Tamiflu: bruksanvisningar, indikationer, recensioner och analoger

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel som är aktivt mot influensavirus typ B och A. Tamiflu innehåller oseltamivir, ett proläkemedel som metaboliseras i kroppen till oseltamivirkarboxylat.

Oseltamivirfosfat är ett prodrug för en kraftfull selektiv hämmare av enzymer med influensavirus-neuraminidasklass. Virala neuraminidaser är mycket viktiga för frisättning av nya viruspartiklar från infekterade celler och vidare spridning av viruset i kroppen.

Tamiflu underlättar väsentligt sjukdomsförloppet, förkortar tiden för sin kurs, minskar sannolikheten för bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation.

Tidig drogbehandling kan inte bara förkorta sjukdomsvaraktigheten och minska intensiteten hos patologiska symptom, utan också undvika utveckling av sådana farliga komplikationer som hjärnhinneinflammation, lunginflammation, pleurisy, myokardit etc.

Tamiflu fotokapslar

Hos barn i åldrarna 1 till 12 år minskar Tamiflu signifikant sjukdomsperioden (vid 35,8 timmar), förekomsten av akut otitis media. Återhämtning och återgång till normal aktivitet inträffar nästan 2 dagar tidigare.

Tamiflu finns i följande former:

1. Kapslar som används för behandling och förebyggande av virussjukdomar hos ungdomar och äldre kohort. De innehåller oseltamivir 30, 45 eller 75 mg (1 kapsel).

2. Pulver till suspension för barn. 1 g pulver innehåller oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg.
1 ml av den beredda suspensionen innehåller 6 mg oseltamivir som oseltamivirfosfat 7,88 mg. Satsen levereras med en plastadapter och en doseringsspruta med en mätbägare.

Instruktionerna för användning av Tamiflu uppgav att det antivirala medlet underlättar sådana negativa manifestationer av virussjukdomar som:

- intensiv värme
- Skrot i leder, ben och muskler
- Migränvärk,
- nästäppa,
- Hosta,
- Svaghet, yrsel, synstörningar,
- Sensation av ont i halsen.

Tamifluindikationer

• Behandling av influensa.

För vuxna och barn över 1 år som har influensasymtom under influensavirusets cirkulation.

Effekten av läkemedlet påvisas vid behandlingens början inom 2 dagar efter symptomstart. Denna indikation är baserad på kliniska studier av influensa med förekomsten av influensatyp A.

Behandling av barn i åldrarna 6 till 12 månader under influensapandemi.

Som ett profylaktiskt medel är Tamiflu ordinerat till patienter som har varit i kontakt med patienter som kliniskt har diagnostiserat influensa under influensavirusets cirkulation.

Enligt läkare ersätter Tamiflu inte influensavaccin. Influensavaccinerade barn över 1 år gamla och vuxna Tamiflu kan ordineras vid skillnader mellan det cirkulerande influensaviruset och vaccinviruset.

Instruktioner för användning Tamiflu dosering

Suspension och kapslar tas oberoende av måltiden. Dosen av oseltamivir och varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren.

Standarddosen av Tamiflu är 75 mg per dag, den kan delas upp i 2 delar, en kapsel 30 mg och en 45 mg.

Behandling med läkemedlet är bäst att börja under de första dagarna av sjukdomen, det vill säga omedelbart efter de första symptomen.

Behandlingsförloppet är 10 dagar. Oavsiktligt öka dosen är strängt förbjuden! En uttalad helande effekt kan inte uppnås, men sidreaktioner är möjliga.

Instruktioner för barn Tamiflu

• barn vars kroppsvikt är mindre än 15 kg ska ta 30 mg / 1 tid per dag;
• från 15 till 23 kg - du ska använda läkemedlet i intervallet 45 mg./1 s. per dag;
• från 23 till 40 kg - det är acceptabelt att öka dosen till 60 mg / 1 tid per dag;
• från 41 kilo - läkemedlet ordineras på samma sätt som vuxna.

Under säsongsepidemien av virussjukdomar ska Tamiflu tas som en profylaktisk kurs - vid en åldersdos en gång om dagen i en vecka.

Barn från 12 år och vuxna nog att dricka en kapsel per dag.

Applikationsfunktioner

Oseltamivir är endast effektivt mot sjukdomar som orsakas av influensavirus. Det finns inga data om effekten av oseltamivir vid några sjukdomar som orsakas av andra patogener än influensavirus.

Det är nödvändigt att noggrant kombinera oseltamivir med ämnen som fenylbutazon, klorpropamid och även metotrexat, eftersom de härledas på samma sätt, vilket leder till att utskillelseprocessen kan sakta ner samtidigt som de tar dessa läkemedel.

Det rekommenderas att vara försiktig när du kör en bil och kontrollera potentiellt osäkra mekanismer under behandling med oseltamivir.

Det är inte tillrådligt att kombinera alkoholhaltiga drycker och Tamiflu.

Biverkningar och kontraindikationer Tamiflu

Av biverkningarna orsakar detta läkemedel oftast illamående och lösa avföringar. I regel förekommer sådana reaktioner huvudsakligen hos barn.

Dessutom är följande negativa reaktioner från kroppen möjliga:

• Dyspeptiska symptom
• Illamående och kräkningar,
• Epigastrisk smärta,
• hosta
• Slemhinnor ur näsan,
• migrän,
• yrsel,
• Blödning från näspassagen,
• Allergiska manifestationer.

Dessa biverkningar utvecklas som regel i början av behandlingen, överlämnas och kräver inte att oseltamivir avbryts.

överdos

Biverkningarna som rapporterats vid överdosering var av samma art och typ som de som observerades med användning av terapeutiska doser Tamiflu.

Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta medlen och producera symptomatisk behandling.

Läkemedlet har ingen specifik motgift.

Kontraindikationer:

• allergi mot ingredienser Tamiflu;
• Spädbarns ålder är upp till sex månader (Tamiflu i form av en suspension i barnpraxis får endast användas för behandling av barn äldre än 6 månader).
• kroniskt njursvikt, med Cl-kreatinin mindre än 10 ml per minut.

Vård bör tas gravid och ammande kvinnor, barn från 6 till 12 månader.

Analoger av Tamiflu Drug List

• oseltamivir,
• Flustop,

För säsongsinfluensa förebyggande och behandling av ARVI används Tamiflu-analoger (lista) aktivt:

Alla Tamiflu-analoger är antivirala läkemedel med olika effekt. Det är viktigt att förstå - bruksanvisningen för Tamiflu, priset och recensionerna till analoger gäller inte och kan inte användas som en guide för användning eller förskrivning av andra droger, även liknande. När du byter Tamiflu med en analog eller annan förändring bör du kontakta en läkare.

Observera att behovet av användning av droger, syftet med behandlingsregimen, metoder och doser av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Information om läkemedlet är endast avsedd för informationsändamål och bör inte användas som en guide till självbehandling.

Tamiflu: bruksanvisningar

Innehållet i artikeln

• Tamiflu: bruksanvisningar
• Nomides: bruksanvisningar, indikationer, pris
• Hur man slår influensan

dos

Läkemedlet Tamiflu kommer i kapslar och pulver för suspension. Dosen för båda doseringsformerna är densamma och beror på patientens kroppsvikt och ålder. Du kan dricka medicinen, oavsett måltid, men för att minska obehag i magen rekommenderas att du tar Tamiflu med mat eller med en liten del mjölk.

Vuxna, barn över 12 år och ungdomar som väger över 40 kg ska ta 75 mg Tamiflu. Barn som väger upp till 40 kg rekommenderas att dricka produkten i form av en suspension. Med en kroppsvikt på upp till 15 kg är en enstaka dos 30 mg. Ett barn som väger 15-23 kg ska ges 45 mg vardera, väger 23-40 kg - 60 mg suspension per dos.

Om det är omöjligt att svälja kapseln, kan dess innehåll tillsättas i 0,5-1 t. ​​L. honung, fruktpuré eller annan sötad produkt som kommer att gömma den bittra smaken. Ta medicinen omedelbart med vatten.

Vid behandling av influensa bör Tamiflu druckas 2 gånger om dagen. Samtidigt är det nödvändigt att starta behandlingen så tidigt som möjligt under de två första dagarna efter symptomstart. Behandlingsförloppet "Tamiflu" ska utföras i 5 dagar.

För att förhindra detta läkemedel bör konsumeras 1 gång per dag. Mottagning "Tamiflu" rekommenderas också att börja senast den andra dagen efter kontakt med en smittad person. Dricksmedicin ska vara minst 10 dagar. Under epidemin tas drogen en gång om dagen i 6 veckor. Samtidigt varar den förebyggande effekten av läkemedlet så länge som läkemedlets administration.

Behandling med Tamiflu bör utföras till slutet, även om sjukdomssymptomen försvinner. Om läkemedlet saknades av någon anledning, ska den nödvändiga dosen tas senast 2 timmar före nästa regelbundna dos. Använd inte en dubbel dos av medicinering.

Suspensionspreparat

Suspension Tamiflu prepareras en gång. Flaskan med pulver måste skakas för att jämnt fördela produkten längs behållarens botten. Därefter tillsättes 52 ml vatten till flaskan med hjälp av ett mätglas. Stäng injektionsflaskan med ett lock och rör kraftigt tills produkten är helt upplöst. Öppna sedan behållaren med medicinen, placera adaptern i nacken och stäng flaskan med locket igen.

För att separera den önskade mängden Tamiflu suspension, ska en doseringsspruta med en gradering av 30, 45 och 60 mg användas i förpackningen. Innan varje uppsättning läkemedelsflaska ska skakas. Den erforderliga mängden medicinering måste först placeras i en mätkopp och dricka sedan.

Tamiflu

Priserna i onlineapotek:

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Tamiflu finns i följande former:

• 30 mg kapslar: hård gelatin, storlek nr 4, kropp och lock ogenomskinlig, ljusgul; innehållet är vitt eller gulaktigt vitt pulver; På kapseln finns det inskrifter i ljusblå: På väskan - "ROCHE" på locket - "30 mg" (10 stycken i en blister, en kartong i kartongbunt);
• 45 mg kapslar: hård gelatin, storlek nr 4, kropp och lock ogenomskinlig, grå; innehållet är vitt eller gulaktigt vitt pulver; På kapseln finns inskriptioner i ljusblå: på väskan - "ROCHE" på locket - "45 mg" (10 stycken i en blister, en kartong i kartongbunt);
• 75 mg kapslar: hård gelatin, storlek nr 2, kropp och lock ogenomskinlig, grå kropp, lock ljusgult; innehållet är vitt eller gulaktigt vitt pulver; På kapseln finns det inskrifter i ljusblå: på väskan - "ROCHE" på locket - "75 mg" (10 stycken i en blister, en kartong i kartongbunt);
• pulver till suspension för oral administrering: fin granulär, vit eller ljusgul i färg, ibland krympad, med fruktig lukt; Den rekonstituerade suspensionen är ogenomskinlig, från vit till ljusgul i färg (30 g vardera i flaskor av ljusskyddande glas, i kartongbunt med en partition en flaska komplett med en plastdoseringsspruta, plastadapter och mätkopp).

Komposition 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30, 45 eller 75 mg;
• Hjälpkomponenter: povidon K30, talk, stärkelse, förgelatiniserat, natriumstearylfumarat, kroskarmellosnatrium;
• Kapselns kropp och lock: titandioxid, gelatin, färgämne järnoxidröd (kapslar 30 mg och 75 mg), färgämne järnoxidgult (kapslar 30 mg och 75 mg), färgämne järnoxid svart (kapslar 45 mg och 75 mg);
• bläck för inskription: butanol, etanol, titandioxid, skalak, etanol, denaturerad, aluminiumfärg baserad på indigokarmin.

Sammansättningen av 1 g pulver:

• aktiv ingrediens: oseltamivir (i form av oseltamivirfosfat) - 30 mg;
• Hjälpkomponenter: natriumbensoat, natriumdihydrocitrat, xantangummi, sorbitol, natriumsackarinat, titandioxid, Permasil 11900-31 Tutti Frutti-aromämne.

1 ml av den färdiga suspensionen innehåller 12 mg oseltamivir.

Indikationer för användning

• behandling av influensa hos barn äldre än ett år och vuxna patienter
• förebyggande av influensa hos barn över ett år
• influensaförhindrande hos ungdomar över 12 år och vuxna som är i grupper med ökad risk att utveckla sjukdomen: i stora produktionsgrupper, militära enheter, hos försvagade patienter (till exempel efter transplantation).

Kontra

• leversvikt;
• kroniskt njursvikt med CC (kreatininclearance) mindre än 10 ml / min;
• barns ålder upp till ett år
• överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Relativ (Tamiflu används med försiktighet):

• graviditet;
• amningstid.

Dosering och administrering

Tamiflu tas oralt, oavsett måltid, men om du tar drogen under en måltid, kan du förbättra dess tolerans avsevärt.

Kapslarna ska sväljas hela, utan att tugga.

För vuxna patienter, ungdomar eller barn som inte kan svälja kapselns hela, är Tamiflu förskrivet i pulverform för beredning av suspension för internt bruk. Om läkemedlet inte är i pulverform eller det finns tecken på "åldrande" i kapselskalet är det nödvändigt att noggrant öppna kapseln och häll innehållet i en tesked innehållande en lämplig sötad livsmedelsprodukt för att dölja läkemedlets bittra smak. Den beredda blandningen blandas grundligt och ges till patienten. I denna form ska läkemedlet konsumeras omedelbart efter beredningen. Som sötad produkt kan du använda yoghurt, honung, äppelmos, söt efterrätt, choklad sirap, sötad kondenserad mjölk eller sötat vatten.

Behandling med läkemedlet bör inledas senast två dagar från början av de första symptomen på sjukdomen. Rekommenderade doser:

• vuxna patienter och ungdomar över 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu två gånger om dagen i 5 dagar. Vid ökning av dosen observeras inte förbättringseffekten;
• barn 8-12 år (väger över 40 kg) som kan svälja kapslar: 1 kapsel (75 mg) två gånger om dagen;
• barn 1-8 år: 30 mg vardera (med en kroppsvikt mindre än 15 kg), 45 mg (med en kroppsvikt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en kroppsvikt på 23-40 kg) två gånger om dagen; För barn över 2 år är Tamiflu rekommenderat som ett pulver för beredning av en suspension eller kapslar med 30 mg och 45 mg; Barn 1-2 år är förskrivna pulver.

För att förhindra att läkemedlet börjar, börja senast två dagar efter kontakt med den sjuka personen. Rekommenderade doser:

• vuxna patienter och ungdomar över 12 år: 1 kapsel (75 mg) Tamiflu en gång dagligen i minst 10 dagar. Under säsongsinfluensaepidemin tas läkemedlet i minst 1,5 månader, eftersom Tamiflus profylaxa effekt varar så lång tid som det tar.
• barn 8-12 år (väger mer än 40 kg): 1 kapsel (75 mg) en gång om dagen;
• barn 1-8 år: 30 mg vardera (med en kroppsvikt mindre än 15 kg), 45 mg (med en kroppsvikt på 15-23 kg) eller 60 mg (med en kroppsvikt på 23-40 kg) en gång om dagen; För barn över 2 år är Tamiflu rekommenderat som ett pulver för beredning av en suspension eller kapslar med 30 mg och 45 mg; Barn 1-2 år är förskrivna pulver.

Patienter med njurinsufficiens med QC mer än 60 ml / min, läkemedlet ordineras i rekommenderade doser, med QC 30-60 ml / min, dosen sänks till 30 mg två gånger dagligen i 5 dagar (under behandlingen) eller till 30 mg en gång en en dag (om det är föreskrivet för profylax), om QC är 10-30 ml / min - upp till 30 mg en gång dagligen i 5 dagar (under behandling) eller upp till 30 mg om dagen varannan dag (om det föreskrivs för förebyggande).

Patienter med nedsatt leverfunktion av mild till måttlig svårighetsgrad, liksom äldre och gamla åldrar behöver inte dosjustering.

Vid personer med nedsatt immunförsvar, när man förskriver Tamiflu för säsongsprofylax i 3 månader, är dosjustering av läkemedlet inte heller nödvändigt.

Biverkningar

• matsmältningssystemet: kräkningar, illamående (förekommer i början av behandlingen eller när de tas i höga doser); sällan - buksmärta, diarré;
• andningssystemet: ont i halsen, nässäppa, hosta;
• centrala nervsystemet: yrsel, sömnlöshet, huvudvärk;
• andra reaktioner: svaghet, trötthet.

Särskilda instruktioner

Hos patienter (särskilt ungdomar och barn) som tagit Tamiflu för att behandla influensan har det varit fall av anfall och deliriumliknande neuropsykiatriska störningar som inte är farliga för livet. Relationen mellan dessa fenomen och intag av läkemedlet har emellertid inte bevisats, eftersom risken för liknande reaktioner hos patienter med influensa som tog oseltamivir inte överskrider sannolikheten för samma störningar hos influensapatienter som inte tog oseltamivir. Det rekommenderas att övervaka patientens beteende för att i tid upptäcka eventuella abnormiteter.

Speciella studier av effekten av läkemedlet Tamiflu på förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter i samband med hög koncentration och snabb respons, har inte genomförts. Med tanke på läkemedlets säkerhetsprofil är dock denna effekt osannolik.

Läkemedelsinteraktion

Enligt data från farmakokinetiska och farmakologiska studier är den kliniskt signifikanta interaktionen mellan Tamiflu och andra läkemedel osannolikt.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Den beredda suspensionen kan lagras inte mer än 17 dagar (vid en temperatur från 2 till 8 ° C) eller högst 10 dagar (vid en temperatur upp till 25 ° C).

Hållbarhet: kapslar - 7 år; Pulver till suspension - 2 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Tamiflu

Beskrivning från 02/11/2015

• Latinnamn: Tamiflu
• ATC-kod: J05AH02
• Aktiv beståndsdel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Tillverkare: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu innehåller 30, 45 eller 75 mg av den aktiva substansen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarta järnoxidfärger, röd och gul, Pidin K30, talk.

En injektionsflaska med läkemedlet innehåller 30 mg av den aktiva beståndsdelen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsackarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter beredning av suspensionen är innehållet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av kapslar gelatin i blåsor med 10 kapslar, i en kartongknippe en blister. Kapslarna är fasta, opaka. Kapseln har ett grått fodral med inskriptionen "ROCHE" och en blekt gul keps med inskriptionen "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Inskriptionerna är gjorda i ljusblå bläck. Inuti var och en av tabletterna är ett vitt och ljusgult fint pulver.

Medel i form av pulver för beredning av suspensioner framställda i ljusskyddande flaskor med en kapacitet på 30 gram. Satsen levereras med en plastadapter och en doseringsspruta med en mätbägare. Satsen är i kartongförpackningar med en partition. Pulvret i sig är vit eller något gulaktig, har en speciell trevlig fruktig lukt och smak. Pulver stor, granulerad. Efter blandning med vatten bildas en ogenomskinlig suspension av vit eller gul färg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Oseltamivir är ett proläkemedel. En av dess aktiva metaboliter, oseltamivirkarboxylat, är en selektiv hämmare av influensa A- och B-neuraminidas. Det är ett enzym som aktiverar frisättningen av virus från infekterade celler, ansvarar för reproduktion och spridning av skadliga medel i hela kroppen, särskilt i luftvägarnas epitel.

Det finns processer för att undertrycka replikering av virus och minska deras patogenitet. Aktiviteten av utsöndring och fördelning av medel från kroppen hos bäraren av sjukdomen minskar också.

Läkemedlet underlättar sjukdomsförloppet, förkortar sjukdomstiden, minskar sannolikheten för komplikationer som bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation. Enligt kliniska studier på barn upp till 12 år är det en minskning av sjukdomsperioden med 2 dagar.

Med profylaktisk användning hos patienter som kommer i kontakt med infekterade patienter är familjemedlemmarna hos en patient mindre benägna att få influensan med 92%.

Det är anmärkningsvärt att verktyget inte påverkar intensiteten i kroppens kamp mot sjukdomen, antikroppar produceras normalt. Det fanns inga kliniskt signifikanta fall av läkemedelsresistens.

Oseltamivirfosfat absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen, där det omvandlas till en aktiv metabolit genom inverkan av tarm- och leveresteraser. Detektera den aktiva metaboliten i blodplasmen blir möjlig inom en halvtimme efter administrering. Metaboliten når sin maximala koncentration om 2-3 timmar. Plasmametaboliten är 20 gånger mer än oseltamivir.

Farmakokinetiska indikatorer betyder inte beroende av matintag.

Den aktiva substansen finns i näsan och bronchens slemhinnor, i lungorna, i luftstrupen och i mittöret.

Metabolitens bindningsgrad till proteiner i blodplasma är upp till 3%, medan prodrogen binder nästan hälften av proteinerna men påverkar inte några farmakodynamiska parametrar.

Läkemedlet avlägsnas (och dess aktiva metabolit) genom njurarna och med avföring (i liten utsträckning). Halveringstiden är cirka fem till tio timmar.

Personer som lider av allvarlig njursjukdom kan ha svårt att ta bort läkemedlet från kroppen. AUC kommer att vara omvänd proportionellt mot graden av organs skada. När hepatisk patologi sågs inte sådana mönster.

Hos äldre patienter krävs inte dosjustering av läkemedlet.

Hos barn under 12 år accelereras läkemedlets ämnesomsättning, läkemedlet är nästan 2 gånger snabbare utsöndrat från kroppen. I detta avseende är den nödvändiga korrigeringen av den dagliga dosen.

Indikationer för användning

Läkemedlet är förskrivet för förebyggande och behandling av influensa

För behandling av influensa kan läkemedlet användas av personer från ett år. I händelse av influensapandemi är det möjligt att använda läkemedlet hos barn 6-12 månader.

Läkemedlet visade störst effekt vid administrering inom två dagar efter infektion och de första symptomen.

Tamiflu kan också användas som profylaktiskt medel efter kontakt med infekterade personer i epidemier och pandemier hos personer som är äldre än ett år.

Det bör noteras att läkemedlet inte ersätter vaccination mot influensaviruset. Innan du använder verktyget, särskilt hos barn från 6 till 12 månader, ska du rådfråga din läkare.

Kontra

• om du är allergisk mot någon av dess komponenter
• barn under 6 månader
• med kroniskt njursvikt, med Cl-kreatinin mindre än 10 ml per minut.

Vård bör tas gravid och ammande kvinnor, barn från 6 till 12 månader.

Biverkningar

När läkemedlet oftast manifesteras: illamående, kräkningar och huvudvärk, särskilt i de tidiga dagarna.

Vuxna grupper av patienter och ungdomar observerades:

Barn kan uppleva följande biverkningar:

I efterregistreringsperioden identifierades fall av följande biverkningar (sällan manifesterad, det är inte fastställt om de är associerade med att ta läkemedlet):

Tamiflu instruktioner för användning (metod och dosering)

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa patienter absorberas läkemedlet bättre om du dricker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan delas upp i 2 delar, en kapsel 30 mg och en 45 mg.

Det är bättre att börja behandlingen under de första dagarna av sjukdomen, omedelbart efter de första symptomen uppträder.

Instruktioner för användning Tamiflu kapslar för behandling av influensa

Vuxna och barn från 13 år tar 75 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Tamiflu för barn från 1 till 12 år rekommenderas att utse i mängd från 60 till 150 mg per dag, uppdelat i 2 doser. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Doseringen beror väsentligt på barnets vikt:

• med vikt upp till 15 kg - 60 mg per dag;
• med en vikt av 15 till 23 kg - 90 mg;
• barn som väger från 23 till 40 - 120 mg per dag;
• med en vikt över 40 mg - 150 mg.

För barn från sex månader till ett år, föreskrivs 3 mg per kg kroppsvikt, 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är detsamma som för andra åldersgrupper.

Instruktioner för kapslar för förebyggande

Det rekommenderas att ta medicin som ett profylaktiskt medel inom 2 dagar efter kontakt med patienten.

I regel tar du en kapsel 75 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Under en epidemi kan du dricka 75 mg, 1 gång per dag i 1,5 månader.

Tamiflu för barn under 12 år ordineras som profylax beroende på vikt:

• upp till 15 kg - 30 mg per dag;
• från 15 till 23 kg - 45 mg per dag;
• från 23 till 40 kg - 60 mg;
• mer än 40 mg - 75 mg per dag.

Varaktigheten av mottagande medel är 10 dagar.

Om patienten har problem med att svälja kapseln, eller det ser olämpligt ut för konsumtion, kan innehållet i tabletten hällas i en tesked. Lägg sedan till choklad sirap, socker, honung, kondenserad mjölk eller annan produkt till behållaren, vilket kan dölja den obehagliga smaken av pulvret. Den beredda produkten måste konsumeras omedelbart efter blandningen.

Instruktioner för beredning av suspensioner

• Rör in innehållet i flaskan försiktigt för att jämnt fördela pulvret på botten.
• Häll sedan 52 ml vatten i en mätkopp (till lämpligt märke).
• Lägg en uppmätt mängd vatten i flaskan, stäng den och skaka väl i minst 15 sekunder.
• Ta av locket från flaskan och sätt in adaptern i nacken.
• Tja nära flaskan. Se till att adaptern är ordentligt placerad.

På etiketten måste du ange tidsfristen för användning av det preparerade läkemedlet. Innan suspensionen tas ska injektionsflaskan skakas väl. Mät den önskade mängden medicinering med hjälp av en mätspruta.

För patienter med njurskada med Cl creatinin 10-30 ml per minut reduceras dosen till 75 mg en gång om dagen. Den maximala uppehållstillståndet - 5 dagar. Vid profylaktisk administrering reduceras dosen till 75 mg varannan dag eller 30 mg suspension varje dag.

Säkerheten att använda läkemedlet hos barn under 6 månader och de som lider av leversjukdom har inte fastställts.

Om du har en kapsel på 75 mg och du måste ge patienten en mindre mängd oseltamivir:

• Häll innehållet i en kapsel i en liten torr behållare.
• Mät ut med en spruta med graderingar 5 ml vatten och sätt till pulvret. Blanda väl.
• Om dosering krävs: 30 mg ska dras tillbaka 2 ml av blandningen, om 45 - 3 ml, om 60 - 4 ml.
• Injicera innehållet i sprutan i en annan behållare.
• Blanda innehållet i den andra behållaren med sötningsmedel (socker, honung, juice, yoghurt), blanda och ge till patienten.
• Om det inte var möjligt att ta hela innehållet i den andra behållaren i taget kan du lägga till vatten och ge patienten lite vatten.

överdos

Överdoseringsfall har inte rapporterats.

Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta medlen och producera symptomatisk behandling.

När man tog upp till ett gram av läkemedlet observerades endast illamående och kräkningar.

interaktion

Droginteraktion sker som regel inte.

När läkemedlet kombineras med probenecid (eller på annat sätt blockerar tubulär sekretion) ökar AUC för den aktiva metaboliten ca 2 gånger, men det är inte nödvändigt att justera dosen av det antivirala medlet.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Kapslarna förvaras vid normal fuktighet, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Pulver för suspensionen förvaras vid en temperatur av 15 till 25 grader.

Förberedd suspension kan förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 2 till 8 grader (17 dagar) eller från 15 till 25 grader (10 dagar).

Hållbarhet

5 år för kapslar, 2 år för pulver, 10 till 17 dagar för beredd suspension.

Särskilda instruktioner

Hos barn och ungdomar har patienter med influensa och Tamiflu haft fall av anfall och delirium. En direkt relation mellan psykoneurotiska störningar och läkemedelsintag kunde dock inte hittas (resultaten från tre oberoende storskaliga epidemiologiska studier). Dessa symtom uppenbarades hos barn som inte tog denna medicin.

Hos patienter som lider av svår njurinsufficiens rekommenderas att justera den dagliga dosen efter samråd med en specialist.

Effekten och säkerheten vid användning av agenset hos immunkompromitterade personer har inte fastställts.

Att ta Tamiflu ersätter inte det årliga influensavaccinet. Drogen skyddar mot sjukdomen endast vid tidpunkten för dess inträde.

Det är inte känt hur effektivt läkemedlet är mot andra sjukdomar (förutom influensavirus A och B).

Analoger av Tamiflu

Strukturella analoger för drogen för närvarande existerar inte. Nära, men något sämre i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir och Arbidol studeras inte tillräckligt.

Under graviditet och amning

Under en studie om djurdäggdjur visade sig oseltamivir passera i bröstmjölk. Den aktiva substansen och dess aktiva metaboliter hittades hos ammande kvinnor i subterapeutiska koncentrationer. Innan du använder läkemedlet under amning bör du rådfråga en specialist.

Gravida kvinnor kan ta läkemedlet efter att ha bedömt förhållandet mellan fostrets och moderns skada (efter samråd med en läkare).

Omdömen om Tamiflu

Om läkemedlet svarar mest väl:

• "... chic cold pill";
• "du dricker och inte är mer sjuk";
• "... när jag blev sjuk började jag ge min man och barn - de återhämtade sig om 3 dagar."

Av biverkningarna klagar oftast på illamående och lösa avföring (främst hos barn).

Recensioner av Tamiflu för barn är bra. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Pris Tamiflu var du kan köpa

Kostnaden för 10 kapslar av läkemedelsdoseringen på 75 mg är cirka 1200 rubel.

Pris Tamiflu på apotek i pulverform för beredning av suspensioner - 1198 rubel per flaska av 30 gram.

Tamiflu: bruksanvisningar, recensioner

Tamiflu-instruktion

Tamiflu hänvisar till en grupp av antivirala läkemedel som är effektiva för behandling av influensa (typ A och B), vilket minskar svårighetsgraden av sjukdomen, och frekvens av komplikationer, och även har hög antiviral aktivitet mot virus som orsakar fågelinfluensa och svininfluensa.

Detta är ett antiviralt läkemedel, som i sin sammansättning innehåller oseltamivirfosfat, vilket är ett proläkemedel. Grundval av den aktiva terapeutiska verkan av läkemedlet aktiveras metabolit oseltamivirfosfat - oseltamivirkarboxylat bildas i människokroppen under inverkan av biologiskt aktiva substanser effektiv och selektiv hämmare av neuraminidas - enzym som ger vitala funktioner såsom influensavirus typ A och typ B-enzymet är Neyromenidaza katalysera processerna för aktiv frisättning av nya virioner som bildas i kroppen från infekterade celler, liksom deras penetrering i epitelceller i luftvägarna med vidare spridning av viruset i kroppen. Därför inhibering av virus neyromenidazy främjar inhibition av tillväxt och proliferation (replikation) av virus i organismen, bromsa deras patogenicitet och penetrering in i epitelet i nasofarynx och trakea minskar, och valet (eliminering) av kroppen, vilket bidrar till snabb återhämtning av patienten och minska dess infektivitet till andra.

Tamiflu farmakokinetik

Oseltamivir fosfat absorption sker i de övre delarna av mag-tarmkanalen under inverkan av levern och tarmenzymer (esteraser) omvandlas till den aktiva metaboliten, utövar en skadlig effekt på virus. Koncentrationen av den aktiva metaboliten i plasman bestäms inom en timme med att uppnå maximal koncentration av den aktiva föreningen efter två till tre timmar, varvid Cmax oseltamivirkarboxylat nästan tjugo gånger koncentrationen av medlet intas oralt (oseltamivir fosfat). Cirka 75% av läkemedelsdosen går in i patientens allmänna blodomlopp i form av aktiva metaboliter, mindre än 5% i form av ett proläkemedel (oseltamivirfosfat) inaktivt mot virusceller. Koncentrationerna av prodrug och dess aktiva metabolit i blodplasman efter absorption från mag-tarmkanalen är inte beroende av måltiden, men för att förbättra möjligheterna att överföra det antivirala läkemedlet till vissa kategorier av patienter (barn, äldre, försvagade patienter) rekommenderas att ta Tamiflu tillsammans med mat.

Efter att ha tagit Tamiflu inuti, finns dess aktiva metabolit i alla infektionsfält, i koncentrationer som ger en bestående antiviral effekt.

Utsöndring från kroppen

Visas Tamiflu som en aktiv metabolit av ca 90% - av njurarna med en medel eliminering från 6 till 10 timmar (med njursjukdom, kan denna period ökas upp till 24 timmar), så att patienter Policy Pay korrigerings dos njursjukdomar kontrollerad biokemiska parametrar och status av glomerulär filtrering och dynamisk observation av den behandlande läkaren. Utsöndring av aktiva metaboliter genom tarmarna noteras också.

Den kliniska effekten av att ta Tamiflu

Den kliniska effekten av detta antivirala läkemedel har bevisats i försöksstudier av influensa hos patienter och i studier av tredje fasen med influensainfektion in vivo. Samtidigt påverkade Tamiflu inte bildandet av anti-influensaantikroppar i patientens kropp, såväl som den aktiva bildningen av antikroppar vid administrering av ett inaktiverat anti-influensavaccin.

I kliniska studier av den tredje fasen av influensa, som genomfördes på 90-talet under säsongsepidemier av influensa, började patienterna ta Tamiflu senast 40 timmar efter de första symptomen på infektion. Samtidigt infekterades 97% av alla patienter med influensa A-viruset och 3% av patienterna hade infektion med typ B-influensa.

Efter behandling med Tamiflu:

• reducerade signifikant perioden av manifestation av kliniska symtom på infektion (i genomsnitt 32 timmar) och svårighetsgraden av sjukdomen;
• hos unga patienter utan samtidiga sjukdomar, var Tamiflu minskad förekomsten av komplikationer (bihåleinflammation, bronkit, otitis media och lunginflammation), vilket krävde användning av antibakteriella läkemedel med cirka 50%; - vid mottagning Tamiflu senila patienter och äldre i en dos av 75 mg 2 gånger / dag under fem dagar hade en kliniskt signifikant minskning av den genomsnittliga varaktigheten för kliniska manifestationer av influensa som väsentligen likställs denna period i vuxna yngre patienter;
• Intaget av detta antivirala läkemedel av patienter med influensa äldre än 12 år, med samtidiga kroniska sjukdomar i andningsorganen och / eller kardiovaskulärsystemet - perioden för kliniska manifestationer av infektionen minskade inte, men feberperioden minskade med ungefär en dag. Säkerhetsprofilen för läkemedlet hos patienter i denna grupp skilde inte sig från patienterna i den allmänna befolkningen.
• användning av Tamiflu hos barn från en till tolv år (senast 48 timmar efter det att de första symtomen på sjukdomen startade) med feber syndrom och ett av symtom i andningssystemet (torr hosta eller rinnande näsa) minskade signifikant sjukdomsperioden (i genomsnitt 35,8 timmar ). Samtidigt noterades försvinnandet av huvudsymptomen på den smittsamma symtomprocessen, vilket minskade incidensen av akut otit med 40% och återhämtningen av patienter inträffade 2 dagar tidigare.

Biverkningar av Tamiflu

I kliniska studier av influensabehandling med Tamiflu hos vuxna patienter och ungdomar var de vanligaste negativa reaktionerna illamående, huvudvärk och kräkningar som inträffade under första eller andra behandlingsdagen och administrerades självt inom 48 timmar. Diarré, gastralgi, yrsel, sömnlöshet, synstörningar och allergiska reaktioner som dermatit, hudutslag, eksem, urtikaria, anafylaktiska och anafylaktoida reaktioner var mindre vanliga.

I barndomen var persistent illamående och / eller kräkningar vanligast, liksom konvulsivt syndrom, ångest, hallucinationer och onormalt beteende. Samtidigt är alla störningar av neuropsykisk genesis hos barn och ungdomar och Tamiflus roll i deras utveckling dåligt förstådda (sådana symptom kan uppstå på grund av de toxiska effekterna av virus och deras metaboliska produkter på den omogna och instabila psyken hos barn och ungdomar).

Tamiflu under graviditeten

Tamiflu är i kategori B-läkemedel enligt FDA-klassificeringen, klassificeringen av de teratogena effekterna av droger på ett utvecklande embryo och foster vid användning av detta läkemedel under graviditeten.

Ett komplett utbud av djurstudier avslöjade inte några negativa effekter av läkemedlet, men samtidigt genomfördes inte en fullständig studie av effekterna av detta läkemedel på kroppen hos en gravid kvinna och fostret. Användningen av detta läkemedel hos gravida kvinnor beror därför på graden av risk för patogen influensavirus på fostret och under graviditeten, baserat på patogeniteten hos stammen som orsakade den epidemiologiska situationen och möjligheten till teratogena effekter av läkemedlet på fostret.

Användningen av detta läkemedel under amning är inte heller väl förstådd - under prekliniska studier trängde den aktiva metaboliten oselmavir in mjölken hos lakterande råttor, vilket skapade subkliniska koncentrationer i bröstmjölk vilket innebär att läkemedlet tränger in i barnets kropp. Behovet av att förskriva oseltamivir till lakterande kvinnor bestäms av närvaron av comorbiditeter och möjligheten till komplikationer och patogeniteten hos stammen av detta influensavirus.

Kontra

De absoluta kontraindikationerna för användning av Tamiflu är:

• överkänslighet mot läkemedlets aktiva substans eller någon del av läkemedlet (hjälp- eller formgenererande);
• patienter med njursjukdom i slutstadiet (med kreatininclearance under eller lika med 10 ml / min);
• förebyggande av influensa hos barn under ett år.

De relativa kontraindikationerna för att ta Tamiflu är:

• behandling av influensa hos barn yngre än ett år
• graviditet och amning, på grund av eventuella negativa effekter på fostret eller kroppen hos en nyfödd bebis).

Tamiflu applikation

Antiviralt läkemedel Tamiflu tas oralt, oavsett måltid, barn och patienter med äldre och senil ålder, rekommenderas personer med försvagad immunitet och patologi i mag-tarmkanalen och njurarna att ta medicinen med måltider på grund av förbättrad tolerans.

Det används för att behandla influensa (typ A och B), aviär influensa och svininfluensa, och det finns en minskning av svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och förekomsten av bakteriekomplikationer.

Tamiflu kapslar och suspension

Tamiflu tillverkas av det schweiziska läkemedelsföretaget Hoffman La Roche i två doseringsformer:

• i gelatinkapslar med beteckningen "ROCHE" (på kroppen) innehållande 98,9 mg oseltamivirfosfat (75 milligram per oseltamivir);
• i kapslar med 30 och 45 mg oseltamivir;
• i pulver för beredning av suspensioner innehållande 12 milligram oseltamivir i 1 milliliter suspension (för barn äldre än ett år).

Vuxna, tonåringar eller barn över tre år (som kan ta ett inkapslat läkemedel) Tamiflu ordineras i form av hårda gelatinkapslar med 35, 40 och 75 milligram per oseltamivir. Barn under tre år och patienter som av vissa orsaker inte kan ta ett inkapslat läkemedel - få behandling i form av en suspension med dosrekalkylering. I avsaknad av en suspension i apoteksnätverket eller i närvaro av tecken på "åldring" av kapslar som uppträder efter fem års lagring av läkemedlet (ökad bräcklighet eller andra fysikaliska störningar i det gelatinösa skalet), vilket inte påverkar antingen effektiviteten eller säkerheten för detta läkemedel beredda suspensionen själv. För att göra detta måste du öppna kapseln, häll innehållet i en lämplig sötad livsmedelsprodukt för att dölja den bittra smaken (så mycket som möjligt i mängden av en tesked). Detta kan vara choklad sirap, honung, socker, tidigare upplöst i vatten, kondenserad mjölk, yoghurt eller äppelmos. Blanda medicinen och sirapen noga och ge patienten samtidigt. Använd blandningen omedelbart efter tillagningen.

Tamiflu behandling

Effektiviteten av behandlingen med antivirala läkemedel ökar med tidigt recept på läkemedlet, så att Tamiflu bör startas senast 48 timmar efter de första symptomen på sjukdomen (svaghet, feber, illamående, artralgi, vedvarende huvudvärk, muskelsmärta, nysning, rinnande näsa, torr hosta ).

1. Tonåringar i åldern 12 år och äldre och vuxna Tamiflu ordineras oralt i en dos av 75 mg av läkemedlet två gånger dagligen i minst fem dagar.

Det är viktigt att komma ihåg att en ökning av den dagliga dosen över 150 mg inte leder till en ökning av den antivirala effekten, men kan orsaka biverkningar och överdosering av läkemedlet.

1. Barn i åldern åtta år och äldre, med en kroppsvikt på över 40 kg kan få behandling - en kapsel (75 mg) 2 gånger om dagen. Längden av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren.
2. Barn 1 år och äldre:

- tar Tamiflu i suspension för oral administrering eller kapslar om 30 och 45 milligram rekommenderas.

Tamiflu - instruktioner, pris, analoger och feedback på ansökan

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel som används för att förebygga och behandla influensa.

Aktiv ingrediens - Oseltamivir (Oseltamyvir).

Den aktiva komponenten i Tamiflu är ett prodrug av en kraftfull selektiv hämmare av enzymer i neuraminidas-klassen av influensavirus. Virala neuraminidaser är mycket viktiga för frisättning av nya viruspartiklar från infekterade celler och vidare spridning av viruset i kroppen.

Användningen av Tamiflu underlättar väsentligt sjukdomsförloppet, förkortar flyttiden och för profylaktiska ändamål minskar sannolikheten för bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation.

Kliniska studier har visat att sjukdomen minskar i genomsnitt med 2 dagar hos barn under 12 år. Bekräftade fall av bildandet av läkemedelsresistens har inte registrerats.

• 1 30 mg kapsel innehåller oseltamivir 30 mg i form av oseltamivirfosfat 39,4 mg
• 1 45 mg kapsel innehåller oseltamivir 45 mg i form av oseltamivirfosfat 59,1 mg
• 1 75 mg kapsel innehåller oseltamivir 75 mg i form av oseltamivirfosfat 98,5 mg.
• hjälpämnen: majsstärkelse, povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat;
• skal - kapslar med 30 mg: gelatin, järnoxidrött (E172), järnoxidgult (E172), titandioxid (E 171)
• 45 mg kapslar: gelatin, järnoxid svart (E172), titandioxid (E 171)
• 75 mg kapslar: gelatin, järnoxidröd (E172), järnoxidgul (E172), järnoxid svart (E172), titandioxid (E 171), tryckfärg.

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Information om priset på Tamiflu på apotek i Moskva och Ryssland är hämtad från dessa onlineapotek och kan skilja sig något från priset i din region.

Du kan köpa läkemedlet i apotek i Moskva till priset: Tamiflu 75 mg 10 kapslar - från 1197 till 1284 rubel, Tamiflu pulver för beredning av suspensioner 30 g - från 1124 till 1199 rubel.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Pulverens hållbarhet - 2 år, kapslar - 7 år.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Tamiflu?

Läkemedlet Tamiflu ordinerat för behandling av influensa hos barn i åldern 1 år och vuxna.

Dessutom används läkemedlet för att förebygga influensa hos vuxna och barn från 12 år som är i grupper med ökad risk för infektion med viruset (i stora produktionsgrupper, militära enheter, försvagade patienter) och hos barn från 1 år.

Användningen av läkemedlet ersätter inte vaccination mot influensa.

Instruktioner för användning Tamiflu dos och regler

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa människor förbättras toleransen av läkemedlet om det tas under en måltid.

Läkemedlet bör startas senast 2 dagar efter influenssymtom.

Den rekommenderade dosen för vuxna att använda Tamiflu för vuxna är 75 mg / 2 gånger om dagen. Ökad dos ökar inte läkemedlets verkan.

Barn 1 år och äldre rekommenderat pulver till suspension för oral administrering eller kapslar med 30 mg och 45 mg (för barn över 2 år gamla).

Doseringar av Tamiflu för barn, beroende på barnets vikt:

• mindre än eller lika med 15kg - 30 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 15-23 kg - 45 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 23-40 kg - 60 mg / 2 gånger om dagen;
• mer än 40 kg - 75 mg / 2 gånger om dagen.

För dosering ska suspensionen använda den påfyllda sprutan märkt 30 mg, 45 mg och 60 mg. Den erforderliga suspensionen tas från injektionsflaskan med en doseringsspruta, överförs till en mätkopp och tas oralt.

Användningen av Tamiflu för att förhindra bör börja senast de första 2 dagarna efter kontakt med en infekterad person och fortsätta att ta drogen i minst 10 dagar.

Under säsongsinfluensaepidemin är läkemedlet 6 veckor. Tamiflu tas i samma doser som vid behandling, men inte två, men en gång om dagen. Förebyggande åtgärder fortsätter när du tar drogen.

Är viktigt

Personer med nedsatt leverfunktion med mild och måttlig svårighetsgrad, med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance över 30 ml / min), liksom äldre behöver inte dosjustering.

Med kreatininclearance på 10-30 ml / min är det nödvändigt att minska dosen till 75 mg / en gång om dagen, varje dag i 5 dagar (under behandling). När du förhindrar influensa hos patienter med kreatininclearance på 10-30 ml / min, minska dosen till 30 mg dagligen som en suspension eller överföra personen till drogen varannan dag i en dos på 75 mg per dag.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Biverkningar av Tamiflu

Instruktioner för användning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet Tamiflu:

• Buksmärta, diarré;
• bronkit;
• huvudvärk;
• yrsel;
• hosta;
• Svaghet, sömnstörning
• Övre luftvägsinfektion;
• Smärtor av olika lokaliseringar;
• dyspepsi;
• Rinorré.

Vid användning av Tamiflu utvecklar vuxna oftast kräkningar och illamående (i regel, efter att ha tagit den första dosen är överträdelserna tillfälliga och kräver vanligtvis inte läkemedelsavdrag).

Barn utvecklar ofta kräkningar, det är också möjligt att utveckla dermatit, diarré, buksmärta, illamående, näsblödning, hörselorganets hörsel, konjunktivit, astma (inklusive exacerbation), akut otitis media, lunginflammation, bronkit, bihåleinflammation, lymfadenopati.

Under observationer efter marknadsföring konstaterades att Tamiflu kan orsaka följande biverkningar:

• Magtarmkanalen: sällan - gastrointestinal blödning;
• Neuropsykisk sfär: Utveckling av anfall och delirium (inklusive nedsatt medvetenhet, desorientering i rymden och tiden, agitation, onormalt beteende, hallucinationer, delirium, ångest, natt mardrömmar). Livshotande åtgärder följdes sällan;
• Lever: Mycket sällan - Ökad leverenzym, hepatit;
• Hud och subkutan vävnad: sällan - överkänslighetsreaktioner: urtikaria, eksem, dermatit, hudutslag; mycket sällan, erytem multiforme, toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom, angioödem, anafylaktoid och anafylaktisk reaktion.

Kontra

Tamiflu är kontraindicerat vid följande sjukdomar eller tillstånd:

• Kroniskt njursvikt (permanent hemodialys, kronisk peritonealdialys, CC <10 ml / min);
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Var försiktig vid förskrivning under graviditet och amning (amning).

överdos

Vid överdosering är tillståndet för biverkningar möjligt. Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och ge symptomatisk behandling.

Tamiflu Analog List

Om nödvändigt byt läkemedel, kanske två alternativ - valet av ett annat läkemedel med samma aktiva substans eller ett läkemedel med liknande effekt, men en annan aktiv substans.

Analoger av Tamiflu, listan över droger:

När du väljer en ersättare är det viktigt att förstå att priset, användningsanvisningarna och recensionerna för Tamiflu inte är tillämpliga på analoger. Före byte är det nödvändigt att få godkännande av läkaren och inte ersätta läkemedlet själv.

Recensioner av Tamiflu för barn är bra, både i terapeutiska och profylaktiska ändamål. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Särskild information för vårdpersonal

interaktion

Enligt farmakologiska och farmakokinetiska studier är kliniskt signifikanta läkemedelsinteraktioner osannolika.

Farmakokinetisk interaktion mellan oseltamivir, dess huvudmetabolit upptäcktes inte vid samtidig behandling med paracetamol, acetylsalicylsyra, cimetidin eller antacida medel (magnesium och aluminiumhydroxid, kalciumkarbonat).

Särskilda instruktioner

Vid användning av läkemedlet rekommenderas Tamiflu att upprätta noggrann övervakning av patientbeteendet för att i tid upptäcka tecken på onormalt beteende.

Effekten av läkemedlet för andra sjukdomar (utom influensa A och B) har inte fastställts.

En flaska Tamiflu i form av ett pulver innehåller 25,713 g sorbitol. Vid förskrivning av läkemedlet i en dos av 45 mg två gånger dagligen administreras 2,6 g sorbitol till patienten. Denna mängd sorbitol överskrider den dagliga hastigheten som är tillåten för patienter med medfödd fruktosintolerans.

Den beredda suspensionen kan förvaras i 10 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C eller i 17 dagar vid en temperatur av +2... +8 ° C.