). Samtidigt är toleranserna hos suppositorier, enligt mödrarna, mestadels bra, och priset är överkomligt, vilket också hänför sig till fördelarna med denna form av parasetamol.

Paracetamol i ljus - bruksanvisningar

Innehållsinstruktioner:

Sammansättningen av paracetamol i ljus

Paracetamol aktiv substans

Hjälpämnen i paracetamol

Indikationer för användning av paracetamolsuppositorier

• smärta av lätt till måttlig intensitet av olika ursprung: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk, tandvärk, tuberkulos, et al.

• feber syndrom av olika ursprung

• akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar etc.

• қarқyndylyғy әr tүrlі genezdіk bir қalypty Zhane әlsіz auyru sindromynda: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, bas Zhane tіs aura, tuberkulos, TB Zhane

• shyғutegі әrtkrlі қyzba syndrom

• Zhedela respiratoriska virusvirus Arrulär, taldamau, balalar zhұқpalary, Zhұқpaly-қabynu aurulars zhne t.b.

Kontraindikationer paracetamol i ljus

• överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet

• samtidig mottagning av andra läkemedel som innehåller paracetamol

• Nylig inflammation eller blödning i rektum (kontraindikation i samband med administreringssättet)

• allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion

• brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas

• blodsjukdomar

• proktit

• barn upp till 6 månader (för en dos av 125 mg)

• barns ålder upp till 3 år (för en dos av 250 mg)

• paracetamol nemes preparat ң kez kelgen ingrediens för digene zhoғary sezimtaldyṭta

• мыraminda paracetamol bar basқa drugtarmen b_r mezgіlde қabyldauғa

• zhaқyn aradaғy TIK іshekten қan kamrat Nemesu қabynuy (engіzu zholdaryna қatysty қarsy kөrsetіlіmder)

• bүyrek zhne / nemes bauyr қyzmetterіnің ayқyn bұzyluy

• glukos-6 fosfat dehydrogenas enzym i tapshylyғy

• en auruilary

• proktit

• 6 ayғa deinngіbalalarka (125 mg dos)

• 3 zhasa deincal balalarka (250 mg dos)

Biverkningar av paracetamol ljus

• anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

• hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.

• långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt

• irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus.

• anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni

• terі bөrtpesі, қyshynuy, esekzhem, angioneurotiskt іsіgі, anafilaksiyalyқ reaktsiyalar Zhane chock.

• Käp dozada ұzқ uaқyt қolddanu barysynda hepatouytes zhne nefroyytyty bolu mụmkіn

• tik ішектің шышрюты қабығының tіtіrkenuі, tenesmder
  

Särskilda instruktioner för användning

Dosering och användningsmetod

Droginteraktioner

Paracetamolöverdosering i ljus

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Plasmaproteinbindningen är svag -10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton.

Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är cirka 1-4 timmar. Hos äldre patienter minskar läkemedlets clearance och halveringstiden ökar.

Ljus Paracetamol för barn: bruksanvisningar, komposition, dosering, analoger

För närvarande anses suppositorier vara de säkraste antipyretiska ämnena för barn. Rektal form eliminerar uppkomsten av biverkningar från magen. Kontakten direkt med slemhinnan i rektum absorberas läkemedlet snabbare och i större utsträckning. Ett av dessa verktyg är ljus "Paracetamol" för barn, en fullständig beskrivning av dessa finns nedan.

Sammansättningen av läkemedlet

Effekten av läkemedlet ger paracetamol (paraacetylaminofenol) - icke-hormonal smärtstillande medel med en mild antipyretisk egenskap. I suppositorier ingår det i mängden: 50, 100, 250 och 500 mg. Den återstående massan av ljuset är ett fast, högrenat fett, vanligtvis av syntetiskt ursprung, erhållet från vegetabiliska och konstgjorda komponenter.

Under normala förhållanden är fettet en tät homogen vit massa utan utländska inklusioner och specifik lukt. Det börjar smälta vid kroppstemperatur.

• Suppositorier är gjutna koniska långsträckta ljus.
• Massan av ett ljus är 1,25 g.
• Läkemedlet är förpackat i ogenomskinliga blåsor av konturpolyeten av fem stycken, som i sin tur passar in i kartonger, som innehåller instruktioner för användning.
• Läkemedlet lagras vid en temperatur under 20 ° C i högst tre år.

Farmakologisk aktivitet, farmakodynamik och farmakokinetik

Paracetamol arbetar primärt i centrala nervsystemet (CNS), vilket blockerar enzymet cyklooxygenas, vilket är ansvarigt för irritationen hos värmen och smärtan. Läkemedlet sänker således kroppstemperaturen och har en lungbedövande effekt.

I perifera vävnader blockeras föreningen av cellulära enzymer, därför ingenstans men i centrala nervsystemet fungerar det praktiskt taget inte.

Detta är både en positiv och negativ punkt:

• Paracetamol kan å ena sidan inte visa sina antiinflammatoriska egenskaper i andra vävnader.
• å andra sidan kan det inte påverka gastrointestinala slemhinnan negativt.

Prostaglandiner, syntetiseras under verkan av cyklooxygenas (COX), utför en skyddsfunktion i mag-tarmkanalen. Genom att blockera COX skulle paracetamol störa matsmältningskanalen. Men eftersom åtgärden inte sträcker sig bortom CNS, sker det inte.

Genom rektumets slemhinnor går förbandet snabbt in i den systemiska cirkulationen och sedan in i levern. Där genomgår det en omvandlingscykel i inaktiva metaboliter, av vilka några är giftiga för levern.

Antipyretisk och analgetisk effekt av att ta läkemedlet ökar under den första timmen. Efter 3 till 6 timmar reduceras koncentrationen av föreningen med hälften.

Inaktiva former av föreningen lämnar kroppen med urin. I oförändrad form frigörs inte mer än fem procent av läkemedlet.

I vilka fall föreskrevs paracetamol ljus för barn

Stearinljus förskrivs för att lindra två huvudsymptom: feber och smärta.

• Feber med influensa och luftvägsinfektion.
• Ökad kroppstemperatur i post-vaccinationsperioden.
• Värme som orsakas av "barndomsinfektioner".
• Smärtor och vanlig tandvärk.
• Huvudvärk.
• Smärta orsakad av skador eller brännskador.
• Muskelsmärta från sträckning.
• Neuralgi.

Enkel användning är tillåten utan recept. Användning av läkemedlet i mer än tre dagar bör motiveras av en specialist.

Den tidigaste åldern är 3 månader. Efter tolv år gäller i regel inte suppositorier. Barn som är äldre än en månad, men under tre kan bara en gång lägga setpiller när temperaturen stiger efter vaccination.

Instruktioner för användning och dosering

Metod för användning av läkemedlet - rektalt. Stearinljuset dras ut ur konturcellen och introduceras i ändtarmen. Innan du ger läkemedlet, måste du vänta på den naturliga tarmutrensningen eller sätta enema.

Den effektiva dosen av föreningen beräknas baserat på barnets ålder och vikt. I genomsnitt bör 10-12 mg av den aktiva substansen konsumeras per 1 kg massa. Den övre dagdosgränsen är begränsad till 60 mg per kilo.

Varje nästa ljus kan sättas tidigt än fyra timmar. I allmänhet är upp till fyra doser av medicin tillåtet per dag.

50 mg

Lägsta dosering av läkemedlet används hos spädbarn i åldrarna en till tre månader. Ett ljus en gång sänker temperaturen eller undertrycker smärta. Mer än en gång om dagen kan paracetamol inte ges till barn.

Vid behandlingstidpunkten måste barnets vikt vara minst 4 kg. Barn som är äldre än tre månader och väger över sex kg behöver en annan dosering.

100 mg

En dos på 0,1 g är lämplig för barn i åldern tre månader till tre år. Barnets vikt måste vara minst 7 och högst 16 kg. Barn som väger upp till 10 kg ges ett ljus. Med en vikt på mer än 11 ​​kg kan du ange 1-2 barns ljus med paracetamol, beroende på den lilla patientens hälsa.

250 mg

Suppositorier med kvart i gram paracetamol föreskrivs efter tre år. Den maximala åldern vid vilken användningen av ett sådant läkemedel är verkligt är begränsat till tio år. Barnets vikt ska överstiga 17 kg men inte över 30 kg.

För att erhålla en terapeutisk effekt är det tillräckligt att införa paracetamolsuppositorier 250 mg i mängden av ett suppositorium.

500 mg

Från tio år, när barnets vikt når 31 kg, är det möjligt att byta till orala former av läkemedlet. Men om patienten inte kan ta ett piller eller en suspension på grund av svårighetsgraden av tillståndet eller på grund av förekomsten av kontraindikationer från mag-tarmkanalen, kan han komma in i det antipyretiska läkemedlet rektalt. Dosen för en sådan patient kommer att vara 0,5 g, vilket är ekvivalent med två suppositorier om 0,25 g eller en med en aktiv substanshalt av femhundra mg.

Läkemedelsinteraktion

Den övervägda läkemedlet är inkompatibelt med läkemedel som stimulerar oxidationsprocesserna i leverparenchymen. Exempel på sådana medel är: tricykliska antidepressiva medel, etanolhaltiga läkemedel, barbiturater, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin, flumecinol. Den kombinerade effekten av paracetamol med något av dessa medel kan leda till allvarlig förgiftning genom oxidationsprodukter.

Läkemedel som hör till antalet hämmare av biotransformering av ämnen som kommer från utsidan, samtidigt som de tas tillsammans med paracetamol, kan minska dess toxiska effekt på levern.

Temperaturstearin för barn bör inte tas med andra läkemedel som innehåller paracetamol för att undvika överdosering.

Läkemedlet kan öka effekten av antikoagulantia, vilket ökar tiden för blodkoagulering.

Kontraindikationer, biverkningar och överdosering

Den viktigaste kontraindikationen är överkänslighet. Om du är allergisk mot paracetamol, måste du leta efter alternativa behandlingar. Det är också oacceptabelt att använda antipyretiska suppositorier för barn under en månad, eftersom det inte finns någon anledning att tro att sådan behandling kommer att vara säker för dem.

Paracetamol oxideras i levern för att bilda giftiga sönderdelningsprodukter. Om kroppens funktion är ofullständig kan den inte hantera bearbetningen av giftiga ämnen. När leversvikt läkemedel ordineras med extrem försiktighet. Vid behov övervakas långsiktig behandling av levern.

Paracetylaminofenol utstrålar blodbilden. Det snedvrider nivåerna av urinsyra och socker i plasma. I sällsynta fall medför ofta droppe i halterna av hemoglobin, leukocyter och blodplättar i blodet. Efter en enda injektion är reaktioner i form av klåda och utslag möjliga.

Vid dosering ska läkemedlet vara medveten om dess hepatotoxiska effekt.

Överdosering är det första som uppenbarar symptom på förgiftning. På andra dagen finns tecken på leverskador. Hög dosförgiftning kan leda till levervävnadsnekros och encefalopati.

Paracetamol har en specifik motgift, acetylcystein, som måste administreras under de första 12 timmarna efter förgiftning. Föreningen hjälper till att återställa reserver av glutation - ett ämne som skyddar celler från oxidationsprodukter. Tidig behandling för överdos kan stoppa ytterligare organskador.

Antivirala antipyretiska läkemedel

Det finns andra barns stekpiller med paracetamol, som säljs under namnen:

På förpackningen av ljus "Panadol" finns en anteckningsbarn. Suppositorier under detta namn finns i doser på 125 och 250 mg. Används hos barn äldre än sex månader.

Dosen av Efferalgana är mer variabel. Den lägsta koncentrationen är 80 mg. Ett ljus innehållande en sådan mängd paracetamol väger bara 1 g, vilket är kvart i gram mindre än massan av det minsta suppositoriet hos det ursprungliga läkemedlet.

• Ljus "Efferalgan" i den lägsta koncentrationen som gäller från tre månader. För äldre barn finns doser av 150 och 300 mg.
• Ljus "Tsefekon D" produceras på samma feta basis. Paracetylaminofenol (paracetamol) ingår i mängden 50, 100 och 250 mg som aktiv komponent. Används på samma sätt som originalmedicinen.

Det maximala beloppet för någon av dessa medel får inte överstiga fyra enstaka doser per dag.

Ljus med paracetamol anses vara den säkraste åtgärden i kampen mot feber och smärta för barn under ett år gammal. Emellertid måste något läkemedel ordineras på ett rimligt sätt. Varje år finns det mer information som bekräftar acetaminofens hepatotoxicitet (under detta namn paracetamol produceras i västländer), vilket kräver en strikt överensstämmelse med dosen och inte använder drogen oftare än vad som faktiskt är nödvändigt.

Paracetamol rektala ljus 500 mg, 10 st.

Instruktioner för användning

1 stiftpiller innehåller paracetamol - 500 mg

Paracetamol är ett icke-narkotisk analgetikum. Det har smärtstillande, antipyretisk och mindre antiinflammatorisk verkan. Verkningsmekanismen är associerad med inhibition av prostaglandinsyntes, den dominerande effekten på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Smärtsyndrom med låg och måttlig intensitet av olika geneser (inklusive huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, myalgi, algomenorré, smärta med skador, brännskador). Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra inflammatoriska sjukdomar.

Överkänslighet mot paracetamol. Uttalas dysfunktion i levern eller njurarna. Genetisk frånvaro av glukos-6-fosfat dehydrogenas. Blodproblem Oönskad användning under graviditet och amning. Med försiktighet i Gilbert syndrom (konstitutionell hyperbilirubinemi). Kronisk aktiv alkoholism.

Använd under graviditet och amning

Paracetamol penetrerar placenta barriären. Hittills har inga negativa effekter av paracetamol på fostret hos människor observerats.

Paracetamol utsöndras i bröstmjölk: innehållet i mjölk är 0,04-0,23% av den dos som tas av moderen.

Om paracetamol används under graviditet och amning (amning), ska den förväntade nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret eller barnet vägas noggrant.

I försöksstudier har embryotoxiska, teratogena och mutagena effekterna av paracetamol inte fastställts.

Dosering och administrering

Rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg.

Vid terapeutiska doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.
På matsmältningssidan: möjlig illamående, buksmärtor; sällan med långvarig användning - onormal leverfunktion.
Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, angioödem är möjliga.
Ur urinvägarna: sällan med långvarig användning - njursvikt.
På den hematopoetiska systemets sida: sällan med långvarig användning - anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Om du upplever biverkningar måste du sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

Det används med försiktighet till patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion. Risken för hepatotoxisk verkan ökar med samtidig tillsättning av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Med samtidig användning med inducerare av levermikrosomala enzymer, medel med hepatotoxiska effekter, finns risk för att de hepatotoxiska effekterna av paracetamol förbättras.

Vid samtidig applicering med antikoagulantia är en liten eller måttligt uttalad ökning av protrombintiden möjlig.

Samtidig användning av antikolinerga medel kan minska absorptionen av paracetamol.

Vid samtidig användning med orala preventivmedel accelererad utsöndring av paracetamol från kroppen och kan minska dess analgetiska verkan.

Vid samtidig användning med urikosuriska medel reduceras deras effektivitet.

Med samtidig användning av aktivt kol minskar biotillgängligheten av paracetamol.

Samtidig användning med diazepam kan minska utsöndringen av diazepam.

Det finns rapporter om möjligheten att öka den myelodepressiva effekten av zidovudin samtidigt med paracetamol. Ett fall av allvarlig toxisk leverskada beskrivs.

Fall av manifestationer av toxisk verkan av paracetamol med samtidig användning med isoniazid beskrivs.

Samtidigt användning av karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, minskar effektiviteten av parasetamol, vilket orsakas av en ökning av dess metabolism (glukuronisering och oxidationsprocesser) och utsöndring från kroppen. Fall av hepatotoxicitet med samtidig användning av paracetamol och fenobarbital beskrivs.

Om kolestiramin används under en period av mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Med samtidig användning med lamotrigin ökar elimineringen av lamotrigin från kroppen.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol och öka koncentrationen i blodplasman.

Vid samtidig användning av probenecid är en minskning av paracetamolklarering möjlig; med rifampicin, sulfinpyrazon - möjlig ökning av clearance av paracetamol på grund av ökad metabolism i levern.

Med samtidig användning med etinyl östrodiol ökar absorptionen av paracetamol från tarmen.

Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror direkt på graden av överdosering).
Behandling: gastrisk lavage, aktivt kol.

Förvara på mörk plats, utom räckhåll för barn.

paracetamol

Tillverkare: OJSC "Biochemist" Republic of Mordovia

ATC-kod: N02BE01

Produktform: Fast doseringsform. Rektala suppositorier.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: 50 mg, 100 mg, 250 mg eller 500 mg paracetamol.

Hjälpämnen (bas): fast fett (Witepsol W35) - för att få ett stötpasta som väger 1,25 g eller 2,25 g

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Ett icke-narkotiskt analgetikum som blockerar cyklooxygenas 1 och cyklooxygenas 2, främst i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt.

Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandin i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av natrium- och vattenjoner) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik. Absorption - hög tid för att nå maximal koncentration av läkemedlet i plasma - 0,5-2 timmar; Maximal koncentration av läkemedlet i plasma (Cmax) är 5-20 μg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk.

Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter.

Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras till glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering, hos nyfödda (inklusive prematura barn) och småbarnsulfatering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Halveringstiden för läkemedlet (T½) är 1 till 4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrat. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T½ ökar.

Indikationer för användning:

- antipyretika för akut respiratoriska sjukdomar, inklusive influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som åtföljs av feber;

- smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, algomenorré.

Hos barn från 1 till 3 månader är en enstaka dos av läkemedlet möjligt, för att minska temperaturen och efter vaccination, är användningen av läkemedlet för alla indikationer endast möjlig för läkare.

Dosering och administrering:

Rektalt. Efter spontana tarmrörelser eller rensande enemas släpps suppositoriet från konturcellulärförpackningen och injiceras i ändtarmen. Dosen av läkemedlet beräknas beroende på ålder och kroppsvikt, enligt tabellen.

En engångsdos för barn är 10-15 mg kroppsvikt hos barnet 2-3 gånger om dagen, efter 4-6 timmar. Den maximala dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt hos barnet.

Paracetamol

◊ Rektala suppositorier för barn från vit till vitt med krämig eller vit med en gulaktig kant, torpedformad.

Hjälpämnen: fast fettbas för att erhålla ett suppositorium som väger 1,25 g

5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Non-narkotisk analgetikum, som blockerar TSOG1 och TSOG2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av Pg i perifera vävnader bestämmer frånvaron av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av Na + och vatten) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Absorption - hög, TC_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter.

Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater.

Hos vuxna förekommer glukuronidering, hos nyfödda (inklusive prematura barn) och småbarnsulfatering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.

T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Applicera på barn från 3 månader till 12 år som:

- antipyretisk vid akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, reaktioner efter vaccination och andra tillstånd, tillsammans med feber

- smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta på grund av skador och brännskador.

Överkänslighet, nyfödd period (upp till 1 månad.).

Med omsorg. Njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, blodsjukdomar (leukopeni, trombocytopeni), tidig spädbarn (upp till 3 månader).

Frekvens vid administrering 2-4 gånger per dag; intervall - inte mindre än 4 timmar

Dosen beror på barnets ålder och kroppsvikt. Den genomsnittliga enstaka dosen är 10-12 mg / kg kroppsvikt. Den maximala dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.

Beroende på ålder rekommenderas följande enstaka doser:

från 6 till 12 månader - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);

från 1 år till 3 år - 1-1,5 stötpiller (100-150 mg);

från 3 till 5 år - 1,5-2 suppositorier för (150-200 mg);

från 5 till 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);

från 10 till 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).

Ta inte drogen i mer än 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som en bedövningsmedel utan läkare! Hos barn yngre än 3 månader kan användas vid förhöjda temperaturer som orsakas av vaccination (vaccination). Enligt alla andra indikationer används parasacetamol hos barn yngre än 3 månader endast på recept.

Allergiska reaktioner (inklusive hudutslag, klåda, angioödem).

Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Symtom: Under de första 24 timmarna efter intagning kan gastrointestinala sjukdomar (diarré, aptitlöshet, illamående, kräkningar, spasmer, magsmärtor) symptom på abnorm leverfunktion uppträda 12-48 timmar efter överdosering (graden av nekros beror direkt på graden överdos) - ökad aktivitet av levertransaminaser, en ökning av protrombintiden En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Vid svår överdos - leverfel med progressiv encefalopati. Sällan utvecklas leverdysfunktion med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - upp till 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare hantering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein) bestäms av på koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom på tiden som gått efter administrering.

Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla hepatotoxiska åtgärder med små överdoser. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. När det tas med salicylaten ökar den nefrotoxiska effekten av paracetamol. Kombinationen med kloramfenikol leder till en ökning av de senare toxiska egenskaperna. Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol bör undvikas, eftersom detta kan orsaka överdosering av paracetamol. När du använder läkemedlet i mer än 5-7 dagar, övervaka perifera blodnivåer och leverfunktionstillståndet. Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.

Kontraindicerat i nyföddperioden (upp till 1 månad).

Med försiktighet: tidig bröstålder (upp till 3 månader.).

På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 15 ° C.

Förfallodatum. 2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.