Panadol

Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 35 rubel.

Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
• Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.

Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.

farmakokinetik

Paracetamol har en hög absorption, C_max (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.

Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.

Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T_1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

• Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
• Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• Ålder upp till 6 år;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

• Viral hepatit;
• Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Lever- och njursvikt;
• Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
• Perioden av graviditet och amning;
• Ålderdom

Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):

• Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år

Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.

Biverkningar

Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.

Eventuella biverkningar:

• Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.

överdos

Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:

• långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
• den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
• regelbunden alkoholmissbruk.

Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.

Särskilda instruktioner

Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.

Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Använd under graviditet och amning

Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.

Använd i barndomen

Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.

Med onormal leverfunktion

När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:

• Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
• Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.

Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:

• Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
• Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
• Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
• Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
• Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
• Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
• Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

• Dispergerbara tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagd - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Panadole Recensioner

De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):

• belagda tabletter - 33-51 rubel;
• lösliga tabletter - 53-55 rubel.

Panadol piller - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: PANADOL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet (1 tablett)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg. Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

beskrivning
Vit kapsel tabletter med en platt kant.

På ena sidan av tabletten i form av prägling applicerad PANADOL, på andra sidan - risken.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik
Absorptionen är hög, TCmax nås på 0,5-2 timmar; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

vittnesbörd
Symtomatisk behandling:

1. smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation
2. feberiskt syndrom (som en febrifuge). Vid förhöjd kroppstemperatur mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa. Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• överkänslighet;
• barns ålder upp till 6 år.

Med omsorg
Använd försiktighet vid njure- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, alkoholisk leverskada, alkoholism, i ålderdom, under graviditet och amning.

Dosering och administrering:

Vuxna (inklusive äldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om nödvändigt. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), det maximala dagliga - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Biverkningar
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan det finnas en allergisk reaktion i form av utslag på huden, klåda, angioödem. Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig.

överdos
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen, kontakta omedelbart läkare, även om du har det bra, eftersom det finns risk för försenad allvarlig leverskada.

Leverskador hos vuxna är möjliga när 10 eller mer gram parasetamol tas. Om du tar 5 eller flera gram paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

• långtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra preparat som stimulerar leverenzymer;
• regelbunden användning av alkohol i överskott
• eventuellt med glutationbrist (med undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svältande, utarmad)

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Interaktion med andra droger
Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner
Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare om:

• Du har lever- eller njursjukdom;
• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland
• Du är gravid eller omvårdnad;

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagd 500 mg.

PVC / aluminiumblister innehållande 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blåsor (6 eller 12 tabletter vardera) förpackas i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Tillverkad av rikedomar Sjukvård, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Ryska federationen / Importör: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ryssland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

Medicin: PANADOL (PANADOL ®)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Reg. Nummer: P N014409 / 01
Datum för registrering: 06.11.08
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien) producerat av GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland)

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, filmdragerad vit, kapselformad med en platt kant, präglad med "PANADOL" på ena sidan och riskabelt - å andra sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorption - hög, C_max uppnås inom 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2.

INDIKATIONER

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

DOSING MODE

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

ADVERSE EFFEKTER

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

KONTRA

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Var försiktig och endast under överinseende av en läkare ska använda drogen under graviditet och amning.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

ÖVERDOS

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Kan leverskador hos vuxna tas? 10 g paracetamol. Mottagning? 5 g paracetamol kan orsaka leverskador hos patienter med följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Visas den hepatotoxiska effekten hos vuxna när de tas? 10 g paracetamol.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

DRUG INTERACTION

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

BARN PANADOL - bruksanvisning, abstrakt, biverkning

Drogen: BARN PANADOL
Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kod: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum för registrering: 27.05.05
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Suspension för oral administrering rosa, viskös, med kristaller och jordgubbs lukt.

Hjälpämnen: äppelsyra, xantangummi, maltitol (glukossiraphydrogenat), sorbitol, citronsyra, natriumbipasept, jordgubbsmak, azorubin, vatten.

100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol.
300 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol - kartonger.
1000 ml - mörka glasflaskor (1) - kartonger.

BARN PANADOL INSTRUKTION FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet Barnens PANADOL godkänd av tillverkaren.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar cyklooxygenas i CNS, vilket påverkar centren för smärta och termoregulering.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande.

Påverkar inte tillståndet i gastrointestinala slemhinnan och vatten-saltmetabolism, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög. Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. C_max i plasma uppnås på 30-60 minuter.

Kommunikation med plasmaproteiner är ca 15%. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn.

Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden.

En del av läkemedlet (cirka 17%) genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter som är konjugerade med glutation. Med brist på glutation kan dessa metaboliter av paracetamol blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros.

T_1/2 när man tar en terapeutisk dos på 2-3 timmar. När man tar emot terapeutiska doser av 90-100% av den dos som tas i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.

INDIKATIONER

Applicera på barn i åldern 3 månader till 12 år:

- för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, rubella, skarlettfeber);

- vid tandvärk (inklusive vid tandvård), huvudvärk, öronsmärta vid otit och vid ont i halsen.

Hos barn 2-3 månader av livet kan en enstaka dos minska kroppstemperaturen efter vaccination.

DOSING MODE

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 5 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger per dag, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen varje 4-6 timmar i en enstaka dos (5 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: ibland - illamående, kräkningar, smärta i magen

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

När det tas i rekommenderade doser har parasetamol sällan en bieffekt. I händelse av biverkningar ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

KONTRA

- svår lever- eller njurfunktion

- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid leverfunktionsavvikelser (inklusive Gilberts syndrom), njursvikt, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svåra blodsjukdomar (svår anemi, leukopeni, trombocytopeni).

Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Barn från 2 till 3 månader och barn födda för tidigt, Pediatrisk Panadol kan ges endast på recept.

När du utför test för att bestämma nivån av urinsyra och glukosnivå i blodserumet, ska läkaren vara medveten om patientens användning av barns panadol.

När du tar drogen i mer än 7 dagar, rekommenderas att övervaka indikatorerna för perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

ÖVERDOS

Symtom på akut förgiftning med paracetamol: illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).

Behandling: sluta ta drogen och omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.

DRUG INTERACTION

När du använder pediatrisk panadol med barbiturater, difenin, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadion, kan risken för hepatotoxisk verkan öka.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol och kloramfenikol kan toxiciteten hos den senare ökas.

Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan öka med den långsiktiga regelbundna användningen av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 3 år.

Hjärtbehandling

online katalog

Panadol aktiv substans

Drogen: BARN PANADOL
Aktiv beståndsdel: Paracetamol
ATC-kod: N02BE01
Cfg: analgetisk antipyretisk
ICD-10-koder (indikationer): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
KFU-kod: 03.02.01.01
Reg. nummer: P №011292 / 01
Datum för registrering: 27.05.05
Ägarereg. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Suspension för oral administrering rosa, viskös, med kristaller och jordgubbs lukt.

Hjälpämnen: äppelsyra, xantangummi, maltitol (glukossiraphydrogenat), sorbitol, citronsyra, natriumbipasept, jordgubbsmak, azorubin, vatten.

100 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol.
300 ml - mörka glasflaskor (1) komplett med en mätpistol - kartonger.
1000 ml - mörka glasflaskor (1) - kartonger.

BARN PANADOL INSTRUKTION FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet Barnens PANADOL godkänd av tillverkaren.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar cyklooxygenas i CNS, vilket påverkar centren för smärta och termoregulering.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande.

Påverkar inte tillståndet i gastrointestinala slemhinnan och vatten-saltmetabolism, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög. Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Cmax i plasma uppnås på 30-60 minuter.

Kommunikation med plasmaproteiner är ca 15%. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn.

Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden.

En del av läkemedlet (cirka 17%) genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter som är konjugerade med glutation. Med brist på glutation kan dessa metaboliter av paracetamol blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros.

T1 / 2 när en terapeutisk dos tas är 2-3 timmar. Vid behandling av terapeutiska doser utsöndras 90-100% av den accepterade dosen i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.

INDIKATIONER

Applicera på barn i åldern 3 månader till 12 år:

- för att minska den ökade kroppstemperaturen mot bakgrund av förkylningar, influensa och barndomsinfektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, parotit, mässling, rubella, skarlettfeber);

- vid tandvärk (inklusive vid tandvård), huvudvärk, öronsmärta vid otit och vid ont i halsen.

Hos barn 2-3 månader av livet kan en enstaka dos minska kroppstemperaturen efter vaccination.

DOSING MODE

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 5 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger per dag, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen varje 4-6 timmar i en enstaka dos (5 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Mottagningstid utan råd med en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssidan: ibland - illamående, kräkningar, smärta i magen

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni.

När det tas i rekommenderade doser har parasetamol sällan en bieffekt. I händelse av biverkningar ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

KONTRA

- svår lever- eller njurfunktion

- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid leverfunktionsavvikelser (inklusive Gilberts syndrom), njursvikt, genetisk frånvaro av enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas, svåra blodsjukdomar (svår anemi, leukopeni, trombocytopeni).

Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Barn från 2 till 3 månader och barn födda för tidigt, Pediatrisk Panadol kan ges endast på recept.

När du utför test för att bestämma nivån av urinsyra och glukosnivå i blodserumet, ska läkaren vara medveten om patientens användning av barns panadol.

När du tar drogen i mer än 7 dagar, rekommenderas att övervaka indikatorerna för perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

ÖVERDOS

Symtom på akut förgiftning med paracetamol: illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I svåra fall utvecklas leverfel, encefalopati och koma.

Vid långvarig användning över den rekommenderade dosen kan hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter observeras (njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit, papillär nekros).

Behandling: sluta ta drogen och omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även om barnet känns bra.

DRUG INTERACTION

När du använder pediatrisk panadol med barbiturater, difenin, antikonvulsiva medel, rifampicin, butadion, kan risken för hepatotoxisk verkan öka.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol och kloramfenikol kan toxiciteten hos den senare ökas.

Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat kan öka med den långsiktiga regelbundna användningen av paracetamol, vilket ökar risken för blödning.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

VILLKOR OCH VILLKOR

Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Frys inte. Hållbarhet - 3 år.

Vilken typ av läkemedelspanadol, och vad är det för?

Panadol är utbredd.

smärtstillande läkemedel. Den aktiva substansen i läkemedlet heter

. Andra kommersiella namn inkluderar även acetaminophen, mexalen,

Panadol har två huvudeffekter - antipyretisk och smärtstillande, vilket förklarar dess utbredd och nästan universell användning. I motsats till populär tro har detta läkemedel nästan ingen antiinflammatorisk verkan. Listan med indikationer är väldigt bred, och den kan delas in i två huvudgrupper.

Den första gruppen av patologier är sjukdomar med ett uttalat smärtssyndrom.

Patologier med svår smärta, där panadol används, innefattar:

• migrän (huvudvärk);
• tandvärk;
• artralgi (ledsmärta);
• ryggsmärta
• muskelsmärta vid stretchning
• smärta under menstruation.

Detta är bara en liten lista över sjukdomar för vilka panadol rekommenderas. Samtidigt är det värt att notera att indikationerna är smärta av svag och måttlig intensitet. I svåra smärtsymptom, till exempel i cancer, är opiater förskrivna. Den analgetiska effekten av panadol beror på hämning av prostaglandinsyntes. Prostaglandiner är biologiskt aktiva ämnen som är involverade i olika kroppsreaktioner. Deras huvudsakliga biologiska roll är i den uttalade effekten på tonen i de olika organens glatta muskler och som följd utvecklingen av en smärtsam effekt. Dessutom är de mediatorer av inflammation och allergiska reaktioner. Blockaden av prostaglandinsyntes sker på grund av inhiberingen av enzymet som kallas cyklooxygenas (COX). Panadol hämmar prostaglandinsyntes genom att blockera COX i mitten av smärta i hypotalamusen. Dessutom hämmar det ledningen av smärtimpulser i centrala nervsystemet.

Den andra gruppen av indikationer är olika förkylningar, åtföljda av feber. I detta fall är panadol förskrivet som en symptomatisk behandling för influensa, lunginflammation, bronkit och feber av okänt ursprung. Den antipyretiska effekten är också associerad med blockaden av enzymet cyklooxygenas och som en konsekvens prostaglandiner. Hämning av prostaglandiner i det hypotalamiska centrumet av termoregulering leder till tillfällig eliminering av feber. Dessutom ökar panadol värmeöverföringen, vilket också leder till en minskning av temperaturen.

Således beror båda effekterna av panadol på blockad prostaglandinsyntes. Skillnaden är scenen. Hämning av prostaglandiner i mitten av termoreguleringen leder till en minskning av temperaturen, en liknande effekt i mitten av smärta åtföljs av en bedövningseffekt. Båda centra finns i hypotalamusen.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktiva substansen i panadol är paracetamol, även känd som acetaminofen i världen. Paracetamol produceras som ett självständigt läkemedel, men ingår oftast i sammansättningen av anti-influensaläkemedel. Enligt dess kemiska anslutning hör den till gruppen anilider - föreningar härledda från anilin. Paracetamol skiljer sig från andra prekursorer med låg toxicitet. Så antipyretiska läkemedel som föregick paracetamol (

acetanilid och fenacetin) har förmåga att bilda

. Methemoglobin är en form

, i vilka järnjoner oxideras. Detta leder i sin tur till blockering av syretransport. Resultatet

är svår syrebrist. Paracetamol (

och följaktligen, panadol) är mindre förmåga att bilda metemoglobin. I stora doser kan det emellertid fortfarande få nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt.

Paracetamol absorberas väl i mag-tarmkanalen vid inandning. Efter absorption genom slemhinnan går det in i blodomloppet, där det binder till plasmaproteiner med 15 procent. Med blodflödet transporteras paracetamol till levern, där det mesta är föremål för konjugering (bindning) med glukuronsyra och svavelsyra. Som ett resultat av denna reaktion bildas metaboliter som är giftfria för kroppen och lätt utsöndras. Därefter elimineras dessa metaboliter (glukuronid och sulfater) av njurarna inom 20-24 timmar. Om kreatininclearance är mindre än 20 ml per minut (som noteras vid njursvikt), sänks läkemedlet flera gånger.

Maximal koncentration av paracetamol i blod efter en enstaka dos uppnås inom en timme. Således, när man tar ett piller (500 milligram) i en timme, är koncentrationen av panadol 6 mikrogram per kg vikt. Läkemedlet utsöndras snabbt av njurarna, så efter 5-6 timmar minskas koncentrationen av panadol med hälften. Distributionen av läkemedlet sker huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av cerebrospinalvätska. Ungefär en procent av drogen tränger in i bröstmjölk, vilket naturligtvis bör beaktas av ammande kvinnor.

Drogets ämnesomsättning beror på kroppens allmänna tillstånd, nämligen njurarnas och leverns funktionalitet. Så, med cirros av levern och andra sjukdomar i detta organ, sänks metaboliken av panadol. Som ett resultat döljer läkemedlet i kroppen längre, vilket ökar risken för toxiska effekter.

Halveringstiden för panadol är från 2 till 4 timmar, med njursvikt ökar det till 6 timmar. Under denna tid reduceras koncentrationen av läkemedlet i blodet med hälften och hälften av panadolen elimineras från kroppen.

Vad hjälper panadol?

Panadol hjälper till med smärta av lätt och måttlig intensitet av olika ursprung, liksom vid hög temperatur. I det första fallet används det som smärtstillande medel, det vill säga som en bedövningsmedel. Tillgången och låg risk för biverkningar har lett till omfattande användning av panadol. Som en bedövningsmedel används den för huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk. Mekanismen för den analgetiska effekten beror på blockaden av prostaglandinsyntes, som spelar en viktig roll i smärtsyndrom. Effekten av Panadol beror på orsaken till smärtan. Så är den huvudsakliga analgetiska mekanismen avspänningen av musklerna och musklerna i blodkärlen. Om smärta orsakas av att man pressar en nerv eller någon slags vävnad, är panadol ineffektivt. Intensiteten av smärta spelar en lika viktig roll. Panadol är maktlös med mycket stark och outhärdlig smärta.

Huvudindikationen för användning av panadol är en hög temperatur hos barn och vuxna. Mekanismen för antipyretisk verkan är att påverka termoreguleringens centrum, som ligger i hypotalamusen. Indikationer för utnämning av Panadol är temperaturen hos olika etiologier och jämn feber av okänt ursprung.

Det är viktigt att veta att panadol inte har en antiinflammatorisk effekt. Därför är det inte meningsfullt att utse det för förkylning utan feber. Det rekommenderas inte att ta panadol för reumatiska sjukdomar och bindvävssjukdomar.

Hur fungerar panadol?

Så den huvudsakliga mekanismen för verkan av panadol är inhiberingen av biologiskt aktiva substanser i hypotalamusen. Hypotalamus är hjärnstrukturen, som tillsammans med thalamus är en del av diencephalon. Denna struktur är en del av hjärnans limbiska system - den äldsta delen av hjärnan, som i sin tur innehåller de viktigaste vitala centra. Sålunda innehåller hypotalamus andningscentret, mättnadens centrum och nöjen, liksom smärtan och värmehärdningen. På nivån av de två sista och opererar panadol.

Mekanismens feber orsakas av en ökning av prostaglandins nivå i mitten av termoreguleringen. Den främre delen av denna del av hjärnan tar emot information från termoreceptorer, medan dess bakre del (värmeproduktionscenter) skickar impulser tillbaka till muskler, hudkärl och andra organ. På bekostnad av det ökar den allmänna metabolismen, termoreguleringsprocesser i muskler blir mer aktiva. Värmeöverföringscentret är beläget i kärnorna i den främre delen av hypotalamusen. Pulserna från dessa områden leder till en minskning av värmeproduktionen på grund av expansionen av kärlen och en ökning av värmeutsläpp. Förutom prostaglandiner är hormoner som adrenalin, tyroxin och andra involverade i båda reaktionerna. Temperaturbeständigheten beror på ömsesidig reglering av processerna för värmeproduktion och värmeöverföring.

Inkluderingen av dessa eller andra mekanismer för värmeöverföring sker beroende på de specifika förhållandena. När exempelvis omgivningstemperaturen minskar aktiveras en mekanism som skakningar vilket ökar värmeöverföringen. Med andra ord är termoreguleringscentralen ständigt inställd för att upprätthålla en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. För att upprätthålla denna komfort är det nödvändigt att lufttemperaturen i rummet inte är mer än 25 grader, och vid kroppsnivån skulle det inte finnas några pyrogena (värmehöjande) processer. Varje förändring i dessa tillstånd leder till stimulering av motsvarande receptorer i hypotalamusen och en temperaturförändring.

Den analgetiska verkningsmekanismen för panadol liknar den antipyretiska effekten. En nyckellänk är också en blockad av syntesen av prostaglandiner - smärtstillande medel. Blockaden utförs vid nivån av enzymet cyklooxygenas.

I smärtsyndromsmekanismen är huvudrollen tilldelad den ökade känsligheten hos nervändamål (nociceptorer) under påverkan av ämnen, nämligen prostaglandiner. Förutom prostaglandiner, andra mediatorer, histamin och cytokiner, är också inblandade i känslighet för smärta. Som regel är dessa medlare från gruppen av inflammation, som har många effekter. Vissa ökar vaskulär permeabilitet och genererar ödem, andra utlöser allergiska processer. Vid förekomst av smärta är de mest signifikanta prostaglandinerna, nämligen prostaglandinerna i E2-gruppen, som mestadels ökar känsligheten hos receptorerna till smärta.

Således finns det en ond cirkel - vävnadsskada åtföljs av utsläpp av kemikalier som förbättrar både processerna av inflammation och smärta. I sin tur påverkar smärtsymptom operationen hos många system. Det är därför många experter rekommenderar att man eliminerar smärta, eftersom det är en viktig komponent i behandlingen av många sjukdomar.

För att förbättra den analgetiska effekten av panadol tillsätts koffein eller andra komponenter ofta till kombinationsdroger. Koffein förbättrar absorptionen (absorptionen) av panadol och ökar därigenom den analgetiska effekten.

Efter hur mycket (temperaturen stannar) panadol?

Den antipyretiska effekten av panadol sker inom 30 till 60 minuter. Utvecklingshastigheten för effekten beror på aktiviteten av leverenzym, slemhinnans tillstånd

och, i allmänhet, på organismens egenskaper. Så vid förtäring absorberas panadol genom slemhinnan i mag-tarmkanalen i den allmänna cirkulationen. Därefter tränger den in i blod-hjärnbarriären och når hypotalamus, nämligen centrum för termoregulering och smärta. Vid märkbara förändringar i slemhinnan (

sår, atrofisk gastrit) absorberingsprocessen störs. Som ett resultat ökar effekten av effekten och kan nå två timmar. Effekten av effekten påverkas också av det hematopoietiska systemet. Så, för att penetrera i hjärnan måste panadol kontaktas med blodproteiner. Om hypoproteinemi noteras på organismerivån (

låg proteinkoncentration), sänker transporten av panadol till nervsystemet också. Därefter metaboliseras läkemedlet i levern genom att kombinera med glukuronsyra och sulfat. Denna process sker med deltagande av blandade leveroxidaser och cytokrom P450. Med levercirros eller med medfödda genetiska defekter av enzymer, sänker konjugeringsprocessen också sig. Detta återspeglas dock redan under panadol-effekten.

Hur lång håller panadol?

Panadol gäller från 2 till 4 timmar. Det finns dock alternativ. Först och främst påverkar leverns och njurens tillstånd hur länge effekten av panadol är. Så det är känt att mer än 95 procent av läkemedlet behandlas med leverenzymer. Därefter utsöndras läkemedlet av njurarna. Vid äldre personer vars metabolism är långsammare cirkulerar läkemedlet längre i kroppen. Ju längre drogen är i kroppen, ju längre dess effekt. En liknande process observeras hos personer med njurar och levers patologier. I det första fallet på grund av nedsatt njurfiltrering och utsöndring (

utsöndring) läkemedel under lång tid utsöndras inte från kroppen och fortsätter att cirkulera i blodet. I det andra fallet, på grund av nedsatt leverfunktion, sänks processen med inaktivering av panadol genom enzymer. Detta leder inte bara till det faktum att läkemedlet förblir aktivt längre, men också för utvecklingen av många biverkningar.

Effektens hastighet och verkan av Panadol påverkas också av organismens fysiologiska egenskaper. Först och främst är det ålder. På grund av en större volym cirkulerande vätska och en intensiv ämnesomsättning uppträder följaktligen barnen mycket snabbare inom 20 minuter. Men samtidigt håller det inte länge upp till en timme. Hos personer som är äldre än 60-65 år minskar volymen cirkulerande vätska flera gånger, vilket leder till att läkemedelsutbytet saktar ner. Därför kommer effekten inte inom en halvtimme, men på en timme - en och en halv. På grund av nedsatt njurfunktion (som givetvis noteras med ålder) minskar utsöndringsgraden av panadol vilket också ökar tiden för dess cirkulation. Konsekvensen av detta är en lång analgetisk och antipyretisk effekt.

Kan barn panadol?

Panadol är en antipyretisk (

antipyretiskt läkemedel), som ofta ges till barn. Daglig och enstaka dos av läkemedlet beror givetvis på ålder. Den maximala engångsdosen för barn upp till 12 år beräknas på basis av 10-15 mg per kilogram barnets vikt. Den dagliga dosen kommer att vara lika med 60 mg per kilogram barnets vikt. I detta fall ska dagsdosen uppdelas i 3-4 doser. I genomsnitt är en enstaka dos för ett barn från 6 till 12 år 250 till 500 milligram, för ett barn från 1 till 5 år blir det 125 till 250 milligram, för ett barn upp till ett år till 125 milligram.

I detta fall föredras det rektala administrationsvägen hos barn, särskilt små. I detta fall upprätthålls åldosdoseringen. Skillnaden i den rektala administrationsvägen är den snabba utvecklingen av effekten. Detta förklaras av riklig blodtillförsel till ändtarmen, vilket underlättar absorptionen av läkemedlet och som ett resultat dess snabbare verkan.

Panadol under graviditeten

Panadol, som mest antipyretiska, tränger in i placenta barriären. Det betyder att om en kvinna är i tid

accepterar panadol, då oberoende av frisättningsformen kommer en viss koncentration av läkemedlet att vara närvarande i fostret. Trots detta har experimentella studier inte fastställt de teratogena och mutagena effekterna av panadol på fostret. Detta innebär att vi, om det behövs, borde väga de förväntade fördelarna med behandling för moderen och den potentiella risken för fostret. En liknande situation observeras med

, eftersom panadol passerar i bröstmjölk.

Panadol amning

En liten dos Panadol tränger också in i bröstmjölken. I genomsnitt utsöndras från 0,04 till 0,5 procent av den accepterade dosen i bröstmjölk. Därför är panadol inte kontraindicerat i

. Det finns dock förtydliganden. Om en ammande lider av levercirros eller kronisk njursjukdom ökar effekten av panadol. Samtidigt ökar läkemedlets toxicitet och risken för biverkningar. Därför ska du rådfråga din läkare innan du använder Panadol.

Instruktioner för användning av Panadol

Instruktionen för panadol innehåller samma bestämmelser som något annat läkemedel, nämligen indikationer och kontraindikationer, frisättningsformer, biverkningar. Instruktioner för drogen finns i lådan där läkemedlet släpps. Om det saknas instruktioner finns i någon farmakologisk katalog.

Former för frisättning, dos och sammansättning av Panadol

Panadol är en utbredd läkemedel, vars frisättningsform inte är begränsad till tablettformen.