Som nämnts ovan inträffar immunitetstillståndet (det vill säga immunitet mot en viss typ av antigen) efter infektionen. Som ett resultat av immunsvaret förstörs de flesta av de mikroorganismer som har sjunkit in i kroppen. Emellertid uppstår inte fullständig eliminering av mikrober från kroppen alltid. I vissa infektionssjukdomar (till exempel vid tuberkulos) är vissa mikrober blockerade i kroppen. Samtidigt förlorar mikrober aggressivitet och förmåga att aktivt reproducera. I sådana fall finns det en så kallad icke-steril immunitet, som stöds av det ständiga närvaron av ett litet antal mikrober i kroppen. Vid icke-steril immunitet finns det möjlighet att reaktivera infektionen (detta händer vid herpes), mot bakgrund av en tillfällig nedgång i immunsystemets funktion. Men vid reaktivering är sjukdomen snabbt lokaliserad och undertryckt, eftersom kroppen redan har anpassat sig för att bekämpa den.
Steril immunitet kännetecknas av fullständig eliminering av mikrober från kroppen (till exempel i viral hepatit A). Steril immunitet uppträder också vid vaccination.
Typer av immunsvar
Som nämnts ovan är immunsvaret kroppens svar på införandet av mikrober eller olika gifter i det. I allmänhet kan något ämne vars struktur skiljer sig från strukturen hos humana vävnader kunna inducera ett immunsvar. Baserat på de mekanismer som är involverade i genomförandet kan immunsvaret vara annorlunda.
För det första skiljer vi mellan ett specifikt och icke-specifikt immunsvar.
Ett icke-specifikt immunsvar är det första steget i kampen mot infektion, det börjar omedelbart efter att mikroben tränger in i kroppen. Dess genomförande innefattar ett komplimentsystem (ett komplext system av proteinfraktioner av blod som har förmåga att lysa mikroinjektion och andra främmande celler), lysozym och vävnadsmakrofager. Det icke-specifika immunsvaret är praktiskt taget detsamma för alla typer av mikrober och innebär att mikroben förstörs och bildas av en inflammationskälla. Det inflammatoriska svaret är en universell skyddsprocess som syftar till att förhindra spridningen av bakterien. Nonspecifik immunitet bestämmer det övergripande kroppsbeständigheten.
Fagocyter. Fagocytos (från grekiska. Fagos - förtäring, cytoscell) upptäcktes först av I. I. Mechnikov, för denna upptäckt 1908 fick han Nobelpriset. Fagocytos mekanism består i absorption, uppslutning, inaktivering av främmande ämnen av speciella fagocytiska celler. Funktionerna hos fagocytiska celler är mycket olika: de tar bort döende celler från kroppen, absorberar och inaktiverar mikrober, virus, svampar; syntetisera biologiskt aktiva substanser (lysozym, komplement, interferon); involverad i reglering av immunsystemet.
Processen av fagocytos, det vill säga absorptionen av ett främmande ämne av fagocytiska celler, fortsätter i 4 steg:
1) aktivering av fagocyt och dess tillvägagångssätt mot objektet (kemotaxis);
2) stadiet av vidhäftning - fästning av fagocyten mot föremålet;
3) absorptionen av föremålet med bildandet av fagosomer;
4) bildandet av fagolysosomer och uppmätningen av objektet med användning av enzymer.
Fagocyter är rörliga celler och kan röra sig mot objektet. Fagocytens rörelse mot objektet kallas kemotaxis. Fagocyter "smälter" som regel fångade utomjordingar, då pratar de om avslutad fagocytos. Men fagocytos slutar inte alltid med matsmältning - sådan fagocytos kallas ofullständig. Orsaker till ofullständig fagocytos:
1) vissa mikroorganismer hämmar fag och lysosomfusion
2) vissa mikroorganismer utsöndrar substanser som neutraliserar verkan av ribosomala enzymer;
3) vissa mikroorganismer kan lämna fagosomen;
4) vissa bakterier är resistenta mot lysosomala enzymer (gonokocker, stafylokocker, tuberkulosspinnar och spetälska).
I kroppen finns ämnen - obsanin, vilket ökar fagocytos. Dessa är normala antikroppar som "kuver" antigener och främjar deras fixering på fagocyten.
Särskild immunitet är den andra fasen av kroppens försvarsreaktion. Huvudegenskaperna för ett specifikt immunsvar är erkännandet av en mikrobe och utvecklingen av skyddsfaktorer riktade specifikt mot den. Det utförs av ett komplex av speciella former av immunsystemet svaret.
Processerna av icke-specifikt och specifikt immunsvar överlappar varandra och på många sätt kompletterar varandra. Under ett icke-specifikt immunsvar förstörs en del av mikroberna och deras delar exponeras på ytan av celler (till exempel makrofager). I den andra fasen av immunsvaret känner cellerna i immunsystemet (lymfocyter) delar av mikrober som exponeras på membranet från andra celler och utlöser ett specifikt immunsvar som sådant. Det specifika immunsvaret kan vara av två typer: cellulärt och humoralt.
Det cellulära immunsvaret innefattar bildandet av en klon av lymfocyter (K-lymfocyter, cytotoxiska lymfocyter) som kan förstöra målceller, vars membran innehåller främmande material (t ex virala proteiner).
Cell immunitet är inblandad i eliminering av virusinfektioner, liksom dessa typer av bakterieinfektioner som tuberkulos, spetälska. Cancerceller förstörs också av aktiverade lymfocyter.
Humoral specifik immunitet beror på bildandet av antikroppar av plasmaceller som svar på antigenstimulering av B-lymfocyter.
Antikroppar är immunoglobuliner relaterade till gammafraktionen av vassleproteiner. Av de 5 aktuellt studerade klasserna av immunoglobuliner är tre klasser av största praktiska betydelse: IgG, IgM och IgA.
Immunoglobuliner IgG. Innehållet av IgG i blodplasma når 70-80%. Dessa är de minsta antikropparna som kan passera placentan. Förutom direkt interaktion med antigenet och bildandet av immunkomplexet är IgG involverat i aktiveringen av komplementsystemet och stimulerar också fagfaktocytosprocessen, som är de viktigaste opsoninerna.
IgM-immunglobuliner är de största antikropparna. De står för cirka 10% av alla serumimmunoglobuliner. IgM kan neutralisera tillräckligt stora främmande partiklar, vilket orsakar agglutination och utfällning, inklusive agglutination av erytrocyter
Immunoglobuliner IgA utgör cirka 20% av alla immunglobuliner. De finns i stora mängder i matsmältningshemmet, i saliv, spelar en viktig roll vid bildandet av lokal immunitet och ger skydd mot antigener i kontakt med slemhinnor.
Andra immunglobuliner (IgD, IgE) finns närvarande i plasma i små kvantiteter. Den viktigaste funktionen av IgE är förmågan att binda till mastceller och basofila granulocyter.
Som ett resultat av reaktionen mellan antigenet och antikroppen bildas antigen-antikropps immunkomplex, vilka på ett eller annat sätt säkerställer neutralisering och neutralisering av det främmande antigenet. Om de bildade molekylära aggregaten av antigen-antikroppen är tillräckligt stora, fäller de ut - de fäller ut. I det fall då antigenet representeras av en främmande cell (erytrocyt, bakterie), som ett resultat av bildandet av ett antigen-antikroppskomplex på dess yta, förändras de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos cellmembranet och, om antikroppen är stor (IgM), uppträder agglutination celler. Om antikroppen är av relativt liten storlek (t ex IgG), kan det immunkomplex som bildas på cellytan inte orsaka agglutination.
När utlänningsmedlet återintroduceras i kroppen, ger specifik humoral immunitet immunrespons av omedelbar typ.
Typer av immunitet. Immunsvar
Immunitet >> klassificering
Huvudfunktionen hos immunsystemet är att upprätthålla kroppens antigena homeostas (konstantitet). Statusen för immunitet mot en viss typ av mikroorganismer, deras toxiner eller djurförgiftningar kallas immunitet. Med immunsystemets deltagande erkänns och förstörs alla genetiskt främmande strukturer: virus, bakterier, svampar, parasiter, tumörceller. Reaktionen av människokroppen till infektion av infektion eller gift kallas immunsvaret. Under utvecklingens gång förbättrades egenskaperna hos mikroorganismer ständigt (den här processen sker fortfarande) - detta ledde till utseendet på olika typer av immunitet.
Förutom immunsystemet, bidrar andra strukturer och faktorer som hindrar penetration av mikrober att skydda kroppen. Sådana strukturer är till exempel hud (frisk hud är praktiskt taget ogenomtränglig för de flesta mikrober och virus), rörelsen i luftvägarna i luftvägarna, slamskiktet som täcker slemhinnorna, den sura miljön i magen etc.
Typer av immunitet
Vi skiljer två huvudtyper av immunitet: arter (ärftlig) och individ (förvärvad). Arter immunitet är samma för alla representanter för en viss djurart. Den specifika immuniteten hos en person gör honom immun mot många djursjukdomar (till exempel hundens pest), å andra sidan är många djur immuniska mot mänskliga sjukdomar. Grunden för specifik immunitet är uppenbarligen skillnaden i mikrostruktur. Särskild immunitet ärvt från en generation till en annan.
Individuell immunitet bildas genom varje persons liv och överförs inte till efterföljande generationer. Bildandet av individuell immunitet uppträder som regel under olika infektionssjukdomar (eller förgiftning), men inte alla sjukdomar lämnar en stabil immunitet. Till exempel, efter att ha lidit gonorré, är immuniteten mycket kort och svag, så denna sjukdom kan uppträda igen någon gång efter nästa kontakt med mikroben. Andra sjukdomar, såsom kycklingpox, lämnar en stabil immunitet som förhindrar återkommande sjukdom under hela livet. Varaktigheten av immunitet bestäms huvudsakligen av mikrobe immunogenicitet (förmågan att inducera ett immunsvar).
Immunitet som förvärvas efter att en infektionssjukdom har sänts kallas naturligt aktiv och efter vaccination kallas den artificiellt aktiv. Dessa två typer av immunitet är de längsta. Under graviditeten överför moderen till fostret några av dess antikroppar, vilket skyddar barnet under de första månaderna av livet. Sådan immunitet kallas naturlig passiv. Artificiell passiv immunitet utvecklas när humant serum administreras innehållande antikroppar mot en specifik mikrobe eller dess gift. Sådan immunitet varar i flera veckor och försvinner sedan utan spår.
Steril och icke-steril immunitet
Som nämnts ovan inträffar immunitetstillståndet (det vill säga immunitet mot en viss typ av antigen) efter infektionen. Som ett resultat av immunsvaret förstörs de flesta av de mikroorganismer som har sjunkit in i kroppen. Emellertid uppstår inte fullständig eliminering av mikrober från kroppen alltid. I vissa infektionssjukdomar (till exempel vid tuberkulos) är vissa mikrober blockerade i kroppen. Samtidigt förlorar mikrober aggressivitet och förmåga att aktivt reproducera. I sådana fall finns det en så kallad icke-steril immunitet, som stöds av det ständiga närvaron av ett litet antal mikrober i kroppen. Vid icke-steril immunitet finns det möjlighet att reaktivera infektionen (detta händer vid herpes), mot bakgrund av en tillfällig nedgång i immunsystemets funktion. Men vid reaktivering är sjukdomen snabbt lokaliserad och undertryckt, eftersom kroppen redan har anpassat sig för att bekämpa den.
Steril immunitet kännetecknas av fullständig eliminering av mikrober från kroppen (till exempel i viral hepatit A). Steril immunitet uppträder också vid vaccination.
Typer av immunsvar
Som nämnts ovan är immunsvaret kroppens svar på införandet av mikrober eller olika gifter i det. I allmänhet kan något ämne vars struktur skiljer sig från strukturen hos humana vävnader kunna inducera ett immunsvar. Baserat på de mekanismer som är involverade i genomförandet kan immunsvaret vara annorlunda.
För det första skiljer vi mellan ett specifikt och icke-specifikt immunsvar.
Ett icke-specifikt immunsvar är det första steget i kampen mot infektion, det börjar omedelbart efter att mikroben tränger in i kroppen. Vid genomförandet ingick ett komplimentsystem, lysozym, vävnadsmakrofager. Det icke-specifika immunsvaret är praktiskt taget detsamma för alla typer av mikrober och innebär att mikroben förstörs och bildas av en inflammationskälla. Det inflammatoriska svaret är en universell skyddsprocess som syftar till att förhindra spridningen av bakterien. Nonspecifik immunitet bestämmer det övergripande kroppsbeständigheten. Människor med försvagat immunförsvar lider ofta av olika sjukdomar.
Särskild immunitet är den andra fasen av kroppens försvarsreaktion. Huvudegenskaperna för ett specifikt immunsvar är erkännandet av en mikrobe och utvecklingen av skyddsfaktorer riktade specifikt mot den. Processerna av icke-specifikt och specifikt immunsvar överlappar varandra och på många sätt kompletterar varandra. Under ett icke-specifikt immunsvar förstörs en del av mikroberna och deras delar exponeras på ytan av celler (till exempel makrofager). I den andra fasen av immunsvaret känner cellerna i immunsystemet (lymfocyter) delar av mikrober som exponeras på membranet från andra celler och utlöser ett specifikt immunsvar som sådant. Det specifika immunsvaret kan vara av två typer: cellulärt och humoralt.
Det cellulära immunsvaret innefattar bildandet av en klon av lymfocyter (K-lymfocyter, cytotoxiska lymfocyter) som kan förstöra målceller, vars membran innehåller främmande material (t ex virala proteiner).
Cell immunitet är inblandad i eliminering av virusinfektioner, liksom sådana typer av bakterieinfektioner som tuberkulos, spetälska och rhinoskleros. Cancerceller förstörs också av aktiverade lymfocyter.
Det humorala immunsvaret medieras av B-lymfocyter, vilka efter mikrokänns igenkänning börjar syntetisera antikroppar aktivt på grundval av en typ av antigen - en typ av antikropp. På ytan av en enda mikrobe kan det finnas många olika antigener, så en generell mängd antikroppar produceras vanligtvis, vilka var och en riktas mot ett specifikt antigen. Antikroppar (immunoglobuliner, Ig) är proteinmolekyler som kan klibba till en specifik struktur av en mikroorganism, vilket orsakar dess förstöring eller tidig eliminering från kroppen. Det är teoretiskt möjligt att bilda antikroppar mot varje kemiskt ämne med en tillräckligt stor molekylvikt. Det finns flera typer av immunoglobuliner, som var och en utför en specifik funktion. Typ A-immunglobuliner (IgA) syntetiseras av celler i immunsystemet och visas på ytan av huden och slemhinnorna. I stora mängder finns IgA i alla kroppsvätskor (saliv, mjölk, urin). Typ A-immunglobuliner ger lokal immunitet genom att förhindra penetrering av mikrober genom kroppens och slemhinnans integreringar.
Typ M immunoglobuliner (IgM) utsöndras för första gången efter kontakt med infektionen. Dessa antikroppar är stora komplex som kan binda flera mikrober samtidigt. Bestämningen av IgM i blodet är ett tecken på utvecklingen av en akut infektionsprocess i kroppen.
Antikroppar av typ G (IgG) framträder efter IgM och representerar huvudfaktorn för humoral immunitet. Denna typ av antikropp skyddar kroppen länge från olika mikroorganismer.
Immunoglobuliner av typ E (IgE) är involverade i utvecklingen av allergiska reaktioner av den omedelbara typen, varigenom kroppen skyddas från penetration av bakterier och gifter genom huden.
Antikroppar produceras under alla infektionssjukdomar. Utvecklingsperioden för det humorala immunsvaret är ungefär 2 veckor. Under denna tid producerar kroppen tillräckligt med antikroppar för att neutralisera infektionen.
Kloner av cytotoxiska lymfocyter och B-lymfocyter lagras länge i kroppen och med en ny kontakt med mikroorganismen utlöser ett kraftfullt immunsvar. Förekomsten av aktiverade immunceller och antikroppar mot vissa typer av antigener i kroppen kallas sensibilisering. En sensibiliserad organism kan snabbt begränsa smittspridningen, förhindra utvecklingen av sjukdomen.
Styrka för immunsvar
Styrkan i immunsvaret beror på organismens reaktivitet, det vill säga på dess förmåga att reagera på infektion av infektion eller gifter. Vi skiljer flera typer av immunsvar beroende på styrkan: normoergisk, hypoerg och hyperergisk (från grekiska. Ergos - kraft).
Normalt svar är förenligt med aggressionsmaktens kraft hos mikroorganismerna och leder till fullständig eliminering. Vid normoerg immunsvar är vävnadsskada under inflammatorisk respons måttlig och orsakar inte allvarliga konsekvenser för kroppen. Ett normalt immunsvar är karakteristiskt för personer med normal funktion av immunsystemet.
Hypoergiskt svar - svagare än aggression från mikroorganismernas sida. Därför är smittspridningen med denna typ av svar inte helt begränsad, och själva smittsamma sjukdomen blir kronisk. Hypoergt immunsvar är karakteristiskt för barn och äldre (i denna kategori av människor fungerar inte immunsystemet på grund av åldersegenskaper), såväl som hos individer med primär och sekundär immunbrist.
Hyperergiskt immunsvar utvecklas mot bakgrund av sensibilisering av kroppen i förhållande till vilket antigen som helst. Styrkan hos det hypererga immunsvaret överstiger i stor utsträckning kraften av mikrobiell aggression. Under det hyperlonga immunsvaret når det inflammatoriska svaret signifikanta värden, vilket leder till skador på kroppens friska vävnader. Förekomsten av hyperimmunsvar bestäms av egenskaperna hos mikroorganismer och de konstitutionella egenskaperna hos kroppens immunförsvar i sig. Hyperergiska immunsvar ligger till grund för bildandet av allergier.
- Leskov, V.P. Klinisk immunologi för läkare, M., 1997
- Borisov L.B. Medicinsk mikrobiologi, virologi, immunologi, M.: Medicine, 1994
- Zemskov A.M. Klinisk immunologi och allergi, M., 1997
osteril
Teoretiskt material
Immunitet är ett sätt att skydda kroppen från kroppar och substanser som har tecken på genetisk utlänning (ODA R. Petrova). Ämnen och celler som bär tecken på genetisk alieninformation kallas antigener. Varje levande organism har sin egen uppsättning antigener i dess vävnader. Immunsystemet är ett evolutionärt etablerat system, dess funktion är att bevara konstantiteten hos kroppens antigena homeostas genom livet.
Typer: 1. Medfödd immunitet
Förvärvad immunitet
Medfödd: Arter
Individuellt (icke-specifikt motstånd)
Skriv immunitet på grund av anatomisk och fysiologisk
funktioner i strukturen och funktionen hos celler, organ och system för en hälsosam organism.
Mekanismen för artens immunitet är arten reaktivitet hos celler och vävnader.
Förvärvad immunitet
Naturligt: Artificiellt
Passiv Aktiv Passiv Aktiv
steril
osteril
Aktiv immunitet uppstår om antigener träder in i kroppen i en eller annan form, på ett eller annat sätt, och kroppen som svar på intag av antigener utvecklar aktivt immunitet.
Aktiv immunitet är spänd och långvarig, den varar i flera år, eller ens hela livet.
Passiv immunitet uppstår när kroppen får färdiga immunitetsfaktorer (antikroppar). Sådan kortvarig immunitet kvarstår i en månad, ibland flera månader.
Naturlig aktiv immunitet - efter infektiös, förekommer i kroppen efter en sjukdom.
Naturlig passiv immunitet, placenta, uppstår som ett resultat av överföringen av färdiga antikroppar (IgG) genom moderkakan från moder till barn. Det kvarstår i 3-4 månader, skyddar barnet under de första månaderna av livet, när det inte finns någon egen antikropp än.
Artificiell aktiv immunitet - postvaccination sker efter vaccination. Vacciner - immunobiologiska preparat, som alltid innehåller antigener i en eller annan form.
Artificiell passiv immunitet, post-serum, inträffar när administrering av serumpreparat med färdiga antikroppar.
Förvaras 4-6 veckor.
Steril immunitet - kvarstår i kroppen efter
patogenförsvinnande. Ett exempel är immunitet efter många tidigare bakteriella och virusinfektioner: difteri, kikhosta, koppor, kycklingpox, mässling etc.
Icke-steril immunitet - lagras i kroppen endast i närvaro av patogenen. Sjukdomen i sig upprätthåller immunitet, med patogenens försvinnande, försvinner immuniteten snabbt bort. Icke-steril immunitet är karakteristisk för det cellulära immunsvaret. Ett exempel är immunitet i tuberkulos, brucellos.
Antigener är substanser som bär tecken på genetisk alieninformation och orsakar immunreaktioner i kroppen.
Antigener är sammolekylära organiska föreningar - proteiner, polysackarider, lipopolysackarider, lipoproteiner, nukleinsyror. Enkla ämnen är inte antigener, t, k. de bär inte utrymmet av utländskt ursprung.
3. Hård kemisk struktur
4. De bör absorberas av makrofager, men de bör inte delas fullständigt i dem, antigena determinanter bör bevaras.
Specificiteten hos antigener bestäms av
1. aminosyrasammansättning
2. Terminala aminosyror i proteinkedjan
3. sekundär och tertiär proteinstruktur
4. ytliga kemiska grupper - antigena determinanter.
1. av kvalitet: fullfjädrad, haptens, halvhaptens
2. Ursprung:
heterogen, antigenisk mimicry
autoantigener (medfödda och förvärvade)
Patogenitetsenzymer: leukocidin, hyaluronidas, streptolysin,
Ytstrukturstrukturantigener: pili, flagella, cellväggskomponenter (teikosyror, peptidoglykan, LPS, proteiner)
H-antigen - flagellär
O-antigen - somatisk
Vii antigen - virulent
Antigener av mikrobiella interna strukturer
Antigener av det huvudsakliga histokompatibilitetskomplexet:
MHC-antigener - Major histokompatibilitskomplex eller HLA,
1. MHC klass 1 är alla kärnbildade celler
2. MHC Klass 2 i antigen-presenterande celler: makrofager,
Typer av immunsvar: humoralt, cellulärt, immunologiskt minne, immunologisk tolerans.
Alla typer av immunsvar ges av lymfoid vävnad.
Lymfoid vävnad är ett immunitetsorgan, det är 1% av kroppens kroppsvikt. Tilldela centrala och perifera organ i immunsystemet (lymfoid vävnad). De centrala organen innefattar tymus- eller tymkörteln, den röda hematopoetiska benmärgen, lymfkörtelvävnaden i tunntarmen (Peyers plåster och ensamma folliklar), Fabricus bursa (detta organ finns endast hos fåglar). Perifera organ innefattar mjälte, lymfkörtlar och lymfoida ackumulationer längs luftvägarna, matsmältningssystemet och urinvägarna. Funktionen hos de centrala organen är bildandet och mognad av immunkompetenta celler. Funktionen hos perifera organ är bevarande av immunkompetenta celler, antigenigenkänning, proliferation och transformation av specifika kloner av lymfocyter.
194.48.155.245 © studopedia.ru är inte författare till de material som publiceras. Men ger möjlighet till fri användning. Finns det upphovsrättsintrång? Skriv till oss | Kontakta oss.
Inaktivera adBlock!
och uppdatera sidan (F5)
mycket nödvändigt
Icke-steril immunitet - hur den bildas och vad den äts med
Hej kära läsare!
Förmodligen är var och en bekant med begreppet immunitet - han vet åtminstone att det representerar vår kropps försvar. Det är med hjälp av det att vi klarar av attacker av mikroorganismer som kan orsaka olika sjukdomar. Men sådant skydd är ett helt system, en av dess beståndsdelar är icke-steril immunitet. Om du inte har någon medicinsk utbildning har du nog inte ens hört talas om det. Men det förefaller bara med oss på villkor att några av de mikrober som orsakade sjukdomen kvar i vår kropp. Hur är detta möjligt? Vi berättar om det idag.
Vad är den här vyn?
Vi vet att resistens mot en viss sjukdom endast uppträder hos oss efter att vi har haft någon smärta eller fått ett vaccin mot det. Det innebär att kroppens försvar kommer att "utbildas" på mikroberns första "massa", och i framtiden kommer de att veta hur man ska agera mot denna eller den här patogenen.
Huvudsyftet med de skyddande krafterna är att befria kroppen från både själva sjukdomen och de bakterier som provocerade den. Det vill säga den fullständiga utvisningen av parasiter. Det här är kärnan i steril immunitet - det verkar först efter att vi helt har blivit av med sjukdomen med dess patogener. Till exempel blir det sterilt mot röda hundar eller mässling.
Men den icke-sterila typen av skydd förekommer endast under förutsättning att en liten isolerad grupp av mikrober kvarstår i kroppen. Både människor och djur har en steril och icke-steril typ av skydd.
Ett annat namn för icke-steril immunitet är infektiös - vilket innebär att det bara visas när orsaksmedlet finns i vår kropp. Således innebär skyddet av den icke-sterila typen att efter några sjukdomar kvarstår de mikrober som provocerade den med oss i form av ett litet fokus.
Vilka sjukdomar ger en icke-steril typ av skydd? Vi kommer bara att ge några exempel:
- syfilis;
- med brucellos
- med tuberkulos
- med herpes;
- med tyfus och malaria
- med piroplasmosis.
I fallet med dessa, liksom vissa andra sjukdomar, är fullständig återhämtning endast möjlig om några av mikroberna kvarstår i kroppen. Samtidigt blockeras de - det vill säga de kan inte provocera en ny sjukdomsrunda. Det är denna lilla mängd mikrober som leder till bildandet av en icke-steril typ av immunförsvar.
Naturligtvis kan en sådan smittsam art vända mot en person om negativa faktorer bidrar till detta. Det vill säga vi kan prata om reaktivationen av sjukdomen, som försvaret klarar mycket snabbare än första gången. Vissa experter är benägna att tro att sjukdomen går in i det så kallade dolda scenen - till exempel den osynliga eller kroniska latenta kursen av toxoplasmos. Det finns en mikrobe som framkallar en sjukdom i kroppen, men sjukdomen i sig verkar inte utåt.
Det finns givetvis möjlighet att helt avlägsna ett sådant obehagligt grannskap i form av mikrober, men med dem kommer immuniteten att försvinna. Det är, återinfektion och sjukdomen blir möjlig igen.
Särskilda funktioner
Denna typ, även om det finns en plats att vara, men ändå hamnar vissa "fallgropar". Och som du förstår, är det första att patogenen fortfarande finns i vår kropp. Och om våra immunförsvar sönderfallas kommer sjukdomen igen att känna igen. En annan sak är att kroppen kommer att anpassas för att bekämpa den och klara sig enkelt.
Faktum är att en person bor i ett sådant grannskap med en parasit, som liknar en tillfällig "truce". Det är, i avsaknad av negativa faktorer, alla är nöjda med sin position - mikroben själv är i optimal miljö för den och tar emot alla nödvändiga näringsämnen, och dess "ägare" är skyddad från reinfektion med samma infektion. Men den här situationen fortsätter tills det ögonblick då vi inte blir försvagade. Detta kan hända som en följd av en sjukdom, svår hypotermi, klimatförändringar, stress eller dålig näring.
Det är viktigt! Samtidigt kan den icke-sterila typen inte vara "evig" - om patogenen försvinner från kroppen, förloras också förmågan att motstå en viss sjukdom. Det betyder att en person kan bli smittade av samma sjukdom som han en gång hade varit sjuk.
Det är faktiskt allt som vi ville berätta om icke-steril immunitet - en av de olika skyddskrafterna i vår kropp. Dela den här informativa artikeln med dina vänner på sociala nätverk, och prenumerera på nyheterna på vår blogg - du kommer bli den första att ta reda på intressant och användbar information om din kropps hälsa.
Allt om immunitet
Bokstavligen är immunitet kroppens immunitet mot effekterna av sjukdomsframkallande ämnen, deras metaboliska produkter och främmande ämnen. Om vi betraktar immunitet i sin breda bemärkelse, är immunitet ett system av skyddande reaktioner i kroppen mot miljöfaktorer (inklusive mikrobiella) som bryter mot kroppens funktionella integritet. När man överväger immunitet ur genetisk synvinkel är detta kroppens förmåga att särskilja främmande material ("alien" -protein från "sin egen"), vilket är mycket viktigt, eftersom Intag av ämnen med tecken på utländsk information leder till strukturella och kemiska störningar i kroppscellerna.
I djur bestäms immuniteten av genetiskt bestämda faktorer. Immunsvaret är både infektiösa och icke-infektiösa faktorer. Hela organismen deltar i skapandet av immunitet, vars försvarsmekanismer är nära sammankopplade. I immunitet, i kombination med faktorer av specifikt skydd (antikroppar, allergier) är många icke-specifika faktorer (slemhinnor, hud, lymfsystem, blodenzym, sekret som utsöndras av matsmältningssystemet och andra skyddsmedel) inblandade. Alla skyddande reaktioner i kroppen utförs under påverkan av neuro-hormonell reglering.
Typer av immunitet.
Det är tillåtet att skilja mellan två typer av immunitet: arter (ärftlig) och förvärvad. Vid artens immunitet är överföringen av immunitet arv, från en generation till den andra, mycket resistent vid naturliga förhållanden. Med denna typ av immunitet lider inte djur av en art av infektionssjukdomar hos någon annan art (nötkreatur drabbas inte av afrikansk svinpest, och svin lider inte av nötkreaturpest). Förvärvat immunitet uppstår hos djur som ett resultat av naturlig perebolena - naturligt förvärvad immunitet eller som resultat av artificiell immunisering - konstgjort förvärvad. Förvärvad immunitet kan i sin tur vara aktiv eller passiv. Det kommer att vara aktivt vid naturligt avbrott av en viss infektionssjukdom, den är inte ärvt och varar månader eller mer.
I vissa fall kan det vara livslångt (koppor hos människor, pest hos hundar). Vi får artificiellt förvärvat immunitet genom att vaccinera djur, när de subkutant eller intramuskulärt injicerar försvagade eller inaktiverade patogener av infektionssjukdomar eller deras metaboliska produkter. kommer två veckor efter vaccinationen och fortsätter om vaccinet var levande, från flera månader till ett år.
Konstgjort förvärvad immunitet kan vara passiv - det är när djuret injiceras i blodet eller subkutant med immun- eller hyperimmun serum, som innehåller färdiga antikroppar mot vissa infektionssjukdomar. Sådan immunitet varar i 2-3 veckor i ett djur, och användningen av gammaglobulin kan öka varaktigheten av passiv immunitet. Nyfödda djur som får färdiga antikroppar med kolostrum och modermjölk (kolostral immunitet) har också denna typ av immunitet, det varar i flera månader.
Steril och icke-steril immunitet.
I vissa infektionssjukdomar, när immunitetstillståndet är förknippat med patogenens närvaro i kroppen (tuberkulos, brucellos etc.), är resistansen mot en ny infektion så länge infektionspatogenen fortsätter i djuret. Sådan immunitet kallas smittsam, icke-steril eller premun.
Denna bestämmelse används i praktiken när man vaccinerar kroppen med lågvirus, levande patogener mot tuberkulos (BCG-vaccin), brucellos (stam 19), etc. Statusen för icke steril immunitet varar ibland i flera år.
Immunitet som härrör från ett återfall eller vaccination och kvarstår i frånvaro av patogen i kroppen kallas steril.
Det är vanlig praxis hos experter att särskilja immunitet beroende på om handlingen av kroppens försvarsmekanismer riktas direkt mot mikrober eller deras produkter. Med antimikrobiell immunitet uppträder neutralisering (förstörelse eller hämning) av patogenen. Med antitoxisk immunitet förstörs inte bakterierna, men de toxiner som produceras av dem (stelkramp, botulism) neutraliseras aktivt. Immunitet är anthelmintisk och icke-infektiös.
Antimikrobiell immunitet innefattar immunitet mot bakterier, virus, rickettsiae, mykoplasma, svampar och protozoer. Med antibakteriell immunitet fångas avirulenta eller svagt virulenta bakterier introducerad i en ickeimmuniserad organism av celler i retikuloendotelialsystemet liksom av leukocyter av blodet, vilket leder till att organismen snabbt rensas av dem. platser för introduktion.
Antiviral immunitet är baserad, såväl som antibakteriell och antitoxisk, på samma försvarsmekanismer, men har flera funktioner. I fall av sådana virussjukdomar som smittkoppor, hundens pest, förvärvas en lång och intensiv immunitet, till exempel när det gäller human influensa eller hästinfluensa och andra virussjukdomar är immuniteten kortlivad och inte tillräckligt intensiv.
Nonspecifika immunitetsfaktorer.
De är många och interagerar i ett integrerat system av kroppen. Under naturliga förhållanden förhindrar följande grupper av skyddsanordningar organismens infektion:
1. Hud och slemhinnor. Intakt hud och slemhinnor är otillgängliga för de flesta mikroorganismer. Huden och slemhinnorna är inte bara en mekanisk barriär utan också steriliserar mot många mikrober. Hudens baktericida egenskaper beror på mjölksyra och fettsyror som ingår i utsöndringen av svett- och talgkörtlar. Utsöndringen av slemhinnorna, som ingår i saliv, tårar, nasala sekretioner och mjölk (lysymproteinsubstans som ett enzym, löser upp bakterier, huvudsakligen från kockgruppen) har en antimikrobiell effekt. Hemligheterna i körtlarna i matsmältningskanalen har bakteriedödande effekt på bakterier. Saliv och magsaft har hög baktericid aktivitet, liksom gall, som har förmågan att neutralisera ett antal virus.
2. Lymfatiska hinder. De mikrober som har lyckats passera hud och slemhinnor, finns med nya barriär lymfkörtlar (när mikrober kommer genom svältet, blir den peripharyngeala lymfatiska ringen en barriär). En gång i lymfkörtlarna fångas mikroberna av cellerna i retikuloendotelialsystemet och genomgår fagocytos. Barriärfunktionen hos lymfkörtlarna ökar efter vaccination.
3. Fagocytos och inflammation. Kampen mot mikrober som har trängt in i kroppen, där kroppen svarar med inflammation, utförs av vita blodkroppar (makrofager) som absorberar mikrobiella celler och förstör dem med sina enzymer.
4. Humoral faktorer. En gång i blodet finns mikrober med ett antal försvarsmekanismer. Blod och dess serum har bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet mot många mikrober (miltbrand, svinserysipelas, stafylokocker), bakteriolysin närvarande i den. Humoralfaktorer innefattar även komplement, properdin, termostabil p-lysin, lysozym och leukiner.
Alla fenomen av immunitet regleras av neuro-humorala. Samtidigt är hormoner som minskar bindevätskans reaktivitet antiinflammatoriska och inflammatoriska, vilket ökar dess reaktivitet, är av särskild betydelse. Adrenokortikotropiskt hormon och kortison är antiinflammatoriska, inflammatoriska - somatotropa och hormon som deoxikortikosteron. Antiinflammatoriska hormoner hämmar produktionen av antikroppar, inflammatoriska hormoner ökar.
Vävnadsimmunitet.
I processen med interaktion av viruset med cellen, tillsammans med döden av vissa celler, i andra, bildas bildandet av antivirala antikroppar, interferon, metaboliseras kroppscellerna, vilket inte tillåter viruspartiklar att fortsätta tränga in i cellerna och multiplicera i dem. Antivirusantikroppar i celler visas på andra dagen, eftersom viruset kom in i kroppen. Som ett resultat av utseendet av intracellulära antikroppar neutraliseras viruset utan utveckling av patologiska förändringar i organen.
Funktionell immunitet.
Skyddsreaktioner från kroppen till verkan av orsakssystemet för en infektionssjukdom uppstår inte isolerat men i förhållandet mellan alla system och organ. Sammankopplingen i kroppen utförs av nervsystemet och nivån och kvaliteten på försvarsmekanismerna beror helt och hållet på nervsystemet och dess ton. Centralnervsystemet under en sjukdom ger återställande av funktioner som störs av smittämnet som har trätt in i kroppen. Feber, vilket är ett karakteristiskt kliniskt symptom på en infektionssjukdom, är resultatet av reaktionen av organismen som helhet. Det är ospecifik, men samtidigt skyddande. Ökad kroppstemperatur ökar kroppens oxidativa processer, skadlig effekt på mikroorganismer, förstör dem. En manifestation av denna typ av immunitet är förbättringen av excretoryfunktionen i tarmarna, njurarna och luftvägarna mot de toxiska produkterna av mikrober och virus som har trätt in i kroppen.
Allergy.
Vid infektionssjukdom uppstår en ökning av kroppens känslighet mot patogenen och dess metaboliska produkter. Detta tillstånd av kroppen kallas smittsamma allergier. Det är lätt att upptäcka vid kroniska infektionssjukdomar, tillsammans med premunusage (råtta, tuberkulos, brucellos, etc.).
Detta faktum används i stor utsträckning i praktiskt arbete vid utförande av diagnostiska studier på blussar, tuberkulos och brucellos.
Av stor vikt vid regleringen av immunitet är nervsystemet. Svårighetsgraden av en infektionssjukdom bestäms av funktionella tillståndet hos de högre delarna av nervsystemet. Överbelastning av nervsystemet försämrar djurets antimikrobiella skydd. Långtidsmedicinering sova under vissa förhållanden minskar dramatiskt kroppens reaktivitet mot vissa toxiner och mikroorganismer, samtidigt som miltbrand och stelkramp, när skyddsinhiberingen är frånvarande, förvärras sjukdomsförloppet.
Hos djur som har genomgått en viss infektionssjukdom tidigare eller som har blivit artificiellt immuniserad skapas ett spår. anamnestic (reaktion "minnen"), reaktion. Med efterföljande (efter månader och till och med år) infektion eller vaccination med en annan patogen eller ett annat antigen reagerar ett sådant djur snabbare och mer aktivt vid framställning av antikroppar specifika för patogenen hos den primära infektionen. En viktig faktor i immunitet är åldersrelaterad.
Nyfödda djur i kolostrumperioden är mottagliga för ett antal infektionssjukdomar, som är ovanliga för denna art i framtiden. Således lider unga lantbruksdjur ofta av kolibacillos, lamm är särskilt känsliga för stubbkramp och smittkoppor. Samtidigt, i en tidig ålder blir kalvar inte sjuka med emfysematöst karbunkel, svin upp till 2-3 månader blir sällan sjuka med erysipelas, valpar i kolostrumperioden - pesten. Ett antal infektionssjukdomar påverkar djur i ett visst åldersintervall (emfysematiskt karbunkel hos nötkreatur kan vara mellan 3 månader och 4 år, erysipelas hos grisar från 3 till 12 månader, etc.).
Vid vuxna djur är immunitet möjlig som ett resultat av latent immunisering. Om patogenas doser är mindre systematiskt mindre än den som kan orsaka sjukdomen, finns en subtil immunisering (den så kallade immuniserande subinfektionen, till exempel frånvaron av emkar förekomst av djur i äldre än 4 år). Immunologisk reaktivitet hos kroppen (antikroppsbildning och allergi) ökar med ålder.
Problemet med matallergi hos djur analyseras ganska bra på hemsidan zverivdom.com - vi rekommenderar att du bekantar med materialet som presenteras där.
Icke-infektiös immunitet.
Pionjären för icke-infektiös immunitet är den stora ryska forskaren I.I. Mechnikov, som fastställde den allmänna biologiska naturen av immunitetsreaktioner mot celler av vilken kategori som helst. Blodtypen av djur är en permanent genetisk egenskap hos organismen, som används i avelsarbete för avel, genetisk kontroll, veterinärmedicin för blodtransfusioner, vävnadsöverföring och organ, användning av vävnadspreparat, biologiska preparat etc. I medicin är frågor om transplantationsimmunitet och så vidare särskilt relevanta. d.
Immunitet i parasitiska sjukdomar.
Hittills är denna typ av immunitet under aktiv studie. Immunoprofylax för parasitiska sjukdomar är under utveckling. Så det finns en aktiv sökning efter immunoprofylakse av tuggbåriga sjukdomar - babesios, piroplasmosis. Ett antal vacciner, Nobivac Piro, Pirodog, har utvecklats och används för att förhindra piroplasmos hos hundar.
Foder- och bostadsförhållanden.
Särskilt dessa faktorer är viktiga för barnen. Full matning och skapandet av optimala villkor för kvarhållande leder till en ökning av organismens övergripande och specifika motståndskraft. Som ett resultat av otillräcklig utfodring (brist på proteiner, avitaminos, etc.) minskar djurresistens mot sjukdomar, syntesen av proteiner och immunglobuliner i kroppen minskar, och leukocytreaktionen försvagas. Med otillräcklig utfodring och kränkning av zoohygieniska kvarhållningsförhållanden observeras vaccinationer hos djur efter vaccinationskomplikationer, är immuniteten hos sådana djur inte tillräckligt intensiv.
18 Antitoxisk, antibakteriell, steril och icke-steril immunitet.
Antitoxisk immunitet bildas i sjukdomar vars patogener producerar och frisätter exotoxiner i miljön (orsakssamband av difteri, botulism, tetanus, gas sårinfektion, stafylokocker, streptokocker).
Under utvecklingsprocessen utvecklades en makroorganisism under infektion med toxigena mikrober förmågan att neutralisera inte bara mikrobiella celler utan även deras toxiner. Neutralisering av exotoxiner orsakas av antitoxiner som ett resultat av neutraliseringsreaktionen.
Antitoxa serum (difteri, tetanus, botulinum, gas-gangrena) används för terapeutiska ändamål med toxikinfektioner. Med införandet av antitox sera skapar en artificiell passiv förvärvad immunitet.
Funktioner av antibakteriell immunitet.
För denna typ av immunitet är nivån av cirkulerande antikroppar, komplement och funktionellt tillstånd hos leukocyter av särskild betydelse. Defekter i syntesen av IgG-klassantikroppar, i synnerhet IgGl och IgG3, C3-komponenten i komplementet och oförmågan hos leukocyter att slutföra fagocytos ökar risken för bakteriella infektioner signifikant. Antikroppar i kombination med komplement kan ha en direkt skadlig effekt på bakterier. Det yttre lipidmembranet av gramnegativa bakterier är särskilt känslig för den lytiska verkan av antikroppar.
Den specifika immuniteten mot infektioner orsakade av inkapslade bakterier (pneumokocker, streptokocker grupp A, meningokocker, Klebsiella, etc.) beror på antikroppsnivåerna mot cellkapselns makromolekyler (kapselpolysackarid). I gram-negativa bakterier är en somatisk polysackarid ett bra immunogen.
Varje smittsam patogen är ett komplext antigenkomplex som innefattar en mängd antigena komponenter som kan delas in i fraktioner - polypeptider som bestämmer immunsvaret mot en given polypeptid. Sålunda utvecklas immunsvaret inte på en mikrobiell eller mikrobiell polypeptid, utan på individuella peptider som utgör patogenens lågmolekylära epitoper.
Den främsta rollen i immunitet mot bakterierna som bildar exotoxinet spelas av antitoxiner, vilket neutraliserar det och förhindrar vävnadskador. Antitoxisk immunitet utvecklas med stelkramp, botulism, difteri, gasgangren, etc.
Det finns 3 sätt att antitoxin verkar:
1. Direkt antikroppsreaktion med grupper som ansvarar för bakterieproduktens toxicitet
2. Samspelet mellan antitoxin och receptorsäten i toxinet, vilket förhindrar fixering av toxinet vid specifika receptorer av målceller;
3. Framställning av immunkomplex, deras aktiva fagocytos och följaktligen begränsning av toxinpenetration i vävnader.
Inte desto mindre ger intensiv antitoxisk immunitet i sig ännu inte fullständigt skydd och förhindrar inte reproduktionen av patogenen i kroppen av en konvalescent eller en hälsosam bärare.
Vid framställning av antibakteriell immunitet ökade fagocytos på grund av:
Opsonisering av bakterier med antikroppar, följt av interaktionen mellan antikroppar med makrofag-Fc-receptorer;
Neutralisering av de patogena antifagocytiska substanserna (till exempel Streptococcus M-protein eller kapselämnen av många bakteriearter);
Neutralisering av substanser som utsöndras av vissa bakterier och förhindrar ackumulering av makrofager i patogenernas penetrationställe.
Opsonisering av fagocyten själv.
Cellulär immunitet utgör grunden för resistens mot infektioner vars patogener har en intracellulär väg (tuberkulos, listerios, salmonellos, tularemi, brucellos, toxoplasma). Dessa infektioner kännetecknas av utseende av granulomatösa förändringar i den infekterade vävnaden och utvecklingen av HRT, vars närvaro är en av tecknen på utseendet av cellulär immunitet. Hudreaktioner av HRT till införandet av ett mikrobiellt allergen uppträder vid ett tidigt skede av sjukdomen, deras intensitet når sitt maximala vid sjukdomshöjden.
I mekanismen för antibakteriell immunitet spelar cytotoxiska T-lymfocyter en signifikant roll och har en dödande effekt på celler som innehåller mikrober som parasiterar i dem. Vissa subpopuleringar av immunkompetenta celler (T-hjälpare, T-effektorer, GST, cytotoxiska T-lymfocyter) känner igen ett komplex bestående av fragment av bakteriellt antigen och HLA klass I eller II antigener och andra grupper av celler (B-celler, T-suppressorer) kan svara på obearbetat antigen.
Många infektiösa medel och vacciner kan icke-specifikt stimulera antikroppsproduktion, fagocytos, cytotoxiska och andra cellulära immunitetsreaktioner. Endotoxiner ökar främst anti-infektionsimmunitet, och exotoxiner undertrycker i många fall det.
Icke-steril kallas sådan immunitet, som verkar på de patogener som finns i kroppen. Steril immunitet är resistens mot orsakssystemet av en infektionssjukdom, utvecklad under sjukdomen och kvarstår efter behandling. Immunitet som härrör från vaccination kallas även steril. Det är, i fallet med steril immunitet mot någon patogen, är patogenen inte i kroppen.
Icke-steril immunitet
Människokroppen är en kraftfull organisation där varje system tar sin plats och utför sina uppgifter. En sådan organisation kan inte existera utan tillförlitligt skydd. Immunitet står skydd över vår kropp. Som en målvakt vid porten, i form av ett biologiskt angrepp, försvarar han hälsan från skadliga partiklar. Immunitet skapar ett starkt skyddande ramverk och upprätthåller kroppens strukturella och funktionella integritet, säkerställer internets beständighet
Typer av immunitet
De oönskade elementen - antigener - kan bryta igenom denna ram. De kan vara yttre partiklar som föll utifrån, och deras egna, som, som ett resultat av förändringarna, vände sig mot kroppen. Externa scoundrels inkluderar bakteriella och virala partiklar, parasiter och alla toxiner som utsöndrar dessa mikroorganismer. Interna celler innefattar celler av sin egen organism, som har överlevt sin egen eller har genomgått mutationer.
En oumbärlig uppgift hos immunsystemet är att söka efter fiendens antigener, se till att de erkänns och förstörs, liksom att memorera, för att förhindra möjligheten för framtida invasioner. Immunsystemet kombinerar alla immunförsvarets organ som avger skyddande ämnen som syftar till att bekämpa oanvända gäster. Och immunitet är en egenskap hos immunsystemet, dess manifestation, som är att säkerställa skyddet av kroppen från skadedjur.
Beroende på behoven finns det olika typer av immunitet:
- Allmänt och lokalt immunsvar manifesteras beroende på platsen för åtgärden. Lokal är begränsad i verkan på ett visst område av kroppen, till exempel en separat immunitet hos övre luftvägarna eller slemhinnorna. I slemhinnan, särskilt många immunoglobulin A;
- Allmän immunitet innebär immunförsvaret för hela organismen som helhet, utan uppdelning i vissa organ eller deras system. Bildandet av detta immunsvar uppstår med deltagande av antikroppar, som finns i blodomloppet och lymf;
- Medfödd och förvärvad immunitet kallas beroende på ursprung. Medfödd är närvarande hos människor från födseln, det skyddar initialt kroppen. Denna typ av immunitet kallas också ospecifik eller naturlig, ärftlig eller genetisk, såväl som individuell;
- Förvärv visas med livets passage, när man möter patogener eller efter immunisering. Det är indelat i naturligt och artificiellt. Naturligt aktiva inträffar efter att en person har varit sjuk och passiv under graviditeten vid överföring av skyddande antikroppar från moder till barn genom placentan eller under amning. Konstgjorda uppnås genom införande av artificiella immunföreningar från utsidan. Aktiv med införandet av vacciner, det vill säga försvagade patogener, vilket orsakar sjukdomsförloppet i mild form och passiv med införandet av färdiga antikroppar - serum;
- Infektiös och icke-infektiös immunitet är skyddsmekanismer som bestäms av deras verkningsriktning. Icke-infektiös immunitet riktas mot dess förändrade celler eller utomjordingar, men av samma slag. Sådana situationer kan inträffa under transplantation och tumörtillväxt. Transplantationsimmunitet uppträder när en transplantation av främmande vävnader eller organ från en annan person. Antitumör i neoplasmer - utseendet av förändrade celler i sin egen kropp;
- Infektiös, riktad mot smittämnen och dess giftiga ämnen. Det är indelat i antimikrobiella och anti-toxiska. Antimikrobiellt riktas mot en specifik mikroorganism och kan vara antiviral, antibakteriell, antifungal, antiprototozoal. Och antitoxiska slagsmål mot giftiga ämnen - toxiner som producerar skadliga partiklar. Antimikrobiella är uppdelade i steril och icke-steril immunitet. Steril immunitet är den som uppstår i fall där patogenen i kroppen inte längre existerar. Efter en sjukdom blir kroppen av med skadedjuret, men immunitet mot det kvarstår. Icke-steril kallas den i vilken immunitet endast är i närvaro av patogenen i kroppen. Det är en begränsad typ av immunitet, som härrör från tuberkulos och brucellos, syfilis;
- Humoral och cellulär eller vävnadsimmunitet skiljer sig i mekanismerna för dess manifestation. Humoral verkar genom biologiska vätskor och frigör nödvändiga ämnen i blodet - antikroppar (immunoglobuliner) i klasserna G, A, M, E, D;
- Cellulär på grund av skyddande egenskaper hos vävnadsbarriärer. Det är förknippat med fagocytos - processen med mikropartikel digestion av makrofager.
Funktioner av icke-steril immunitet
Ett icke sterilt immunsvar uppträder endast med ett litet antal infektionssjukdomar. Dessa inkluderar tuberkulos, herpes, malaria, rickettsialinfektioner, tyfus och syfilis. I denna del av de mikrobiella partiklarna lagras i kroppen och inte helt avlägsnas. De återstående mikroorganismerna blir mindre aggressiva och kan inte längre föröka sig. Det vill säga, närvaron av sådan immunitet beror på den konstanta närvaron av sådana skadliga partiklar.
Men det osterila immunsvaret är fyllt med fallgropar. Förekomsten av denna typ av immunsvar lovar möjligheten att återaktivera den smittsamma processen. Till exempel, med herpes, mot bakgrund av en tillfällig kollapsa med en minskning i immunsystemet, kan sjukdomen återkomma igen. Även om det i detta fall är sjukdomen lokaliserad och undertryckt utan svårighet, på grund av att kroppen redan är anpassad för att bekämpa denna patologi. Sådan immunitet kan vara både fullständig och partiell.
I immunvetenskapens terminologi används prehistorien främst för att beteckna icke-steril immunitet och betecknar epidemiologin hos olika parasitiska sjukdomar. Med en sådan term menas tillståndet av värdens immunitet, det vill säga människokroppen, till parasiten som lever inuti.
Värdan och mikroben lever i harmoni och i avsaknad av ogynnsamma faktorer finns det ingen kamp mellan dem. De har den gemensamma fördelen av en sådan sambo. Mikroben tar emot alla resurser för vital aktivitet, och värden skyddar mot reinfektion med samma infektion.
Men sådan immunitet kan knappast kallas hållbar. Allt beror på tillståndet för mänsklig immunstatus. Om personen har haft en sådan sjukdom, behåller personen immunitet på en hög nivå, de skadliga partiklarna som lever inuti kommer fridfullt med kroppen och skyddar den mot samma attack. Men en sådan vänlig position kommer att brytas omedelbart med nedgången i immunbakgrunden. Mikroorganismer kommer att vända mot sin herre och igen orsaka patologi.
Det icke-sterila immunsvaret har sin väldefinierade tidsram. Det kommer att existera exakt fram till den tid då mikro-exciteren befinner sig i värdorganismen. Ett sådant immunförsvar börjar bilda omedelbart efter infektion, men kommer att manifestera sig kliniskt endast under den första sjukdomsperioden.
Detta indikeras av oförmågan att bli sjuk igen 10-14 dagar efter uppkomsten av uppenbara tecken på sjukdom, såsom primär syfililom i syfilis. Toppet av dess aktivitet denna typ av immunsvar når under den sekundära perioden av den patologiska processen, i detta skede skapas tillstånd för övergången av sjukdomen från tillståndet av aktiv till dold.
Bland egenskaperna hos ett sådant immunsvar finns också produktion av antikroppar, det vill säga humoral immunitet. Nivån är inte beroende av immunresponsens intensitet, det visar sig att antikropparnas roll är liten vid genomförandet av sådan icke-steril immunitet, i synnerhet tuberkulos. Immunoglobuliner spelar rollen som inte bara vittnen i immunsvaret och bär inte den hämmande effekten på patogener i det patologiska tillståndet.
En annan mekanism vid genomförandet av anti-tuberkulos immunsvaret är den cellulära komponenten. Det fungerar på principen om försenad typ överkänslighet. Dess funktion är en uttalad allergisk komponent. Nonspecifikt skydd ger antimikrobiell resistans genom komplementssystemets och fagocytosaktiviteten, som ofta förblir ofullständig.
Till skillnad från icke-steril bildas steril immunitet först efter slutlig eliminering av infektionskällan, när patogenen inte längre finns i kroppen. Ett sådant immunsvar bildas efter en mängd överförda bakteriella och virala processer. Dessa inkluderar difteri, kikhosta, naturliga och kycklingpoxar, mässling.
Styrka för immunsvar
Immunsvaret kan vara annorlunda, allt beror på kroppens förmåga att reagera på smittsamma medel och deras toxiner. Beroende på detta finns det flera typer av immunsvar hos kroppen:
- Norma-ergic, som helt sammanfaller med kraften av aggression av mikroorganismer och leder till fullständig eliminering av infektionen. Denna styrka av immunitet kännetecknas av minimal vävnadsskada under inflammatorisk process och åtföljs av frivolösa konsekvenser för själva organismen. Den normala effekten av immunitet är karakteristisk för personer med normalt fungerande immunsystem;
- Hypoergisk, där det finns ett svagt svar på införandet av skadliga partiklar. Denna typ av immunsvar blir ofta kronisk, smittspridningen är inte lokaliserad men sprider sig i stor utsträckning. Hypoergic oftast flödar immunsvaret hos barn och äldre, det vill säga hos individer vars immunsystem, på grund av dess egenskaper, inte fungerar tillräckligt bra och aktivt. Dessa människor kan också tillskrivas, lida av immunbrist eller reducerade nivåer av immunförsvar
- Hyperergic - en extremt kraftfull immunreaktion av kroppen, vilket motsvarar tillståndet av allergi. Samtidigt bildas en sådan immunitet mot bakgrunden av organismens sensibilisering i förhållande till ett specifikt antigen. Styrkan hos immunsvaret överstiger det för mikrobiell aggression. Den inflammatoriska reaktionen är intensiv och orsakar skador på frisk vävnad. Utseendet på ett hyperergiskt immunsvar är förenat med egenskaperna hos mikropartiklar och de konstitutionella egenskaperna hos immunsystemet hos en viss organism i sig.
Varje typ av immunitet har sin styrka och manifesteras i det nödvändiga livstiden. Mängden olika typer och deras styrka karaktäriserar mångfalden i immunsystemet för mänskliga förmågor. Från tidig barndom till ålderdom kommer den i en form av olika manifestationer i kamp med skadliga partiklar. Med bara ett syfte - att skydda kroppen och skydda mot negativa influenser, i form av sjukdom.