loader

Huvud

Frågor

Orvirem (sirap eller tabletter) - bruksanvisningar, analoger, recensioner, biverkningar av droger och indikationer för behandling och förebyggande av influensa hos vuxna och barn. struktur

Den här sidan innehåller detaljerade instruktioner för hur du använder Orvirem. De tillgängliga doseringsformerna av läkemedlet (sirap eller tabletter) liksom dess analoger är listade. Information presenteras om de biverkningar Orwirem kan orsaka, vid interaktioner med andra läkemedel. Förutom information om sjukdomar, för behandling och profylax av vilka ett läkemedel är föreskrivet (influensa, ARVI), beskrivs mottagningsalgoritmerna i detalj, de möjliga doserna för vuxna och barn anges möjligheten att använda under graviditet och amning. Annotation till Orvirem kompletterat med recensioner av patienter och läkare. Sammansättningen av läkemedlet.

Instruktioner för användning och dosering

Vid behandling av läkemedlet tas oralt (efter att ha ätit), dricksvatten enligt följande schema: för barn från 1 år till 3 år - på dag 1 3 ml per dag (dagligen) 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) dos - 60 mg); i 2: a och 3 dagar - 10 ml 2 gånger dagligen (daglig dos - 40 mg), på 4: e dagen - 10 ml 1 gång per dag (daglig dos - 20 mg); barn från 3 till 7 år - på 1: a dagen - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) 3 gånger dagligen (daglig dos - 90 mg); i 2: a och 3 dagar - 3 teskedar 2 gånger dagligen (dagsdos - 60 mg), 4: e dagen - 3 teskedar 1 gång per dag (daglig dos - 30 mg).

För förebyggande läkemedel är läkemedlet ordinerat: för barn från 1 år till 3 år - 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) 1 gång per dag; barn från 3 till 7 år - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) 1 gång per dag i 10-15 dagar, beroende på infektionsfokus.

Den dagliga dosen av rimantadin bör inte överstiga 5 mg / kg kroppsvikt.

struktur

Rimantadinhydroklorid + hjälpämnen.

Blanketter för frisläppande

Sirap för barn.

Andra dosformer, det är tabletter eller kapslar, existerar inte.

Orvirem - antiviralt läkemedel. Remantadin är ett adamantanderivat; aktiv mot olika stammar av influensa A-virus (speciellt typ A2). Som en svag bas verkar rimantadin genom att höja pH-värdet hos endosomer som har ett membran av vacuoler och omgivande virala partiklar efter att de kommer in i cellen. Förebyggandet av försurning i dessa vakuoler blockerar fusionen av viruskuvertet med membranet i endosomen och förhindrar sålunda överföringen av virusgenetiskt material i cellens cytoplasma. Remantadin inhiberar även frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

Utnämning av rimantadin inom 2-3 dagar före och 6-7 timmar efter det att kliniska manifestationer av influensatyp A startat minskar förekomsten, symtomens svårighetsgrad och graden av serologiskt svar. Vissa terapeutiska effekter kan också inträffa om rimantadin är ordinerat inom 18 timmar efter det att de första symptomen på influensa inträffat.

farmakokinetik

Efter intag är Orvirem nästan helt absorberat i tarmarna. Absorptionen är långsam. Plasmaproteinbindning är ca 40%. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än i blodplasma. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna 15% - oförändrad, 20% - som hydroxylmetaboliter.

vittnesbörd

  • Förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn över 1 år gamla.

Förebyggande av rimantadin kan vara effektivt i kontakter med människor som är sjuka hemma, med infektionen spridda i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Kontra

  • akut leversjukdom
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 1 år
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Särskilda instruktioner

Samtidigt som läkemedlet kan förvärra kroniska comorbiditeter.

När epilepsi ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall.

Sirap innehåller 60% sackaros, vilket bör beaktas vid förskrivning av läkemedlet till patienter med diabetes mellitus.

Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.

Biverkningar

  • illamående, kräkningar;
  • epigastrisk smärta;
  • flatulens;
  • anorexi;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • neurologiska reaktioner;
  • koncentrationsstörning
  • hyperbilirubinemi;
  • allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria);
  • asteni.

Läkemedelsinteraktion

Vid kombinationen minskar Orvirem effektiviteten hos anti-epileptiska läkemedel.

När de tas samtidigt dämpar adsorbenter, bindemedel och beläggningsmedel absorptionen av rimantadin.

Läkemedel som surar urin (acetazolamid, natriumbikarbonat), ökar effektiviteten av rimantadin på grund av minskningen av utsöndringen av njurarna.

Paracetamol reducerar Cmax-värdet av rimantadin i kombination med användning av acetylsalicylsyra med 11%.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Antivirala läkemedel Orvirem

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Alguire;
  • rimantadin;
  • rimantadin;
  • Rimantadinhydroklorid.

Analoger för farmakologisk grupp (antivirala läkemedel):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • alloferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon barn;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • viferon;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • interal;
  • interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • panavir;
  • Poludan;
  • IFN;
  • Relenza;
  • tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.

Användning hos barn

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 1 år.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet Orvirem är kontraindicerat för användning under graviditet och amning.

Orvirem ® (Orvirem)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

i mörka glasflaskor på 100 ml; i en förpackning med kartong 1 flaska.

funktionen

Polymerförening av rimantadin med natriumalginat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Från Orvirema ®, som är en polymer förening rimantadin med natriumalginat, är den aktiva beståndsdelen frisätts på en gång, vilket orsakar en gradvis rimantadin leverans i blodet, det förlängd cirkulation i kroppen, en konstant koncentration av läkemedlet i blodet, vilket minskar den toxiska effekten av rimantadin. Den är aktiv mot influensa A-virusstammar. Den har en antitoxisk effekt för ARVI och influensa orsakad av ett typ B-virus.

Orvirem ® interagerar selektivt med transmembranvirusproteinet M2, som fungerar som en protonpump. Låter endosom pH-sänkning, blockerade fusion av det virala höljet med endosomen membranet och därigenom förhindrar överföring av viralt genetiskt material in i cellcytoplasman. Inhiberar frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet. Således har den en direkt antiviral effekt. Stabiliserar systemet för utbildning sIgA (sekretorisk immunoglobulin A), som den första skyddsnivån, i nasofaryngeala slemhinnan. Främjar induktion av interferon, som en andra skyddsnivå. Orvirem ® bidrar till normaliseringen av subpopulationskompositionen hos immunkompetenta celler och förbättrar därigenom sin funktionella aktivitet, stärker den cellulära immuniteten. Det har en avgiftningseffekt. Minskar nivåerna av pro-inflammatoriska cytokiner IL-8 och TNF-a, reducerar den antigena belastningen på immunkompetenta celler, stoppar inflammatoriska reaktioner snabbare.

Indikationer läkemedel Orvirem ®

Förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn i åldern 1 år.

Kontra

överkänslighet mot rimantadin och andra komponenter i läkemedlet;

ålder upp till 1 år

akuta och kroniska sjukdomar i levern, njurarna;

Biverkningar

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. När Orvirem ® tas, kan illamående, flatulens, anorexi, huvudvärk, hudutslag, klåda och urtikaria uppträda mycket sällan.

interaktion

Rimantadin minskar effekten av antiepileptika. Förbättrar koffeinåtgärd; aspirin och paracetamol minskar koncentrationen av rimantadin i blodet.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, dricksvatten, enligt följande scheman:

Den maximala dagliga dosen är 5 mg rimantadin per 1 kg kroppsvikt.

Den utvärderingskriterier lotsade profylaktisk effekt av läkemedlet var dess förmåga att förebygga sjukdomen under influensa utbrott av SARS eller annan etiologi i kollektiv.

Om förebyggande effektivitet bedöms också genom dess effekt på virusutsöndring i sjukhus barn med influensa och incidensen bland dem nosokomial ARI.

Som ett resultat av forskning, förebyggande effekt: utmärkt - 71,6%, tillfredsställande - 11,9%, otillfredsställande - 16,5%. Systematisk administrering av läkemedlet för att förhindra influensa minskar förekomsten av sjukdom med 4-5 gånger i organiserade grupper.

Kriterierna för utvärdering av terapeutisk effektivitet är längden av de viktigaste kliniska symptomen på sjukdomen (temperaturen hos reaktions, berusning och catarrhal symptom hos nasofarynx), hastigheten på försvinnandet av patologiska förändringar i laboratorievärden, om någon, utvecklas tidigt i sjukdomen, utveckling eller frånvaro av komplikationer, samt några eller andra oönskade reaktioner svar på införandet.

Vid behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner minskar längden på de viktigaste symptomen på sjukdomen med 3,1-3,6 dagar. Varaktigheten av temperaturresponsen, symtom på förgiftning och katarralsymptom i nasofarynx reduceras signifikant. Perifer blodindex normaliseras snabbare. Indikatorer för specifik och icke-specifik immunitet förbättras.

Vid sen behandling och återkommande sjukdom minskar användningen av Orvirem ® sjukdomen med 2 gånger och förhindrar komplikationer.

Drogen har visat sin säkerhet:

- Det fanns inga signifikanta förändringar i dynamiken hos perifera blodindex hos barn i de jämförda grupperna;

- inga patologiska förändringar i urinen upptäcktes;

- Det finns ingen ökning av allergisk humör hos både barn med höga och normala nivåer av Ig E i serum, vilket bekräftar kliniska data om frånvaron av allergiska reaktioner på administreringen.

Särskilda instruktioner

Vid ordination av Orvirem ® till sjuka barn med diabetes bör man komma ihåg att sirap innehåller 60% socker.

Orvirem - bruksanvisning för barn, sirapsammansättningen, doseringen för behandling och förebyggande, recensioner

Vid förhöjd temperatur, förlust av smakkänslighet, virusinfektion, läkare ordinerar Orvirem - instruktioner för användning för barn, administreringsmetoder, överdosering och föreskriven dos beroende på ålder ska vara tillgängliga för patienter. Den bedömda beredningen ingår i en grupp av medel med antiviral effekt. Orvirem finns i form av en sirap och kan även användas för vuxna.

Orvirem för barn

Enligt den farmakologiska klassificeringen är läkemedlet ett aktivt medel mot akuta virussjukdomar (ARVI). Orvirem - bruksanvisning för barn innehåller information om att det finns sackaros i produkten - det är nödvändigt att noga utse patienter med diabetes mellitus. Att ta läkemedlet garanterar inte att alla virussjukdomar kommer att elimineras, eftersom virusen är resistenta mot effekterna av rimantadin.

Enligt forskningen är detta läkemedel säkert - inga förändringar hittades inom dynamiken hos perifera blodparametrar eller patologiska förändringar i urinen. Det finns ingen ökning av allergisk humör hos barn med höga och normala nivåer av serumimmunoglobuliner. Med sen behandling förkortar Orvirem sjukdomen med hälften.

Sammansättning och frisättningsform

Läkemedlet finns i form av en sirap. Den aktiva substansen är rimantadin. Orvirem sirap (Algirem) är en tjock rosa eller ljusröd vätska, för 1 ml varav 2 mg rimantadinhydroklorid. Hjälpkomponenter som anges på sidorna i bruksanvisningen är socker, natriumalginat, renat vatten och ett färgämne. Läkemedlet framställs i mörka glasflaskor på 100 ml, förpackade i kartongförpackningar.

Farmakologiska egenskaper

Rimantadin är ett adamantanderivat. Ämnet är aktivt i förhållande till influensa A-virusets stammar, verkar genom att öka surhetsgraden hos endosomer, vilka har membraner av vacuoler och omgerande virusinfektioner efter penetration i cellen. Processen blockerar fusionen av viruskuvertet med membranet, vilket hindrar överföringen av patogener in i cytoplasman. Rimantadin inhiberar virusets frisättning från cellerna, avbryter genomträngningen av genomet.

Enligt forskningsdata minskade incidensen när symtomen minskade, när man förskrivade ett läkemedel i 2-3 dagar och 6-7 timmar efter upptäckten av kliniska symptom på influensa. Om rimantadin är ordinerat efter 18 timmar från det att influensasymtomen detekteras är den terapeutiska effekten mindre uttalad. Efter att läkemedlet absorberats av tarmarna, har det långsam absorption. Det binder till plasmaproteiner i en mängd av 40%, metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna.

Indikationer för användning

Enligt användningsanvisningarna är indikationer på användningen av läkemedlet att förebyggande av rimantadin och tidig behandling av influensa hos barn äldre än ett år. Förebyggande åtgärder är effektiva i kontakt med de sjuka, med smittspridning i slutna kollektiva ämnen, hög risk för sjuklighet i influensasepidemi i skolor, förskolor.

Hur man tar Orvirem-barn

Antiviralsirap för barn tas oralt efter måltid, tvättas med vatten. För behandling har en behandling utvecklats, som föreskrivs i bruksanvisningen:

  • barn från en till tre år: på den första dagen - 10 ml sirap (2 teskedar) 3 gånger / dag, andra och tredje dag - 10 ml 2 p / a dag, den fjärde - 10 ml 1 p / a;
  • barn 3-7 år: första dagen - 15 ml 3 p / dag, 2 och 3 dagar - 3 teskedar 2 p. / dag, 4 dag - 3 teskedar 1 p. per dag;
  • för förebyggande av SARS i åldern 1-3 år - 10 ml 1 p / dag, 3-7 år - 15 ml 1 r. per dagskurs på 10-15 dagar;
  • Den dagliga dosen av rimantadin bör inte överstiga 5 mg / kg kroppsvikt. Kontraindikationen är upp till ett år.

Läkemedelsinteraktion

Instruktionerna för användning indikerar läkemedlets interaktion med Orvirem och andra läkemedel:

  • Orvirem minskar effektiviteten av antiepileptiska läkemedel;
  • adsorbenter, bindemedel och beläggningsmedel reducerar absorberbarheten hos den aktiva substansen Algirem i blodet;
  • urinsyrande läkemedel (acetazolamid, natriumbikarbonat) ökar effektiviteten av rimantadin i blodet;
  • acetylsalicylsyra och parasetamol minskar den maximala koncentrationen av läkemedlet;
  • ökar effekten av koffein;
  • Cimetidin sänker clearance av rimantadin.

Biverkningar

Enligt recensioner tolereras läkemedlet väl, men det kan finnas följande biverkningar, som anges i bruksanvisningen, som visas i sällsynta fall:

  • illamående, kräkningar, buksmärtor;
  • flatulens, anorexi;
  • huvudvärk, yrsel
  • sömnlöshet, neuralgi, förlust av koncentration
  • hudutslag, klåda, nässelfeber, asteni, allergier;
  • minskning av kreatinin.

Kontra

Orvirem - i bruksanvisningen för barn angav förekomsten av kontraindikationer - är ineffektivt och visas inte om det finns:

  • akut leversjukdom
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • graviditet och amning (har en toxisk effekt)
  • ålder ungefär ett år
  • överkänslighet mot komponenterna i kompositionen;
  • med försiktighet för patienter med epilepsi, inklusive en historia av epileptiska anfall.

Försäljningsvillkor och lagring

Medicin för behandling av förkylning som förskrivs från apotek på recept, förvaras i en torr, skyddad mot ljus och barn vid en temperatur upp till + 25 grader. Hållbarhetstid är tre år.

Analog Orvirem

Strukturala analoger av Algirem på den aktiva substansen och den farmakologiska antivirala effekten på förkylningen är följande läkemedel:

  • Avonex;
  • Allocin Alpha;
  • Algeron;
  • alloferon;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon barn;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Rimantadine.

Orvirem pris

Du kan köpa Orvrem sirap via apotek eller kända avdelningar, med recept från en läkare. Kostnaden beror på prisnivån för kommersiella företag och det etablerade varumärket. Ungefärliga priser på antivirala droger vid köp via Internet kommer att vara 329 rubel för 100 ml sirap. I ett standardapotek kan du köpa en liknande form för 350 rubel. I båda fallen är tillverkaren det ryska företaget Oliphen.

recensioner

Anastasia, 34 år gammal

Mitt barn kan lätt få en förkylning, så jag ger honom Orvirem sirap för att förhindra influensa. Jag läste att det dödar virus som orsakar sjukdomar. Barnet gillar en trevlig smak, och jag är lugn för att han inte tar upp influensan från klasskamrater. Testade flera årstider - verktyget fungerar ordentligt.

Catherine, 26 år gammal

För två dagar sedan kom min dotter från dagis och började klaga på svaghet. Jag märkte att hon trög, börjar temperera. Misstänkte SARS och gav sin sirap Orvirem. Hon drack lydigt det och nästa morgon blev fräsch, sa att hon mår bra. Jag tror att hon hade initiala tecken på influensan, men botemedlet hjälpte till att undvika sjukdomen.

Vladislav, 31 år gammal

Min son är fem år gammal och har ett svagt immunförsvar. För att förhindra att barnet blir sjuk, rekommenderar läkare att man dricker medicin förut för att förhindra influensan. Förra hösten gav vi honom Orvirem, men han visade sig svagt. I år valde de Anaferon, som fungerar annorlunda och stimulerar immunitet. Vi gillar verktyget mer, vi ger den fem poäng.

Anatoly, 29 år gammal

Jag läste recensioner på Internet och bestämde mig för att stärka barnets immunitet med speciella medel. Förra året var han sjuk med influensan, så valet föll på ett läkemedel som lovade att skydda barnet från influensa A, Orvirem. Min fru och jag började ge sirap till min son, och två dagar senare upptäckte jag ett utslag på min hud. Att stoppa användningen är obehagligt.

Orvirem

Orvirem: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Orvirem

ATX-kod: J05AC02

Aktiv beståndsdel: rimantadin (rimantadin)

Tillverkare: OLYFEN Corporation (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 11/23/2018

Priserna på apotek: från 205 rubel.

Orvirem - antiviralt medel.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för Orvirem är sirap (för barn): en tjock vätska med ljusrött eller rosa färg (100 ml vardera i mörka glasflaskor, i en kartonglåda en flaska).

Sammansättningen av 5 ml sirap (1 tsk):

  • aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 10 mg;
  • Hjälpkomponenter: renat vatten, natriumalginat, socker, färgämne E122.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Rimantadin är ett antiviralt medel, ett adamantanderivat, aktivt mot olika stammar av influensa A-virus, speciellt A2.

Rimantadin är en svag bas som verkar genom att höja pH hos endosomer som har ett vakuolmembran och kringliggande viruspartiklar efter att de har trätt in i cellen. Sålunda förhindrar det försurningen i dessa vakuoler, vilket förhindrar virusmembranet att sammansmälta med endosommembranet. Som ett resultat överförs inte viralt genetiskt material till cellens cytoplasma.

Rimantadin avbryter också transkriptionen av virusgenomet, dvs det undertrycker frisättningen av viruspartiklar från cellen.

Användningen av läkemedlet i 2-3 dagar före och inom 6-7 timmar efter utvecklingen av kliniska manifestationer av influensa A minskar förekomsten, minskar graden av symtom och graden av serologiskt svar. En del terapeutisk aktivitet av rimantadin noteras också när läkemedlet tas i bruk inom 18 timmar efter de första tecken på influensa.

Kriterier för utvärdering av rimantadins terapeutiska effekt: varaktigheten av sjukdomens huvudsymptom graden av försvinnandet av patologiska störningar som identifierats vid laboratorietester, om någon, inträffade vid sjukdomsuppkomsten; frånvaro / utveckling av komplikationer och / eller biverkningar. Enligt kliniska studier minskar Orvirem varaktigheten av följande huvudinfluenssymtom med 3,1-3,6 dagar: temperaturreaktionens varaktighet, tecken på berusning, katarralsymptom i nasofarynxen. Det bidrar också till den snabba normaliseringen av perifert blod, förbättrar prestationen av specifik och icke-specifik immunitet. Med sen behandling och återfall av influensan minskar Orvirem 2 gånger sjukdomen och förhindrar utveckling av komplikationer.

Kriteriet för att utvärdera rimantadins profylaktiska effekt är dess förmåga att förebygga sjukdomens utveckling under en epidemi / utbrott av influensa i ett lag. Profylaktisk effekt bedömdes också av effekten av läkemedlet på virusutsläpp hos infiltrerade barn med influensa och förekomsten av nosokomial akut respiratoriska sjukdomar bland dem. Enligt forskningsdata bedöms profylaktisk effekt som utmärkt hos 71,6% av patienterna, tillfredsställande i 11,9% och otillfredsställande i 16,5%. Om Orvirem tas systematiskt i syfte att förebygga, minskar förekomsten av influensa i organiserade grupper med en faktor 4-5.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas rimantadin nästan helt långsamt i tarmarna. Maximal plasmakoncentration av läkemedlet: 181 ng / ml - när du tar 100 mg en gång dagligen, 416 ng / ml - när du tar 100 mg två gånger om dagen.

Plasmaproteinbindning är ungefär 40%. Fördelningsvolymen hos barn är 289 l / kg, hos vuxna är den 17-25 l / kg.

Koncentrationen av rimantadin i nasal sekret är cirka 50% högre än i plasma.

Halveringstiden är 24-36 timmar. Läkemedlet metaboliseras i levern. Utsöndras av njurarna: i oförändrad form - 15%, i form av hydroxylmetaboliter - 20%.

Hos patienter med samtidig kroniskt njursvikt ökar eliminationshalveringstiden med 2 gånger.

Om dosen av Orvirem inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance, kan läkemedlet ackumuleras i toxiska koncentrationer hos äldre och patienter med njurinsufficiens.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används Orvirem för förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn i åldern 1 år och äldre.

Förebyggande åtgärder är lämpliga i följande fall:

  • kontakta sjuka hemma;
  • Spridningen av smitta i slutna kollektiva (till exempel i dagis)
  • influensa A-epidemin, på grund av den höga risken för sjuklighet.

Kontra

  • akut och kronisk njursjukdom;
  • akut leversjukdom
  • hypertyreoidism;
  • barn upp till 1 år
  • graviditetsperioden och amning
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighet bör användas Orvirem hos barn med epilepsi (inklusive historia).

Instruktioner för användning Orvirem: Metod och dosering

Orviremsirap ska tas oralt, efter måltid med vatten.

Rekommenderad behandlingsplan för barn 1-3 år gammal:

  • 1: a dag: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 60 mg;
  • 2-3 dagar: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 2 gånger om dagen, maximal dos - 40 mg;
  • 4: e dag: 2 timmar sked (10 ml / 20 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 20 mg.

Rekommenderad behandlingsplan för barn 3-7 år gammal om dagen:

  • 1: a dag: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 90 mg;
  • 2-3 dagar: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 2 gånger dagligen, maximal dos - 60 mg;
  • 4: e dag: 3 timmar sked (15 ml / 30 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 30 mg.

Rekommenderad behandlingsplan för barn på 7-14 år gammal:

  • 1: a dag: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 3 gånger om dagen, maximal dos - 120 mg;
  • 2-3 dagar: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 2 gånger om dagen, maximal dos - 80 mg;
  • 4: e dag: 4 timmar sked (20 ml / 40 mg) sirap 1 gång per dag, maximal dos - 40 mg.

Orvirem profylaktisk möte för barn:

  • barn 1-3 år: 10 ml 1 gång per dag;
  • Barn 3-7 år: 15 ml 1 gång per dag;
  • Barn 7-14 år: 20 ml 1 gång per dag.

Varaktigheten av profylaktisk behandling med Orvirem är 10-15 dagar, beroende på infektionskällan.

Den maximala dagliga dosen för barn - 5 mg per kg kroppsvikt.

Biverkningar

Orvirem tolereras väl. I vissa fall uppstår följande biverkningar:

  • på centrala nervsystemet: sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, nedsatt koncentration, neurologiska reaktioner;
  • på matsmältningssystemet: flatulens, epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, anorexi;
  • andra: asteni, allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, urtikaria), hyperbilirubinemi.

överdos

Hittills har inga fall av överdoser rapporterats.

Särskilda instruktioner

Orvirem kan orsaka förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar.

Patienter med epilepsi har en ökad risk att utveckla ett epileptiskt anfall när de tar drogen.

Sirapens sammansättning innehåller 60% sackaros, den bör betraktas som en patient med diabetes mellitus.

Kanske uppkomsten av resistent mot rimantadinvirus.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Orvirem kan påverka reaktionshastigheten och koncentrationsförmågan.

Använd under graviditet och amning

Användningen av Orvirem kontraindicerat hos gravida och ammande kvinnor.

Använd i barndomen

Barn under 1 år får inte ordineras Orwirem sirap.

Vid nedsatt njurfunktion

Orvirem är inte föreskrivet för patienter med akut och kronisk njursjukdom.

Med onormal leverfunktion

Orvirem är inte föreskrivet för patienter med akut leversjukdom.

Läkemedelsinteraktion

Läkemedel som surgörar urin (till exempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) minskar utsöndringen av rimantadin genom njurarna, vilket ökar dess effekt.

Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel, minska absorptionen av rimantadin.

Paracetamol och acetylsalicylsyra minskar maximal koncentration av rimantadin med 11%, cimetidin - dess clearance med 18%.

Orvirem minskar effektiviteten av antiepileptika, ökar effekten av koffein.

analoger

Analyserna av Orvirem är Algirem, Remantadin, Remantadin tabletter, Rimantadine Aveksima, Rimantadinhydroklorid, Rimantadin Actitab.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en mörk plats.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner Orvirem

Recensioner om Orvirem är mest positiva. De lämnas av föräldrar, som brukar använda läkemedlet för behandling av influensa hos barn: det påskyndar läkningsprocessen och förhindrar utveckling av komplikationer.

Negativa recensioner innehåller klagomål om utvecklingen av biverkningar, inklusive allergiska reaktioner.

Många anser att sirap för profylaktiska ändamål är oönskad och föredrar andra metoder för att stärka immuniteten, främst folk.

Pris Orvirem på apotek

Det ungefärliga priset för Orvirem per 1 flaska 100 ml är 262-320 rubel.

Orvirem sirap: bruksanvisningar, priser och recensioner

Det antivirala läkemedlet är Orvirem. Bruksanvisning visar att sirap är ordinerad för behandling och förebyggande av influensa typ A hos vuxna, barn och under graviditet. Varför Orwire är ordinerat, priser, recensioner av patienter och läkare, liksom analoger av drogen kommer att diskuteras i artikeln.

Sammansättning och frisättningsform

Orvirem doseringsform - sirap (för barn). Detta är en tjock vätska av ljusröd eller rosa färg, som säljs i 100 ml i mörka glasflaskor, i kartongbunt och 1 flaska.

Ingredienser 5 ml sirap (1 tsk): aktiv beståndsdel - rimantadinhydroklorid - 10 mg, samt hjälpkomponenter.

Vad hjälper Orvirem?

Indikationer för användning av läkemedlet innefattar:

  • Förebyggande under epidemin i närvaro av patienter hemma och i barnlag.
  • Förebyggande och behandling av influensa orsakad av en virusstamma A;

Läkemedlet rekommenderas för barn efter 1 år.

Det är viktigt! Beslutet om behovet av en läkemedelsbehandling bör endast vara en läkare. Självbehandling är absolut oacceptabel.

Instruktioner för användning

Orvirem ordinerats oralt efter en måltid. Den maximala dagliga dosen av sirap är 5 mg per kg kroppsvikt. En tesked innehåller i sig 5 ml medicin.

Instruktion för barn i förebyggande syfte:

  • barn från sju till 14 år - 20 ml;
  • barn från tre till sju år gammal - 15 ml;
  • Barn från en till tre ordineras 10 ml per dag (2 skedar).

Instruktioner för användning Orvirem för behandling av virussjukdomar

Barn mellan 7 och 14 år:

  • första dagen - 3 doser på 20 ml;
  • den andra och tredje - 2 dosen av 20 ml;
  • den fjärde - en gång 20 ml.

Från tre till sju år:

  • på 1 dag - 3 doser av 15 ml;
  • i 2 och 3-2 doser av 15 ml;
  • om 4 dagar - en gång 15 ml.

Åldrar från en till tre:

  • på 1 dag - 3 doser av 10 ml;
  • om 2, 3 dag - 2 doser av 10 ml;
  • om 4 dagar - en gång 10 ml.

Farmakologiska effekter

Rimantadinhydroklorid är den antivirala komponenten i Orvirems läkemedel, som har aktivitet mot influensa A-virusstammar. Detta ämne, som placeras i polymermatrisen av natriumalginat, som har sorptions- och avgiftningsegenskaper, ger i princip inte toxiska effekter.

Under påverkan av droger ökar nivån av PH hos endosomer av vakuoler som omger viruspartiklarna efter deras penetrering i cellen. Som ett resultat av att förhindra vidhäftning i dessa vakuoler blockeras fusionen av viruskuvertet med endosomalmembranet och överföringen av virusets genetiska information till cellens cytoplasma. Emellertid avbryter rimantadin transkriptionen av virusgenomet, inhiberar frisättningen av viruspartiklar från den drabbade cellen.

Antiviralt läkemedel ökar produktionen av interferon, stabiliserar utsöndringen av immunoglobulin, normaliserar antalet och ökar aktiviteten hos celler som är ansvariga för immunsvaret. Minskar cytokinnivåer, vilket minskar inflammationen.

Kontra

  • graviditetsperioden och amning
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • hypertyreoidism;
  • barn upp till 1 år
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • akut leversjukdom.

Försiktighet bör användas Orvirem hos barn med epilepsi (inklusive historia).

Biverkningar

  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • flatulens;
  • neurologiska reaktioner;
  • koncentrationsstörning
  • huvudvärk;
  • epigastrisk smärta;
  • anorexi;
  • illamående, kräkningar;
  • asteni;
  • hyperbilirubinemi;
  • allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria).

Läkemedelsinteraktion

Läkemedel som surgörar urin (till exempel natriumbikarbonat eller acetazolamid) minskar utsöndringen av rimantadin genom njurarna, vilket ökar dess effekt. Adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel, minska absorptionen av rimantadin.

Paracetamol och acetylsalicylsyra minskar maximal koncentration av rimantadin med 11%, cimetidin - dess clearance med 18%. Orvirem minskar effektiviteten av antiepileptika, ökar effekten av koffein.

Särskilda villkor

Med Orviremintag är förhöjning av kroniska patologier möjlig. I vissa fall är utseendet av virusstammar som är resistenta mot rimantadin möjligt.

Vid utnämning av läkemedlet till barn som lider av diabetes bör man komma ihåg att det innehåller 60% sackaros.

Analoga läkemedel Orvirem

För behandling av förskrivna analoger:

Antivirala läkemedel innefattar analoger:

  1. Poludan;
  2. Relenza;
  3. Layfferon;
  4. Avonex;
  5. neovir;
  6. Ladivin;
  7. Amiksin;
  8. Ingavirin;
  9. Amizon;
  10. Rebetol;
  11. Infagel;
  12. Ronbetal;
  13. Erazaban;
  14. alloferon;
  15. Fladeks;
  16. Altevir;
  17. Midantan;
  18. Arpeflyu;
  19. Gerpferon;
  20. Genferon;
  21. interal;
  22. Jodantipyrin;
  23. Intron A;
  24. Lokferon;
  25. Anaferon barn;
  26. Giaferon;
  27. Eberon alfa P;
  28. Arpetolid;
  29. tilorona;
  30. Vero ribavirin;
  31. Algeron;
  32. Ekstavia;
  33. Groprinosin;
  34. Inferon;
  35. Kagocel;
  36. panavir;
  37. oxoline;
  38. tamiflu;
  39. Realdiron;
  40. Genfakson;
  41. izoprinozin;
  42. ORVItol;
  43. viferon;
  44. ALFARON;
  45. IFN;
  46. Anaferon;
  47. Genferon Light;
  48. Lavomax;
  49. Arbidol;
  50. Ingaron;
  51. Vellferon;
  52. Allokin Alpha;
  53. Gevizosh;
  54. Interferon.

Pris och villkor för semester

Genomsnittspriset Orvirem, sirap 0,2%, 100 ml (Moskva), är 300 rubel.

Läkemedlet tillhör receptbelagda läkemedel. Hållbarheten för läkemedlet i 3 år. Efter denna period är användningen av läkemedlet förbjuden. Store Orvirem instruktioner för användning rekommenderar på torr, mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur av högst 25 C.

Orvirem

Indikationer för användning

Influensa A (tidig behandling och förebyggande hos barn och vuxna).

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv beståndsdel, grupp

Doseringsform

sirap [för barn], belagda tabletter, tabletter

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning, barns ålder (upp till 1 år).

Hur man ansöker: dosering och behandling

Inuti, efter att ha ätit, drickvatten.

Förebyggande: i munnen, för vuxna och barn över 10 år, vid 100 mg Orvirem 2 gånger om dagen, för barn under 10 år - 5 mg / kg en gång om dagen. Den maximala dagdosen för barn får inte överstiga 150 mg. Kursen är 10-15 dagar.

Behandling: 100 mg 2 gånger om dagen i 5-7 dagar efter symptomstart.

För behandling och profylax av Orvirem influensa för kroniskt njursvikt (CCR mindre än 10 ml / min), svår leverfel, äldre patienter i vårdhem - 100 mg en gång om dagen.

Behandling av influensa A bör påbörjas inom 24-48 timmar efter symtomstart och fortsätta i 5-7 dagar. Den optimala varaktigheten har inte fastställts.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medel härrörande från adamantan; Effektiva mot olika stammar av influensa A-virus, Herpes simplex typ I och II-virus, tuggbåriga encefalitvirus (Centraleuropeiska och ryska vårsommaren från gruppen av arbovirus av familjen Flaviviridae). Den har en antitoxisk och immunmodulerande effekt.

Polymerstrukturen ger långvarig cirkulation av rimantadin i kroppen, vilket gör att den kan användas inte bara för medicinska ändamål utan även för förebyggande ändamål. Undertrycker det tidiga skedet av specifik reproduktion (efter att viruset har trätt in i cellen och före initial transkription av RNA); inducerar produktionen av interferon alfa och gamma, ökar funktionell aktivitet av lymfocyter - naturliga dödarceller (NK-celler), T- och B-lymfocyter.

Att vara en svag bas, höjer pH-värdet hos endosomer, som har ett membran av vacuoler och omgivande viruspartiklar efter att de har trätt in i cellen. Förhindrande av försurning av dessa vakuoler blockerar fusionen av viruskuvertet med endosommembranet och förhindrar sålunda överföring av viralt genetiskt material till cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberar också frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

Den profylaktiska administreringen av rimantadin med en daglig dos på 200 mg minskar risken för att få influensa och minskar också allvaret av influensasymtom och serologiska reaktioner. Vissa terapeutiska effekter kan också uppstå när de föreskrivs under de första 18 timmarna efter utvecklingen av de första symptomen på influensan.

Biverkningar

Från sidan av centrala nervsystemet: minskad koncentrationsförmåga, sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, nervositet, överdriven trötthet.

På matsmältningssidan: torrhet i munslimhinnan, anorexi, illamående, gastralgi, kräkningar.

Särskilda instruktioner

Jämfört med amantadin har den högre klinisk effekt och är mindre toxisk.

Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.

Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Orvirems profylaktiska administrering är effektiv vid kontakt med patienter (om läkemedlet är nödvändigt i minst 10 dagar efter kontakt), med infektionen spridda i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi. Under en epidemi bör den ges dagligen, vanligtvis i 6-8 veckor, eller tills den förväntade utvecklingen av aktiv immunitet efter immunisering med ett inaktiverat influensa A-vaccin. veckor efter vaccinadministrering (eftersom vaccinets effektivitet är endast 70-80%, hos patienter med hög ålder eller hög risk är det lämpligt att använda rimantadin under en längre tid). Om vaccinet inte är tillgängligt eller immunisering kontraindiceras, bör rimantadin ordineras vid eventuell upprepad eller oavsiktlig infektion i upp till 90 dagar.

Rimantadin är effektivt för att förebygga influensa efter kontakt med en sjuk familjemedlem men är mindre effektiv för profylaktisk användning i en familj där personer med influensa A fick rimantadin för profylaktiska ändamål (troligen på grund av överföring av läkemedelsresistenta virus).

Under behandlingstiden med Orvirem måste man ta hand om körning och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

interaktion

Paracetamol och ASA reducerar Orvirem Cmax med 11 respektive 10%.

Orvirem - officiell * instruktioner för användning

Registreringsnummer: Р N000044 / 01-300811

Handelsnamnet på läkemedlet: ORVIREM ®

Internationellt nonproprietary namn: Rimantadine

Doseringsform
Sirap för barn.

struktur
Aktiv beståndsdel: Rimantadinhydroklorid - 2 mg
Hjälpämnen: sackaros (granulärt socker) - 768 mg, natriumalginat
(MANUCOL) - 3,2 mg färgämne azorubin (karmuazin) - 0,013 mg, renat vatten till 1,0 ml

Beskrivning:
Tjock vätska rosa eller ljusröd.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AC02].

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Rimantadin - antiviralt medel härrörande från adamantan; aktiv mot olika stammar av influensa A-virus. Som en svag bas verkar rimantadin genom att höja pH-värdet hos endosomer som har ett membran av vakuoler som omger viruspartiklarna när de kommer in i cellen. Förebyggandet av försurning i dessa vakuoler blockerar fusionen av viruskuvertet med membranet i endosomen och förhindrar sålunda överföringen av virusgenetiskt material i cellens cytoplasma. Rimantadin inhiberar också frisättningen av virala partiklar från cellen, d.v.s. avbryter transkriptionen av virusgenomet.

farmakokinetik
Efter intagning absorberas rimantadin nästan helt i tarmen. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym: vuxna - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Maximal koncentration av rimantadin i blodplasma (Cs) vid mottagning 100 mg 1 gång per dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 gånger per dag - 416 ng / ml.
Metaboliserad i levern. Eliminationshalveringstid (t1/2) - 24-36 h; utsöndras av njurarna 15% - oförändrad, 20% - som hydroxylmetaboliter. Vid kroniskt njursvikt T 1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance.

Indikationer för användning
Förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn äldre än 1 år. Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma när infektionen sprider sig i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Kontra

  • akut leversjukdom
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • graviditet och amning
  • barn under 1 år
  • överkänslighet mot rimantadin och läkemedelskomponenter;
  • brist på sukras / isomaltas;
  • fruktosintolerans;
  • glukos-galaktosmalabsorption.

Med omsorg
Epilepsi (inklusive en historia), allvarligt kroniskt njursvikt, leversvikt, diabetes.

Dosering och administrering
Terapeutiskt system:
Intagas (efter att ha ätit), dricksvatten, enligt följande schema:
barn från 1 år till 3 år - på den första dagen 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) 3 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg); 2 och 3 dagar - 10 ml 2 gånger dagligen (daglig dos - 40 mg), 4 dagar-5 dagar - 10 ml 1 gång om dagen (daglig dos - 20 mg).

Barn från 3 till 7 år - på första dagen - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) 3 gånger dagligen (daglig dos - 90 mg); 2 och 3 dagar - 3 teskedar 2 gånger om dagen (daglig dos - 60 mg), 4 dagar - 5 dagar - 3 teskedar 1 gång per dag (daglig dos - 30 mg).

25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) 2 gånger om dagen i 5 dagar (daglig dos -100 mg) för barn från 7 till 10 år.

25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) 3 gånger om dagen i 5 dagar (daglig dos -150 mg) för barn från 11 till 14 år.

Förebyggande system:
För profylax användning:
barn från 1 år till 3 år - 10 ml (2 teskedar) sirap (20 mg) 1 gång per dag,
barn från 3 till 7 år - 15 ml (3 teskedar) sirap (30 mg) en gång om dagen,
barn över 7 år - 25 ml (5 teskedar) sirap (50 mg) en gång dagligen i 10-15 dagar.
Varning! Den dagliga dosen av rimantadin bör inte överstiga 5 mg per kg kroppsvikt.

Biverkningar
På mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi;
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration;
Annat: hyperbilirubinemi, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria), asteni.

överdos
Fall av överdosering observerades ej.

Interaktion med andra droger
Farmakodynamisk: rimantadin minskar effekten
antiepileptiska läkemedel.
Farmakokinetiska: adsorbenter, astringenter och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.
Syrande ämnen (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) ökar koncentrationen av rimantadin.
Paracetamol och askorbinsyra minskar maximal koncentration
rimantadin i blodplasma med 11%.
Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Särskilda instruktioner
Användningen av rimantadin inom 2-3 dagar före och 6-7 timmar efter påbörjandet av kliniska manifestationer av influensatyp A minskar svårighetsgraden av symtom på sjukdomen och graden av serologiskt svar. Vissa terapeutiska effekter kan också inträffa om rimantadin är ordinerat inom 18 timmar efter det att de första symptomen på influensa inträffat.

Med användningen av eventuell exacerbation av kroniska comorbiditeter. Hos patienter med epilepsi med användning av rimantadin ökar risken för att utveckla ett epileptiskt anfall.

15 ml sirap motsvarar 1 brödenhet (XE), vilken bör övervägas när man förskriver läkemedlet till patienter med diabetes mellitus. Kanske framväxten av läkemedelsresistenta virus.
Med tanke på sannolikheten för biverkningar från centrala nervsystemet, bör man ta hand om fordon och maskiner.

Släpp formulär
Sirap för oral administrering av 2 mg / ml. Flaskor av mörkt glas / flaskor för flytande doseringsformer av polyetylentereftalat 100 ml. Flaskan tillsammans med applikationsanvisningen placeras i en förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden
I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet
3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek
På recept.

producent:
CJSC "Corporation Olifen", Ryssland
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Konsumentklagomål skickade till:
127299, Moskva, st. Clara Zetkin, d. 18, s. 1

Orvirem - bruksanvisning, sirap för barn

Orvirem är en antiviralsirap för barn med beprövad effekt för förebyggande och tidig behandling av influensa A. Orvirem är ett inhemskt antiviralt läkemedel för barn av en ny generation, utvecklad av Institutet för influensa (St Petersburg).

Orvirem finns i form av en sirap för barn med aktiv ingrediens rimantadinhydroklorid. Hjälpämnen: socker, natriumalginat, färgämne Е122 (karmuazin, azorubin), renat vatten.

Natriumalginat (i livsmedelsindustrin betecknas som E-401 och är godkänt för användning vid tillverkning av barnmat), har adsorberande och avgiftande egenskaper som bidrar till dess antitoxiska aktivitet. Det betyder att natriumalginat reducerar den giftiga effekten av rimantadin (som kontraindiceras hos små barn och är endast tillåtet för barn från 7 år).

Orvirem - indikationer för användning hos barn

Orvirem kan avkodas som SARS + REMADADIN, men i den officiella bruksanvisningen är indikationen för att använda Orvirem endast förebyggande och tidig behandling av influensa A hos barn över 1 år. Rimantadinprofylax kan vara effektiv i kontakter med personer som är sjuka hemma när infektionen sprider sig i slutna kollektiva och med stor risk att utveckla en sjukdom under en influensapidemi.

Information om användningen av detta läkemedel som förebyggande och / eller behandling av SARS i bruksanvisningen för läkemedlet är inte.

Ändå är Orvirems antivirala sirap allmänt använd i barnläkemedel (ordinerad av barnläkare) som behandling för viral förkylning (ARVI).

Mest sannolikt beror detta på att anställda vid avdelningarna för pediatriska infektioner hos Ryska statens medicinska universitet. N.I.Pirogov på grundval av Morozov Children's City Clinical Hospital, Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskva), genomfördes en studie för att studera klinisk effekt och säkerhet för Orvirem med ARVI hos barn i åldern 1 till 16 år.

Studien visade att perioderna för befrielse av kliniska symptom på akuta respiratoriska virusinfektioner, såsom hypertermi (feber), hyperemi (rodnad) av orofaryngeal slemhinna, hosta och väsande öst i lungorna var signifikant lägre i huvudgruppen, bland annat Orvirem, bland andra jämfört med En grupp som inte fick detta läkemedel (tiden för att stoppa de kliniska symptomen på ARVI var i genomsnitt 30% mindre än hos barn som inte fick Orvirem). Samtidigt var Orvirem lika effektiv hos barn med ARVI komplicerat och utan komplikationer.

Således medför de genomförda studierna att vi karaktäriserar effektiviteten av Orvirem vid behandling av ARVI hos barn lika bra och anser själva läkemedlet säkert och rekommenderar det för användning vid behandling av inte bara influensa utan även andra ARVI hos barn, inklusive croup I-II. grad. *

*) Influensa och SARS: Nya sätt att lösa problemet hos barn från 1 år. Pediatric Infectious Diseases Association. Information Letter Pediatrics. Tillägg till tidningen Consilium Medicum. 2009

Orvirem - bruksanvisning för barn

Orvirem är en tjock sirap, söt smak med en bitter eftersmak, rosa eller ljusröd färg, klibbig. Skaka sirap före användning. Efter varje användning, rengör noga flaskans hals utåt och skruva på locket tätt. Om detta inte är gjort, kristalliserar sirapen på locket snabbt på grund av socker.

För förebyggande användning, använd Orwirem sirap:

  • barn från 1 år till 3 år - 20 mg - 10 ml (2 teskedar) en gång om dagen;
  • barn från 3 till 7 år - 30 mg - 15 ml (3 teskedar) 1 gång / dag;
  • barn över 7 år - 50 mg - 25 ml (5 teskedar) 1 gång / dag.
Den förebyggande kursen är 10-15 dagar.

För behandling (med en fem dagars kurs) används Orvirem sirap efter måltid med vatten:

  • Barn från 1 år till 3 år - på den första dagen i en dos av 60 mg / dag: 10 ml eller 2 teskedar (20 mg) 3 gånger om dagen; om 2 och 3 dagar - 40 mg / dag: 10 ml eller 2 teskedar (20 mg) 2 gånger om dagen; 4-5 dagar - 20 mg / dag: 10 ml eller 2 teskedar en gång dagligen.
  • Barn från 3 till 7 år - på den första dagen i en dos av 90 mg / dag: 15 ml eller 3 teskedar (30 mg) 3 gånger per dag; om 2 och 3 dagar - 60 mg / dag, dvs. 30 mg (15 ml eller 3 teskedar) 2 gånger om dagen; 4 dag - 30 mg / dag (15 ml eller 3 teskedar) en gång om dagen.
  • Barn från 7 till 10 år i en dos av 100 mg / dag - 25 ml eller 5 teskedar (50 mg), 2 gånger om dagen.
  • Barn från 10 till 14 år i en dos av 150 mg / dag - 25 ml eller 5 teskedar (50 mg) 3 gånger om dagen.

Varning! Den dagliga dosen får inte överstiga 5 mg per kg kroppsvikt.

Efter intag är Orvirem nästan helt, men relativt långsamt, absorberat i tarmarna.

Kontraindikationer Orvirem

  • akut leversjukdom
  • akut och kronisk njursjukdom;
  • hypertyreoidism;
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn under 1 år (tillräckliga säkerhetsstudier har inte utförts hos barn under 1 år, därför är rimantadin kontraindicerat för dem);
  • överkänslighet mot rimantadin och läkemedelskomponenter;
  • fruktosintolerans;
  • brist på sukras / isomaltas;
  • glukos-galaktosmalabsorption.

Med försiktighet bör läkemedlet Orvirem användas, med svårt kroniskt njursvikt, med leversvikt och diabetes (15 ml sirap motsvarar 1 brödenhet (CU)). Hos patienter med epilepsi med användning av läkemedlet ökar risken för att epileptisk anfall uppstår.

Biverkning av Orvirem sirap

På mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, anorexi.

Från sidan av centrala nervsystemet (CNS): huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, neurologiska reaktioner, nedsatt koncentration.

Övrigt: hyperbilirubinemi (ökat serum bilirubin), allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria), asteni (svaghet, trötthet).

Interaktion med andra droger

Sirap Orvirem minskar effektiviteten av anti-epileptiska läkemedel.

Adsorbenter, bindemedel och beläggningsmedel minskar absorptionen av rimantadin.

Paracetamol och askorbinsyra minskar maximal koncentration av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Släpp form och hållbarhet Orvirem

Sirap finns i flaskor av mörkt glas eller polyetylentereftalat (termoplast) 100 ml. Hållbarhet - 3 år, förvaras på ett mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС.

Information om läkemedlet tillhandahålls på grundval av instruktioner för användning av läkemedlet som ingår i statens register över läkemedel.

Orvirem - pris

Priset för barnsirap Orvirem varierar från 245 till 780 rubel.