loader

Huvud

Förebyggande

Ibuprofen-Teva (200 mg) ibuprofen

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.

NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon

Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.

Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.

Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.

huvudvärkspänning och migrän

- articular, muskelsmärta

- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias

- smärta med ligamentskador

- Feber med förkylningar, influensa

- reumatoid artrit, osteoartros

NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen

- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;

- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)

- leverfel eller aktiv leversjukdom

- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi

- graviditet (III trimester)

- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;

- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.

Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen!

Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.

Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.

Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).

Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.

Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.

Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).

Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg nr 20 flik. P.

På beställning av ordföranden i apotekskommittén

Republiken Kazakstans hälsovårdsministerium

daterad den 20 oktober 2009 № 327

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Handelsnamn Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Internationellt icke-proprietärt namn

Belagda tabletter

1 tablett innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen 200 mg, 400 mg

hjälpämnen: gelatiniserad majsstärkelse, hypromellos, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, högdispergerad kiseldioxid, Macrogol 8000, titandioxid.

Vita, runda bikonvexa tabletter i skalet.

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat.

ATC-kod: M01AE01

Vid oral administrering absorberas ibuprofen delvis i magen och sedan helt i tunntarmen. Efter hepatisk metabolism (hydroxylering, karboxylering) elimineras farmakologiskt inaktiva metaboliter helt, huvudsakligen genom njurarna (90%), men även med gall. Halveringstiden för eliminering hos friska personer och patienter med lever- och njursjukdomar är 1,8-3,5 timmar, bindning till plasmaproteiner är cirka 99%. Maximal plasmakoncentration uppnås 1 till 2 timmar efter intag.

Ibuprofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID). Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är att hämma aktiviteten av arakidonsyracyklooxygenas, vilket leder till undertryckandet av prostaglandinsyntes och förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer. Ibuprofen minskar smärta, svullnad och feber orsakad av inflammation.

Indikationer för användning

- mild till måttligt svår smärta, såsom huvudvärk, tandvärk, menstruationsmärta

Dosering och administrering

Tabletter tas (utan tuggning) under eller efter måltider.

För vuxna och barn från 12 år och ungdomar är en enkel dos ibuprofen 1-2 tabletter (200-400 mg), den maximala dagliga dosen av 6 tabletter (1200 mg).

För barn från 10 till 12 år är en enstaka dos ibuprofen 1 tablett (200 mg), den maximala dagliga dosen av 4 tabletter (800 mg).

För barn från 6 till 9 år är en enstaka dos ibuprofen 1 tablett (200 mg), den maximala dagliga dosen är 3 tabletter (600 mg).

Äldre patienter. Ingen speciell dosjustering krävs. På grund av den möjliga utvecklingen av biverkningar bör äldre personer övervakas särskilt noggrant.

Begränsad njurfunktion. Hos patienter med mild eller måttligt begränsad njurfunktion är dosreduktion inte nödvändig.

Begränsad leverfunktion. Patienter med mild eller måttligt begränsad leverfunktion behöver inte dosreduktion.

Inverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri. Eftersom användning av ibuprofen i hög dos kan orsaka biverkningar från centrala nervsystemet, såsom trötthet eller yrsel, vilket kan försämra förmågan att köra bil och kontrollmekanismer.

- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, irritabilitet eller trötthet

- gastrointestinala sår, halsbränna, buksmärtor, illamående, kräkningar, flatulens, diarré, förstoppning och lätt blodförlust i mag och tarmar

- hudutslag, klåda och astmaattacker (ibland med blodtrycksfall)

- ödem, särskilt hos patienter med högt blodtryck eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit

- förändringar i blodbilden (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, agranulocytos)

- bullous hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, och toxisk epidermal nekros (Layel syndrom), alopeci

- ökad mottaglighet för ibuprofen eller någon av de andra komponenterna i medicinen

- bronkospasm, astma, rinit eller urtikaria efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs tidigare

- magsår eller perforering av magen i historien i samband med föregående NSAID-behandling

- cerebral vaskulär eller annan blödning

- svåra lever- eller njurproblem

- allvarligt hjärtsvikt

- graviditet och amning

Interaktion med andra droger

Vid samtidig användning av ibuprofen och:

- digoxin, fenytoin eller litiumpreparat kan öka plasmanivåerna av dessa läkemedel

- diuretika och antihypertensiva medel kan försvaga effekten av dessa medel.

- kaliumsparande diuretika kan förekomma hyperkalemi

- andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller glukokortikoider ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen

- acetylsalicylsyra ökar risken för gastrointestinal blödning

- cyklosporin kan öka de toxiska effekterna av den senare på njurarna

- metotrexat kan leda till en ökning av koncentrationen av metotrexat och en ökning av dess toxiska verkan

- antidiabetika (urea sulfonyl) kan orsaka behovet av att öka doserna av den senare. Därför är en sådan kombinerad behandling nödvändig för kontroll av blodsockernivåer.

- antikoagulanter kan öka verkan av anti-koagulationsmedel, såsom warfarin, fenprocumon och heparin

- Probenicid och sulfinpyrazon kan sakta ner frisättningen av ibuprofen.

Symtom: huvudvärk, yrsel och medvetslöshet (hos barn också myokloniska kramp), liksom buksmärtor, illamående och kräkningar. Dessutom är gastrointestinal blödning och onormal lever- och njurefunktion, hypotension, andningsdepression och cyanos möjliga.

Behandling: symptomatisk (magsköljning, användning av aktivt kol).

Frigör formulär och förpackning

Tabletter av 200 mg och 400 mg nummer 10 i en blisterförpackning (blister); på 2 eller 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartong.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Använd inte efter utgångsdatum!

Försäljningsvillkor för apotek

"Merkle GmbH", Tyskland för "ratiopharm GmbH", Tyskland

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Obs! Produktbeskrivningen presenteras endast som referens och utgör inte en rekommendation.

På beställning av ordföranden i apotekskommittén

Republiken Kazakstans hälsovårdsministerium

daterad den 20 oktober 2009 № 327

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Handelsnamn Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Internationellt icke-proprietärt namn

Belagda tabletter

1 tablett innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen 200 mg, 400 mg

hjälpämnen: gelatiniserad majsstärkelse, hypromellos, kroskarmellosnatrium, stearinsyra, högdispergerad kiseldioxid, Macrogol 8000, titandioxid.

Vita, runda bikonvexa tabletter i skalet.

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat.

ATC-kod: M01AE01

Vid oral administrering absorberas ibuprofen delvis i magen och sedan helt i tunntarmen. Efter hepatisk metabolism (hydroxylering, karboxylering) elimineras farmakologiskt inaktiva metaboliter helt, huvudsakligen genom njurarna (90%), men även med gall. Halveringstiden för eliminering hos friska personer och patienter med lever- och njursjukdomar är 1,8-3,5 timmar, bindning till plasmaproteiner är cirka 99%. Maximal plasmakoncentration uppnås 1 till 2 timmar efter intag.

Ibuprofen är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID). Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är att hämma aktiviteten av arakidonsyracyklooxygenas, vilket leder till undertryckandet av prostaglandinsyntes och förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer. Ibuprofen minskar smärta, svullnad och feber orsakad av inflammation.

Indikationer för användning

- mild till måttligt svår smärta, såsom huvudvärk, tandvärk, menstruationsmärta

Dosering och administrering

Tabletter tas (utan tuggning) under eller efter måltider.

För vuxna och barn från 12 år och ungdomar är en enkel dos ibuprofen 1-2 tabletter (200-400 mg), den maximala dagliga dosen av 6 tabletter (1200 mg).

För barn från 10 till 12 år är en enstaka dos ibuprofen 1 tablett (200 mg), den maximala dagliga dosen av 4 tabletter (800 mg).

För barn från 6 till 9 år är en enstaka dos ibuprofen 1 tablett (200 mg), den maximala dagliga dosen är 3 tabletter (600 mg).

Äldre patienter. Ingen speciell dosjustering krävs. På grund av den möjliga utvecklingen av biverkningar bör äldre personer övervakas särskilt noggrant.

Begränsad njurfunktion. Hos patienter med mild eller måttligt begränsad njurfunktion är dosreduktion inte nödvändig.

Begränsad leverfunktion. Patienter med mild eller måttligt begränsad leverfunktion behöver inte dosreduktion.

Inverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri. Eftersom användning av ibuprofen i hög dos kan orsaka biverkningar från centrala nervsystemet, såsom trötthet eller yrsel, vilket kan försämra förmågan att köra bil och kontrollmekanismer.

- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, irritabilitet eller trötthet

- gastrointestinala sår, halsbränna, buksmärtor, illamående, kräkningar, flatulens, diarré, förstoppning och lätt blodförlust i mag och tarmar

- hudutslag, klåda och astmaattacker (ibland med blodtrycksfall)

- ödem, särskilt hos patienter med högt blodtryck eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit

- förändringar i blodbilden (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, agranulocytos)

- bullous hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, och toxisk epidermal nekros (Layel syndrom), alopeci

- ökad mottaglighet för ibuprofen eller någon av de andra komponenterna i medicinen

- bronkospasm, astma, rinit eller urtikaria efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs tidigare

- magsår eller perforering av magen i historien i samband med föregående NSAID-behandling

- cerebral vaskulär eller annan blödning

- svåra lever- eller njurproblem

- allvarligt hjärtsvikt

- graviditet och amning

Interaktion med andra droger

Vid samtidig användning av ibuprofen och:

- digoxin, fenytoin eller litiumpreparat kan öka plasmanivåerna av dessa läkemedel

- diuretika och antihypertensiva medel kan försvaga effekten av dessa medel.

- kaliumsparande diuretika kan förekomma hyperkalemi

- andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller glukokortikoider ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen

- acetylsalicylsyra ökar risken för gastrointestinal blödning

- cyklosporin kan öka de toxiska effekterna av den senare på njurarna

- metotrexat kan leda till en ökning av koncentrationen av metotrexat och en ökning av dess toxiska verkan

- antidiabetika (urea sulfonyl) kan orsaka behovet av att öka doserna av den senare. Därför är en sådan kombinerad behandling nödvändig för kontroll av blodsockernivåer.

- antikoagulanter kan öka verkan av anti-koagulationsmedel, såsom warfarin, fenprocumon och heparin

- Probenicid och sulfinpyrazon kan sakta ner frisättningen av ibuprofen.

Symtom: huvudvärk, yrsel och medvetslöshet (hos barn också myokloniska kramp), liksom buksmärtor, illamående och kräkningar. Dessutom är gastrointestinal blödning och onormal lever- och njurefunktion, hypotension, andningsdepression och cyanos möjliga.

Behandling: symptomatisk (magsköljning, användning av aktivt kol).

Frigör formulär och förpackning

Tabletter av 200 mg och 400 mg nummer 10 i en blisterförpackning (blister); på 2 eller 5 blåsor tillsammans med applikationsanvisningen i en kartong.

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C.

Använd inte efter utgångsdatum!

Försäljningsvillkor för apotek

"Merkle GmbH", Tyskland för "ratiopharm GmbH", Tyskland

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Almaty, pos. Baganashyl, st. Syrgabekova, 17.

Tel. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Obs! Produktbeskrivningen presenteras endast som referens och utgör inte en rekommendation.

IBUPROFEN-RATIOPHARM, TÄVLADE TABLETTER

Beställ med ett klick

  • ATX-klassificering: M01AE01 Ibuprofen
  • Mnn eller gruppnamn: Atorvastatin
  • Farmakologisk grupp: M01A - NON-STEROID ANTI-RHEUMATIC DRUGS
  • Tillverkare: RATIOPHARM
  • Licensinnehavare: TEVA *
  • Land: Okänt

Instruktioner för medicinsk användning

läkemedel

Ibuprofen ratiopharm

Handelsnamn

Ibuprofen ratiopharm

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Belagda tabletter, 200 mg och 400 mg

struktur

En tablett innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen 200 mg och 400 mg,

hjälpämnen: modifierad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, hypromellos, stearinsyra, kolloidalt vattenfritt kisel, skal: Hypromellos, Macrogol 8000, titandioxid (E 171)

beskrivning

Runda, bikonvexa tabletter, belagda vita /

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat. ibuprofen

ATX-kod M01AE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Vid intag absorberas ibuprofen delvis i magen och sedan helt i tunntarmen. Efter hepatisk metabolism (hydroxylering, karboxylering) elimineras farmakologiskt inaktiva metaboliter helt, huvudsakligen genom njurarna (90%), men även med gall. Halveringstiden är 1,8-3,5 timmar, bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Maximal plasmakoncentration uppnås 1-2 timmar efter intag.

farmakodynamik

Ibuprofen ratiopharm är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt medel (NSAID). Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är att hämma aktiviteten av arakidonsyracyklooxygenas, vilket leder till undertryckandet av prostaglandinsyntes och förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer. Ibuprofen ratiopharm minskar smärta, svullnad och feber orsakad av inflammation.

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av mild till måttlig intensitetsvärk: huvudvärk, tandvärk, smärtsam menstruation

Dosering och administrering

Tabletten tvättas med ett glas vatten för att minska risken för utveckling

dyspeptiska effekter rekommenderas att tas med måltider.

För vuxna och barn från 12 år är en enstaka dos ibuprofen 1-2

tabletter (200-400 mg), den maximala dagliga dosen av 6 tabletter (1200 mg).

Läkemedlet ska inte tas i mer än 7 dagar eller i högre doser utan

Hos patienter med nedsatt njur-, lever- eller hjärtfunktion ska dosen minskas.

Biverkningar

- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, irritabilitet eller trötthet

- halsbränna, buksmärta, illamående, flatulens, diarré, förstoppning, gastrointestinala sår, perforering, matsmältningsbesvär, tjärstolar, blodig kräkningar, stomatit, försämring av befintlig kolit och Crohns sjukdom

- gastrit, gastrointestinal blödning

- hudutslag, klåda och astmaattacker (ibland med blodtrycksfall)

- ödem, särskilt hos patienter med högt blodtryck eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, interstitiell nefrit

- ringningar i öronen, hörselnedsättning

- styv nacke, medvetslöshet, depression

- hjärtklappning, hjärtsvikt, hjärtinfarkt

- förändringar i blodbilden (anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni, agranulocytos)

- onormal leverfunktion

- njurvävnadsskada (nekros av njurpiller), vilket ökar koncentrationen av urinsyra

- svåra överkänslighetsreaktioner (svullnad i ansikte, tunga, struphuvud med nedsmutsning av luftvägarna, takykardi), bullousa hudreaktioner såsom Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekros (Layel syndrom), alopeci

- hudinfektioner (nekrotiserande fasciit)

Kontra

- överkänslighet mot ibuprofen eller en av de andra komponenterna i läkemedlet

- erosiva och ulcerativa sjukdomar i mag-tarmkanalen (GIT), inklusive magsår och 12 duodenala sår i det akuta skedet, ulcerös kolit, magsår, Crohns sjukdom

- optiska nervsjukdomar, färgvisionssjukdomar, amblyopi, scotom

- hörselnedsättning, patologi hos den vestibulära apparaten

- bronkospasm, rinit eller urtikaria, fullständig eller ofullständig kombination av bronkial astma, återkommande nasal polyposis och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien

- blodkoagulationsstörningar (inklusive hemofili, förlängning av blödningstid, blödningstendens, hemorragisk diatese)

- aktiv gastrointestinal blödning

- svårt njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / min)

- progressiv njursjukdom

- svår arteriell hypertension

- svår leverfel eller aktiv leversjukdom

- tillstånd efter kranskärlspiralbypasskirurgi

- allvarligt hjärtsvikt

- cerebral vaskulär eller annan blödning

- inflammatorisk tarmsjukdom

- graviditet och amning

- barn upp till 12 år

- peptic ulcer och 12 duodenalsår (i historia), gastrit, enterit, kolit

- blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi)

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig användning av ibuprofen ratiopharm och:

- digoxin, fenytoin eller litiumpreparat kan öka nivån av dessa läkemedel i blodplasman

- diuretika och antihypertensiva medel kan försvaga effekten av dessa medel.

- kaliumsparande diuretika kan förekomma hyperkalemi

- andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller glukokortikoider ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen

- acetylsalicylsyra ökar risken för gastrointestinal blödning

- cyklosporin kan öka de toxiska effekterna av den senare på njurarna

- metotrexat kan leda till en ökning av koncentrationen av metotrexat och en ökning av dess toxiska verkan

- antidiabetika (sulfonylurea) kan orsaka behovet av att öka doserna av den senare; Därför är det med en sådan kombinerad behandling nödvändigt att kontrollera blodsockernivån

- antikoagulantia (warfarin, fenprokumon och heparin) kan öka deras verkan

- Probenicid och sulfinpyrazon kan sakta ner frisättningen av ibuprofen.

Särskilda instruktioner

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

När symptom på gastropati uppträder visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin, hematokrit och fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas att kombinera prostaglandin E (misoprostol) med droger.

Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol. För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.

Levercirros hos portalhypertension, hyperbilirubinemi, magsår och 12 duodenalsår (i historien), gastrit, enterit, kolit;

lever- och / eller njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min), nefrotiskt syndrom; kroniskt hjärtsvikt, arteriell hypertoni; ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulära sjukdomar, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer artärsjukdom, rökning, Helicobacter pylori-infektion, långvarig användning av NSAID, alkoholism, svåra somatiska sjukdomar, samtidig administrering av orala glukokortikosteroider (inklusive h.p. (inklusive warfarin), antiplatelet (inklusive klopidogrel), selektiva och hämmare av serotoninåterupptagning (inklusive tsitalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralina), blodsjukdomar neya klorväte etiologi (leukopeni och anemi)

Funktionerna påverkar förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri.

Vid användning av Ibuprofen-ratiopharm kan biverkningar uppstå från centrala nervsystemet, såsom trötthet eller yrsel, vilket kan påverka förmågan att köra och kontrollera maskiner. Det bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk reaktion.

överdos

Symtom: huvudvärk, yrsel och medvetslöshet (hos barn också myokloniska kramp), liksom buksmärtor, illamående och kräkningar. Dessutom är gastrointestinal blödning och onormal lever- och njurefunktion, hypotension, andningsdepression och cyanos möjliga.

Behandling: symptomatisk (magsköljning, användning av aktivt kol).

Frigör formulär och förpackning

På 10 tabletter i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie. I 2 eller 5 blisterförpackningar tillsammans med anvisningar för medicinsk användning i det statliga och ryska språket placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Applicera inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Teva Operations Poland Sp.ts.o., Polen

Registreringscertifikatinnehavare

"Ratiopharm GmbH", Tyskland

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

LLP "Ratiopharm Kazakhstan", 050040, Almaty, Al-Farabi Ave., 19,

BC Nurly-Tau, 1B, kontor 603. Telefon: (727) 3110915, Fax: (727) 3110734,

Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?

Hur ofta har du ryggvärkproblem?

Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?

Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.