Mig 400 - Tonsillit

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

migrän;
huvudvärk;
neuralgi;
tandvärk;
Menstruations smärta
Muskler och ledsmärta;
Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

"Aspirin Triad";
Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
Blödning av olika etiologier;
Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
Sjukdomar i den optiska nerven;
Graviditet och amning
Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, instruktioner, bör tas med försiktighet:

Mot bakgrund av hjärtsvikt;
I åldern;
Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
Med hypertoni
Med nefrotiskt syndrom;
När gastrit, enterit och kolit
Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
Med magsår och 12 duodenalsår;
Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

huvudvärk;
Buksmärtor;
Akut njursvikt
tinnitus;
Kräkningar och illamående
bradykardi;
Metabolisk acidos;
Dåsighet och slöhet;
Andningsstopp;
depression;
Sänka blodtrycket;
koma;
Förmaksflimmer
Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

Munsmärta
pankreatit;
Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
Aptisk stomatit;
Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

huvudvärk;
Nervositet och irritabilitet
sömnlöshet;
yrsel;
Psykomotorisk agitation;
ångest;
depression;
sömnighet;
hallucinationer;
Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

Bronkospasm eller dyspné;
Quinckes ödem;
eosinofili;
Hudutslag och klåda;
Exudativt erytem multiforme;
Anafylaktisk chock;
Anafylaktoida reaktioner;
feber;
Toxisk epidermal nekrolys;
Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

Mig 400 - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

ingredienser:

Beskrivning:
ovala tabletter, filmbelagda, vita eller nästan vita i färg, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling på ena sidan av "E" och "E" på båda sidor om riskerna.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasman efter att ha tagit oralt i en dos på 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Distribueras i synovialvätska (C_max 2-3 timmar), där det skapar större koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

huvudvärk;
tandvärk;
migrän;
neuralgi;
feber med förkylning, influensa;
smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, kliande hud;
minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
andfåddhet;
störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
dyspné;
avbrott i levern
eosinofili;
hepatit, pankreatit;
aseptisk meningit.

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

Silikakolloidal vattenfri.
Majsstärkelse
Magnesiumstearat.
Karboximetylstärkelse natrium.
Titandioxid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

Minskad smärtaintensitet.
Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
Smärtsam menstruation hos kvinnor.
Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
Olika patologi hos den optiska nerven.
Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller ibuprofen 200 mg; i blisterförpackningar 10 och 20 st.

Farmakologisk aktivitet

Hämmar cyklooxygenas och blockerar biosyntesen av PG.

farmakodynamik

Den analgetiska effekten beror på en minskning av intensiteten av inflammation och en försvagning av bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - genom att störa olika steg i patogenesen av inflammation (ökad permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseras, frisättningen av histamin, bradykinin och andra inflammatoriska mediatorer reduceras, bildandet av ATP hämmas och sålunda reduceras den inflammatoriska processens energi etc.); antipyretisk - genom att minska excitabiliteten hos värmereglerande centra i diencephalon.

Klinisk farmakologi

Väl tolererad, mindre än aspirin, irriterar magslemhinnan.

Indikationer läkemedel MIG ® 200

Smärtstillande syndrom (huvudvärk, inklusive migrän, ledsmärta vid reumatiskt ursprung, myalgi, tandvärk, disalgomenorré, neuralgi, ischias), kall, influensa (smärta, frossa, feber); andra tillstånd med smärta.

Kontra

Absolut: överkänslighet (inklusive aspirin och andra NSAID) magsår och duodenalsår; bronkial astma på grund av aspirin. Relativ: lever och njurar, kronisk hjärtsvikt.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten (speciellt under sista trimestern) och laktation används med försiktighet och endast efter att ha råd med en läkare.

Biverkningar

Yrsel, agitation, sömnstörningar, dyspeptiska störningar (magont, illamående), förvärring av astma, hudutslag.

interaktion

Minskar effekten av vasodilatatorer, diuretika, stärker - indirekta antikoagulantia.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, utan att tugga, med mycket vatten. Vuxna och barn över 12 år - i initialdosen med 2 flikar. Sedan (om nödvändigt) - 1-2 flikar. var 4-6 timmar; maximal daglig dos - 6 tabletter.

Säkerhetsföreskrifter

Var försiktig förskrivna för lever och njurar, kroniskt hjärtsvikt. Mot bakgrund av andra läkemedel (särskilt antihypertensiva medel, inklusive diuretikum, hjärt-, antikoagulantia), i sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och bronkial astma; Äldre och barn upp till 12 år kan endast användas efter samråd med en läkare.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet MIG 200

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet MIG ® 200

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande från "Läkare i Ryska federationen" om MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringsbevis

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

Mig 400: bruksanvisningar

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen. En belagd tablett innehåller:

Majsstärkelse, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat

Hypromellos, makrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E 171)

beskrivning

Oblong tabletter, belagda, från vit till nästan vit färg, med ett snitt för uppdelning på båda sidor. På övre sidan finns två präglade "E", belägna på båda sidor av haket.

Indikationer för användning

MIG® är ett antiinflammatoriskt och analgetiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NG1VP), som har en feberreducerande effekt.

MIG® används för

symptomatisk behandling med

smärta från mild till måttlig svårighetsgrad

Dessutom för 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med överkänslighet mot ibuprofen eller något av ingredienserna i läkemedlet;

Om du tidigare haft acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har du haft allergiska reaktioner, såsom:

- svullnad i nässlemhinnan

- hudreaktioner (rodnad, utslag, etc.);

för brott mot blodbildning av oförklarligt ursprung om det finns återkommande mag- eller duodenalsår (peptiska sår) eller blödning (två eller flera separata episoder av bekräftat peptiskt sår eller blödning) i nuet eller tidigare;

med tidigare gastrointestinal blödning eller perforering av ett sår i samband med tidigare föreskriven behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

med blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan blödning som för närvarande finns tillgänglig

Risken för gastrointestinal blödning, bildandet av ett sår eller dess perforation ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med sjukdomshistoria, särskilt komplicerad genom blödning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta inte MIG®") såväl som hos äldre patienter. Behandling av dessa patienter bör startas med lägsta möjliga dos.

För dessa patienter, såväl som patienter som behöver samtidig behandling med låga doser acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala störningar, bör du överväga att använda kombinationsbehandling med läkemedel som har en skyddande effekt (till exempel, misoprostol eller protonpumpshämmare).

Patienter, särskilt de äldre, som har haft biverkningar från mag-tarmkanalen i historien bör rapportera alla ovanliga symptom som är förknippade med matsmältningssystemet (särskilt gastrointestinalt blödning), särskilt under de första behandlingsstegen.

Samtidigt tar du med droger som kan öka risken för sår eller blödning bör vara särskilt försiktig. Sådana läkemedel innefattar orala kortikosteroider, antikoagulanter såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer som används för att behandla depression eller antiplateletmedel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 2: Övriga läkemedel).

Vid gastrointestinal blödning eller sår vid användning av MIG®, ska behandlingen med läkemedlet stoppas.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinalt fakta i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

Påverkan på hjärt-kärlsystemet

Läkemedel som MIG® kan eventuellt öka risken för att utveckla hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Risken att utveckla komplikationer ökar på grund av en ökning av dosen och varaktigheten av behandlingen med detta läkemedel. Överstiga inte den rekommenderade dosen och varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).

Om du har okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, sjukdomar i periferartärerna och / eller hjärnkärlen, ska du rådgöra med din läkare eller apotek om behandling med detta läkemedel. Samma noggrann utvärdering ska genomföras innan långtidsbehandling eller om du har hjärtsjukdom, om du har haft stroke eller om du tror att du är i riskzonen för dessa sjukdomar (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt blodtryck kolesterolnivåer eller om du är rökare).

Det finns rapporter om att användningen av NSAID i mycket sällsynta fall har associerats med utvecklingen av svåra hudreaktioner med rodnad och bildning.

Vid det första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet ska du sluta använda MIG® och kontakta en läkare.

- Vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagenoser) kan MIG® endast appliceras efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet. Det finns en ökad risk för symptom på icke-infektiös inflammation. hjärnskal (aseptisk meningit) (se avsnitt 4).

Speciellt noggrann medicinsk observation krävs:

för störningar i mag-tarmkanalen eller i närvaro av en historia av kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); med förhöjt blodtryck eller hjärtsvikt

vid nedsatt njurfunktion (eftersom patienter med befintliga njursjukdomar kan utveckla akut nedsatt njurfunktion)

i strid med leverfunktionen under uttorkning;

direkt efter omfattande kirurgiska ingrepp; med allergier (till exempel hudreaktioner mot andra droger, astma, pollenallergier), kronisk svullnad i nässlemhinnan eller kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av deras inskränkning;

- Mycket sällan kan svåra överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) utvecklas vid användning av MIG®. Vid de första tecken på överkänslighetsreaktioner efter att ha tagit MIG® ska behandlingen omedelbart stoppas.

- Ibuprofen, den aktiva substansen i MIG®, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregation). I detta avseende är det nödvändigt att upprätta en grundlig medicinsk observation av patienter med blödningsstörningar.

- Samtidig användning av droger som innehåller ibuprofen kan hämma antikoagulerande effekten av små doser acetylsalicylsyra (förebyggande av blodproppar). I det här fallet är det tillåtet att ta ibuprofensoderzhaschie-läkemedel endast på recept.

Om du tar droger som sänker blodpropp eller sänker blodsockernivåerna bör du övervaka blodpropp eller blodsockernivån som en försiktighetsåtgärd.

Du bör informera din läkare eller apotekspersonal om den aktuella eller nyligen använda användningen av andra droger, inklusive diskmedel.

Effekten av ibuprofen kan påverkas av vissa antikoagulanta läkemedel (läkemedel som förhindrar blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyra / aspirin, warfarin, ticlopidin; vissa läkemedel för att sänka blodtrycket (ACE-hämmare, såsom kaptopril, beta-blockerare, angiotensin II-antagonister) liksom andra läkemedel. Ibuprofen kan i sin tur också påverka effekten av dessa läkemedel. Därför bör du rådgöra med din läkare innan du tar ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.

Effekten av de aktiva beståndsdelarna eller gruppen av läkemedel som beskrivs nedan kan förändras när de tas med MIG®.

Släpp formulär

Blåsorna av opak PVC-film och aluminiumfolie belagd med glasin. Blåsor packas i vikkartonger med 10 och 20 belagda tabletter.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Det här läkemedlet kräver ingen speciella lagringsförhållanden.

Hållbarhet

Förfallodatumet löper ut den sista dagen i den angivna månaden.

Abstract instant

Silikakolloidal vattenfri.
Majsstärkelse
Magnesiumstearat.
Karboximetylstärkelse natrium.
Titandioxid.
Macrogol 4000.
Valium.
Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Minskad smärtaintensitet.
Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
Minskar svallens svårahet.

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
Smärtsam menstruation hos kvinnor.
Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
Olika patologi hos den optiska nerven.
Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

Mig - betyder beskrivning

Mig tabletter (400 mg) - representativ för gruppen billiga icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Kompositionen representeras av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen ibuprofen (avser föreningarna av propionsyra), såväl som ett antal hjälpkomponenter:

titandioxid;
makrogol;
kiseldioxid;
stärkelse etc.

Mig är en analgetisk, liksom antipyretisk, antiinflammatorisk medel, vars användning är motiverad inom olika områden av medicin. Den aktiva substansen är en vital medicin, dess säkerhet, verkningsmekanism och biverkningar är väl studerade.

Mig tabletter ser så här ut: de är täckta med en skyddande skalfilm ovanpå, de är vita, ovalformade, det finns en separationsrisk på ytan och ett "E" -tryck på båda sidor. Läkemedlet finns i blister med 10 stycken, i en förpackning med 1 eller 2 blåsor. Kostnaden för 20 tabletter - 160 rubel, priset för 10 tabletter - 80 rubel. Förvirra inte läkemedlet med piller "Diamond Mig" - det här desinfektionsmedlet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiska egenskaper och verkan

Liksom andra NSAID-läkemedel, innehåller ibuprofen efter ett antal positiva effekter på kroppen:

hjälper till att ta bort smärta eller väsentligt försvaga det
hjälper till att lindra inflammation, lokal rodnad i huden;
återställer normal vaskulär permeabilitet, eliminerar ödem;
minskar kroppstemperaturen, vilket leder till fysiologiska värden.

Sådana effekter uppnås genom att bryta enzymproduktionen - cyklooxygenas 1 och 2, vilka är nödvändiga för produktion av inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner). Om smärtssyndromet är inflammatoriskt, är den anestetiska effekten av ögonblicket mest uttalad.

Läkemedlet har en icke-diskriminerande effekt, har därför inverkan på alla patologiska processer som förekommer i kroppen.

Tabletter hör inte till narkotiska analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - förhindra vidhäftning av blodplättar, vilket bör beaktas vid förskrivning av en behandlingsperiod.

Maximal koncentration i blodet uppnås efter 2 timmar, sambandet med plasmaproteiner är mycket högt (98%). Det aktiva ämnet tränger in i synovialvätskan och ackumuleras i den. Metaboliter utsöndras i urinen, i en liten del med gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan användas mot olika patologier, åtföljd av smärta, svullnad, inflammation. Oftast rekommenderas läkemedlet att ta från smärta i huvudet som orsakas av migrän, vasospasm, reaktion på förändring av väder, manifestationer av vaskulär dystoni, osteokondros hos livmoderhalsen.

I tandvård rekommenderas en omedelbar inte mindre ofta. Huvudindikationerna relaterar till tandvärk med:

tandutvinning;
tandrot resektion;
flux;
karies;
pulpitis;
tandköttssjukdomar etc.

Vid gynekologi har läkemedlet bevisat sig i smärtsam menstruation - algodismenorrhea, liksom i adnexit, endometrit och andra inflammatoriska sjukdomar med feber och smärta. I urologi och nefrologi föreskrivs ett ögonblick när en sten rör sig (njurkolik) som en bedövning, i fall av cystit, uretrit - det stannar snabbt de smärtsamma symptomen.

Mig tabletter hjälper till med olika sjukdomar i muskuloskeletala systemet - de är indicerade för artros, utskjutningar, bråck, radikulärt syndrom, muskulotoniskt syndrom, artrit, bursit, synovit och ett antal andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ben, leder, ledband, senor. Du kan dricka ett botemedel mot smärta i musklerna, för neurit - det fungerar lika kraftfullt med någon sjukdom.

Instruktioner för användning

Drogen får ta emot barn från 12 år. Vid yngre patienter är läkemedlet kontraindicerat. I ett engångsförfarande får du Mig utan recept, men kursterapin utförs endast enligt rekommendationer från en specialist. Dosering - individ, beroende på indikationerna för användning av tabletter Mig.

Läkemedlet påverkar inte orsakerna och progressionen av den underliggande patologin - dess verkan är för det mesta symptomatisk.

Den initiala dosen är 200 mg av läkemedlet, eller en halv tablett. Doseringen är 3-4 gånger per dag i den angivna dosen.

Typiskt uppnås effekten redan efter 20-30 minuter efter intag, men i allvarliga fall, för en uttalad effekt, måste du vänta på 2-3 doser av läkemedlet. För att förbättra och påskynda resultatet kan du ta 400 mg Mig och upprepa behandlingen tre gånger per dag. Behandlingsreglerna är följande:

maximal dos / dag - 1200 mg av läkemedlet;
Efter att ha nått den analgetiska effekten måste du minska den dagliga dosen till 600-800 mg;
Det är omöjligt att dricka ett ögonblick längre än 7 dagar. Vid höga doser är administreringstiden upp till 4-5 dagar;
längre behandling är tillåtet endast med godkännande och under överinseende av en läkare.

Med nedsatt njurfunktion minskade leverdosen Mig med 1,5-2 gånger.

Enligt abstrakt kan en ytterligare ökning av dosen eller förlängningen av kursen orsaka tecken på överdosering. Detta är ett skarpt smärtssyndrom i huvudet, tryckfall, arytmier, depression, dumhet, njurfunktionsbrist, acidos, koma. Behandlingen utförs i en medicinsk institution!

Kontra piller

Läkemedlet kan inte druckas under graviditeten. Detaljerade försök om effekten av ibuprofen på fostret utfördes inte, men för kvinnor som planerar en graviditet kan läkemedlet negativt påverka förmågan att bli gravid. Under amning är läkemedlet också förbjudet att ta emot - den aktiva ingrediensen kan tränga in i mjölken och skada barnet.

Barn upp till 12 läkemedel är kontraindicerade. Andra förbud mot behandling med Mig tabletter är:

exacerbation av sjukdomar i matsmältningssystemet - magsår, kronisk gastrit, erosiv och atrofisk gastrit, kolit;
Crohns sjukdom, UC i vilket skede som helst;
näthinnans patologi, optisk nerv;
allergi mot aspirin och andra NSAID, inklusive utveckling av triadbronkial astma, utslag, nasal polyposis;
blödning av olika lokalisering - livmoder-, mag-, lung-, vaskulär etc.
blodsjukdomar, inklusive koagulationsstörningar (koagulopati);
hemorragisk diatese;
överkänslighet mot de extra komponenterna i verktygets sammansättning.

Hos äldre personer med organsvikt utförs terapi med stor omsorg. Under överinseende av en läkare tas tabletter i händelse av sjukdomar, förändringar i blod med oklara skäl.

Biverkningar

Den vanligaste "sidled" från matsmältningssystemet. Människor som är benägen att gastrit och andra gastrointestinala sjukdomar har ofta magbesvär, surhet i magsaften ökar, buk distans, diarré (förstoppning - sällan), illamående, halsbränna, kräkningar, aptit minskar. I särskilt allvarliga fall kan blödning förekomma (speciellt med magsår i historien), med missbruk av ibuprofen, uppträder såret under behandlingen för första gången.

Andra biverkningar:

stomatit;
torr mun
leverskade;
bronkospasm, andfåddhet;
ljud i huvudet, öron;
synfel
ögonlockens puffiness, ögonröda ögon.

Personer med autoimmuna sjukdomar kan utveckla icke-smittsam meningit, vilket är en allvarlig komplikation av Mig. Hallucinationer, depression eller ångest, irritabilitet, förändringar i trycknivå, allergisk hud och anafylaktiska reaktioner och olika förändringar i blodets sammansättning noterades också bland "biverkningarna".

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i tabletter belagda med en vit eller nästan vit filmbeläggning. De är ovala, på båda sidor finns risk för att du kan dela tabletten i hälften. På en sida av tabletten kan du se 2 bokstäver "E" på båda sidor om riskerna.

Som en aktiv ingrediens innehåller läkemedlet 400 mg ibuprofen. Som ytterligare komponenter innehåller läkemedlet:

E 1442;
aerosil;
E 572;
natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Skalet är bildat av följande ämnen:

valium;
titandioxid;
Povidon K 30;
propylenglykol 4000.

Farmakologisk grupp

Ibuprofen avser propionsyraderivat. Det blockerar cellecyklogengenas 1 och 2 indirekt, hämmar prostaglandinsyntes, som ett resultat har läkemedlet en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Den analgetiska effekten är starkast med smärtan av inflammatorisk genes.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från matsmältningssystemet. Den maximala koncentrationen av ibuprofen i plasma når cirka 2 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Upp till 99% av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner. Drogen penetrerar långsamt in i synovia och härledas långsammare än från plasman.

Passerar genom levern metaboliseras läkemedlet. Halveringstiden varierar från 2 till 3 timmar. Läkemedlet härrör huvudsakligen genom njurarna.

Indikationer för användning

för vuxna

Mig 400 ordineras för att sänka kroppstemperaturen för förkylningar och influensa, liksom lindring av smärta av olika ursprung:

huvudvärk, inklusive migrän
smärta under menstruation
tandvärk;
myalgi, artralgi, neuralgi.

för barn

Enligt Mig 400 kan barn över 12 år ordineras.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är kontraindicerat hos patienter som bär en baby och ammar. Ibuprofen påverkar kvinnors fertilitet, så det är värt att avstå från att använda det under planeringen av uppfattningen.

Kontra

Läkemedlet kan inte tas om patienten har följande sjukdomar:

erosiva och ulcerativa patologier i matsmältningssystemet, inklusive mag- och duodenalsår, ulcerös kolit, granulomatös enterit;
"Aspirintriad";
blödning av olika ursprung
den optiska nervens patologi
hemorragisk diatese;
hemofili och andra problem med blodkoagulering, inklusive långsam blodkoagulering;
individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning, aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet ska läkemedlet tas av äldre patienter, liksom de som lider av följande sjukdomar:

hjärtsvikt
ökat tryck;
levercirros, som åtföljs av portalhypertension
ökade nivåer av bilirubin i blodet;
njure och leversvikt;
inflammation i magslemhinnan, tunntarmen och tjocktarmen;
nefrotiskt syndrom;
blodpatologi av okänt ursprung (minskning av hemoglobin och leukocyter).

Användningar och doser

för vuxna

Tabletter tas inuti. Behandlingsregimen väljs individuellt beroende på beviset.

Vanligtvis är läkemedlet ordinerat i initialdosen på 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt kan dosen av läkemedlet ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Så snart den terapeutiska effekten uppnåtts, reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg. Behandlingsförloppet ska inte överstiga en vecka och bör inte ökas daglig dosering. Om du behöver förlänga behandlingen eller ta läkemedlet i högre doser, behöver du rådgöra med din läkare.

Om patienten har en patologi av njurar, lever eller hjärta, ska dosen av läkemedlet minskas.

för barn

Läkemedlet för barn över 12 år är ordinerat i samma doser som för vuxna.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är inte ordinerat för gravida och ammande patienter.

Biverkningar

Ta medicinen kan utlösa ett antal biverkningar:

buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, lös avföring, aptitförlust, bukdistension, förstoppning, sår i matsmältningsslemhinnan, rubbning i mag-tarmkanalen och blödning från dess delar, sår, irritation och torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen aphthous stomatit, inflammation i levern och bukspottkörteln;
dyspné och bronkospasm;
hörselnedsättning, tinnitus, giftig skada på optisk nerv, ögonirritation, dubbelsynning, suddig syn, skottom;
svullnad i ögonlocken och bindarmembranet av allergiskt ursprung
huvudvärk, svimmelhet, sömnlöshet, ångest, nervositet, irritabilitet, sömnighet, depression, psykomotorisk agitation, hallucinationer, förvirring;
viral meningit, som vanligtvis utvecklas hos patienter med autoimmuna patologier;
hjärtsvikt, ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck;
akut njurinsufficiens, inflammation i blåsan, nefrit av allergisk natur, blåsans utvidgning, nefrotiskt syndrom (det framgår av ödem);
reduktion av alla blodkroppar;
allergi, som kan uppträda som hudklapp, utslag, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylax, feber, erytem multiforme exudativ, toxisk epidermal nekrolys, allergisk rinit, ökade nivåer av esofilus;
ökad aktivitet av leverenzymer, blodsockernivåer, serumkreatinin, minskat kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, ökad blödningstid.

Med långvarig användning av läkemedlet i stora doser ökar sannolikheten för sår i mag-tarmkanalen, färgstörningen, skador på optisk nerv, scotom, blödning från könsorganen, hemorrojder, tandkött och mag-tarmkanalen.

Interaktion med andra droger

Ibuprofen hämmar bildandet av prostaglandiner i njurarna, vilket resulterar i att natriumjoner i kroppen bibehålls, vilket kan leda till en minskning av den terapeutiska effekten av furosemid och tiaziddiuretika.

Mig 400 kan förbättra effekten av orala antikoagulantia, så denna kombination är oönskade.

minska antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, vilket ökar incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får acetylsalicylsyra i små doser som antiplatelet.
minska effektiviteten av antihypertensiva droger
öka graden av digoxin, litium och fenytoin, metotrexat i blodplasma;
förbättra hypoglykemisk effekt av orala glukosreducerande läkemedel och insulin, vilket innebär att dosjustering kan krävas.

Vid förskrivning av ibuprofen i kombination:

zidovudin ökar sannolikheten för blödningar i hålen i lederna och blåmärken hos HIV-positiva patienter som lider av hemofili;
takrolimus kan öka sannolikheten för nefrotoxisk effekt på grund av nedsatt biosyntes av prostaglandiner i njurarna.
med glukokortikoider, acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för oönskade reaktioner från matsmältningssystemet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från matsmältningsorganet, ska läkemedlet dras tillbaka.

Ibuprofen bör ordineras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar, eftersom läkemedlet kan maskera tecken på sjukdomen.

Hos patienter med astma eller allergier finns risk för bronkospasm.

För att minska sannolikheten för oönskade reaktioner måste du ta medicinen i den minsta effektiva dosen.

Med långvarig användning av analgetika ökar risken för analgetisk nefropati.

Om det finns problem med syn under behandlingen, bör det avbrytas och avtalas med en optiker.

Under behandling är en ökning av leverenzymaktivitet möjlig.

Medan du tar medicinen måste du kontrollera bilden av perifert blod och arbetet i lever och njurar.

Om tecken på gastropati förekommer är noggrann övervakning nödvändig, vilket inkluderar gastroskopi, blodanalys med bestämning av hemoglobin, hematokritvärde, fekal ockult blodprov.

För att minska sannolikheten för NSAID-gastropati, rekommenderas MIG 400 att tas i kombination med läkemedel som innehåller prostaglandin E (misoprostol).

Vid förskrivning av definitionen av 17-ketosteroider bör läkemedlet avbrytas 2 dagar före studien.

Etylalkohol är oönskade under behandlingen.

Patienter som tar MIG 400 bör avstå från alla åtgärder som kräver ökad uppmärksamhet, inklusive körning.

överdos

Om du överskrider den rekommenderade dosen kan du få följande tecken på överdosering:

buksmärtor;
illamående;
akut njursvikt.
kräkningar;
letargi;
ringer i öronen;
droppe blodtryck
dåsighet;
deprimerat tillstånd
saktar eller ökar hjärtfrekvensen;
huvudvärk;
förmaksflimmer
andningsstopp
koma;
metabolisk acidos.

Om inte mer än en timme har gått sedan förgiftningen, indikeras magsäcken för offret. Dessutom ges han en adsorbent att dricka, alkalisk dricka, tvångsdiurese administreras, symptomatisk behandling ordineras (korrigerar vattensaltbalansen, blodtrycket).

Förvaringsförhållanden

MIG 400 tabletter ska förvaras vid en maximal temperatur på 30 grader, på en mörk plats där barn inte kan nå det. Hållbarhetstid är 3 år. Trots att du kan köpa ett läkemedel utan recept måste du inte ta det själv, eftersom det kan orsaka ett antal oönskade reaktioner.

analoger

Förutom läkemedlet Mig 400 har apoteket många av dess analoger:

Ibuprofen. Drogen produceras av flera ryska företag. Läkemedlet är tillverkat i form av tabletter och kapslar för oral administrering, oral suspension och rektal stötpasta för barn, gel och salva för extern användning. På grund av denna mängd doseringsformer kan ibuprofen användas till barn under 12 år. Gel och salva för extern användning på grund av låg absorption ger nästan inte systemiska oönskade reaktioner och överdosering är osannolikt.
Nurofen. Läkemedlet framställs i tabletter. Som ett verksamt ämne innehåller de 200 mg ibuprofen, vilket tillåter användning av läkemedlet hos barn över 6 år.
Brustan. Tillgänglig medicin i form av tabletter och suspensioner för oral administrering. Det är ett kombinationsmedicin som innehåller ibuprofen och paracetamol som aktiva ingredienser. Det används som antipyretiskt och smärtstillande medel hos patienter äldre än 2 år.

För att välja en analog av läkemedlet MIG 400 ska läkaren, eftersom han endast kan bedöma möjligheten för en sådan ersättare.

Drogen: MIG ® 400
Aktiv beståndsdel: ibuprofen
ATX-kod: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. Nummer: LS-002211
Datum för registrering: 03.11.06
Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

? Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delningslinje och präglade "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.