Efferalgan: bruksanvisningar, analoger och recensioner, priser på apotek i Ryssland - Förebyggande

Efferalgan är en icke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiska och analgetiska effekter. Den aktiva beståndsdelen är paracetamol.

Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av cyklooxygenasaktivitet, vilket resulterar i att produktionen av prostaglandiner från arakidonsyra reduceras.

Som ett resultat av minskning av antalet prostaglandiner observeras en minskning av genereringen och ledningen av smärtimpulser. Den antipyretiska effekten av Efferalgane beror på den direkta effekten på termoreguleringscentralen i hypotalamusen.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

Vad hjälper Efferalgan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
som anestesi för smärta av låg eller måttlig intensitet, inkl. huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.

Instruktioner för användning Efferalgan, dosering

Ta drogen inuti, pressa en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter en måltid (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning vid inledandet av åtgärden).

Standarddoser av Efferalgan enligt instruktionerna för vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg):

endos - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
maximal enstaka dos - 1 g;
antalet utnämningar - upp till 4 gånger per dag med ett intervall på 6 timmar;
maximal daglig dos - 4 g;
Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.

Instruktioner för användning av Efferalgan för barn - den maximala dagliga dosen:

upp till 6 månader (upp till 7 kg) - 350 mg,
upp till 1 år (upp till 10 kg) - 500 mg,
upp till 3 år (upp till 15 kg) - 750 mg,
upp till 6 år (upp till 22 kg) - 1 g,
upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 g,
upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g.

Ljus Efferalgan

Vuxna - 500 mg 1-4 gånger om dagen, den maximala enkeldosen - 1 g och den maximala dagliga dosen - 4 g.

Barn 12-15 år gammal - 250-300 mg 3-4 gånger om dagen;
8-12 år - 250-300 mg 3 gånger om dagen;
6-8 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen;
4-6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen;
2-4 år - 150 mg 2-3 gånger om dagen;
1-2 år - 80 mg 3-4 gånger om dagen;
från 6 månader till 1 år - 80 mg 2-3 gånger om dagen;
från 3 månader till 6 månader - 80 mg 2 gånger om dagen.

Den maximala varaktigheten av behandlingen utan att ha råd med en läkare är 3 dagar (när den tas som ett antipyretiskt läkemedel) och 5 dagar (som smärtstillande medel).

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan:

På matsmältningssidan: möjlig - diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, tenesmus; långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk effekt.
Allergiska reaktioner: möjligt - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock, minskad blodtryck (som symtom på anafylaksi).
Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
Annat: minskning eller ökning av protrombinindexet;
Vid långvarig användning vid höga doser är nefrotoxisk verkan möjlig.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Efferalgan i följande fall:

Blodproblem
Svåra funktionella störningar i njurarna, lever.
En ny blödning eller inflammation i rektum (kontraindikation på grund av administreringsvägen - för suppositorier).
Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Barn upp till 3 månader (för suppositorier på 80 mg), upp till 1 månad (för sirap).
Överkänslighet mot paracetamol.
Kontraindikationer för att ta emot Efferalgana i form av brusande tabletter är:
Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Alkoholism.
Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt - inte mindre än 50 kg).
Graviditetstiden (I och III trimester) och amning (amning).
Ökad individuell känslighet mot paracetamol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.

Läkemedlet är ordinerat med ytterst försiktighet: med lever- och / eller njursvikt, viral hepatit, medfödd hyperbilirubinemi (Rotorsyndrom, Dubinin-Johnson och Gilbert), alkoholisk leverskada, liksom äldre patienter.

Efferalgan tas med extremt försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilbert syndrom), lever- och njursvikt, alkoholisk leverskada, viral hepatit, alkoholism, ålderdom, graviditet, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.

överdos

En enstaka dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos ett barn kan orsaka nedsatt glukosmetabolism, hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, hypoglykemi, blödning, koma, encefalopati eller dödsfall.

Vid långvarig användning av höga doser kan aplastisk pankytopeni, anemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, psykomotorisk agitation, yrsel, desorientering, nefrotoxicitet, hepatonekros utvecklas.

Vid överdosering ska du omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad gastric lavage, introduktion av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timmar, symptomatisk behandling.

Analog Efferalgan, pris på apotek

Om nödvändigt kan Efferalgan ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Efferalgan, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Efferalgan suppositorier (ljus) 80 mg 12 st. - Från 85 till 103 rubel, sirap för barn 90 ml - från 82 till 99 rubel, enligt 593 apotek.

Förvaras i direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Interaktion med andra droger

När man tar 4 g / dag eller mer i mer än 3 dagar finns risk för ökad verkan av antikoagulantia, en ökad risk för blödning.

Paracetamols absorptionshastighet ökar metoklopramid, domperidon och minskningar - kolestyramin.

Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av läkemedlet.

Antikonvulsiva medel (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan öka toxiciteten hos paracetamol till levern.

Användningen av paracetamol i höga doser samtidigt med rifampicin, ökar isoniazid risken för hepatotoxiskt syndrom.

Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.

Efferalgan: bruksanvisning

FORMULÄR

INNEHÅLL

1,0 ml av beredningen innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 30 mg,
hjälpämnen: makrogol-6000, sockersirap, sackarin natrium E954, kaliumsorbat, vattenfri citronsyra, karamell-vaniljsmakning *, renat vatten.

* komposition: gamma-oktalakton, gamma-hexalakton, diacetyl, acetylmetylkarbinol, isoammylcinnamoat, gamma-heptalakton, vanillin, propylenglykol, triacetin, karamellfärgämne.

BESKRIVNING

FARMAKOTERAPEUTISK GRUPP

Analgetika, andra antipyretika. Anilider.
ATC-kod: NO2BE01

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuroidkonjugat (60-80%), liksom sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är -
2 timmar
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
farmakodynamik
Efferalgan innehåller paracetamol, som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

DOSERING OCH ADMINISTRERING

Denna dosform är en lösning avsedd för barn som väger från 4 till 32 kg (ungefär 1 månad - 12 år).
Lösningen kan tas oralt outspädd eller utspätt i en liten mängd vätska (till exempel vatten, mjölk, juice).
Hos barn bör dosering observeras i enlighet med barnets kroppsvikt. Ålder och motsvarande kroppsvikt är ungefärliga.
Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol är ca 60 mg / kg / dag. Den genomsnittliga enkeldosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme, 4 gånger om dagen.
För enkelhets skull och noggrann dosering är det nödvändigt att använda en måttsked som är kopplad till preparatet. På en mätsked är det uppdelningar som anger en enstaka dos för ett barn med lämplig kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Mätskedan fylls i enlighet med barnets kroppsvikt och vätskenivån justeras genom avdelningar.
För ett barn som väger 4 till 16 kg: det är nödvändigt att fylla mätskedan enligt uppdelningen som motsvarar barnets kroppsvikt eller använd avdelningen närmast barnets kroppsvikt.
Till exempel, med ett barns kroppsvikt från 4 till 5 kg: Fyll en mätsked innan den delas, motsvarande 4 kg. Vid behov kan läkemedlet upprepas efter 6 timmar.
För ett barn som väger 16 till 32 kg: du måste först fylla mätskedan till en viss delning och fyll sedan upp målskenen i den del som behövs för att få barnets önskade kroppsvikt.
Till exempel, med ett barns kroppsvikt på 18 till 19 kg, fyller man först målarskedet till 10 kg, och fyller sedan 8 kg andra gången till examen. Vid behov kan läkemedlet upprepas efter 6 timmar.
Regelbunden användning undviker fluktuationer i smärtintensitet eller temperaturnivåer. Barn bör observera ett regelbundet intervall mellan mottagningar dag och natt, helst 6 timmar.
Vid allvarligt njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) bör intervallet mellan doser av läkemedlet vara minst 8 timmar.
Behandlingstid: 3 dagar - som en febrifuge,
5 dagar - som smärtstillande medel.

ADVERSE EFFEKTER

Diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock), tenesmus, minskat eller ökat protrombinindex, minskat blodtryck (som symptom på anafylaksi) är möjliga.
Sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
Vid långvarig användning i stora doser är hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter möjliga.
Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

KONTRA

Använd inte drogen om ditt barn har:
- överkänslighet mot paracetamol eller andra läkemedelskomponenter;
- allvarliga kränkningar av levern, njurarna
- blodsjukdomar;
- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- ålder upp till 1 månad.
Med omsorg
Läkemedlet ska tas med försiktighet vid nedsatt leverfunktion, Gilberts syndrom. Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare.

Interaktion med andra läkemedel

Orala antikoagulanter
När man tar maximala doser av paracetamol (4 g / dag) i minst 4 dagar finns det risk att öka effekten av oralt antikoagulant och en ökad risk för blödning. Terapi bör övervakas för indikatorn för INR (internationellt normaliserat förhållande) med jämna mellanrum. Om nödvändigt bör dosen av oralt antikoagulationsmedel justeras under behandlingstiden med paracetamol och efter avskaffandet av paracetamol.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
När Efferalgan används tillsammans med barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antikonvulsiva medel (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin och etanol, är risken för hepatotoxisk effekt kraftigt ökad.
Mottagning tillsammans med salicylater ökar risken för nefrotoxiska verkningar avsevärt. Salicylamid kan förlänga paracetamols halveringstid (T½). Vid samtidig användning med kloramfenikol ökar toxiciteten hos sistnämnda. Probenecid leder till nästan dubbelt minskad clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

För att undvika risken för överdosering, före användning av läkemedlet, är det nödvändigt att kontrollera att andra droger som används tillsammans inte innehåller paracetamol.

Max rekommenderade doser:
- hos barn som väger upp till 37 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 80 mg / kg / dag;
- hos barn som väger från 38 till 50 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 3 g / dag;
- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.

Vid behandling av ett barn med paracetamol i en dos av 60 mg / kg / dag är samtidig användning av ett annat antipyretiskt medel endast motiverat om paracetamol misslyckas.

Patienter som lider av diabetes eller efter en diet som är låg i kolhydrater, vid beräkning av det dagliga sockerintaget, överväger sockret i beredningen: 0,67 g socker per preparatdos per 4 kg kroppsvikt, enligt examen på en mätsked.

Paracetamol penetrerar placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk. Vid användning av paracetamol under graviditet och amning är det nödvändigt att noga väga den förväntade nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret och barnet.

ÖVERDOS

Tecken på akut paracetamolförgiftning är illamående, kräkningar, anorexi, epigastrisk smärta, svettning och blek hud som uppträder under de första 24 timmarna efter intag.
Att ta paracetamol i en dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos barn orsakar förstöring av leverceller, vilket leder till fullständig och irreversibel hepatonekros, leverfel, metabolisk acidos och encefalopati, vilket i sin tur kan leda till utveckling av koma och död.
Efter 12-48 timmar efter administrering kan en ökning av nivåerna av levertransaminaser, laktatdehydrogenas och bilirubin observeras, med samtidig minskning av protrombinnivån.
Den kliniska bilden av leverskador upptäcks vanligen efter en eller två dagar och når maximalt efter 3-4 dagar.
Om överdoseringssymptom uppträder, rekommenderas avbrytande av läkemedlet och omedelbar sjukhusvistelse. Blodprover bör tas för initial bestämning av nivån av paracetamol i blodplasman. Gastric lavage utförs vid oral administrering av läkemedlet, administrering av enterosorbenter (aktiverat kol, hydrolyserad lignin), administrering av N-acetylcysteinantidot intravenöst eller oralt inom 10 timmar efter det att läkemedlet tagits. Acetylcystein kan vara effektivt 16 timmar efter en överdosering. Symtomatisk behandling utförs också.

FÖRPACKNING

På 90 ml lösning för intag i en flaska av polyetylentereftalat, korkad av ett skydd med skyddssystem mot barn från lågdensitetspolyeten.
1 flaska tillsammans med en mätsked av polystyren och instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.

FÖRVARINGSVILLKOR

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 250C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

VILLKORENS VILLKOR

SHELF LIFE

3 år.
Användningsperioden efter den första öppningen av flaskan - 3 månader.
Använd inte efter utgångsdatum.

TILLVERKARE

UPSA CAC,
304 Avenue du Doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike.

Efferalgan

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Efferalgan - ett läkemedel som tillhör gruppen analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan är ett icke-narkotisk analgetikum som också har en antipyretisk effekt. Grunden för dess terapeutiska verkan är blockeringsmekanismen för TsOG1 och TsOG2 i centrala nervsystemet med efterföljande påverkan på termoregulering och smärta.

Bristen på antiinflammatorisk effekt beror på neutralisering av effekten av paracetamol på COX. Neutralisering utförs av cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader.

Läkemedlet påverkar inte vattensaltbalansen (behåller inte vatten och Na +) och gastrointestinala slemhinnan på grund av att Efferalgan inte blockerar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Efferalgana frisättningsform

För att underlätta användningen av Efferalgan finns det olika former av läkemedelsfrisättning:

Sirap med en viskös konsistens och karamell-vaniljs arom. Färgen på sirapen är gulbrun. Efferalgan sirap förpackas i 90 ml ampuller. Flaskan och den medföljande mätskedan placeras i en kartonglåda;
Vit suppositorier för rektal användning. De kännetecknas av en slät, blank yta. Suppositorier förpackas i blister i en mängd av 5 stycken. Ett kartongförpackning innehåller 2 förpackningar;
Tabletterna är platta och runda. Tabletterna har avfasade kanter och ett snäpp på ena sidan, deras färg är vit. Upplösningstabletter i vatten åtföljs av aktiv frigöring av gasbubblor. Tabletter i mängden 4 stycken är packade i remsor, i en låda finns 4 eller 25 remsor;
Brännbara tabletter innehållande vitamin C. Formen för frisättning och utseende är samma som för vanliga tabletter Efferalgan. Förpackade tabletter i rör med 10 stycken. En kartonglåda innehåller ett rör.

Det finns också speciella medicinformer avsedda för barn:

Effervescent pulver för användning i oral lösning;
Oral lösning;
Rektala suppositorier.

Indikationer för användning av Efferalgan

Enligt anvisningarna till Efferalgan rekommenderas läkemedlet för användning i följande fall:

Som en febrifuge vid influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner och andra sjukdomar som kännetecknas av utseende av inflammation och feber på bakgrund av infektion;
Som läkemedel som har en analgetisk effekt, med smärtssyndrom med måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, huvudvärk, muskelsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, neuralgi).

Kontra

Medicinska recensioner av Efferalgane indikerar förekomsten av ett antal kontraindikationer, en lista som ska ses över innan du börjar använda läkemedlet:

Nedsatt lever- och / eller njurefunktion i svåra former;
Mangel på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
Olika blodsjukdomar;
Ålder mindre än en månad;
Överkänslighet mot någon av Efferalganes komponenter, särskilt för parabener (propyl och metylparhydroxibensoat).

Det rekommenderas att använda Efferalgan med försiktighet när levern och / eller njurarna försämras i milda eller måttliga grader, såväl som i Gilberts syndrom.

Instruktioner för användning Efferalgana

Efferalgan instruktioner för att ta drogen inuti (om inget annat anges), drick mycket vatten. Mellan matintag och medicinering bör det ta minst 1 timme, men inte mer än 2 timmar.

Dosen varierar beroende på patientens ålder:

För vuxna och ungdomar över 12 år (om deras vikt överstiger 40 kg) är en enstaka dos 500 mg, den maximala engångsdosen är 1 g. Användningsfrekvensen är högst 4 gånger per dag. Maximal dos per dag är 4 g. Behandlingstiden bör inte vara mer än 5 dagar - en vecka;
Barn upp till 6 månader. och mindre än 7 kg administrerad dos lika med högst 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (vars vikt är mindre än 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år och väger mindre än 15 kg - 750 mg; barn under 6 år och väger mindre än 22 kg - 1 g medicin; upp till 9 år och mindre än 30 kg - 1,5 g; upp till 12 år och mindre än 40 kg - 2 g Efferalgan max. Om barnet är mindre än 3 månader gammalt, men mer än 1 månad gammal, föreskriver läkaren doseringen.

Intervallet mellan medicineringen ska vara minst 4 timmar. Varaktigheten av Efferalgana utan medicinsk behandling får inte vara mer än 3 dagar (för att minska feber) och inte mer än 5 dagar om läkemedlet används som smärtstillande medel.

Rektal Efferalgan ska också ges baserat på patientens ålder: dosen för vuxna är 500 mg 1 till 4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen är 1 g, den dagliga dosen är 4 g. För barn från 12 till 15 rekommenderas Efferalgan i en mängd av 250-300 mg från 3 till 4 gånger per dag; Barn vars ålder är 8-12 år ska ta drogen i samma dos tre gånger om dagen. från 6-8 år är dosen densamma, frekvensen minskas till 2-3 gånger; från 4 till 6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; För barn från 2 till 4 år är dosen densamma, frekvensen är upp till 3 gånger; från ett till två år - 80 mg 3 eller 4 gånger om dagen; från sex månader till ett år - samma dos med en frekvens av 2-3 gånger; från 3 månader till sex månader, ta 80 mg inte mer än 2 gånger dagligen.

Efferalgana biverkningar

Användningen av Efferalgana kan orsaka oönskade reaktioner. Dessa beskrivs nedan:

Allergiska reaktioner i form av angioödem, klåda, hudutslag;
Kräkningar, illamående, smärta och buksmärtor, hepatotoxiska effekter;
Leukopeni, anemi, agranulocytos, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
Nefrotoxisk effekt som uppstår vid långvarig användning av Efferalgana i höga doser.

Särskilda instruktioner

Medicinska recensioner av Efferalgane noterar sannolikheten för att öka den maximala tillåtna dagliga dosen medan du tar läkemedlet med andra medel, vilket inkluderar paracetamol.

Bristen på en terapeutisk effekt (bevarande av symtom på feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar) är en anledning att konsultera en läkare.

Patienter med diabetes samt patienter på en diet som innebär eliminering av socker måste komma ihåg att 1 ml av läkemedlet innehåller socker i en mängd av 0,335 g.

Förvaringsförhållanden

Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, bort från barn. Hållbarhetstid är 3 år.

Efferalgan

Priserna i onlineapotek:

Efferalgan är ett antipyretiskt och smärtstillande läkemedel.

Släpp form och sammansättning Efferalgana

Efferalgan finns i form av babysirap, rektala suppositorier, brusstabletter, vars huvudsakliga aktiva beståndsdel är paracetamol.

Hjälpämnen av Efferalgana är:

i sirap - sockersirap, makrogol 6000, natriumsackarinat, kaliumsorbat, citronsyra, renat vatten, karamell-vanilj-smakämnen;

i rektala suppositorier - halvsyntetiska glycerider;

i brännbara tabletter - vattenfritt natriumkarbonat, vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, lösligt sackarin, sorbitol; Povidon, natriumbensoat, docut

Farmakologiska verkningar av efferalgan

Efferalgan har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Paracetamol som ingår i Efferalgane-blocken i centrala nervsystemet COX-1 och COX-2, samtidigt som de påverkar värmegöring och smärta. Cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader neutraliserar effekten av paracetamol, det är anledningen till att läkemedlet inte har någon antiinflammatorisk effekt.

Läkemedlet påverkar inte slemhinnan i mag-tarmkanalen och vatten-saltmetabolismen på grund av det faktum att i perifervävnaden finns ingen blockerande effekt på syntesen av PG.

Indikationer för användning av Efferalgan

Enligt instruktionerna gäller Efferalgan:

i form av sirap - för barn i åldern 1 månad-12 år (vikt 4-32 kg);

80 mg i form av suppositorier - för barn i åldern 3 månader-5 år (vikt 6-8 kg);

i form av suppositorier 150 mg - för barn i åldern 6 månader-3 år (vikt 10-14 kg);

300 mg i form av suppositorier - för barn i åldern 5-10 år (vikt 20-30 kg)

i följande fall:

som smärtstillande medel till måttlig och mild smärta (dental, huvudvärk, neuralgi, muskelsmärta, brännskador och skador);

som en febrifuge för influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner, andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som uppträder med ökande temperaturer.

Kontraindikationer Efferalgana

Enligt instruktionerna är Efferalgan kontraindicerat i form av suppositorier och sirap:

i närvaro av svåra sjukdomar i njurar och lever;
med brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
med en hög känslighet hos patienten mot paracetamol;
för blodsjukdomar;
i en ålder av upp till en månad (sirap), upp till tre månader (suppositorier 80 mg);
om blödning eller inflammation (suppositorier) observerades i ändtarmen.

Suppositorier och sirap används med försiktighet när:

störningar i njurarna. Intervallet mellan doser av läkemedel ska vara minst 8 timmar;
störningar i njurarna eller leveren med Gilberts syndrom;
diarré.

Efferalgan Effervescent Tablets är kontraindicerade:

med hög känslighet till paracetamol eller andra komponenter som ingår i formuleringen;
med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
med alkoholism
under första och tredje trimestern av graviditet och under amning;
under 15 år (vikt - inte mindre än 50 kg).

Brustabletter Efferalgan noggrant används i:

lever- eller njursvikt;
alkoholisk leverskada
medfödd hyperbilirubinemi;
viral hepatit;

och även i ålderdom.

Dosering och administrering

Efferalgan sirap tas oralt. Det kan spädas med vatten, juice, mjölk och kan användas utan utspädning.

En enstaka dos sirap bestäms av barnets vikt i en mängd av 10-15 mg per kg kroppsvikt. Sirap tas 3-4 gånger om dagen. I detta fall bör den dagliga dosen av läkemedlet inte vara mer än 60 mg per kg kroppsvikt. Avbrottet mellan att ta medel är 4-6 timmar.

Suppositorier Efferalgan är avsedda för rektal administrering.

Stearinljuset måste tas bort från förpackningen och efter tömning av tarmen för att komma in i anusen.

En enda dos suppositorier Efferalgana bestäms av barnets vikt i en mängd av 10-15 mg per kg vikt. Suppositorier administreras 3-4 gånger per dag. Samtidigt bör den dagliga dosen av Efferalgana inte överstiga 60 mg per kg kroppsvikt och intervallet mellan administrering av suppositorier ska vara 4-6 timmar.

3-5 månader (vikt 6-8 kg) - 1 suppositorium 80 mg;

6 månader-3 år (vikt 10-14 kg) - 1 stiftpiller 150 mg vardera;

5-10 år (vikt 20-30 kg) - 1 suppositorium 300 mg vardera.

Brännbara tabletter tas oralt, upplöses i 200 ml vatten. Som regel tas drogen 2-3 gånger om dagen, 1-2 tabletter, intervallet - inte mindre än 4 timmar.

Som smärtstillande medel kan läkemedlet i vilken form som helst användas upp till 5 dagar, som antipyretisk - upp till 3 dagar.

Efferalgana biverkningar

Recensioner Efferalgan i alla former kan orsaka biverkningar som illamående, kräkningar, rektal slemhinna irritation, allergisk reaktion (hudutslag, nässelfeber, klåda, Quinckes ödem), tenesmus, trombocytopeni, anemi, leukopeni, methemoglobinemi, neutropeni.

Vid långvarig användning i höga doser kan nefrotoxiska och hepatotoxiska effekter uppträda.

Sirap kan orsaka: diarré, förändring av protrombinindex, buksmärta, lägre blodtryck, anafylaktisk chock.

Enligt recensioner tolereras Efferalgan i form av brösttabletter väl i doser som rekommenderas av anvisningarna. När det används under lång tid och i höga doser krävs kontroll av den perifera blodbilden.

överdos

Enligt recensioner av Efferalgan uppträder en överdos av sirap och suppositorier: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, anorexi, svettning, blek hud på den första dagen efter intag.

140 mg paracetamol per kg vikt hos barn leder till förstöring av leverceller och irreversibel hepatonekros, metabolisk acidos, leversvikt, encefalopati, vilket kan orsaka koma och död.

Behandling av överdosering är att sluta ta medel och sjukhusvistelse.

Överdosering av brusande tabletter manifesteras: hudens hud, illamående, kräkningar, anorexi, hepatonekros.

Hos vuxna, utvecklar den toxiska effekten efter intag bolee10-15 g paracetamol.

För behandling av överdosering under de första 6 timmarna anges det: magsköljning, SN-gruppdonatorer och metionin.

Interaktion med andra droger

Vid samtidig applicering av Efferalgana med:

tricykliska antidepressiva medel, barbiturater, flumecinol, antikonvulsiva medel, fenylbutazon, etanol, rifampicin - ökar risken för hepatotoxisk verkan;
salicylater - ökar risken för nefrotoxiska verkningar;
kloramfenikol - ökar toxiciteten hos kloramfenikol;
probenecid-reducerat paracetamol clearance;
indirekta antikoagulantia - deras effekt är förbättrad
Urikosuriska läkemedel - deras effekt minskar

Mottagande av paracetamol kan snedvrida resultaten av testen för blodurinsyra och glukos.

Förvaringsförhållanden Efferalgana

Läkemedlet ska lagras på platser med begränsad tillgång till barn vid en temperatur som inte överstiger 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. C_max Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T_1/2 är ca 2 timmar

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.

Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Efferalgan

Latinska namnet: Efferalgan

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

Beskrivning relevant för: 01/26/18

Prisapotek på nätet:

Efferalgan är ett analgetiskt, antipyretiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Efferalgan finns i form av rektala suppositorier, sirap och brösttabletter.

Sirap säljs i flaskor av polyetylenftalat (90 ml volym) i en kartonglåda (1 fl. Vardera). Satsen innehåller en mätsked.

Rektala suppositorier finns i blåsor (5 suppos. Var och en), placerad i kartonger med 2 st.

Brännbara tabletter finns i remsor (4 tabletter vardera) och i kartonger med 4 eller 25 remsor.

Indikationer för användning

Verktyget är tilldelat i följande fall:

Som smärtstillande medel för smärta av måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, migrän och huvudvärk, neuralgi, ont i halsen, nacke, muskler, smärta vid brännskador och skador, smärtsam menstruation).
Som en febrifuge i infektioner i barndomen, influensa, akut respiratoriska sjukdomar, post-vaccinationsreaktioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar mot vilka kroppstemperaturen stiger.

Kontra

Kontraindikationer för att ta emot Efferalgana i form av sirap och suppositorier är:

Blodproblem
Svåra funktionella störningar i njurarna, lever.
En ny blödning eller inflammation i rektum (kontraindikation på grund av administreringsvägen - för suppositorier).
Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Barn upp till 3 månader (för suppositorier på 80 mg), upp till 1 månad (för sirap).
Överkänslighet mot paracetamol.

Kontraindikationer mot formen av brösttabletter är:

Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Alkoholism.
Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt - inte mindre än 50 kg).
Graviditetstiden (I och III trimester) och amning (amning).
Ökad individuell känslighet mot paracetamol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.

Det tas med stor försiktighet: för godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), lever- och njursvikt, alkoholisk leverskada, viral hepatit, alkoholism, ålderdom, graviditet, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.

Bruksanvisning Efferalgan (metod och dosering)

sirap

Tas oralt, som efter utspädning (juice, mjölk eller vatten), och i ren form.

Den genomsnittliga enstaka dosen av läkemedlet beräknas baserat på barnets kroppsvikt och är som regel 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg. Intervallet mellan Efferalguns metoder bör vara 4-6 timmar. För doseringsnoggrannhet ska du använda en mätsked, på vilken märkena appliceras, som motsvarar barnets kroppsvikt.

Ett barn som väger från 4 till 16 kg: Skriv sirap i en mätsked till märket som motsvarar hans kroppsvikt eller till märket närmast i värde för barnets vikt.

Ett barn som väger 16 till 32 kg: Skriv sirap i en mätsked till märket 10 kg, sedan igen - tills den totala mängden läkemedel motsvarar patientens kroppsvikt.

Varaktigheten av behandlingen är 5 dagar som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge. Vid behov behöver längre läkemedelsintag behövas för att konsultera en specialist.

Rektala suppositorier

Designad för rektal användning. Efter att du har tagit bort ljuset från förpackningen måste det sättas in i barnets anus (helst efter spontan tömning av tarmarna eller rensningsemmen).

Den genomsnittliga enstaka dosen av läkemedlet beror på barnets kroppsvikt och är som regel 10-15 mg / kg 3-4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg.

Barn från 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6-8 kg) - 1 stiftpiller (80 mg).

Barn från 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt på 10-14 kg) - 1 stiftpiller (150 mg).

Barn från 5 till 10 år (väger 20-30 kg) - 1 stiftpiller (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar.

Det rekommenderas inte att använda mer än 4 ljus per dag. Vid användning av Efferalgan i mer än en vecka krävs kontroll över mönstret av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

tabletter

Tas oralt i upplöst form i 200 ml dricksvatten. Anteckna vanligtvis 1 - 2 flik. 2-3 gånger om dagen med pauser på minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen - 2 tabletter. (1 g), dagligen - 8 flikar. (4 g).

Hos patienter med funktionsnedsättning i njurar eller lever och hos äldre patienter bör intervallet mellan doser vara minst 8 timmar och dagsdosen bör minskas. Behandlingstiden är densamma som i tidigare fall.

Biverkningar

Ibland orsakar användningen av Efferalgana biverkningar.

Vanliga för alla doser: i vissa fall kan illamående, kräkningar, irritation av rektal slemhinna, allergiska manifestationer (urtikaria, klåda, angioödem, hudutslag) vara möjliga. extremt sällan - trombocytopeni, leukopeni, anemi, metemoglobinemi, neutropeni. Med långvarig användning i stora doser finns risk för nefrotoxiska och hepatotoxiska effekter.

Förutom sirap: möjlig buksmärta, diarré, lägre blodtryck (som tecken på anafylaksi), allergiska manifestationer (anafylaktisk chock), en ökning eller minskning av protrombinindexet.

För brustande tabletter: Vid långvarig användning vid högre doser än vad som rekommenderas ökar sannolikheten för funktionsnedsättning av njurar och lever (kontroll av perifer blodbild krävs).

överdos

Överdoseringssymptom: illamående och kräkningar, blanchering av huden, anorexi, hepatonekros.

I sällsynta fall noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt kan vara en komplikation.

Behandling: Under de första sex timmarna måste du tvätta magen. Efter 8-9 timmar efter en överdosering ska donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

analoger

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan är ett anti-pyretiskt analgetikum som har smärtstillande och antipyretiska effekter. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism och gastrointestinal slemhinna på grund av avsaknaden av inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Risken för metemoglobinbildning är försumbar.

Särskilda instruktioner

Vanlig för alla dosformer: När läkemedlet används under längre tid än 5-7 dagar krävs kontroll av leverns funktionella tillstånd och mönstret av perifert blod.

Dessutom för brösttabletter: För att förhindra giftig leverskada bör läkemedlet inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker, såväl som av patienter som är benägna att regelbundet intag av alkohol.

Sammansättningen av en tablett Efferalgana innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör beaktas för patienter på en strikt diet med låg salthalt. På grund av att läkemedlet innehåller sorbitol rekommenderas det inte för användning med dålig adsorption av galaktos och glukos, fruktosintolerans och isomaltasbrist.

Dessutom för sirap: Paracetamol ingår i läkemedlet för att förhindra att den maximala dagliga dosen överskrids, Efferalgan ska därför inte användas samtidigt som andra preparat som innehåller detta ämne.

När det gäller att ta drogen av barn på en diet som är låg i socker eller som lider av diabetes, måste du tänka på att i 1 ml sirap innehåller 0,335 g socker.

Under graviditet och amning

Rekommenderas inte för användning under graviditet och amning.

I barndomen

Tabletter ska inte tas till barn yngre än 15 år.

I åldern

Läkemedlet tas med försiktighet.

Vid nedsatt njurfunktion

Accepteras med försiktighet vid njursvikt.

Med onormal leverfunktion

Accepteras med försiktighet vid leverfel.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern ökar produktionen av hydroxylerade aktiva paracetamolmetaboliter, vilket kan leda till utveckling av allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Vid samtidig behandling med etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Villkor för lagring

Förvaras i direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Pris på apotek

Priset på Efferalgan för 1 paket börjar från 110 rubel för sirap, från 150 rubel för ljus, från 170 rubel för tabletter.

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Efferalgan 500 mg - officiellt * bruksanvisningar

Registreringsnummer:

Aktiv beståndsdel:

Doseringsformulär:

ingredienser:

1 brösttablett innehåller:

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra 1114,00 mg, natriumhydrokarbonat 942,00 mg, vattenfri natriumkarbonat 332,00 mg, sorbitol 300,00 mg, natriumsackarinat 7,00 mg, natrium-dokuzat 0,227 mg, povidon 1,287 mg, natriumbensoat 60 606 mg.

Beskrivning:

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakoterapeutisk grupp:

farmakodynamik:

farmakokinetik:

När det tas oralt
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt. Cmax (maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås 10 till 60 minuter efter administrering.

Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.

En liten mängd paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 isoenzymet för bildning av intermediär N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra; Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Det utförs huvudsakligen med urin; 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) fördröjs utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Indikationer för användning

- Måttlig eller mild smärta (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

- Överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamolprodrug) eller någon annan del av läkemedlet.

- Svår leverfel eller dekompenserad leversjukdom i det akuta skedet.

- Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

- Graviditet (I och III trimester) och laktation.