Panadol: bruksanvisningar

Panadol tabletter hör till den farmakologiska gruppen av antipyretika och smärtstillande medel. De används för symptomatisk terapi som syftar till att minska kroppstemperaturen under feber, liksom att minska svårighetsgraden av smärta i olika sjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Panadol tabletter har en vit färg, en kapselform med plana kanter och en slät yta. De är täckta med enterisk filmbeläggning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, dess innehåll i en tablett är 500 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Triacetin.
• Pregelatiniserad stärkelse.
• Povidon.
• Valium.
• Stearinsyra.
• Talk.
• Majsstärkelse
• Kaliumsorbat.

Panadol tabletter förpackas i en blister med 6 eller 12 stycken. En kartongförpackning innehåller 1 eller 2 blåsor med lämpligt antal tabletter, samt en anmärkning till läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen pellets Panadol paracetamol hämmar cyklooxygenas enzym (COX), som katalyserar reaktionen av arakidonsyra till inflammationsförmedlare prostaglandiner, som är ansvarig för ökningen i temperatur (effekt på värmereglering centrum av det centrala nervsystemet) och utveckling av smärta (ha en direkt irriterande effekt på de sensoriska nervändar och påverka hjärnvärkcentraler). Genom att minska koncentrationen av prostaglandiner i strukturerna i centrala nervsystemet har läkemedlet en antipyretisk (sänker kroppstemperaturen under feber) och anestetisk effekt. Till skillnad från andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) har paracetamol nästan ingen antiinflammatorisk effekt. Dessutom gör paracetamol inte irritera slemhinnor i magen, duodenum och vatten-salt ämnesomsättningen i kroppen, eftersom det inte påverkar nivån av prostaglandiner i perifera vävnader, men bara i det centrala nervsystemet strukturer.

Den aktiva beståndsdelen i Panadol tabletter absorberas ganska snabbt och nästan helt i blodet från tarmlumen. Paracetamol fördelas jämt i kroppens vävnader, tränger in i blod-hjärnbarriären i vävnaderna i centrala nervsystemet. Även i en liten mängd (mindre än 1% av den totala dosen som tas) tränger parasetamol i bröstmjölk under amning. Den aktiva substansen i Panadol tabletterna metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter som utsöndras huvudsakligen i urinen genom njurarna. Halveringstiden (tiden under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras) för paracetamol är ca 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Panadol tabletter indikeras som ett medel för symptomatisk behandling i flera situationer:

• Minskar allvarlighetsgraden av smärta, särskilt med tandvård, huvudvärk av medelstarkhet, smärta i nedre delen av ryggen, musklerna, algomenorré (smärtsam menstruation hos kvinnor).
• Som ett antipyretiskt läkemedel används Panadol tabletter vid förhöjd temperatur (feber) mot bakgrund av katarralspatologi, akut respiratorisk virusinfektion och influensa.

Panadol tabletter minskar allvaret av smärta, liksom temperaturen vid feber vid tidpunkten för användningen, de påverkar inte orsakerna till den patologiska processen, såväl som dess kurs och progression.

Kontra

Den absoluta kontraindikationen för användning av Panadol-tabletter är en individuell intolerans mot paracetamol eller hjälpämnen i läkemedlet, liksom ett barn under 6 år. Med beredning vård appliceras i nedsatt njur- eller lever genomsnittliga svårighetsgraden av fel, viral hepatit (inflammation i levern orsakad av virus), benign hyperbilirubinemi (ökad blod bilirubin), inklusive kongenitala störningar och levern (Gilbert syndrom) misslyckande av glukos-enzym 6-fosfat dehydrogenas (ansvarig för det funktionella tillståndet av cellemembran av erytrocyter), alkoholisk eller toxisk leverskada (inklusive alkoholism), liksom i ålderdom, AC linje och ammande kvinnor. Innan du börjar ta pillret måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Panadol tabletter tas oralt, oavsett mat. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen beror på patientens ålder:

• Barn i åldern 6-9 år - ½ tablett 3-4 gånger om dagen, medan intervallet mellan drogen ska vara minst 4 timmar. Den maximala dagliga dosen av Panadol-tabletter får inte överstiga 2 tabletter.
• Barn i åldern 9-12 år - 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, intervallet mellan att ta dem ska inte vara mindre än 4 timmar, den maximala dagliga dosen är 4 tabletter.
• Barn över 12 år och vuxna - 1-2 tabletter 4 gånger om dagen, bör intervallet mellan att ta tabletterna inte vara mindre än 4 gånger om dagen, maximala dagliga doser får inte överstiga 8 tabletter.

Panadol tabletter är ett läkemedel för symptomatisk behandling, så behandlingen bör inte överstiga 5 dagar. Vid behov bör ytterligare intag av läkemedlet samråda med din läkare.

Biverkningar

I allmänhet, förutsatt att den rekommenderade terapeutiska dosen tas, tolereras Panadol-tabletter väl, ibland kan biverkningar från flera kroppssystem vara möjliga:

• Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (anemi) och blodplättar (trombocytopeni) i blodet, ökande koncentrationer av den oxiderade formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemi).
• Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad), ospecifika bakteriuri (förekomst av bakterier i urinen), njurkolik (uttryckt spasm renal tubulus med utseendet av svår paroxysmal smärta i korsryggen), papillär nekros (förstöring av njur papiller).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, angioödem, angioödem, angioödem (uttalad svullnad i ansiktets mjuka vävnader och yttre könsorgan).

Om det finns tecken på biverkningar bör du sluta ta Panadol-tabletter och kontakta en läkare.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Panadol-tabletter bör du noga läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner att uppmärksamma på:

• Vid långvarig administrering av Panadol-tabletter är det nödvändigt att periodiskt övervaka laboratorieparametrarna för det perifera blodets funktionella tillstånd.
• Samtidigt som du tar antikoagulantia (läkemedel som minskar blodkoagulering) ska läkemedlet användas med stor försiktighet.
• Om du tar läkemedlet tillsammans med levern eller njurens patologi, åtföljs av en minskning av deras funktionella aktivitet är det bara möjligt under en läkares överinseende.
• För att undvika utveckling av giftig leverskada elimineras alkoholintaget medan du tar Panadol tabletter.
• Läkemedlet rekommenderas inte för personer som lider av kronisk alkoholism.
• Den aktiva substansen i Panadol tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, varför deras möjliga användning ska varnas till den behandlande läkaren.
• Användningen av läkemedlet är möjlig för gravida eller ammande kvinnor, men endast för syftet och under överinseende av en läkare.
• Läkemedlet har ingen direkt effekt på hjärnbarkens funktionella aktivitet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationsförmågan.

I apoteksnätverket ges Panadol tabletter som ett läkemedel utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet ska du kontakta din läkare.

överdos

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen bör man konsultera en läkare även i avsaknad av överdosering, detta beror på att utvecklingen av giftig leverskada, vars manifestationer utvecklas efter en viss tid. Vid akut förgiftning kan illamående, kräkningar, buksmärtor, svettning, hudens hud utvecklas. Sedan, efter en viss tid (minst 1-2 timmar) utvecklas manifestationer av utvecklingen av leversvikt samt skador på njurarna, bukspottkörteln (pankreatit), centrala nervsystemet, upp till utveckling av koma. Behandling av överdosering är att sluta ta läkemedlet, tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol), underkastad en ny dosering (upp till 1 timme). Den specifika motgiften mot paracetamol är glutation (donator av SH-grupper), den används på ett sjukhus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol är likartade för den aktiva substansen och terapeutisk effekt för Panadol-tabletter.

Villkor för lagring

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från det att de gjordes. Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den genomsnittliga kostnaden för Panadol-tabletter i apotek i Moskva beror på deras kvantitet i förpackningen:

• 6 tabletter - 44-48 rubel.
• 12 tabletter - 64-67 rubel.

Panadol piller - officiella * instruktioner för användning

Registreringsnummer:

Handelsnamn: PANADOL

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

Sammansättningen av läkemedlet (1 tablett)

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg. Hjälpämnen: majsstärkelse, pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, talk, stearinsyra, triacetin, hypromellos.

beskrivning
Vit kapsel tabletter med en platt kant.

På ena sidan av tabletten i form av prägling applicerad PANADOL, på andra sidan - risken.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: N02BE01

Farmakologiska egenskaper
Läkemedlet har analgetiska och antipyretiska egenskaper. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

farmakokinetik
Absorptionen är hög, TCmax nås på 0,5-2 timmar; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner -15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. Halveringstiden för eliminering (T1 / 2) är 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.

vittnesbörd
Symtomatisk behandling:

1. smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation
2. feberiskt syndrom (som en febrifuge). Vid förhöjd kroppstemperatur mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa. Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• överkänslighet;
• barns ålder upp till 6 år.

Med omsorg
Använd försiktighet vid njure- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, alkoholisk leverskada, alkoholism, i ålderdom, under graviditet och amning.

Dosering och administrering:

Vuxna (inklusive äldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om nödvändigt. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), det maximala dagliga - 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Biverkningar
I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan det finnas en allergisk reaktion i form av utslag på huden, klåda, angioödem. Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig.

överdos
Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen, kontakta omedelbart läkare, även om du har det bra, eftersom det finns risk för försenad allvarlig leverskada.

Leverskador hos vuxna är möjliga när 10 eller mer gram parasetamol tas. Om du tar 5 eller flera gram paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

• långtidsbehandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra preparat som stimulerar leverenzymer;
• regelbunden användning av alkohol i överskott
• eventuellt med glutationbrist (med undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svältande, utarmad)

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar bestäms tecken på leverskador (smärta i leverområdet, ökad aktivitet av "lever" -enzymer). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när man tar 10 g eller mer.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Interaktion med andra droger
Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning. Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Särskilda instruktioner
Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare om:

• Du har lever- eller njursjukdom;
• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland
• Du är gravid eller omvårdnad;

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Släpp formulär
Tabletter, filmbelagd 500 mg.

PVC / aluminiumblister innehållande 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blåsor (6 eller 12 tabletter vardera) förpackas i en kartong tillsammans med instruktioner för användning.

Hållbarhet
5 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Tillverkad av rikedomar Sjukvård, Storbritannien, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Ryska federationen / Importör: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Ryssland, 109180, Moskva, Yakimanskaya Emb., 2.

Panadol

◊ Tabletter, filmdragerade vita, kapselformade med en plat kant, på ena sidan av tabletten med präglingsmetoden, applicerade ett tecken i form av en triangel, på andra sidan - en risk.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 21,4 mg, pregelatiniserat stärkelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinsyra - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellos - 4,17 mg.

6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Sugning och fördelning

Absorption - hög, C_max uppnås inom 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2.

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Leverskador hos vuxna är möjliga vid användning av ≥ 10 g paracetamol. Om du tar ≥ 5 g av paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när ≥ 10 g paracetamol tas.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Panadol

Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 35 rubel.

Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
• Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.

Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.

farmakokinetik

Paracetamol har en hög absorption, C_max (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.

Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.

Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T_1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

• Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
• Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• Ålder upp till 6 år;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

• Viral hepatit;
• Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Lever- och njursvikt;
• Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
• Perioden av graviditet och amning;
• Ålderdom

Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):

• Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år

Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.

Biverkningar

Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.

Eventuella biverkningar:

• Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.

överdos

Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:

• långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
• den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
• regelbunden alkoholmissbruk.

Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.

Särskilda instruktioner

Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.

Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Använd under graviditet och amning

Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.

Använd i barndomen

Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.

Med onormal leverfunktion

När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:

• Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
• Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.

Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:

• Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
• Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
• Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
• Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
• Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
• Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
• Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

• Dispergerbara tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagd - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Panadole Recensioner

De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):

• belagda tabletter - 33-51 rubel;
• lösliga tabletter - 53-55 rubel.

Vad hjälper läkemedlet Panadol, dess sammansättning och bruksanvisning

Varje person, oavsett ålder och kön, upplever periodiskt olika smärtor eller värme. Analgetiska, antipyretiska läkemedel hjälper till att hantera sådana symtom. En av de mest populära och säkra drogerna är Panadol. Men inte alla vet hur man korrekt tillämpar den, så det är värt att studera bruksanvisningen mer i detalj för att undvika de vanligaste misstag som gjorts under drogbehandling.

Allmän information

Panadol är ett medicinskt läkemedel som används för att lindra smärta av mild till måttlig intensitet av olika lokaliseringar. Läkemedelsföretaget "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Irland / Storbritannien) producerar detta verktyg.

Droggrupp, INN, användning

Panadol tabletter tillskrivs en särskild grupp läkemedel - antipyretiska analgetika. Sådana medel är icke-narkotiska analgetika. De kan också minska hög kroppstemperatur i olika förkylningar och infektionssjukdomar, som åtföljs av en inflammatorisk process. Särskilt populära brusande tabletter (Panadol Solubl), som snabbt löser upp i vatten och är mycket snabbare än normalt.

Det internationella icke-proprietära namnet beror på den aktiva ingrediensen, som ingår i läkemedlet och bestämmer dess effekt. Panadol INN - Paracetamol. Läkemedlet används för att eliminera smärtssyndromet och reducera hög kroppstemperatur under en kall, akut respiratorisk virusinfektion och andra sjukdomar.

Släpp formulär och kostnad

Panadol presenteras i pillerform. Varje tablett har en vit färg och en cylindrisk form. Å ena sidan har den en speciell fellinje och å andra sidan företagets logotyp i form av en triangel. Totalt innehåller kartongen 12 sådana tabletter.

Du kan köpa Panadol på något apotek, eftersom det är tillgängligt för försäljning. Detaljpriset på ett läkemedel beror på inköpsplatsen. Exempel på kostnaden för drogen (för 12 tabletter) i olika apotek av ryska städer:

Många människor idag är övertygade om att det är bekvämt och enkelt att beställa droger från nätapotek. Dessa butiker erbjuder rimliga priser, samt ger snabb leverans av varor direkt till ditt hem.

Komponenter och deras åtgärder

Sammansättningen av läkemedlet innehåller aktiv substans - paracetamol. 1 tablett innehåller 500 mg. Ytterligare komponenter har en hjälpverkan. Bland dem är majsstärkelse, gelatin, hypromellos, povidon, talk, triacetin, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakodynamiken för läkemedlet beror på verkan av dess aktiva beståndsdel. Paracetamol blockerar cyklooxygenas (1 och 2), vilket leder till en minskning av produktionen av prostaglandiner (mediatorer av smärta och termoregulering). Denna effekt observeras huvudsakligen i centrala nervsystemet, utan att påverka det perifera. Därför irriterar detta ämne inte tarmslimhinnan och påverkar inte metabolismen av vatten-salt.

Paracetamol har förmågan att eliminera smärta och värme, men kan inte lindra inflammation.

Paracetamol absorberas väl i matsmältningsorganen. Efter en timme eller 2 efter förtäring observeras dess maximala koncentration. Metabolismen sker i levern, där man, vid interaktion med olika substanser (glukuronsyra, sulfater, glutation), bildar aktiva och inaktiva metaboliter. Substansen utsöndras som metaboliter (3% oförändrad) hos njuren tillsammans med urin. Halveringstiden är från 1 till 4 timmar.

Panadol Extra

Många människor är intresserade av, vad är skillnaden mellan vanlig Panadol och Panadol Extra? Det andra läkemedlet är en typ av Panadol, som dessutom innehåller koffein. Det främjar aktivare absorption av paracetamol och ökar biotillgängligheten.

Detta ökar kraftigt läkemedlets analgetiska förmåga. Dessutom har substansen en tonisk effekt på kärlen och ger en ytterligare analgetisk effekt. Men det är värt att komma ihåg att det här verktyget är förbjudet att ta hypertensiva patienter, eftersom det kan öka blodtrycket något.

I 1 tablett finns 500 mg paracetamol, liksom dessutom - koffein (65 mg). Brännbara tabletter, det vill säga innan de används, löses de i vatten, vilket accelererar absorptionen.

Indikationer och eventuella begränsningar

Panadol används om det finns lämpliga indikationer. Så vad hjälper drogen? Det används för symptomatisk lindring av smärta, som har en svag eller medelstark intensitet och olika lokaliseringar. Samtidigt underlättar det:

• smärta i tänderna (inklusive efter tandvård)
• smärta i huvudet (smärta av spänning eller migrän)
• reumatiska eller neuralgiska smärtor i ryggen;
• muskelvärk;
• menstruations smärta
• neuralgiska smärtor i olika delar av kroppen.

Indikationer för användning av paracetamol

Läkemedlet används ofta som en antipyretisk för förkylningar och infektionssjukdomar för att eliminera feber. Läkemedlet påverkar inte patologins progression, eftersom det inte har några egenskaper för att stoppa inflammatorisk process.

Kontraindikationer är individuell intolerans mot en eller flera komponenter, barnets ålder (under 6 år). I dessa fall används inte läkemedlet alls. Med ytterst försiktighet kan han utses i närvaro av sådana stater:

• hyperbilirubinemi;
• viral hepatit;
• njure eller leversvikt i svåra steg;
• brist på glukos;
• alkoholmissbruk, alkoholhalt eller cirros;
• avancerad ålder;
• bärbarhetsperiod
• laktationsperiod.

I närvaro av sådana tillstånd bör läkemedlet endast tas under medicinsk övervakning. Det tar hänsyn till riskerna, bestämmer möjligheten att ta medicinen och föreskriver en särskild doseringsregim.

Panadol är tillåtet för användning av gravida kvinnor och ammande mödrar. Även om den aktiva ingrediensen paracetamol kan penetrera placentalbarriären och i bröstmjölk, har den inte någon negativ eller farlig effekt på fostret, under graviditeten eller amningsprocessen, skadar inte barnet. Men det ska användas med försiktighet.

Instruktioner för användning

Det är viktigt att använda detta läkemedel korrekt. Detta är ett läkemedel för internt bruk. Därför suger tabletterna hela, tvättas ner med en vätska. Det är också viktigt att observera dosen:

1. Vuxna patienter och barn över 12 får dricka 1 eller 2 tabletter 3-4 gånger om dagen. Maximalt per dag kan du ta upp till 4000 mg paracetamol (8 tabletter).
2. Barn över 6 år visar en speciell dosering, som beror på deras kroppsvikt. Vid en tidpunkt kan de ta 10-15 mg per 1 kg vikt. Den maximala dagliga dosen är 60 mg per 1 kg vikt.

Det är viktigt att komma ihåg att du ska vänta minst 4 timmar mellan doserna. Barn ges läkemedel i högst 3 dagar i rad, då samråd med läkare krävs.

Farmakologisk interaktion

En viktig punkt i användningen av Panadol är möjligheten att kombinera den med andra läkemedel. Här är några fakta om hans läkemedelsinteraktioner som måste övervägas:

Paracetamol absorberas snabbare när man tar metoklopramid, domperidon. Kolestyramin minskar dess absorption.

Om det är länge att kombinera icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel med Panadol, kan nefropati, nekros av njurarna samt njurfel i slutstadiet utvecklas.

Särskilda instruktioner

För att undvika negativa konsekvenser bör du överväga vissa egenskaper hos läkemedlet. Bland de speciella instruktionerna måste du vara uppmärksam på sådana stunder:

1. Läkemedlet innehåller paracetamol. Det ska inte kombineras med andra droger som ingår i en sådan substanssammansättning. Detta leder till en överdosering. Det kan orsaka leverfel, vilket ofta leder till dödsfall.
2. Om en patient har olika lever- eller njursjukdomar, bör han rådfråga en läkare innan han tar medicinen. Sådana personer har en ökad risk för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
3. Det är strängt förbjudet att använda verktyget för behandling av barn under 6 år.
4. Läkemedlet kan ändra laboratorieplasmanivåerna av urinsyra och glukos.
5. Läkemedlet kan inte lämnas på ett ställe där det kan få små barn. Det bör också hållas borta från direkt solljus.

Under vissa förhållanden (utmattning, sepsis, HIV-infektion) saknas glutation, vilket är involverat i metaboliseringen av parasetamol. I detta fall ökar risken för att utveckla metabolisk acidos. Dess tecken är:

• frekvent andning, oförmåga att andas
• illamående;
• kräkningsattack;
• förlust av aptit.

Om sådana symptom uppstår ska du genast söka medicinsk hjälp. Panadol påverkar inte reaktionshastigheten, så den kan appliceras på förare av fordon. Om du följer dessa rekommendationer kan du minska risken för negativa och potentiellt livshotande konsekvenser till ett minimum.

Biverkningar och tecken på överdosering

Normalt tolereras läkemedlet väl när det är korrekt administrerat. Men i vissa fall är sådana negativa biverkningar möjliga:

• hämning av blodbildning (anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos);
• anfall av illamående och kräkningar, smärta i buken;
• cyanos, andfåddhet, hjärtvärk;
• Förekomsten av blåmärken, blödningar, blödning;
• ökad leverenzymaktivitet (inte åtföljd av gulsot)
• hypoglykemiskt syndrom;
• utveckling av allergiska manifestationer (bronkospasm, anafylaktiska tillstånd);
• utslag på huden, dess rodnad, klåda, erytem, ​​dö av hudens ytskikt;
• angioödem.

Överdosering är ett ganska farligt fenomen, särskilt om patienten har tagit mer än 5 g paracetamol. Detta kan provocera leverförgiftning. Risken för en sådan skada är människor som:

• ta droger som stimulerar leverenzymer (rifampicin, fenobarbital, primidon och andra);
• missbrukar alkohol
• ät rationellt, svälta, diet, är utmattad;
• har allvarliga patologier som orsakar glutationbrist (HIV-infektion, cystisk fibros).

Hur man bestämmer paracetamolförgiftning? Vid överdosering har patienten:

• buksmärtor;
• en anfall av illamående och kräkningar;
• blek hud;
• överdriven svettning;
• generell svaghet.

Steg av paracetamolförgiftning

Tecken på leverförgiftning inträffar den 2: a dagen. Samtidigt kan leversvikt, pankreatit, onormal hjärtrytm, encefalopati utvecklas. I närvaro av sådana patologer faller en person i en koma. Ofta uppstår sådana livshotande förhållanden när man tar mer än 10 g medicin.

Vad ska jag göra när jag tar stora doser av paracetamol? Först av allt, oavsett hur du känner, borde du kontakta en sjukvårdsinstitution. Där föreskrivs patienten gastrisk spolning och absorption av absorberande medel. Därefter kan du behöva introducera motgift - metionin och acetylcystein. Sådan behandling utförs endast på sjukhuset.

Liknande droger

Om nödvändigt, byt läkemedlet med hjälp av dess analoger. Bland dem är de mest populära:

1. Apap Light. Den kommer i form av tabletter, som alla innehåller 500 mg paracetamol. Det är ett effektivt smärtstillande medel. Producent - företaget "Unilab LP" (Polen / USA).
2. Grippostad. Tillgängligt läkemedel i pulverform för framställning av en varm dryck för oral administrering. Ursprungslandet är Tyskland. Används ofta för förkylningar och influensasymtom.
3. Tsefekon. Analog av Panadol, som är tillgänglig i form av rektala suppositorier av 50, 100, 250 mg paracetamol. Effektivt och billigt läkemedel för inhemsk produktion (Nizhfarm, Ryssland).
4. Paracetamol. Populärt och billigt verktyg som producerar olika länder. Finns i olika doseringsformer.
5. Rapidol Retard. Dessa är brännbara tabletter med långvarig verkan, som innehåller 500 mg av samma aktiva beståndsdel. Producerar läkemedelsföretaget från Island "Actavis Group JSC".
6. Efferalgan. Analgetiska brusande ögonblickliga tabletter av 500 mg paracetamol. I förpackningen med 16 st. Tillverkare - UPSA SAS (Frankrike).
7. Gråt inte. Generisk i form av tabletter från Indien.
8. Algodein. Det är ett läkemedel som innehåller, förutom paracetamol, kodin, som har en liten narkotisk effekt. Sådana brusande tabletter framställs av Belgien (Rick-Farm).

Många paracetamolbaserade läkemedel som hjälper till med influensa och kalla symptom kommer i form av varma drycker (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno och andra). Sådana droger hjälper också till att värma och lindra feber syndrom.

Exempel på läkemedelsrecensioner

För att få en komplett bild av drogen måste du läsa recensioner från läkare och deras patienter om det:

Panadol är ett populärt läkemedel som används för att lindra smärtsyndrom hos olika lokaliseringar. Det är också ordinerat för förkylningar, influensa symtom. Detta läkemedel påverkar inte utvecklingen av en infektionssjukdom, eftersom den inte kan stoppa den inflammatoriska processen, därför bör den endast användas vid komplex terapi.