Instruktioner för användning Panadol - Förebyggande

Panadol är ett läkemedel som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens kropp. Verkan av den aktiva komponenten av paracetamol syftar till att sänka den höga kroppstemperaturen, vilket ger en analgetisk effekt. På grund av det stora antalet tillverkade former kan läkemedlet tas inte bara vuxna utan även barn från första månadens liv.

Hållbarhet beror på frisättningsformen. I genomsnitt varierar det från 3 till 5 år. De viktigaste lagringsförhållandena för tablettformen är överensstämmelse med temperaturregimen upp till 30 ° C, sirap upp till 25 ° C och rektal suppositorier (suppositorier) upp till 20 ° C.

Släpp formulär

Panadol finns i flera olika former.

Tabletterna är vita i färg, belagda. De ska tas ut oralt. Varje blister innehåller 12 tabletter. En tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Suspension (sirap) är avsedd för barn från 6 månader. Finns i en glasflaska, vars volym är 50 ml eller 100 ml, med hallonsmakning. Fem ml suspensionen innehåller 120 mg paracetamol.

Rektala ljus är avsedda för barn från 6 månader. Finns med ett innehåll av 125 mg och 250 mg paracetamol i varje suppositorie. Paketet innehåller 10 stycken.

Effektstabletter Panadol Solubl är avsedd för tillverkning av en lösning. Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol, endast 12 stycken per förpackning.

Farmakologiska egenskaper

Panadol är ett icke-steroidalt, icke-selektivt, antiinflammatoriskt läkemedel. Den aktiva aktiva substansen paracetamol har en uttalad analgetisk och antipyretisk effekt. När det tas till följd av en droppe i aktiviteten av enzymet cyklooxygenas inhiberas prostaglandinsyntesen. Antipyretiskt och analgetiskt resultat på grund av en minskning av antalet prostaglandiner i centrala nervsystemet. Den antiinflammatoriska effekten är försumbar, på grund av att paracetamol deaktiveras av cellulära peroxidaser.

Ytterligare ämnen som utgör Panadol är: majs och pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyra, triacetin, talk, hypromellos.

Panadol Active, som innehåller bikarbonat, accelererar absorptionen av paracetamol, vilket ger den snabbaste terapeutiska effekten.

Panadol Extra (Panadol extra) har en extra komponent - koffein, på grund av vilken läkande effekten kommer snabbare. Godkänd för användning endast av vuxna och barn från 12 år.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration observeras inom 30-120 minuter. Panadol är effektivt 30-40 minuter efter appliceringen, och temperaturen minskar snabbare om läkemedlet tas oralt, när det administreras rektalt, minskar temperaturen långsamt, men effekten varar längre. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna efter 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Panadol används som antipyretisk för förkylningar och influensa, efter immuniseringsfeber. Vi rekommenderar dig att dessutom läsa artikeln "Hur man minskar influensatemperaturen".

Läkemedlet bidrar till att eliminera smärta av olika etiologier:

migrän;
huvudvärk;
tandvärk;
muskelsmärta
reumatisk smärta;
neuralgi;
algodismenorei.

Metod för användning och rekommenderade doser

Panadol tablett ska sväljas utan att tugga, drick mycket vatten. Brännbar tablett att släppa i ett glas vatten med en volym av 100 ml. Drick sirap för barn med vatten eller juice. Vid behov späd ut med lite vatten. Stearinljus används rektalt. Mellan att ta medicinen måste du observera ett intervall på 4 timmar.

Panadol grundläggande instruktioner för användning.

Användningen av Panadol i pillerform. En vuxen eller ett barn över 12 år borde ta en enda 500 eller 1000 mg, vilket motsvarar en eller två tabletter. Den maximala dosen som tillåts för intag under hela dagen är 4000 mg (8 delar). För barn från 6 till 12 år är den rekommenderade dosen för en enstaka dos 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bör inte vara högre än 2000 mg.

Användningen av Panadol i form av en sirap. En engångsdos för barn från sex månader och upp till ett år varierar från 60 till 120 mg paracetamol, vilket motsvarar 0,5-1 tsk. Av suspension. Från 1 år till 3 år från 120 till 180 mg, motsvarar en eller 1,5 teskedar; från 3 till 6 år från 180 till 240 mg paracetamol (2-3 teskedar); från 6 till 12 år gammal från 240 till 360 mg paracetamol (3-5 teskedar); barn från 12 år från 360 till 600 mg paracetamol (3-5 teskedar).

Applikations Panadol Baby (Panadol Baby) rektala ljus. Doseringen beror på barnets kroppsvikt. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvikt. Använd vid behov, motstå ett intervall på 4-6 timmar, från 3 till 4 gånger per dag. Den dagliga dosen får inte vara högre än 60 mg per 1 kg faktiskt vikt. För barn som väger 8 till 12,5 kg, injicera ett ljus 125 mg var 4-6 timmar, 3-4 gånger om dagen. Det är förbjudet att använda mer än 4 stekpiller per dag.

Ta Panadol för att normalisera kroppstemperatur, smärtlindring tillåts inte längre än 3 dagar i rad. Om patientens tillstånd inte har förbättrats, kontakta en läkare.

Kontraindikationer, överdos och biverkningar

De viktigaste kontraindikationerna innefattar individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet. För varje åldersgrupp är det nödvändigt att använda en speciell dosform (tabletter, sirap, suppositorier). Använd försiktighet i viral hepatit, njure och leverfel, alkoholism, äldre.

individuell intolerans
hyperbilirubinemi;
nedsatt lever- och njurefunktion;
blodbrott (leukemi, anemi);
Panadol Solubl är förbjudet för användning hos barn under 6 år.
Panadol Active är förbjudet att användas för barn under 12 år.

Biverkningar med exakt överensstämmelse med dosen observerades praktiskt taget inte. Eventuella sidreaktioner i form av klåda, utslag, ödem, njurkolik, anemi, interstitial nefrit.

Överdos symptom visar sig i intervallet från 6 timmar till 4 dagar, en gastrointestinal störning, svettning, svaghet, arytmier, kramper, andningsdepression.

Under graviditet och amning

Panadol är försiktig och endast på medicinsk recept tas under graviditet och amning. Det har ingen mutagen verkan, tränger in i placentaskärmen, utsöndras i modermjölk. Det är nödvändigt att använda läkemedel när förmånen för moderen överstiger möjligheten att få barnet negativa effekter.

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av paracetamol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för utveckling av renal nekros eller misslyckande, nefropati.

Diflunisal ökar koncentrationen av läkemedlet med 50%, vilket leder till hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel med långvarig kombination med Panadol ökar risken för blödning.

Kombinationen av paracetamol och etanol provokerar utvecklingen av akut pankreatit.

analoger

Panadol har många analoger, en av de billigaste och mest prisvärda - Paracetamol.

Barn kan ersättas med Cefecon, Barns Panadol, Tylenol. Vuxna på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet och recensioner

Paracetamol har en hög effektivitet, snabb analgetisk och antipyretisk effekt. Tack vare de olika formerna för frisättning kan den användas för att behandla både mycket små barn och vuxna patienter. Det viktigaste är att hålla sig till dosen och det önskade intervallet mellan att ta Panadol. Effektiviteten kommer att bekräftas genom kundrecensioner.

Nina, Irkutsk: "Jag jobbar som chef i ett stort företag, jag måste ofta åka på affärsresor. Klimatförändringar påverkar ofta hälsan. En rinnande näsa, ont i halsen och feber uppträder. Det är mycket svårt för mig att dricka vanliga piller. Därför köper jag Panadol lösliga tabletter. Mycket bekvämt, lägg det i vattnet, det löst upp och drack det lätt. Temperaturen börjar minska efter 30 minuter vilket är mycket viktigt när det är nödvändigt att träffas med affärspartner. Panadol räddade mig alltid, så han ligger alltid i min resväska. "

Panadol

Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 35 rubel.

Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Panadol Doseringsformer:

Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.

Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.

farmakokinetik

Paracetamol har en hög absorption, C_max (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.

Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.

Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T_1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

Ålder upp till 6 år;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

Viral hepatit;
Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
Lever- och njursvikt;
Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
Perioden av graviditet och amning;
Ålderdom

Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):

Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år

Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.

Biverkningar

Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.

Eventuella biverkningar:

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.

överdos

Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:

långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
regelbunden alkoholmissbruk.

Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.

Särskilda instruktioner

Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.

Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Använd under graviditet och amning

Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.

Använd i barndomen

Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.

Med onormal leverfunktion

När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:

Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.

Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:

Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Dispergerbara tabletter - 4 år;
Tabletter, filmbelagd - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Panadole Recensioner

De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):

belagda tabletter - 33-51 rubel;
lösliga tabletter - 53-55 rubel.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller paracetamol 500 mg; i en blisterförpackning med 12, i en låda med 1 blister.

1 löslig tablett - 500 mg; i en laminerad remsa av 2 stycken, i en låda med 6 remsor.

Farmakologisk aktivitet

Undertrycker syntesen av PG i centrala nervsystemet, minskar excitabiliteten hos hypotalamisk centrum för termoregulering, ökar värmeöverföringen.

farmakodynamik

Det har smärtstillande och antipyretiska egenskaper; sistnämnda manifesterar sig i förhållandena för febril syndromet av någon genesis.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningssystemet. Plasmakoncentrationstoppar efter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timmar. Metaboliserad i levern. Utsöndras i urin, huvudsakligen i form av estrar med glukuronsyra och svavelsyror; mindre än 5% visas oförändrat.

Indikationer läkemedel Panadol ®

Smärta av mild till måttlig intensitet (huvudvärk, migrän, ryggsmärta, artralgi, myalgi, neuralgi, tandvärk, menalgi). Feverish syndrom med förkylning.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Dosering och administrering

Inuti, vuxna - på 2 flikar. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos -8 tabletter), för barn från 6 till 12 år, 1 / 2-1 tabletter. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos - 4 tabeller). Lösliga tabletter innan de löses upp i 1/2 glas vatten.

överdos

Symptomen på en överdosering under de första 24 timmarna är pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukregionen. Efter 12-48 timmar efter administrering kan skador på njurar och lever uppträda vid utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död). Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Akut njursvikt med tubulär nekros kan utvecklas i avsaknad av allvarlig skada på levern. Andra manifestationer av överdosering är hjärtarytmi och pankreatit. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

Säkerhetsföreskrifter

Det rekommenderas inte att kombinera med andra läkemedel, som inkluderar paracetamol, ges till barn under 6 år. Försiktighet måste utövas vid kraftigt nedsatt lever- eller njurefunktion. Vid behandlingstillfället är det nödvändigt att utesluta alkoholintag.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Panadol ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol ®

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

500 mg lösliga tabletter - 4 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på läkemedlet Panadol ®

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis Panadol ®

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

Panadol piller

Panadol är ett läkemedel som har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Den är avsedd för symtomatisk behandling, påverkar inte etiologin hos sjukdomen och påskyndar inte läkningsprocessen. Läkemedlet hjälper till med smärt syndrom av olika ursprung och lokalisering.

Aktiv substans och doseringsform

Den aktiva substansen i Panadol är paracetamol (i 1 flik - 500 mg).

Både konventionella belagda tabletter och dispergerbara tabletter är tillgängliga. De levereras i blåsor av 6 eller 12 stycken.

Vad hjälper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjälper till att stoppa eller minska smärta och feber mot bakgrund av förkylningar och ARVI (inklusive influensa).

Andra indikationer inkluderar:

migrän;
neuralgi;
artralgi;
muskelvärk på olika ställen;
smärta under menstruation
tandvärk med pulpit eller parodontit;
posttraumatisk smärta (inklusive brännskador);
smärta efter operationen.

Paracetamol tabletter ska inte ges till barn under 6 år. Andra läkemedelsdosformer finns tillgängliga för dem - sirap (suspension) och rektala suppositorier.

Vem ska inte ta Panadol?

Kontraindikationer för behandling med Panadol är överkänslighet mot paracetamol. Stor försiktighet måste vidtas om det har förekommit negativa reaktioner på andra NSAID, inklusive acetylsalicylsyra.

Panadol tabletter är inte föreskrivna för följande sjukdomar och patologiska tillstånd:

funktionellt leversvikt
njursvikt
hyperbilirubinemi (godartad);
patologier av de blodbildande organen.

Inträdesregler och rekommenderad dos

Små patienter från 6 till 9 år ges 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 gånger om dagen om det anges. Tillåtlig daglig dosering - 2 g.

Barn från 9 till 12 år kan ta 1 flik. upp till 4 gånger om dagen (max daglig dos - 4 g).

En enstaka dos för patienter som är äldre än 12 år är 500-1000 mg, dvs 1-2 tabletter; Mottagningsfrekvens - upp till 4 gånger om dagen, med iakttagande av 4-timmars intervall.

Som smärtstillande medel kan Panadol vara berusad högst 5 dagar i rad, men för att få ner värmen - högst 3 dagar. Om det finns behov av längre behandling, bör du definitivt rådgöra med en terapeut. Om du tar paracetamol i mer än en vecka krävs övervakning av perifer blod och leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blockerar icke-selektivt enzymet cyklooxygenas i centrala nervsystemet och därigenom hämmar biosyntesen av prostaglandiner (smärtstillande medel). Substansen minskar excitabiliteten hos det hypotalamiska centrumet av termoregulering, vilket orsakar en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriska effekten av denna aktiva komponent är mild, så svullnaden och utsöndringen av Panadol minskar nästan inte.

Efter intagning absorberas parasitamol mycket snabbt i mag-tarmkanalen och är nästan jämnt fördelat i vävnader och biologiska vätskor. Biotransformation med bildandet av inaktiva metaboliter förekommer i levern och utsöndringen utförs huvudsakligen genom njurarna.

Eventuella biverkningar

De allra flesta patienter tolererar Panadol-tabletter, om den föreskrivna dosen respekteras. Undantag är de med överkänslighet mot paracetamol eller hjälpämnen. De kan utveckla en hudallergisk reaktion (klåda och utslag på typen av erytematös "urticaria"), angioödem och bronkospasm. I allvarliga fall utesluts inte anafylaktisk chock.

Sannolika biverkningar:

yrsel;
psykomotorisk agitation;
epigastrisk smärta (i mageprojektionen);
orienteringsstörning i rymden (mot bakgrund av överdosering);
dyspeptiska störningar;
signifikant minskning av blodglukosnivåer;
njurkolik (på grund av nefrotoxiska effekter);
leversvikt;
icke-specifik bakteriuri.

Vid långvarig okontrollerad behandling med höga doser kan tubulär nekros och interstitiell nefrit utvecklas. Hematopoietisk funktion kan leda till perifera blodprov visar anemi, leukopeni och trombocytopeni.

Overdosering, panadolförgiftningstabletter

För en vuxen i frånvaro av leverpatologier är paracetamol farlig om 10 g eller mer tas per dag.

Akuta symtom utvecklas efter 6-14 timmar efter att dosen (≥ 10 g) och kronisk - efter 2-4 dagar har överskridits.

Kliniska tecken på akut överdosering:

hyperhidros (överdriven svettning);
anorexi (skarp minskning eller fullständig aptitlöshet);
kräkningar;
tarmproblem
smärta eller obehag i bukområdet.

Symtom på kronisk överdosering:

minskning av motoraktivitet
svår svaghet
buksmärtor.

En överdos kan leda till sådana allvarliga komplikationer som hepatonekros, progressiv encefalopati (i bakgrunden av leverdysfunktion), arytmi, DIC, konvulsioner, collaptoid tillstånd och koma. Om kvalificerad medicinsk vård inte tillhandahålls i rätt tid kan paracetamolförgiftning vara dödlig för patienten.

Vid överdosering behöver du ringa en ambulans, tvätta den drabbade magen och ge chelatorns (regelbundet eller vitt aktivt kol). Den specifika motgiften för paracetamol är metionin; Det måste anges inom 8-9 timmar efter förgiftning. Efter 12 timmar görs intravenösa injektioner av N-acetylcystein för avgiftning. Hemodialys kan krävas för att rengöra blodet. Allvarlig förgiftning är en ovillkorlig indikation för sjukhusvård av en skadad person i en specialiserad sjukhusavdelning.

Panadol interaktion med andra droger

Med en liten överdosering (≥ 5 g) kan allvarlig förgiftning utvecklas när barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirala läkemedlet Zidovudine tas parallellt.

I kombination med Panadol-tabletter orsakar antipsykotiska och antiparkinsoniska läkemedel (särskilt Carbamazepin) ofta förstoppning och dysuri.

Paracetamol förstärker effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner) och antiplatelet medel; i sådana situationer ökar risken för blödning av olika lokaliseringar (främst i mag-tarmkanalen).

Samtidigt med Panadol är det omöjligt att använda andra NSAID (särskilt de som innehåller paracetamol) för att undvika utveckling av nefropati (upp till terminal njursvikt).

Antiemetika (Domperidon och Metoclopramid) ökar absorptionshastigheten för paracetamol och Kolestiramin reducerar den.

Koncentrationen av den aktiva komponenten i plasma ökar med en och en halv gånger om patienten får Diflunisal.

Paracetamol minskar den terapeutiska effekten av urikosurala läkemedel.

Panadol tabletter under graviditet och amning

Studierna avslöjade inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekterna av paracetamol, men under graviditetsperioden och amning av ett barn kan Panadol endast ordineras efter föregående samråd med en läkare. Särskild försiktighet bör vidtas vid tidig graviditet (i sikt) och under de senaste veckorna före födseln.

Vid behov ökar symtomatisk behandling under amning frågan om tillfällig överföring av barnet till artificiella mjölksformler.

dessutom

Vid behandlingstidpunkten bör man avstå från att ta alkoholhaltiga drycker och farmaceutiska alkoholtinkturer, eftersom etanol väsentligt ökar hepatotoxiciteten och orsakar inflammation i bukspottkörteln.

En av de möjliga biverkningarna är yrsel, så för patienter som tar Panadol-tabletter är det lämpligt att tillfälligt överge körning och arbeta med andra potentiellt farliga mekanismer.

Förvaringsförhållanden och lämna från apotek

För att köpa Panadol behövs inte en läkares recept.

Regelbundna och dispergerbara tabletter ska hållas på platser med låg luftfuktighet vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från utfärdandedagen.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter för den aktiva substansen är läkemedel Paracetamol, Strymol och Efferalgan.

Vladimir Plisov, läkare, medicinsk granskare

6,122 totalt antal visningar, 8 visningar idag

Barns Panadol instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

Det har smärtstillande, antipyretisk och svag antiinflammatorisk verkan.
Drogen: BARN PANADOL

Läkemedelsaktiv substans: Paracetamol
ATC-kodning: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
Registreringsnummer: LSR-001453/08
Datum för registrering: 14.03.08
Ägarereg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Form release Barnens Panadol, läkemedelsförpackning och komposition.

Rektala suppositorier är vita eller nästan vita i färg, konformad, homogen, fet i utseende. utan fysiska defekter, synliga inklusioner och inhomogeniteter. 1 supp. paracetamol 250 mg
Hjälpämnen: fasta fetter.
5 stycken - remsor (1) - förpackningar kartong.
5 stycken - remsor (2) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - remsor (2) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Alla ovanstående uppgifter presenteras endast för bekantskap med läkemedlet. Möjligheten att använda bör konsulteras med läkaren.

Farmakologisk aktivitet Panadol för barn

Analgetisk antipyretisk. Det har smärtstillande, antipyretisk och svag antiinflammatorisk verkan. Verkningsmekanismen är associerad med inhibition av prostaglandinsyntes, den dominerande effekten på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

Efter intag absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, främst i tunntarmen, främst genom passiv transport. Efter en enstaka dos på 500 mg Cmax i blodplasma uppnås på 10-60 minuter och är ca 6 μg / ml, så minskas gradvis och efter 6 timmar är det 11-12 μg / ml.
Bredt distribuerad i vävnader och huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av fettvävnad och cerebrospinalvätska.
Proteinbindning är mindre än 10% och ökar något med överdosering. Sulfat- och glukuronidmetaboliterna binds inte till plasmaproteiner, även i relativt höga koncentrationer.
Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern genom konjugation med glukuronid, konjugering med sulfat och oxidation med deltagande av blandade leveroxidaser och cytokrom P450.
En hydroxylerad negativverkande metabolit, N-acetyl-p-bensokinonimin, som bildas i mycket små mängder i lever och njurar som påverkas av blandade oxidaser och vanligtvis avgiftas genom bindning till glutation, kan upphettas genom överdosering av paracetamol och orsaka vävnadsskada.
Hos vuxna binder de flesta paracetamol till glukuronsyra och i mindre utsträckning till svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inte biologisk aktivitet. För tidiga barn, nyfödda och det första året av livet domineras av sulfatmetaboliten.
T1 / 2 är 1-3 timmar. För patienter med cirros är T1 / 2 något större. Renal clearance av paracetamol är 5%.
Utsöndras i urin huvudsakligen i form av glukuronid- och sulfatkonjugat. Mindre än 5% utsöndras som oförändrad paracetamol.

Indikationer för användning:

Smärtsyndrom med låg och måttlig intensitet av olika geneser (inklusive huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, myalgi, algomenorré, smärta med skador, brännskador). Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Inom eller rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.
Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.
Enkeltdoser för oral administrering för barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, från 3 månader till 1 år - 60-120 mg, upp till 3 månader - 10 mg / kg. Enkeldoser för rektal användning hos barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.
Användningsfrekvensen är 4 gånger per dag med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.
Maximal dos: 4 enkeldoser per dag.

Biverkningar av Barnens Panadol:

På matsmältningssidan: sällan - dyspepsi, med långvarig användning vid höga doser - hepatotoxisk effekt.
På blodets del: sällan - trombocytopeni, leukopeni, pankytopeni, neutropeni, agranulocytos.
Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda, urtikaria.

Kontraindikationer mot drogen:

Kronisk aktiv alkoholism, överkänslighet mot paracetamol.

Använd under graviditet och amning.

Paracetamol penetrerar placenta barriären. Hittills har inga negativa effekter av paracetamol på fostret hos människor observerats.
Paracetamol utsöndras i bröstmjölk: innehållet i mjölk är 0,04-0,23% av den dos som tas av moderen.
Om paracetamol används under graviditet och amning (amning), ska den förväntade nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret eller barnet vägas noggrant.
I försöksstudier har embryotoxiska, teratogena och mutagena effekterna av paracetamol inte fastställts.

Särskilda anvisningar för användning Barnens Panadol.

Det används med försiktighet till patienter med nedsatt lever- och njurefunktion, med godartad hyperbilirubinemi, liksom hos äldre patienter.
Med långvarig användning av paracetamol är kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktionens tillstånd nödvändigt.
Det används för att behandla premenstruellt spänningssyndrom i kombination med pamabrom (diuretikum, xantinderivat) och mepyramin (histamin H1-receptor blockerare).

Interaktion Barns Panadol med andra droger.

Med samtidig användning med inducerare av levermikrosomala enzymer, medel med hepatotoxiska effekter, finns risk för att de hepatotoxiska effekterna av paracetamol förbättras.
Vid samtidig applicering med antikoagulantia är en liten eller måttligt uttalad ökning av protrombintiden möjlig.
Samtidig användning av antikolinerga medel kan minska absorptionen av paracetamol.
Vid samtidig användning med orala preventivmedel accelererad utsöndring av paracetamol från kroppen och kan minska dess analgetiska verkan.
Vid samtidig användning med urikosuriska medel reduceras deras effektivitet.
Med samtidig användning av aktivt kol minskar biotillgängligheten av paracetamol.
Samtidig användning med diazepam kan minska utsöndringen av diazepam.
Det finns rapporter om möjligheten att öka den myelodepressiva effekten av zidovudin samtidigt med paracetamol. Ett fall av allvarlig toxisk leverskada beskrivs.
Fall av manifestationer av toxisk verkan av paracetamol med samtidig användning med isoniazid beskrivs.
Samtidigt användning av karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, primidon, minskar effektiviteten av parasetamol, vilket orsakas av en ökning av dess metabolism (glukuronisering och oxidationsprocesser) och utsöndring från kroppen. Fall av hepatotoxicitet med samtidig användning av paracetamol och fenobarbital beskrivs.
Om kolestiramin används under en period av mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.
Med samtidig användning med lamotrigin ökar elimineringen av lamotrigin från kroppen.
Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol och öka koncentrationen i blodplasman.
Vid samtidig användning av probenecid är en minskning av paracetamolklarering möjlig; med rifampicin, sulfinpyrazon - möjlig ökning av clearance av paracetamol på grund av ökad metabolism i levern.
Med samtidig användning med etinyl östrodiol ökar absorptionen av paracetamol från tarmen.

Panadol

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Beskrivning relevant för: 09/26/17

Prisapotek på nätet:

Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.

Aktiv ingrediens

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter avsedda för oral användning, i form av brusande tabletter för att förbereda en lösning av Panadol Solubl, i form av en sirap (suspension) för barn och rektala suppositorier för barn.

Indikationer för användning

Panadol används för feber orsakad av bakteriella och virusinfektioner (akut respiratoriska infektioner, influensa, ARVI, faryngit, tonsillit och andra). Denna åtgärd är också indicerad för algodysmenorré, huvudvärk (inklusive migrän), smärta i leder och muskler, inklusive värk under den akuta perioden av infektionssjukdomar och reumatisk smärta, neuralgi och tandvärk.

Läkemedlet är förskrivet till barn i en tidig ålder med feber orsakad av tandvård.

Kontra

Panadol ska inte användas i närvaro av hyperbilirubinemi och andra leverproblem, överkänslighet mot paracetamol och eventuella NSAID-läkemedel, såväl som i närvaro av sjukdomar som kännetecknas av försämring av blodbilden.

Läkemedlet är också kontraindicerat hos barn under tre månader, personer som lider av alkoholism och njursjukdom. Använd verktyget för kvinnor under graviditeten och laktation kan endast ordineras av en läkare.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Belagda tabletter ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten. Brännbara tabletter måste lösas i 200 ml vatten.

Vuxna och barn efter 12 års ålder föreskrivs 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år: 1/2 flik. 3-4 gånger per dag Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år: 1 flik. upp till 4 gånger per dag. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Mellan varje applicering av Panadol är det nödvändigt att upprätthålla ett intervall på fyra timmar. I enlighet med instruktionerna kan detta verktyg tas oberoende i högst tre dagar. Om det inte finns några förbättringar i tillståndet efter tre dagars behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

Panadole tolereras väl av barn och vuxna. I vissa fall kan dess användning dock orsaka följande biverkningar.

På den del av matsmältningsorganet, som tillväxten av levertransaminaser, dyspepsi, liksom smärta i den epigastriska regionen.

På blodets del kan anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos och i sällsynta fall utvecklas pancytopeni.

På immunsystemet kan en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad uppstå.

Metabolism kan utveckla hypoglykemi, såväl som nedsatt njurfunktion.

Läkemedlet är kontraindicerat att appliceras samtidigt med alkohol. Användningen av detta verktyg i kombination med andra NSAID kan öka risken för utveckling av njurecancer.

överdos

Symptom på överdosering under de första 24 timmarna - kräkningar och smärta i bukområdet, illamående, pallor. Efter 12 till 48 timmar efter intagning kan skador på lever och njurar med utveckling av leversvikt (koma, encefalopati, död) observeras.

Akut njursvikt med tubulär nekros förekommer i frånvaro av allvarlig leverskada. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Andra manifestationer av överdosering är pankreatit och hjärtarytmi. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

analoger

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i formuleringen. Detta verktyg förhindrar bildandet av inflammatoriska mediatorer, inklusive kemiska föreningar och prostaglandiner, vilket framkallar en ökning av kroppstemperaturen.

För Panadol och andra paracetamolhaltiga medel kännetecknade av svag antiinflammatorisk aktivitet. Detta beror på det faktum att när paracetamol kommer in i vävnaden börjar cellulära enzymer förstöra det. Läkemedlet har antipyretiska och analgetiska effekter på nivån av centrala nervsystemet. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 0,5-2 timmar från antagningstillfället. Destruktionen av paracetamol sker i levern. Läkemedlet härrör från njurarnas arbete. Detta verktyg stör inte elektrolytbalansen, påverkar inte matsmältningssystemet slemhinnan och bidrar inte till vätskeretention i kroppen.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Under graviditet och amning

Vid appliceringsprocessen under graviditeten tränger de aktiva substanserna av agenset in i placenta barriären. Av denna anledning rekommenderas inte användning av Panadol under graviditeten. Läkemedlet under graviditeten är endast föreskriven om den potentiella risken för fostret är lägre än moderens hälsofördelar.

I barndomen

Kontraindikationer: barn upp till 6 år.

I åldern

Med försiktighet bör läkemedlet användas i ålderdom.

Vid nedsatt njurfunktion

Använd försiktighet vid njursvikt.

Med onormal leverfunktion

Använd försiktighet vid leverfel.

Läkemedelsinteraktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Pris på apotek

Priset på Panadol för 1 paket börjar från 38 rubel.

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.