Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

• huvudvärk;
• tandvärk;
• migrän;
• neuralgi;
• feber med förkylning, influensa;
• smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

• förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
• konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
• takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
• rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
• minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
• en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
• andfåddhet;
• störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
• agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
• dyspné;
• avbrott i levern
• eosinofili;
• hepatit, pankreatit;
• aseptisk meningit.

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Silikakolloidal vattenfri.
• Majsstärkelse
• Magnesiumstearat.
• Karboximetylstärkelse natrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

• Minskad smärtaintensitet.
• Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
• Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

• Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
• Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
• Smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
• Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
• Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
• Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
• Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
• Olika patologi hos den optiska nerven.
• Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
• Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
• Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
• Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
• Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
• Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
• Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

MIG 400

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning av MiG 400

Läkemedlet kan köpas i apoteksnätet i form av vita ovala, belagda tabletter, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är ibuprofen.

Som hjälpämnen i kompositionen av Mig 400 användes magnesiumstearat, majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse och kolloidal kiseldioxid.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

Ibuprofen, som ingår i 400, är ​​den huvudsakliga aktiva ingrediensen, ett derivat av propionsyra. Det har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Dess verkningsmekanism är baserad på den icke-diskriminerande blockaden av COX-1 och 2 och inhibering av prostaglandinsyntes.

Ibuprofen uppvisar antiplatelet aktivitet.

Dess smärtstillande effekt är mer uttalad för smärta orsakad av inflammation.

Analgetisk aktivitet av ibuprofen - narkotisk typ.

Indikationer för användning MiG 400

Enligt instruktionerna används Mig 400 för:

• migrän;
• tandvärk;
• huvudvärk;
• smärtor i leder och muskler;
• neuralgi;
• feber med förkylning och influensa;
• menstruationsvärk.

Kontraindikationer Mig 400

Enligt instruktionerna kan Mig 400 inte användas för:

• "aspirin triad";
• förvärringar av magsår, UC, Crohns sjukdom;
• annorlunda upphov till blödning
• blödningsstörningar, hemorragisk diatese;
• sjukdomar i den optiska nerven
• glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist;
• hög känslighet för komponenterna i läkemedlet, acetylsalicylsyra, andra NSAIDs;
• graviditet och amning

och upp till 12 år.

Mig 400 tabletter appliceras försiktigt när:

• levercirros, åtföljd av portalhypertension;
• hypertoni;
• hjärtsvikt
• nefrotiskt syndrom;
• njur- och leverfel;
• historia av peptisk sår sjukdom;
• gastrit;
• kolit;
• enterit;
• leukopeni och anemi
• hyperbilirubinemi;

och även i ålderdom.

Dosering och administrering Mig 400

Läkemedlet är avsett för oral administrering.

Dosen bestäms enligt indikationer.

Som regel föreskrivs barn över 12 år och vuxna av Mig 400 3-4 gånger om dagen, 200 mg vardera (initial dosering). För att förbättra den terapeutiska effekten ökar dosen (400 mg 3 gånger om dagen). Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts reduceras dosen till 600-800 mg per dag.

Mig 400 tabletter rekommenderas inte att tas i mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderade.

För personer med kränkningar i lever, hjärta, njurar, minskar dosen.

Biverkningar Mig 400

Enligt recensioner Mig 400 kan orsaka biverkningar.

Sense organ: brus eller tinnitus, hörselnedsättning, suddig syn, skada på optisk nerv, irritation och torrhet i ögonen, ögonlockets ödem och konjunktiva.

Matsmältningssystemet: illamående, buksmärta, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, flatulens, diarré, förstoppning, sårbildning, perforation, blödning i mag-tarmkanalen, irritation, torr munslemhinna, tandkött, hepatit, pankreatit, aphthous stomatit.

Andningsorgan: bronkospasm, andfåddhet.

Urinvägar: allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit.

Centrala och perifera nervsystemet: yrsel, huvudvärk, sömnlöshet, irritabilitet, nervositet, ångest, sömnighet, psykomotorisk agitation, förvirring, hallucinationer, depression, aseptisk meningit.

Kardiovaskulärt system: takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck.

Hematopoietiskt system: anemi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos.

Laboratorieindikatorer: en ökning av blödningstiden, en minskning av QC, en ökning av serumkreatininkoncentrationen, en minskning av serumglukoskoncentrationen, en minskning av hemoglobin eller hematokrit och en ökning av leverenzymaktiviteten.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, anafylaktoida reaktioner, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, feber, erytem multiforme, allergisk rinit, eosinofili, toxisk epidermal nekrolys.

Långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, synnedgång, blödning.

Overdos Mig 400

Enligt recensioner av Mig 400 kan symtom på överdos av läkemedel uppstå: buksmärtor, slöhet, illamående, kräkningar, depression, sömnighet, huvudvärk, metabolisk acidos, tinnitus, akut njursvikt, koma, lågt blodtryck, bradykardi, förmaksflimmer, takykardi, andningsstopp.

För behandling av överdosering som används inom en timme efter att läkemedelsmagasin tvättats, då alkalisk dryck, aktiverat kol, tvungen diuress, symptomatisk behandling.

Använd under graviditet och amning

Användningen av detta verktyg är kontraindicerat under graviditet och amning.

Eftersom ibuprofen har en negativ effekt på kvinnlig fertilitet, rekommenderas användningen inte vid planering av graviditet.

Interaktion med andra droger

När du använder MiG 400 tabletterna samtidigt med:

• furosemid och tiaziddiuretika - Effekten av dessa läkemedel kan minska.
• orala antikoagulantia - deras effekt är förbättrad
• acetylsalicylsyra - minskar antiplateleteffekten och ökar risken för negativa effekter av ibuprofen i mag-tarmkanalen.
• antihypertensiva medel - minskade deras effektivitet
• digoxin, fenytoin och litium - det är möjligt att öka sina plasmakoncentrationer;
• glukokortikosteroider och andra NSAID-läkemedel - risken för biverkningar av ibuprofen i mag-tarmkanalen ökar;
• metotrexat - dess plasmakoncentration ökar;
• zidovudin - det finns en växande fara för hematom och hemartros hos personer med hemofili, HIV-infekterade;
• takrolimus - ökar risken för nefrotoxiska verkningar.
• orala hypoglykemiska medel och insulin - hypoglykemisk effekt förbättras.

Särskilda instruktioner

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati kombineras detta läkemedel med misoprostol.

När gastropati inträffar utförs esophagogastroduodenoskopi, fekal ockult blodprov och blodprov.

Patienter med infektionssjukdomar ibuprofen ordinerades noggrant.

Samtidigt som du tar Mig 400, rekommenderas inte etanol.

Vid nedsatt syn är det nödvändigt att avbryta läkemedlet och undersökas av en ögonläkare.

Biverkningarna av Mig 400 kan reduceras genom att ta läkemedlet vid den lägsta effektiva dosen.

Mig 400 Förvaringsförhållanden

Verktyget lagras vid t≤30º, på platser som inte är tillgängliga för barn.

MIG: 400 mg tabletter

I denna medicinska artikel kan du lära känna läkemedlet MIG 400. Bruksanvisningen förklarar i vilka fall du kan ta injektioner eller tabletter, vad medicinen hjälper till med, vilka indikationer för användning, kontraindikationer och biverkningar. Anteckningen presenterar läkemedlets frisättningsform och dess sammansättning.

I artikeln kan läkare och konsumenter lämna bara reala recensioner om MIG 400, där du kan ta reda på om medicinen hjälpte vid behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreducering hos vuxna och barn, för vilka det föreskrivs mer. I bruksanvisningen visas MIG-analogerna, läkemedelspriserna på apotek och dess användning under graviditeten.

Non-steroidal antiinflammatorisk medicin är MIG 400. Instruktioner för användning rapporterar att 400 mg tabletter skapar en antiaggregativ effekt.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktiva ingrediensen i Mig, är ett derivat av propionsyra. På grund av den diskriminerande blockaden av COX-1 och COX-2, liksom en hämmande effekt på syntesen av prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet hos läkemedlet är inte narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer för användning

Vad hjälper Mig 400? Tabletter är angivna för användning i:

• neuralgi;
• migrän;
• huvudvärk;
• feber med kall och influensa;
• tandvärk;
• menstruationsvärk;
• smärta i muskler och leder.

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Instruktioner för användning

Mig 400 är avsedd för intag. Dosen bestäms enligt indikationer. Som regel föreskrivs barn över 12 år och vuxna av Mig 400 3-4 gånger om dagen, 200 mg vardera (initial dosering). För att förbättra den terapeutiska effekten ökar dosen (400 mg 3 gånger om dagen).

Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts reduceras dosen till 600-800 mg per dag. Mig 400 tabletter rekommenderas inte att tas i mer än en vecka eller i doser högre än rekommenderade. För personer med kränkningar i lever, hjärta, njurar, minskar dosen.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• "Aspirin Triad";
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400;
• Blödning av olika etiologier;
• Graviditet och amning
• Sjukdomar i den optiska nerven.

Enligt anvisningarna bör läkemedlet tas med försiktighet:

• Med hypertoni
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• När gastrit, enterit och kolit
• Med nefrotiskt syndrom;
• I åldern;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi.

Biverkningar

• yrsel;
• hallucinationer;
• hjärtsvikt
• sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
• aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
• förstoppning;
• aptitlöshet;
• anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
• konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
• sårbildning av tandköttets slemhinnor;
• buksmärtor;
• ökat blodtryck
• huvudvärk;
• eosinofili;
• nefrotiskt syndrom (ödem);
• flatulens;
• depression;
• aphthous stomatit;
• ångest;
• diarré;
• anafylaktisk chock;
• toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
• ringar eller tinnitus
• hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
• bronkospasm;
• suddig syn eller ghosting;
• illamående, kräkningar;
• förvirring;
• halsbränna;
• feber;
• erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
• psykomotorisk agitation;
• nervositet och irritabilitet
• munsmärta
• bronkospasm;
• giftig skada på optisk nerv
• andfåddhet;
• angioödem;
• minskning av serumglukoskoncentrationen;
• takykardi;
• klåda;
• akut njursvikt
• irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• dåsighet;
• sömnlöshet;
• allergisk rinit
• anafylaktoida reaktioner;
• hörselnedsättning.

Barn, graviditet och amning

Under graviditet och amning är läkemedlet kontraindicerat. Mig 400 kan påverka kvinnlig fertilitet, så användningen rekommenderas inte för kvinnor som planerar en graviditet.

Barn under 12 år får inte ta Mig 400.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.
• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.

Läkemedelsinteraktion

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel. Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt. Drogen provocerar också en ökning av nivån av metotrexat i blodplasman.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Analoger av medicinering MIG

Strukturen bestämmer analogerna:

1. Brufen;
2. Ibuprom Max;
3. De-Block,
4. pede;
5. Burana;
6. Brufen retard;
7. Faspik;
8. Nurofen Forte;
9. MIG 200;
10. Ibufen;
11. Ibusan;
12. Ibuprom Sprint Caps;
13. Barnens Motrin;
14. Nurofen;
15. Bonifen;
16. Nurofen för barn;
17. Ipren;
18. Advil Likvi-jels;
19. advil;
20. ibuprofen;
21. Ibutop gel;
22. Solpafleks;
23. Är lång;
24. Ibuprom;
25. Art rock.

Semesterförhållanden och pris

Den genomsnittliga kostnaden för MIG 400 (400 mg tabletter, 10 st.) I Moskva är 75 rubel. I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

Hållbarheten för tabletter är 3 år från tillverkningsdatumet. För att lagra MIG 400 instruktioner för användning föreskrivs i ett mörkt, torrt, oåtkomligt för barn, placera vid lufttemperatur inte högre än + 30 ° C.

Mig 400 instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra.
Drog: MIG® 400
Läkemedlets aktiva substans: ibuprofen
ATC-kodning: M01AE01
KFG: NSAIDs
Registreringsnummer: LS-002211
Datum för registrering: 03.11.06
Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Släpp form Mig 400, produktförpackning och komposition.

Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delningslinje och präglade "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.

1 flik.
ibuprofen
400 mg

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse typ A, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat.

Skeltsammansättning: hypromellos, titandioxid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Alla ovanstående uppgifter presenteras endast för bekantskap med läkemedlet. Möjligheten att använda bör konsulteras med läkaren.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber. Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet). Undertrycker trombocytaggregation.

Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.

Farmakokinetiken för läkemedlet.

Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T1 / 2 är 2-3 timmar.

80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.

Indikationer för användning:

Inflammatoriska och degenerativa led- och dorsopati (inklusive reumatisk och reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit), joint syndrome under exacerbation gikt, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, tendinit, bursit, ischias, traumatisk inflammation av mjuk vävnad och muskuloskeletala apparat. Neuralgi, myalgi, smärta i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk. Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet.

Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos 200-800 mg, upptagningsfrekvensen - 3-4 gånger per dag; för barn - 20-40 mg / kg / dag i flera doser.

Externt används inom 2-3 veckor.

Maximal dos: för vuxna när de tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Biverkning av Mig 400:

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.

Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.

På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.

Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.

Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.

Kontraindikationer mot drogen:

Erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, nervsjukdomar, "aspirintriad", hematopoetiska störningar, uttalade lidelser i njurarna och / eller leveren; överkänslighet mot ibuprofen.

Använd under graviditet och amning.

Använd inte ibuprofen under graviditetens tredje trimester. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga fosterskadorna.

Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.

Specifika användningsanvisningar Mig 400.

Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.

Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.

Använd inte externt på skadad hud.

Interaktion Mig 400 med andra droger.

Med samtidig användning av ibuprofen reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare, betablockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).

Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.

Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.

Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med hydroklortiazid - en liten minskning av den blodtryckssänkande effekten av hydroklortiazid är möjlig; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.

Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.

Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.

Mig 400 - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

ingredienser:

Beskrivning:
ovala tabletter, filmbelagda, vita eller nästan vita i färg, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling på ena sidan av "E" och "E" på båda sidor om riskerna.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (C_max) ibuprofen i blodplasman efter att ha tagit oralt i en dos på 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Distribueras i synovialvätska (C_max 2-3 timmar), där det skapar större koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

• migrän;
• huvudvärk;
• neuralgi;
• tandvärk;
• Menstruations smärta
• Muskler och ledsmärta;
• Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• "Aspirin Triad";
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Blödning av olika etiologier;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Graviditet och amning
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, instruktioner, bör tas med försiktighet:

• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• I åldern;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Med hypertoni
• Med nefrotiskt syndrom;
• När gastrit, enterit och kolit
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

• huvudvärk;
• Buksmärtor;
• Akut njursvikt
• tinnitus;
• Kräkningar och illamående
• bradykardi;
• Metabolisk acidos;
• Dåsighet och slöhet;
• Andningsstopp;
• depression;
• Sänka blodtrycket;
• koma;
• Förmaksflimmer
• Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

• Munsmärta
• pankreatit;
• Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• Aptisk stomatit;
• Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
• Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

• huvudvärk;
• Nervositet och irritabilitet
• sömnlöshet;
• yrsel;
• Psykomotorisk agitation;
• ångest;
• depression;
• sömnighet;
• hallucinationer;
• Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

• Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
• Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
• Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
• Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
• Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

• Bronkospasm eller dyspné;
• Quinckes ödem;
• eosinofili;
• Hudutslag och klåda;
• Exudativt erytem multiforme;
• Anafylaktisk chock;
• Anafylaktoida reaktioner;
• feber;
• Toxisk epidermal nekrolys;
• Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!