loader

Huvud

Förebyggande

Allt om klassificering av antibiotika

Antibiotika är kemiska föreningar som används för att döda eller hämma tillväxten av patogena bakterier.

Antibiotika är en grupp organiska antibakteriella medel som härrör från bakterier eller mögel som är giftiga mot andra bakterier.

Men denna term används nu mer i stort och innehåller antibakteriella medel gjorda av syntetiska och halvsyntetiska föreningar.

Antibiotisk historia

Penicillin var det första antibiotikum som framgångsrikt användes vid behandling av bakterieinfektioner. Alexander Fleming först upptäckte det 1928, men dess potential för behandling av infektioner vid den tiden kunde inte erkännas.

Tio år senare rensade den brittiska biokemisten Ernst Chain och den australiensiska patologen Flory, raffinerade penicillin och visade effektiviteten av läkemedlet mot många allvarliga bakterieinfektioner. Detta markerade början på produktionen av antibiotika, och sedan 1940 har preparaten aktivt använts för behandling.

Mot slutet av 1950-talet började forskarna experimentera med att lägga till olika kemiska grupper i kärnan i penicillinmolekylen för att generera halvsyntetiska versioner av läkemedlet. Penicillinpreparat har således blivit tillgängliga för behandling av infektioner orsakade av olika bakterieunderslag, såsom stafylokocker, streptokocker, pneumokocker, gonokocker och spiroketer.

Endast tuberkelbacillus (Mycobacterium tuberculosis) svarade inte på effekterna av penicillindroger. Denna organism var mycket känslig för streptomycin, ett antibiotikum som isolerades 1943. Dessutom visade streptomycin aktivitet mot många andra typer av bakterier, inklusive tyfoidbaciller.

De två följande signifikanta upptäckterna var gramicidin och thyrocidin, som produceras av bakterier av släktet Bacillus. Upptäckt 1939 av Rene Dubot, en amerikansk mikrobiolog med franskt ursprung, var de värdefulla vid behandling av ytliga infektioner, men för giftiga för internt bruk.

På 1950-talet upptäckte forskare cefalosporiner som är associerade med penicillin, men isolerades från Cephalosporium Acremonium-kulturen.

Det närmaste årtiondet har öppnat för mänskligheten en klass av antibiotika som kallas kinoloner. Quinolongrupper avbryter DNA-replikation - ett viktigt steg i reproduktion av bakterier. Detta medgav ett genombrott vid behandling av urinvägsinfektioner, infektiös diarré och andra bakteriella lesioner i kroppen, inklusive ben och vita blodkroppar.

Klassificering av antibakteriella läkemedel

Antibiotika kan klassificeras på flera sätt.

Den vanligaste metoden är klassificeringen av antibiotika genom verkningsmekanism och kemisk struktur.

Genom kemisk struktur och verkningsmekanism

Antibiotiska grupper som delar samma eller liknande kemiska struktur, visar i regel liknande modeller av antibakteriell aktivitet, effektivitet, toxicitet och allergiframställning (tabell 1).

Tabell 1 - Klassificering av antibiotika med kemisk struktur och verkningsmekanism (inklusive internationella namn).

  • penicillin;
  • amoxicillin;
  • Flucloxacillin.
    • erytromycin;
    • azitromycin;
    • Klaritromycin.
    • tetracyklin;
    • minocyklin;
    • doxycyklin;
    • Limetsiklin.
    • norfloxacin;
    • ciprofloxacin;
    • enoxacin;
    • Ofloxacin.
    • Co-trimoxazol;
    • Trimetoprim.
    • gentamicin;
    • Amikacin.
    • klindamycin;
    • Linkomycin.
    • Fuzidievuyu syra;
    • Mupirocin.

    Antibiotika arbetar genom olika mekanismer av deras effekter. Vissa av dem uppvisar antibakteriella egenskaper genom inhibering av bakteriecellsväggsyntes. Dessa representanter kallas β-laktam antibiotika. De verkar specifikt på väggarna av vissa typer av bakterier, inhiberar bindningsmekanismen hos sidokedjorna av peptider i deras cellvägg. Som ett resultat förändras cellväggen och formen av bakterierna, vilket leder till deras död.

    Andra antimikrobiella medel, såsom aminoglykosider, kloramfenikol, erytromycin, klindamycin, och variationer därav, hämmar proteinsyntes i bakterier. Den huvudsakliga processen med proteinsyntes i bakterier och celler av levande varelser är likartad, men proteinerna som är involverade i processen är olika. Antibiotika, som använder dessa skillnader, binder och hämmar bakterieproteiner, varigenom syntesen av nya proteiner och nya bakterieceller förhindras.

    Antibiotika såsom polymyxin B och polymyxin E (kolistin) är anslutna med fosfolipiderna i cellmembranet av bakterierna och störa genomförandet av de grundläggande funktionerna, i egenskap av en selektiv barriär. Bakteriecell dör. Eftersom andra celler, inklusive humana celler, har liknande eller identiska fosfolipider, är dessa läkemedel ganska giftiga.

    Vissa grupper av antibiotika, såsom sulfonamider, är konkurrenskraftiga hämmare av folsyrasyntes (folat), vilket är ett viktigt preliminärt steg i syntesen av nukleinsyror.

    Sulfonamider kan hämma syntesen av folsyra, eftersom de liknar den intermediära föreningen, para-aminobensoesyra, vilken därefter omvandlas av enzymet till folsyra.

    Likheten i strukturen mellan dessa föreningar leder till konkurrens mellan para-aminobensoesyra och sulfonamid för enzymet som är ansvarigt för omvandlingen av intermediärprodukten till folsyra. Denna reaktion är reversibel efter avlägsnande av kemikalien som leder till inhibering och leder inte till att mikroorganismerna dödas.

    Ett antibiotikum som rifampicin förhindrar bakteriell syntes genom att binda det bakteriella enzymet som är ansvarigt för duplicering av RNA. Mänskliga celler och bakterier använder liknande, men inte identiska enzymer, så påverkar användningen av läkemedel i terapeutiska doser inte de mänskliga cellerna.

    Enligt handlingsspektret

    Antibiotika kan klassificeras enligt deras aktivitetsspektrum:

    • droger med ett smalt spektrum av åtgärder
    • bredspektrum droger.

    Smalpunktsmedel (till exempel penicillin) påverkar i första hand gram-positiva mikroorganismer. Bredspektrumantibiotika, såsom doxycyklin och kloramfenikol, påverkar både gram-positiva och vissa gramnegativa mikroorganismer.

    Grampositiva och gramnegativa termer används för att skilja mellan bakterier vars cellväggar är sammansatta av ett tjockt nät av peptidoglykan (peptid-sockerpolymer) och bakterier har cellväggar endast med tunna skikt av peptidoglykan.

    Av ursprung

    Antibiotika kan klassificeras enligt ursprung på naturliga antibiotika och semisyntetiska antibiotika (kemoterapi läkemedel).

    Följande grupper tillhör kategorin naturliga antibiotika:

    1. Beta-laktam droger.
    2. Tetracyklin-serien.
    3. Aminoglykosider och aminoglykosidläkemedel.
    4. Makrolider.
    5. Kloramfenikol.
    6. Rifamyciner.
    7. Polyenpreparat.

    För närvarande finns det 14 grupper av halvsyntetiska antibiotika. Dessa inkluderar:

    1. Sulfonamider.
    2. Fluoroquinol / kinolongrupp.
    3. Imidazolpreparat.
    4. Oxyquinolin och dess derivat.
    5. Nitrofuranderivat.
    tillbaka till index ↑

    Användning och användning av antibiotika

    Den grundläggande principen för tillämpning av antimikrobiella medel är baserat på en försäkran om att patienten får de medel, som är känslig målmikroorganismen vid en tillräckligt hög koncentration för att vara effektiv, men inte orsaka biverkningar, och under en tillräcklig tidsperiod för att säkerställa att infektionen är fullständigt utrotad.

    Antibiotika varierar i sitt spektrum av tillfällig exponering. Några av dem är mycket specifika. Andra, såsom tetracyklin, verkar mot ett brett spektrum av olika bakterier.

    De är särskilt användbara i kampen mot blandade infektioner och vid behandling av infektioner när det inte finns någon tid att göra känslighetsprov. Medan vissa antibiotika, såsom halvsyntetiska penicilliner och kinoloner, kan tas oralt, bör andra ges som intramuskulära eller intravenösa injektioner.

    Metoder för användning av antimikrobiella medel presenteras i figur 1.

    Metoder för administrering av antibiotika

    Problemet som följer med antibiotikabehandling från de första dagarna av upptäckten av antibiotika är bakteriens resistens mot antimikrobiella läkemedel.

    Drogen kan döda nästan alla bakterier som orsakar sjukdom hos en patient, men flera bakterier som är mindre genetiskt sårbara för detta läkemedel kan överleva. De fortsätter att reproducera och överföra sitt motstånd mot andra bakterier genom genbytesprocesser.

    Den oskäliga och felaktiga användningen av antibiotika bidrar till spridningen av bakteriell resistens.

    Sammanfattning av antibiotika grupper

    Antibiotika är en grupp läkemedel som kan hämma tillväxten och utvecklingen av levande celler. Oftast används de för att behandla smittsamma processer som orsakas av olika bakteriestammar. Det första läkemedlet upptäcktes 1928 av den brittiska bakteriologen Alexander Fleming. Men vissa antibiotika ordineras också för cancerpatologier, som en del av kombinationskemoterapi. Denna grupp droger har praktiskt taget ingen effekt på virus, med undantag för några tetracykliner. I modern farmakologi är begreppet antibiotika i allt högre grad att ersättas med "antibakteriella läkemedel".

    De första syntetiserade läkemedlen från gruppen av penicilliner. De bidrog till att avsevärt minska dödligheten hos sådana sjukdomar som lunginflammation, sepsis, meningit, gangrän och syfilis. Med tiden på grund av aktiv användning av antibiotika började många mikroorganismer utveckla motstånd mot dem. Därför var en viktig uppgift att söka efter nya grupper av antibakteriella läkemedel.

    Gradvis syntetiserades läkemedelsföretag och började producera cefalosporiner, makrolider, fluorokinoloner, tetracykliner, levomycetin, nitrofuraner, aminoglykosider, karbapenem och andra antibiotika.

    Antibiotika och deras klassificering

    Den huvudsakliga farmakologiska klassificeringen av antibakteriella läkemedel är separation genom åtgärder på mikroorganismer. Bakom denna egenskap finns det två grupper av antibiotika:

    • bakteriedödande läkemedel orsakar död och lys av mikroorganismer. Denna åtgärd beror på antibiotikares förmåga att hämma membransyntes eller hämma produktionen av DNA-komponenter. Penicilliner, cefalosporiner, fluokinoloner, karbapenem, monobaktamer, glykopeptider och fosfomycin har denna egenskap.
    • bakteriostatiska - antibiotika kan hämma syntesen av proteiner med mikrobiella celler, vilket gör deras reproduktion omöjlig. Som ett resultat är vidare utveckling av den patologiska processen begränsad. Denna åtgärd är karakteristisk för tetracykliner, makrolider, aminoglykosider, linkosaminer och aminoglykosider.

    Bakom handlingsspektret finns också två grupper av antibiotika:

    • bred - läkemedlet kan användas för att behandla patologier orsakade av ett stort antal mikroorganismer;
    • med smal - läkemedlet påverkar enskilda stammar och typer av bakterier.

    Det finns fortfarande en klassificering av antibakteriella läkemedel av deras ursprung:

    • naturligt - erhållen från levande organismer
    • semisyntetiska antibiotika är modifierade naturliga analoga molekyler;
    • syntetiskt - de produceras helt artificiellt i specialiserade laboratorier.

    Beskrivning av olika antibiotiska grupper

    Beta-laktamer

    penicilliner

    Historiskt sett den första gruppen av antibakteriella läkemedel. Det har en bakteriedödande effekt på ett brett spektrum av mikroorganismer. Penicilliner skiljer följande grupper:

    • naturliga penicilliner (syntetiseras under normala förhållanden av svampar) - bensylpenicillin, fenoximetylpenicillin;
    • halvsyntetiska penicilliner, som har större resistens mot penicillinaser, vilket väsentligt expanderar deras spektrum av verkan - oxacillin och meticillin;
    • med förlängda åtgärder - läkemedel amoxicillin, ampicillin;
    • penicilliner med stor effekt på mikroorganismer - läkemedel mezlocillin, azlocillin.

    För att minska bakteriens motstånd och öka framgångsgraden för antibiotikabehandling, läggs penicillinashämmare - klavulansyra, tazobaktam och sulbaktam - aktivt till penicilliner. Så det fanns droger "Augmentin", "Tazotsim", "Tazrobida" och andra.

    Dessa mediciner används för infektioner i andningsvägarna (bronkit, sinusit, lunginflammation, faryngit, laryngit), genitourinary (cystit, uretrit, prostatit, gonorré), matsmältningssystem (cholecystitis, dysenteri), syfilis och hudskador. Av biverkningarna är allergiska reaktioner vanligast (urtikaria, anafylaktisk chock, angioödem).

    Penicilliner är också de säkraste produkterna för gravida kvinnor och spädbarn.

    cefalosporiner

    Denna grupp av antibiotika har en baktericid effekt på ett stort antal mikroorganismer. Idag utmärks följande generationer av cefalosporiner:

    • I - läkemedel cefazolin, cefalexin, cefradin;
    • II - läkemedel med cefuroxim, cefaklor, cefotiam, cefoxitin;
    • III - Preparat av cefotaxim, ceftazidim, ceftriaxon, cefoperazon, cefodizim;
    • IV - läkemedel med cefepim, cefpirom;
    • V - läkemedel ceftorolina, ceftobiprol, ceftholosan.

    Den överväldigande majoriteten av dessa läkemedel finns endast i en formsprutning, därför används de huvudsakligen i kliniker. Cefalosporiner är de mest populära antibakteriella medel som används på sjukhus.

    Dessa läkemedel används för att behandla ett stort antal sjukdomar: lunginflammation, hjärnhinneinflammation, generalisering av infektioner, pyelonefrit, cystit, inflammation i ben, mjukvävnad, lymfitit och andra patologier. När man använder cefalosporiner, finns ofta överkänslighet. Ibland föreligger en övergående minskning av kreatininclearance, muskelsmärta, hosta, ökad blödning (på grund av minskning av vitamin K).

    karbapenemer

    De är en ganska ny grupp av antibiotika. Liksom andra beta-laktamer har karbapenem en bakteriedödande effekt. Ett stort antal olika bakteriestammar är känsliga för denna grupp av läkemedel. Carbapenem är också resistenta mot enzymer som syntetiserar mikroorganismer. Dessa egenskaper har lett till att de betraktas som räddningsdroger, när andra antibakteriella medel förblir ineffektiva. Däremot är deras användning strängt begränsad på grund av oro för utvecklingen av bakteriell resistens. Denna grupp av läkemedel innefattar meropenem, doripenem, ertapenem, imipenem.

    Carbapenems används för att behandla sepsis, lunginflammation, peritonit, akuta bukskirurgiska patologier, hjärnhinneinflammation, endometrit. Dessa läkemedel ordineras också till patienter med immunbrist eller på grund av neutropeni.

    Bland biverkningarna bör noteras dyspeptiska störningar, huvudvärk, tromboflebit, pseudomembranös kolit, konvulsioner och hypokalemi.

    monobaktamer

    Monobaktamer påverkar huvudsakligen endast den gramnegativa floran. Kliniken använder endast en aktiv substans från denna grupp - aztreonam. Med dess fördelar markeras motståndet mot de flesta bakterieenzymer, vilket gör det till läkemedlet av val för behandlingssvikt med penicilliner, cefalosporiner och aminoglykosider. I kliniska riktlinjer rekommenderas aztreonam för enterobacter-infektion. Det används endast intravenöst eller intramuskulärt.

    Bland indikationerna för upptagning bör identifieras sepsis, samhällsförvärvad lunginflammation, peritonit, infektioner i bäckenorganen, hud och muskuloskeletala systemet. Användningen av aztreonam leder ibland till utveckling av dyspeptiska symtom, gulsot, giftig hepatit, huvudvärk, yrsel och allergisk utslag.

    makrolider

    Makrolider är en grupp antibakteriella läkemedel som är baserade på en makrocyklisk laktonring. Dessa läkemedel har en bakteriostatisk effekt mot gram-positiva bakterier, intracellulära och membranparasiter. En egenskap hos makrolider är det faktum att deras mängd i vävnaderna är mycket högre än i patientens blodplasma.

    Läkemedel är också markerade med låg toxicitet, vilket gör att de kan användas under graviditet och i barnets tidiga ålder. De är indelade i följande grupper:

    • naturligt, som syntetiserades under 50-60-talet av förra seklet - beredningar av erytromycin, spiramycin, josamycin, midekamycin;
    • proläkemedel (omvandlas till aktiv form efter metabolism) - troleandomycin;
    • semisyntetisk - läkemedel azitromycin, klaritromycin, diritromycin, telitromycin.

    Makrolider används i många bakteriepatologier: Magsår, bronkit, lunginflammation, infektioner i övre luftvägarna, dermatos, Lyme-sjukdom, uretrit, cervicit, erysipelas, impentigo. Du kan inte använda denna grupp av läkemedel för arytmier, njursvikt.

    tetracykliner

    Tetracykliner syntetiserades för första gången över ett halvt sekel sedan. Denna grupp har en bakteriostatisk effekt mot många stammar av mikrobiell flora. I höga koncentrationer uppvisar de en bakteriedödande effekt. En egenskap hos tetracykliner är deras förmåga att ackumuleras i benvävnad och tandemalj.

    Å ena sidan gör det möjligt för kliniker att aktivt använda dem vid kronisk osteomyelit, och å andra sidan strider det mot skelettets utveckling hos barn. Därför kan de absolut inte användas under graviditet, amning och under 12 år. Till tetracykliner, förutom läkemedlet med samma namn, inkluderar doxycyklin, oxytetracyklin, minocyklin och tigecyklin.

    De används för olika tarmpatologier, brucellos, leptospirose, tularemi, aktinomycos, trakom, Lyme-sjukdom, gonokockinfektion och rickettsiosis. Porfyri, kroniska leversjukdomar och individuell intolerans skiljer sig också från kontraindikationer.

    fluorokinoloner

    Fluoroquinoloner är en stor grupp antibakteriella medel med en bred bakteriedödande effekt på patogen mikroflora. Alla droger marknadsförs nalidixinsyra. Den aktiva användningen av fluorokinoloner började på 70-talet av förra seklet. Idag klassificeras de efter generationer:

    • I - nalidixiska och oxolinsyrapreparat;
    • II - läkemedel med ofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, pefloxacin;
    • III - levofloxacinpreparat;
    • IV - läkemedel med gatifloxacin, moxifloxacin, hemifloxacin.

    De senaste generationerna av fluorokinoloner kallas "respiratorisk", på grund av deras aktivitet mot mikroflora, som oftast orsakar lunginflammation. De används också för att behandla bihåleinflammation, bronkit, tarminfektioner, prostatit, gonorré, sepsis, tuberkulos och meningit.

    Bland bristerna är det nödvändigt att framhäva det faktum att fluorokinolonerna kan påverka bildningen av muskuloskeletala systemet, därför under barndomen, under graviditeten och under laktationsperioden, kan de endast ordineras av hälsoskäl. Den första generationen droger har också hög hepato- och nefrotoxicitet.

    aminoglykosider

    Aminoglykosider har funnit aktiv användning vid behandling av bakterieinfektioner orsakade av gram-negativ flora. De har en bakteriedödande effekt. Deras höga effekt, som inte beror på den funktionella aktiviteten hos patientens immunitet, har gjort dem oumbärliga för hans störningar och neutropeni. Följande generationer av aminoglykosider är utmärkande:

    • I - Preparat av neomycin, kanamycin, streptomycin;
    • II - medicinering med tobramycin, gentamicin;
    • III-amikacinpreparat;
    • IV - isepamycinmedicinering.

    Aminoglykosider ordineras för infektioner i andningssystemet, sepsis, infektiös endokardit, peritonit, meningit, cystit, pyelonefrit, osteomyelit och andra patologier. Bland de biverkningar som är av stor vikt är de toxiska effekterna på njurarna och hörselnedsättningen.

    Därför är det under behandlingens gång nödvändigt att regelbundet genomföra en biokemisk analys av blod (kreatinin, SCF, urea) och audiometri. Hos gravida kvinnor ges patienter med kronisk njursjukdom eller vid hemodialys endast ammoglykosider av livsskäl under amning.

    glykopeptider

    Glykopeptidantibiotika har en bredspektrum baktericid effekt. De mest kända av dessa är bleomycin och vankomycin. I klinisk praxis är glykopeptider reservdroger som föreskrivs för misslyckande av andra antibakteriella medel eller den specifika mottagligheten hos det smittsamma medlet för dem.

    De kombineras ofta med aminoglykosider, vilket gör det möjligt att öka den kumulativa effekten på Staphylococcus aureus, enterokock och Streptococcus. Glykopeptidantibiotika verkar inte på mykobakterier och svampar.

    Denna grupp antibakteriella medel är föreskriven för endokardit, sepsis, osteomyelit, flegmon, lunginflammation (inklusive komplikationer), abscess och pseudomembranös kolit. Du kan inte använda glykopeptidantibiotika för njursvikt, överkänslighet mot droger, laktation, neurit i hörselnerven, graviditet och amning.

    linkosamider

    Linkosyamider inkluderar lincomycin och clindamycin. Dessa läkemedel uppvisar en bakteriostatisk effekt på gram-positiva bakterier. Jag använder dem huvudsakligen i kombination med aminoglykosider, som andra läkemedel, för tunga patienter.

    Lincosamider är föreskrivna för aspirationspneumoni, osteomyelit, diabetisk fot, nekrotiserande fasciit och andra patologier.

    Oftast under deras upptag utvecklas candida-infektion, huvudvärk, allergiska reaktioner och förtryck av blod.

    video

    Videon berättar hur man snabbt kan bota kall, influensa eller ARVI. Yttrande erfaren doktor.

    Modern antibiotikaklassificering

    Antibiotikum - ett ämne "mot livet" - ett läkemedel som används för att behandla sjukdomar som orsakas av levande medel, som regel olika patogena bakterier.

    Antibiotika är uppdelade i många typer och grupper av olika skäl. Klassificering av antibiotika gör att du effektivt kan bestämma omfattningen av varje typ av läkemedel.

    Modern antibiotikaklassificering

    1. Beroende på ursprung.

    • Naturligt (naturligt).
    • Semisyntetisk - vid det inledande produktionsstadiet erhålls substansen från naturliga råmaterial och fortsätter sedan syntetiskt att syntetisera läkemedlet.
    • Syntetiska.

    Strängt taget är bara preparat som härrör från naturliga råvaror antibiotika. Alla andra läkemedel kallas "antibakteriella läkemedel". I den moderna världen innebär begreppet "antibiotikum" alla slags droger som kan kämpa med levande patogener.

    Vad producerar naturliga antibiotika från?

    • från mögelsvampar;
    • från aktinomycetes;
    • från bakterier
    • från växter (phytoncides);
    • från fiskens och djurs vävnader.

    2. Beroende på påverkan.

    • Antibakteriell.
    • Antineoplastiska.
    • Antifungal.

    3. Enligt spektrumet av påverkan på ett visst antal olika mikroorganismer.

    • Antibiotika med ett smalt spektrum av verkan.
      Dessa läkemedel föredrages för behandling, eftersom de riktar sig mot den specifika typen (eller gruppen) av mikroorganismer och inte undertrycker patientens hälsosamma mikroflora.
    • Antibiotika med ett brett spektrum av effekter.

    4. Av naturen av påverkan på cellbakterierna.

    • Baktericida läkemedel - förstöra patogener.
    • Bakteriostatika - upphäva tillväxt och reproduktion av celler. Därefter måste kroppens immunförsvar självständigt hantera de återstående bakterierna inuti.

    5. Genom kemisk struktur.
    För dem som studerar antibiotika är klassificering med kemisk struktur avgörande, eftersom läkemedlets struktur bestämmer sin roll vid behandling av olika sjukdomar.

    1. Beta-laktam droger

    1. Penicillin är ett ämne som produceras av kolonier av mögelsvampar av Penicillinum-arter. Naturliga och artificiella derivat av penicillin har en baktericid effekt. Ämnet förstör bakteriens celler, vilket leder till deras död.

    Patogena bakterier anpassar sig till droger och blir resistenta mot dem. Den nya generationen penicilliner kompletteras med tazobaktam, sulbaktam och klavulansyra, som skyddar läkemedlet från förstöring inuti bakterieceller.

    Tyvärr uppfattas penicilliner ofta av kroppen som ett allergen.

    Penicillin antibiotika grupper:

    • Naturliga penicilliner är inte skyddade mot penicillinaser, ett enzym som producerar modifierade bakterier och som förstör antibiotikumet.
    • Semisyntetik - resistent mot effekterna av bakteriellt enzym:
      penicillinbiosyntetisk G-bensylpenicillin;
      aminopenicillin (amoxicillin, ampicillin, bekampitsellin);
      halvsyntetisk penicillin (läkemedel meticillin, oxacillin, cloxacillin, dicloxacillin, flucloxacillin).

    Används vid behandling av sjukdomar som orsakas av bakterier som är resistenta mot penicilliner.

    Idag är 4 generationer av cefalosporiner kända.

    1. Cefalexin, cefadroxil, kedja.
    2. Cefamezin, cefuroxim (acetyl), cefazolin, cefaklor.
    3. Cefotaxim, ceftriaxon, ceftizadim, ceftibuten, cefoperazon.
    4. Cefpyr, cefepim.

    Cefalosporiner orsakar också allergiska reaktioner.

    Cefalosporiner används vid kirurgiska ingrepp för att förhindra komplikationer vid behandling av ENT-sjukdomar, gonorré och pyelonefrit.

    2. makrolider
    De har en bakteriostatisk effekt - de förhindrar tillväxt och uppdelning av bakterier. Makrolider verkar direkt på inflammationsplatsen.
    Bland moderna antibiotika anses makrolider vara minst giftiga och ge minst allergiska reaktioner.

    Makrolider ackumuleras i kroppen och applicerar korta kurser om 1-3 dagar. Används vid behandling av inflammationer i de inre ENT-organen, lungorna och bronkierna, infektioner i bäckenorganen.

    Erytromycin, roxitromycin, klaritromycin, azitromycin, azalider och ketolider.

    En grupp droger av naturligt och artificiellt ursprung. Besitta bakteriostatisk verkan.

    Tetracykliner används vid behandling av allvarliga infektioner: brucellos, miltbrand, tularemi, andningsorgan och urinvägar. Den största nackdelen med drogen är att bakterier snabbt anpassar sig till det. Tetracyklin är mest effektiv när den appliceras topiskt som en salva.

    • Naturliga tetracykliner: tetracyklin, oxytetracyklin.
    • Semisventite tetracykliner: klortetrin, doxycyklin, metacyklin.

    Aminoglykosider är bakteriedödande, högt giftiga läkemedel som är aktiva mot gram-negativa aeroba bakterier.
    Aminoglykosider förstör snabbt och effektivt patogena bakterier, även med försvagad immunitet. För att starta mekanismen för förstörelse av bakterier krävs aeroba förhållanden, det vill säga att antibiotika i denna grupp inte "fungerar" i döda vävnader och organ med dålig blodcirkulation (kaviteter, abscesser).

    Aminoglykosider används vid behandling av följande tillstånd: sepsis, peritonit, furunkulos, endokardit, lunginflammation, bakteriell njurskada, urinvägsinfektioner, inflammation i inre örat.

    Aminoglykosidpreparat: streptomycin, kanamycin, amikacin, gentamicin, neomycin.

    Ett läkemedel med en bakteriostatisk verkningsmekanism på bakteriella patogener. Det används för att behandla allvarliga tarminfektioner.

    En obehaglig bieffekt av behandlingen med kloramfenikol är en benmärgsskada, där det finns ett brott mot processen att generera blodceller.

    Förberedelser med ett brett spektrum av effekter och en kraftfull bakteriedödande effekt. Verkningsmekanismen på bakterier är ett brott mot DNA-syntesen, vilket leder till deras död.

    Fluoroquinoloner används för topisk behandling av ögon och öron, på grund av en stark biverkning. Drogerna har effekter på leder och ben, kontraindiceras vid behandling av barn och gravida kvinnor.

    Fluoroquinoloner används i samband med följande patogener: gonokocker, shigella, salmonella, kolera, mykoplasma, klamydia, pseudomonas bacillus, legionella, meningokocker, tuberkulösa mykobakterier.

    Preparat: levofloxacin, hemifloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin.

    Antibiotisk blandad typ av effekter på bakterier. Det har en baktericid effekt på de flesta arter, och en bakteriostatisk effekt på streptokocker, enterokocker och stafylokocker.

    Preparat av glykopeptider: teikoplanin (targotsid), daptomycin, vankomycin (vancatsin, diatracin).

    8. Tuberkulos antibiotika
    Förberedelser: ftivazid, metazid, salyuzid, etionamid, protionamid, isoniazid.

    9. Antibiotika med antimykotisk effekt
    Förstöra membranstrukturen hos svampceller, vilket orsakar deras död.

    10. Anti-leprosy läkemedel
    Används för behandling av spetälska: solusulfon, diutsifon, diafenylsulfon.

    11. Antineoplastiska läkemedel - antracyklin
    Doxorubicin, rubomycin, carminomycin, aclarubicin.

    12. linkosamider
    När det gäller deras terapeutiska egenskaper är de mycket nära makrolider, även om deras kemiska sammansättning är en helt annan grupp av antibiotika.
    Läkemedel: kasein S.

    13. Antibiotika som används i medicinsk praxis, men hör inte till någon av de kända klassificeringarna.
    Fosfomycin, fusidin, rifampicin.

    Tabell över droger - antibiotika

    Klassificering av antibiotika i grupper, bordet fördelar vissa typer av antibakteriella läkemedel, beroende på den kemiska strukturen.

    Klassificering av antibiotika per grupp - En lista med hjälp av verkningsmekanism, komposition eller generation

    Varje dag attackeras människokroppen av en mängd mikrober som försöker leva och utvecklas på bekostnad av kroppens inre resurser. Immunitet, som regel, klarar dem, men ibland är motståndet hos mikroorganismer högt och du måste ta droger för att bekämpa dem. Det finns olika grupper av antibiotika som har ett visst antal effekter, tillhör olika generationer, men alla typer av detta läkemedel dödar effektivt patologiska mikroorganismer. Liksom alla kraftfulla läkemedel har denna åtgärd biverkningar.

    Vad är ett antibiotikum

    Denna grupp av läkemedel som har förmågan att blockera syntesen av proteiner och därigenom hämmar reproduktionen, tillväxten av levande celler. Alla typer av antibiotika används för att behandla smittsamma processer som orsakas av olika bakteriestammar: stafylokocker, streptokocker, meningokocker. För första gången utvecklades läkemedlet 1928 av Alexander Fleming. Antibiotika hos vissa grupper förskrivs för behandling av onkologisk patologi som en del av kombinationskemoterapi. I modern terminologi kallas denna typ av medicin ofta antibakteriella läkemedel.

    Klassificering av antibiotika med hjälp av verkningsmekanismen

    De första drogerna av denna typ var penicillinbaserade läkemedel. Det finns en klassificering av antibiotika per grupp och av verkningsmekanismen. Några av drogerna har ett smalt fokus, andra - ett brett spektrum av handlingar. Denna parameter bestämmer hur mycket läkemedlet kommer att påverka människors hälsa (både positivt och negativt). Medicin hjälper till att hantera eller minska dödligheten hos sådana allvarliga sjukdomar:

    baktericid

    Detta är en av de typerna från klassificeringen av antimikrobiella medel genom farmakologisk verkan. Baktericida antibiotika är ett läkemedel som orsakar lysis, mikroorganismernas död. Läkemedlet inhiberar membransyntes, hämmar produktionen av DNA-komponenter. Följande antibiotiska grupper har dessa egenskaper:

    • karbapenemer;
    • penicilliner;
    • fluorokinoloner;
    • glykopeptider;
    • monobaktamer;
    • fosfomycin.

    bakteriostatisk

    Verkan av denna läkemedelsgrupp syftar till att hämma syntesen av proteiner av mikrobiella celler, vilket förhindrar dem från att ytterligare multiplicera och utvecklas. Resultatet av läkemedelsåtgärden är att begränsa den fortsatta utvecklingen av den patologiska processen. Denna effekt är typisk för följande grupper av antibiotika:

    Klassificering av antibiotika med kemisk sammansättning

    Den huvudsakliga separationen av droger utförs på den kemiska strukturen. Var och en av dem är baserad på en annan aktiv substans. Denna separation hjälper till att kämpa målmedvetet med en viss typ av mikrober eller att ha ett brett spektrum av åtgärder på ett stort antal arter. Detta tillåter inte bakterier att utveckla resistens (resistens, immunitet) till en specifik typ av medicinering. Följande är huvudtyperna av antibiotika.

    penicilliner

    Det här är den allra första gruppen som skapades av mannen. Antibiotika i penicillingruppen (penicillium) har ett brett spektrum av effekter på mikroorganismer. Inom gruppen finns en ytterligare uppdelning i:

    • naturliga penicillinmedel - producerat av svampar under normala förhållanden (fenoximetylpenicillin, bensylpenicillin);
    • halvsyntetiska penicilliner har större motståndskraft mot penicillinaser, vilket avsevärt expanderar antibiotikans aktivitetsspektrum (meticillin, oxacillindroger);
    • utvidgad åtgärd - ampicillin, amoxicillin;
    • droger med ett brett spektrum av åtgärder - ett läkemedel azlocillin, mezlotsillina.

    För att minska bakteriens resistens mot denna typ av antibiotika tillsätts penicillinashämmare: sulbaktam, tazobaktam, klavulansyra. Levande exempel på sådana läkemedel är: Tazotsin, Augmentin, Tazrobida. Tilldela medel för följande patologier:

    • infektioner i andningssystemet: lunginflammation, sinusit, bronkit, laryngit, faryngit;
    • urogenitala: uretrit, cystit, gonorré, prostatit;
    • matsmältningsorgan: dysenteri, cholecystit
    • syfilis.

    cefalosporiner

    Den bakteriedödande egenskapen hos denna grupp har ett brett spektrum av verkan. Följande generationer av ceflafosporiner är utmärkande:

    • Jag, beredningar av cefradin, cefalexin, cefazolin;
    • II, medel med cefaklor, cefuroxim, cefoxitin, cefotiam;
    • III, ceftazidim, cefotaxim, cefoperazon, ceftriaxon, cefodizim;
    • IV, medel med cefpirom, cefepim;
    • V-e, läkemedel fetobiprol, ceftarolin, fetolosan.

    Det finns en stor del av antibakteriella läkemedel i denna grupp endast i form av injektioner, så de används ofta i kliniker. Cefalosporiner är den mest populära typen av antibiotika för insjuknande. Denna klass av antibakteriella medel är ordinerad för:

    • pyelonefrit;
    • generalisering av infektion;
    • inflammation i mjukvävnad, ben;
    • meningit;
    • lunginflammation;
    • lymfangit.

    makrolider

    Denna grupp antibakteriella läkemedel har en makrocyklisk laktonring som bas. Makrolidantibiotika har en bakteriostatisk uppdelning mot gram-positiva bakterier, membran och intracellulära parasiter. Det finns mycket fler makrolider i vävnaderna än hos patientens blodplasma. Medel av denna typ har låg toxicitet, om så är nödvändigt kan de ges till ett barn, en gravid tjej. Makroliter är indelade i följande typer:

    1. Natural. De syntetiserades för första gången på 60-talet av 1900-talet, dessa inkluderar medel för spiramycin, erytromycin, midekamycin, josamycin.
    2. Proläkemedel, den aktiva formen tas efter metabolism, till exempel troleandomycin.
    3. Halvsyntetiska. Detta betyder klaritromycin, telitromycin, azitromycin, diritromycin.

    tetracykliner

    Denna art skapades under andra hälften av XX-talet. Tetracyklinantibiotika har en antimikrobiell effekt mot ett stort antal stammar av mikrobiell flora. Vid höga koncentrationer manifesteras den baktericida effekten. Egenheten hos tetracykliner är förmågan att ackumulera i emalj av tänderna, benvävnad. Det hjälper till vid behandling av kronisk osteomyelit, men stör också skelettets utveckling hos unga barn. Denna grupp är förbjuden för antagning till gravida tjejer, barn under 12 år. Dessa antibakteriella läkemedel representeras av följande droger:

    • oxytetracyklin;
    • tigecyklin;
    • doxycyklin;
    • Minocycline.

    Kontraindikationer inkluderar överkänslighet mot komponenterna, kronisk leversjukdom, porfyri. Indikationerna för användning är följande patologier:

    • Lyme sjukdom;
    • tarmpatologier;
    • leptospiros;
    • brucellos;
    • gonokockinfektioner;
    • rickettsial sjukdom;
    • trakom;
    • aktinomykos;
    • tularemi.

    aminoglykosider

    Den aktiva användningen av denna serie läkemedel utförs vid behandling av infektioner som orsakade gram-negativ flora. Antibiotika har en bakteriedödande effekt. Drogerna visar hög effekt, som inte är relaterad till patientens indikator för immunitetsaktivitet, vilket gör dessa läkemedel oumbärliga för dess försvagning och neutropeni. Följande generationer av dessa antibakteriella medel finns:

    1. Preparat av kanamycin, neomycin, kloramfenikol, streptomycin tillhör första generationen.
    2. Den andra innehåller droger med gentamicin, tobramycin.
    3. Den tredje innefattar drogeramikacin.
    4. Den fjärde generationen representeras av isepamycin.

    Följande patologier blir indikationer på användningen av denna grupp av läkemedel:

    • sepsis;
    • luftvägsinfektioner;
    • cystit;
    • peritonit;
    • endokardit;
    • meningit;
    • osteomyelit.

    fluorokinoloner

    En av de största grupperna av antibakteriella medel har en bred bakteriedödande effekt på patogena mikroorganismer. Alla läkemedel är nalidixsyra. Fluoroquinoloner började användas aktivt på 7: e året, det finns en klassificering av generationer:

    • oxoliniska, nalidixsyraläkemedel;
    • medel med ciprofloxacin, ofloxacin, pefloxacin, norfloxacin;
    • levofloxacinpreparat;
    • droger med moxifloxacin, gatifloxacin, hemifloxacin.

    Den senare typen kallas "respiratorisk", som är associerad med aktivitet mot mikroflora, som i regel tjänar orsaken till lunginflammation. Läkemedlen i denna grupp används för terapi:

    • bronkit;
    • sinusit;
    • gonorré;
    • tarminfektioner;
    • tuberkulos;
    • sepsis;
    • meningit;
    • prostatit.

    Antibiotika: klassificering, regler och applikationsfunktioner

    Antibiotika - en stor grupp av bakteriedödande läkemedel, som var och en kännetecknas av dess aktivitetsspektrum, indikationer för användning och närvaron av vissa effekter

    Antibiotika är ämnen som kan hämma tillväxten av mikroorganismer eller förstöra dem. Enligt definitionen av GOST innefattar antibiotika ämnen av växt-, djur- eller mikrobiellt ursprung. För närvarande är denna definition något föråldrad, eftersom ett stort antal syntetiska droger har skapats, men naturliga antibiotika fungerade som en prototyp för deras skapande.

    Antimikrobiella läkemedlets historia börjar 1928, då A. Fleming först upptäcktes penicillin. Detta ämne upptäcktes exakt och skapades inte, som det alltid fanns i naturen. I naturen producerar mikroskopiska svampar av släktet Penicillium det och skyddar sig mot andra mikroorganismer.

    På mindre än 100 år har mer än hundra olika antibakteriella läkemedel skapats. Vissa av dem är redan föråldrade och används inte i behandling, och några introduceras bara i klinisk praxis.

    Vi rekommenderar att du tittar på videon, som beskriver historien om mänsklighetens kamp med mikrober och historien om skapandet av de första antibiotika:

    Hur antibiotika fungerar

    Alla antibakteriella läkemedel på effekten på mikroorganismer kan delas in i två stora grupper:

    • baktericid - direkt orsaka mikrober död
    • bakteriostatisk - stör interferens med mikroorganismer Kan inte växa och föröka sig, bakterier förstörs av en sjuk persons immunförsvar.

    Antibiotika implementerar sina effekter på många sätt: några av dem störa syntesen av mikrobiella nukleinsyror; andra stör bakteriens cellväggssyntes, andra stör plasmidsyntesen och fjärde blocket funktionerna i respiratoriska enzymer.

    Funktionsmekanismen för antibiotika

    Antibiotiska grupper

    Trots mångfalden i denna grupp droger kan alla tillskrivas flera huvudtyper. Basen för denna klassificering är den kemiska strukturen - läkemedel från samma grupp har en liknande kemisk formel, som skiljer sig från varandra genom närvaron eller frånvaron av vissa molekylfragment.

    Klassificeringen av antibiotika innebär förekomst av grupper:

    1. Penicillinderivat. Detta inkluderar alla droger som är baserade på det allra första antibiotikumet. I denna grupp skiljer sig följande undergrupper eller generationer av penicillinpreparat:
    • Naturligt bensylpenicillin, som syntetiseras av svampar och halvsyntetiska droger: meticillin, nafcillin.
    • Syntetiska läkemedel: karbpenicillin och ticarcillin, med ett större antal effekter.
    • Metcillam och azlocillin, som har ett jämnare bredare spektrum av verkan.
    1. cefalosporiner - närmaste släktingar till penicilliner. Det allra första antibiotikum i denna grupp, Cefazolin C, produceras av svamparna i släktet Cephalosporium. Förberedelserna av denna grupp har för det mesta en bakteriedödande effekt, det vill säga de dödar mikroorganismer. Flera generationer av cefalosporiner är utmärkande:
    • I generation: cefazolin, cefalexin, cefradin och andra.
    • Generation II: cefsulodin, cefamandol, cefuroxim.
    • Generation III: cefotaxim, ceftazidim, cefodizim.
    • Generation IV: cefpyr.
    • 5: e generationen: cefthosan, ceftopibrol.

    Skillnader mellan olika grupper är huvudsakligen effektiva - senare generationer har ett större handlingssätt och är mer effektiva. Cefalosporiner 1 och 2 generationer i klinisk praxis används nu sällan, de flesta produceras inte ens.

    1. makrolider - Preparat med en komplex kemisk struktur som har en bakteriostatisk effekt på ett brett spektrum av mikrober. Representanter: azitromycin, rovamycin, josamycin, leukomycin och ett antal andra. Makrolider anses vara ett av de säkraste antibakteriella läkemedlen - de kan användas även för gravida kvinnor. Azalider och ketolider är sorter av makorlider med skillnader i strukturen hos aktiva molekyler.

    En annan fördel med denna grupp av läkemedel - de kan tränga in i människokropparna, vilket gör dem effektiva vid behandling av intracellulära infektioner: klamydia, mykoplasmos.

    1. aminoglykosider. Representanter: gentamicin, amikacin, kanamycin. Effektiv mot ett stort antal aeroba gram-negativa mikroorganismer. Dessa läkemedel anses vara mest giftiga, kan leda till ganska allvarliga komplikationer. Används för att behandla urinvägsinfektioner, furunkulos.
    2. tetracykliner. I grund och botten är dessa halvsyntetiska och syntetiska droger, vilka inkluderar: tetracyklin, doxycyklin, minocyklin. Effektiv mot många bakterier. Nackdelen med dessa läkemedel är korsresistens, det vill säga mikroorganismer som har utvecklat resistens mot ett läkemedel kommer att vara okänsliga för andra från denna grupp.
    3. fluorokinoloner. Dessa är helt syntetiska droger som inte har sin naturliga motsvarighet. Alla droger i denna grupp är uppdelade i första generationen (pefloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin) och den andra (levofloxacin, moxifloxacin). Används oftast för att behandla infektioner i övre luftvägarna (otitis, bihåleinflammation) och luftvägarna (bronkit, lunginflammation).
    4. Linkosamider. Denna grupp innefattar det naturliga antibiotikumet lincomycin och dess derivatklindamycin. De har både bakteriostatiska och baktericidala effekter, effekten beror på koncentrationen.
    5. karbapenemer. Detta är ett av de mest moderna antibiotika som verkar på ett stort antal mikroorganismer. Drogerna i denna grupp tillhör reserver antibiotika, det vill säga de används i de svåraste fallen när andra droger är ineffektiva. Representanter: imipenem, meropenem, ertapenem.
    6. polymyxin. Dessa är högspecialiserade droger som används för att behandla infektioner orsakade av pyocyanpinnen. Polymyxin M och B är polymyxiner. Nackdelen med dessa läkemedel är en toxisk effekt på nervsystemet och njurarna.
    7. Anti-tuberkulosläkemedel. Detta är en separat grupp av läkemedel som har en uttalad effekt på tuberkelbacillus. Dessa inkluderar rifampicin, isoniazid och PAS. Andra antibiotika används också för att behandla tuberkulos, men endast om resistens mot dessa läkemedel har utvecklats.
    8. Antifungala medel. Denna grupp innehåller droger som används för att behandla mykoser - svamplidor: amphotirecin B, nystatin, flukonazol.

    Antibiotikumanvändning

    Antibakteriella läkemedel finns i olika former: tabletter, pulver, från vilka de förbereder en injektion, salvor, droppar, spray, sirap, ljus. De viktigaste metoderna för användning av antibiotika:

    1. oral - oralt intag. Du kan ta läkemedlet i form av en tablett, kapsel, sirap eller pulver. Administreringsfrekvensen beror på typen av antibiotika, till exempel tas azitromycin en gång om dagen och tetracyklin tas 4 gånger om dagen. För varje typ av antibiotikum finns rekommendationer som anger när det ska tas - före måltider, under eller efter. Av detta beror på effektiviteten av behandlingen och svårighetsgraden av biverkningar. Antibiotika är ibland föreskrivna för små barn i form av en sirap - det är lättare för barn att dricka vätskan än att svälja ett piller eller en kapsel. Dessutom kan sirapen sötas för att bli av med den obehagliga eller bittra smaken av läkemedlet i sig.
    2. injektion - i form av intramuskulära eller intravenösa injektioner. Med denna metod kommer läkemedlet snabbt in i infektionsfokus och är mer aktivt. Nackdelen med denna administreringsmetod är smärta vid prickning. Applicera injektioner för måttlig och svår sjukdom.

    Viktigt: Injektioner ska uteslutande utföras av sjuksköterska på klinik eller sjukhus! Hemma, antibiotika prick absolut rekommenderas inte.

    1. lokal - Applicera salvor eller krämer direkt på infektionsplatsen. Denna metod för läkemedelsleverans används huvudsakligen för infektioner av hud - erysipelat inflammation, såväl som i oftalmologi - för smittsam ögonskada, till exempel tetracyklinsalva för konjunktivit.

    Administreringsväg bestäms endast av läkaren. Detta tar hänsyn till många faktorer: absorptionen av läkemedlet i mag-tarmkanalen, matsmältningssystemet som helhet (med vissa sjukdomar, absorptionshastigheten minskar och effektiviteten av behandlingen minskar). Vissa läkemedel kan bara administreras på ett sätt.

    Vid injektion är det nödvändigt att veta vad som kan lösa upp pulvret. Exempelvis kan Abaktal utspädas endast med glukos, eftersom när natriumklorid används, förstörs det, vilket innebär att behandlingen blir ineffektiv.

    Antibiotisk känslighet

    Vilken organism som helst förr eller senare blir van vid de svåraste förhållandena. Detta uttalande gäller också för mikroorganismer - som svar på långvarig exponering för antibiotika utvecklar mikrober resistens mot dem. Begreppet känslighet mot antibiotika har införts i medicinsk praxis - hur effektivt påverkar ett specifikt läkemedel patogenen.

    Varje antibiotikabeskrivning bör baseras på kunskap om patogenens känslighet. Helst bör läkaren, före förskrivning av läkemedlet, göra en känslighetsanalys och förskriva det mest effektiva läkemedlet. Men tiden för en sådan analys är i bästa fall några dagar, och under denna tid kan en infektion leda till det mest ledsna resultatet.

    Petriskål för bestämning av känslighet mot antibiotika

    Därför förskriver läkare empiriskt vid infektion med en oförklarlig patogen, med hänsyn till det mest sannolika orsaksmedlet med kunskap om den epidemiologiska situationen i en viss region och ett sjukhus. För detta ändamål används bredspektrum antibiotika.

    Efter att ha utfört känslighetsanalysen har läkaren möjlighet att byta drogen till en mer effektiv. Utbytet av läkemedlet kan göras i frånvaro av effekten av behandling i 3-5 dagar.

    Effektivare etiotropiskt (målinriktat) syfte med antibiotika. Samtidigt visar det sig vad sjukdomen orsakas av - en bakteriologisk undersökning fastställer typen av patogen. Därefter väljer läkaren ett specifikt läkemedel för vilket mikroben inte har något motstånd (motstånd).

    Är antibiotika alltid effektiva?

    Antibiotika fungerar bara på bakterier och svampar! Bakterier är enhälliga mikroorganismer. Det finns flera tusen bakteriearter, av vilka vissa existerar ganska normalt med människor - mer än 20 arter av bakterier lever i tjocktarmen. Vissa bakterier är villkorligt patogena - de blir bara orsaken till sjukdomen under vissa förutsättningar, till exempel när de går in i ett livsmiljö som är atypiskt för dem. Till exempel, mycket ofta, är prostatit orsakad av E. coli, som stiger upp till prostata från ändtarmen.

    Observera: antibiotika är helt ineffektiva i virussjukdomar. Virus är många gånger mindre än bakterier, och antibiotika har helt enkelt ingen tillämpningspunkt för deras förmåga. Därför har antibiotika för förkylning inte någon effekt, så kallt i 99% av fallen som orsakas av virus.

    Antibiotika för hosta och bronkit kan vara effektiva om dessa fenomen orsakas av bakterier. Förstå vad som orsakade sjukdomen kan bara vara en läkare - för detta föreskriver han blodprov, om det behövs - en studie av sputum, om hon lämnar.

    Viktigt: Det är oacceptabelt att föreskriva antibiotika för dig själv! Detta leder endast till att vissa patogener utvecklar motstånd, och nästa gång sjukdomen blir mycket svårare att bota.

    Naturligtvis är antibiotika för ont i halsen effektiv - denna sjukdom är av enbart bakteriell natur, orsakad av dess streptokocker eller stafylokocker. För behandling av angina används de enklaste antibiotika - penicillin, erytromycin. Det viktigaste vid behandling av ont i halsen är överensstämmelse med mångfalden av medicinering och behandlingens varaktighet - minst 7 dagar. Sluta inte ta medicinen omedelbart efter det att tillståndet startat, vilket vanligtvis noteras i 3-4 dagar. Förvirra inte äkta ont i halsen med tonsillit, vilket kan vara av viralt ursprung.

    Observera: En ofullständig behandlad ont i halsen kan orsaka akut reumatisk feber eller glomerulonefrit!

    Inflammation i lungorna (lunginflammation) kan vara av både bakteriellt och viralt ursprung. Bakterier orsakar lunginflammation i 80% av fallen, så även med den empiriska beteckningen av antibiotika med lunginflammation har en bra effekt. I viral lunginflammation saknar antibiotika en kurativ effekt, även om de förhindrar att bakteriefloran följs till den inflammatoriska processen.

    Antibiotika och Alkohol

    Samtidigt intag av alkohol och antibiotika på kort tid leder inte till något bra. Vissa droger förstörs i levern, som alkohol. Förekomsten av antibiotika och alkohol i blodet ger en stark belastning på levern - det har helt enkelt inte tid att neutralisera etylalkohol. Som ett resultat sannolikheten för att utveckla obehagliga symptom: illamående, kräkningar, tarmsjukdomar.

    Viktigt: Ett antal droger interagerar med alkohol på kemisk nivå, vilket leder till att den terapeutiska effekten minskas direkt. Sådana läkemedel innefattar metronidazol, kloramfenikol, cefoperazon och flera andra. Samtidigt intag av alkohol och dessa läkemedel kan inte bara minska den terapeutiska effekten, utan också leda till andfåddhet, kramper och dödsfall.

    Naturligtvis kan vissa antibiotika tas på bakgrund av alkoholanvändning, men varför risk hälsa? Det är bättre att avstå från alkohol för en kort stund - en behandling med antibiotikabehandling överstiger sällan 1,5-2 veckor.

    Antibiotika under graviditeten

    Gravida kvinnor lider av smittsamma sjukdomar inte mindre än alla andra. Men behandlingen av gravida kvinnor med antibiotika är mycket svår. I en gravid kvinnas kropp växer fostret och utvecklas - ett ofödigt barn, mycket känsligt för många kemikalier. Intag av antibiotika i den utvecklande organismen kan provocera utvecklingen av fostrets missbildningar, giftig skada på fostrets centrala nervsystem.

    Under första trimestern är det önskvärt att undvika användning av antibiotika i allmänhet. Under andra och tredje trimestern är deras utnämning säkrare, men också, om möjligt, bör begränsas.

    Att vägra utnämning av antibiotika till en gravid kvinna kan inte vara i följande sjukdomar:

    • lunginflammation;
    • ont i halsen;
    • pyelonefrit;
    • infekterade sår;
    • sepsis;
    • specifika infektioner: brucellos, borelliosis;
    • genitala infektioner: syfilis, gonorré.

    Vilka antibiotika kan ordineras för gravida?

    Penicillin, cefalosporinpreparat, erytromycin, josamycin har nästan ingen effekt på fostret. Penicillin, även om det passerar genom placentan, påverkar inte fostret negativt. Cephalosporin och andra namngivna läkemedel tränger in i moderkakan i extremt låga koncentrationer och kan inte skada det ofödda barnet.

    Villkor för säker användning inkluderar metronidazol, gentamicin och azitromycin. De utsetts endast av hälsoskäl, när fördelarna för kvinnor överväger riskerna för barnet. Sådana situationer inkluderar svår lunginflammation, sepsis och andra allvarliga infektioner där en kvinna helt enkelt kan dö utan antibiotika.

    Vilken av drogerna kan inte ordineras under graviditeten

    Följande droger ska inte användas på gravida kvinnor:

    • aminoglykosider - kan leda till medfödd dövhet (undantag - gentamicin)
    • klaritromycin, roxitromycin - i experiment hade en giftig effekt på djurens embryon
    • fluorokinoloner;
    • tetracyklin - kränker bildandet av bensystemet och tänderna;
    • kloramfenikol - Det är farligt i de sena stadierna av graviditeten på grund av inhiberingen av benmärgsfunktionerna i barnet.

    För vissa antibakteriella läkemedel finns det inga tecken på negativa effekter på fostret. Anledningen är enkel - de utför inga experiment på gravida kvinnor för att bestämma toxiciteten hos droger. Experiment på djur tillåter inte att utesluta alla negativa effekter med 100% säkerhet eftersom metabolism av droger hos människor och djur kan skilja sig avsevärt.

    Det bör noteras att innan den planerade graviditeten också bör vägra att ta antibiotika eller ändra planer för befruktning. Vissa läkemedel har en kumulativ effekt - kan ansamlas i kroppen av en kvinna, och under en viss tid efter behandlingen gradvis metaboliseras och utsöndras. Graviditet rekommenderas inte tidigare än 2-3 veckor efter slutet av antibiotika.

    Effekterna av antibiotika

    Kontakt med antibiotika i människokroppen leder inte bara till förstörelsen av patogena bakterier. Liksom alla utländska kemiska droger har antibiotika en systemisk effekt - på ett eller annat sätt påverkar alla kroppssystem.

    Det finns flera grupper av biverkningar av antibiotika:

    Allergiska reaktioner

    Nästan alla antibiotika kan orsaka allergier. Svårighetsgraden av reaktionen är annorlunda: ett utslag på kroppen, angioödem (angioödem), anafylaktisk chock. Om ett allergiskt utslag är praktiskt taget inte farligt, kan anafylaktisk chock vara dödlig. Risken för chock är mycket högre vid injektioner av antibiotika, varför injektioner ska ges endast i medicinska institutioner - akutvård kan ges där.

    Antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel som orsakar allergiska korsreaktioner:

    Toxiska reaktioner

    Antibiotika kan skada många organ, men levern är mest mottaglig för deras effekter - giftig hepatit kan uppstå under antibakteriell behandling. Separata droger har en selektiv toxisk effekt på andra organ: aminoglykosider - på hörapparaten (orsakad dövhet); tetracykliner hämmar tillväxten av benvävnad hos barn.

    Var uppmärksam: Toxikologin hos ett läkemedel beror vanligtvis på dosen, men om du är överkänslig är det ibland ännu mindre doser som ger en effekt.

    Effekter på mag-tarmkanalen

    När vissa antibiotika tas, klagar patienter ofta på magont, illamående, kräkningar och avföring (diarré). Dessa reaktioner orsakas oftast av läkemedlets lokala irriterande verkan. Den specifika effekten av antibiotika på tarmfloran leder till funktionella störningar i sin aktivitet, som ofta åtföljs av diarré. Detta tillstånd kallas antibiotikumassocierad diarré, som är populärt känd av termen dysbakterios efter antibiotika.

    Andra biverkningar

    Andra skadliga effekter är:

    • immunitetsförtryck;
    • utseendet av antibiotikaresistenta stammar av mikroorganismer;
    • superinfektion - ett tillstånd där mikrober resistenta mot detta antibiotikum aktiveras, vilket leder till framväxten av en ny sjukdom;
    • överträdelse av vitamins metabolism - på grund av inhiberingen av kolonens naturliga flora, som syntetiserar vissa B-vitaminer;
    • bakteriolys av Yarish-Herxheimer är en reaktion som härrör från användningen av bakteriedödande preparat när ett stort antal toxiner släpps ut i blodet som ett resultat av samtidig död hos ett stort antal bakterier. Reaktionen är liknande i kliniken med chock.

    Kan antibiotika användas profylaktiskt?

    Självutbildning inom behandlingsområdet har lett till det faktum att många patienter, särskilt unga mödrar, försöker förskriva ett antibiotikum till sig själva (eller till deras barn) för de minsta tecken på förkylning. Antibiotika har ingen preventiv effekt - de behandlar orsaken till sjukdomen, det vill säga de eliminerar mikroorganismer, och i frånvaro av det verkar bara biverkningarna av drogerna.

    Det finns ett begränsat antal situationer där antibiotika administreras före infektionens kliniska manifestationer för att förhindra det:

    • kirurgi - I detta fall förhindrar antibiotikumet, som finns i blodet och vävnaderna, att infektion utvecklas. I regel är en enstaka dos av läkemedlet, som administreras 30-40 minuter före ingreppet, tillräckligt. Ibland, även efter postoperativ appendektomi, är inte antibiotika prickade. Efter "rena" operationer är inga antibiotika ordinerat alls.
    • stora skador eller sår (öppna frakturer, förorening av såret med jord). I det här fallet är det helt uppenbart att en infektion kom i såret och det bör "krossas" innan det manifesteras.
    • akut förebyggande av syfilis sker genom oskyddade sexuella kontakter med potentiellt sjuk person, samt vårdpersonal som är infekterade med humant blod eller annan biologisk vätska hamnar på slemhinnan;
    • penicillin kan ges till barn för förebyggande av reumatisk feber, vilket är en komplikation av angina.

    Antibiotika för barn

    Användningen av antibiotika hos barn i allmänhet skiljer sig inte från deras användning i andra grupper av människor. Barn av småbarns barnläkare förskrivar oftast antibiotika i sirap. Denna dosform är mer lämplig att ta, till skillnad från injektioner, det är helt smärtfritt. Äldre barn kan ges antibiotika i tabletter och kapslar. Vid allvarlig infektion ges den parenterala administrationsvägen - injektioner.

    Viktigt: Huvudfunktionen vid användning av antibiotika i barn är i doser - barn förskrivs mindre doser, eftersom läkemedlet beräknas i kilo kroppsvikt.

    Antibiotika är mycket effektiva droger, som samtidigt har ett stort antal biverkningar. För att bli botad med hjälp och att inte skada din kropp, ska de tas endast enligt din läkares anvisning.

    Vad är antibiotika? I vilka fall är användningen av antibiotika nödvändig, och i vilken farlig? De viktigaste reglerna för antibiotikabehandling är barnläkare, Dr Komarovsky:

    Gudkov Roman, återupplivare

    68,994 totalt antal visningar, 1 visningar idag