Inga allergier! - Frågor

Namn: Kalsiumglukonatinjektion 10%

Kalciumglukonat (kalciumglukonat)

A12AA03 kalciumglukonat

Sammansättning och frisättningsform

1 injektionsflaska med 10 ml injektionsvätska, lösning innehåller kalciumglukonat 1 g; i en kartongförpackning med 10 ampuller.

Farmakologiska effekter - hemostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk.

I rollen som en källa av kalciumjoner är involverad i överföringen av nervimpulser, bildandet av benvävnad, adrenalinsekretion av binjurarna, etc.

Ger bättre muskelkontraktion, sänker kapillärgenomsläppligheten; deltar i blodkoagulationsprocesser, myokardiell funktionell aktivitet; har en måttlig diuretisk effekt.

Hypokalcemi, allergiska sjukdomar, blödning, ökad vaskulär permeabilitet, hepatit (parenkymal, giftig), nefrit, eclampsia, förgiftning med magnesiumsalter och oxalsyra.

Tendens mot trombos, hyperkalcemi, ateroskleros.

bradykardi; illamående, kräkningar, diarré lokal irritation av vävnader (med introduktion / nekros).

In / in, in / m, långsamt (2-3 min). Ampuller med en lösning före införandet upphettas till kroppstemperatur. Vuxna - 5-10 ml dagligen eller 1 gång i 2-3 dagar; Barn (erbjuds inte i / m) - 1-5 ml var 2-3 dagar.

Inte erbjuds i introduktionen till barn. Spruta före fyllning bör inte innehålla resterande alkohol.

I mörkret vid en temperatur inte lägre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

>> Kalciumglukonat (kalciumglukonat)

Kalciumglukonatlösning för injektionsvätskor 10%

>> A12AA03 kalciumglukonat

Farmakologisk grupp: Makro- och mikroelement

Nosologisk klassificering (ICD-10)

>> D65-D69 Blodkoagulationsstörningar, purpura och andra hemorragiska tillstånd
>> E83.5 Störningar av kalciummetabolism
>> K71 giftig leverskada
>> K73 Kronisk hepatit, ej klassificerad någon annanstans
>> O15 Eclampsia
>> R58 Blödning, ej klassificerad någon annanstans
>> T56 giftig effekt av metaller
>> T78.4 Allergi, ospecificerad

Sammansättning och frisättningsform

1 injektionsflaska med 10 ml injektionsvätska, lösning innehåller kalciumglukonat 1 g; i en kartongförpackning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet - antiallergisk, antiinflammatorisk, hemostatisk. Som en källa till kalciumjoner är involverad i överföringen av nervimpulser, bildandet av benvävnad, adrenalinsekretion av binjurarna, etc.

Förbättrar muskelkontraktion, reducerar kapillärgenomsläppligheten; deltar i blodkoagulationsprocesser, myokardiell funktionell aktivitet; har en måttlig diuretisk effekt.

Hypokalcemi, allergiska sjukdomar, blödning, ökad vaskulär permeabilitet, hepatit (parenkymal, giftig), nefrit, eclampsia, förgiftning med magnesiumsalter och oxalsyra.

Tendens mot trombos, hyperkalcemi, ateroskleros.

bradykardi; illamående, kräkningar, diarré lokal irritation av vävnader (med introduktion / nekros).

Dosering och administrering

In / in, in / m, långsamt (2-3 min). Ampuller med en lösning före införandet upphettas till kroppstemperatur. Vuxna - 5-10 ml dagligen eller 1 gång i 2-3 dagar; barn (rekommenderas inte i / m) - 1-5 ml var 2-3 dagar.

Rekommenderas inte i introduktionen till barn. Spruta före fyllning bör inte innehålla resterande alkohol.

I mörkret vid en temperatur inte lägre än 25 ° C.

Kalcium är ett makroelement som är involverat i bildandet av benvävnad, processen för blodkoagulering är nödvändig för att upprätthålla stabil hjärtaktivitet, överföringsprocessen av nervimpulser. Förbättrar muskelkontraktion i muskeldystrofi, myastheni, minskar vaskulär permeabilitet. Med på / i införandet av kalcium orsakar exciteringen av sympatiskt nervsystem och ökad frisättning av adrenalin genom binjurarna; har en måttlig diuretisk effekt.

Hypokalcemi av olika gener, hypoparathyroidism, parenkymal hepatit, giftig leverskade, nefrit, eclampsia, hyperkalemisk form av paroxysmal myoplegi, inflammatoriska och exudativa processer, hudsjukdomar. Som ett extra verktyg vid behandling av allergiska sjukdomar och läkemedelsallergier. Som ett extra hemostatiskt medel för lung-, gastrointestinal, nasal, uterinblödning. Som en motgift mot förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra och dess lösliga salter.

Hypercalkemi, svår hyperkalciuri, svårt njursvikt, tendens till trombos, överkänslighet mot kalciumglukonat.

För oral administrering en enstaka dos - 1-3 g, mångfalden av mottagning - 2-3 gånger per dag. När i / v eller i / m administrering av en lösning av kalciumglukonat, bör en enstaka dos av läkemedlet motsvara 2,25-4,5 mmol kalcium. Kalciumkloridlösning administreras intravenöst i en jet (långsamt) i en enstaka dos på 500 mg, vid intravenös dropp i en enstaka dos av 0,5-1 g.

Möjlig: illamående, kräkningar, diarré, bradykardi; med v / m introduktion - nekros.

Kalciumglukonat med samtidig användning minskar effekten av kalciumkanalblockerare. I / i införandet av kalciumglukonat före eller efter verapamil minskar dess hypotensiva effekt men påverkar inte dess antiarytmiska effekt. Under påverkan av kolestiramin reduceras kalciumabsorption från mag-tarmkanalen. Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet. Under behandling med hjärtglykosider rekommenderas inte parenteral administrering av kalciumglukonat på grund av ökad kardiotoxicitet. Med samtidig oral administrering av kalciumglukonat och tetracykliner kan verkan av den senare minska, på grund av minskad absorption.

Det används med försiktighet till patienter med liten hyperkalciuri, med nedsatt njurfunktion eller med en urolithiasishistoria; i dessa fall ska kalciumutskiljning av urin regelbundet övervakas. Patienter med tendens till stenbildning i urinen rekommenderas att öka volymen av vätskeintag.

Det rekommenderas inte att komma in i barnen.

Använd i barndomen

Det rekommenderas inte att komma in i barnen.

Kontraindicerat vid allvarligt njursvikt

Farmakologisk aktivitet

För intag av en enstaka dos - 1-3 g, mångfalden av mottagning - 2-3. Vid intravenös eller intramuskulär injektion av kalciumglukonatlösning bör en enstaka dos av läkemedlet motsvara 2,25-4,5 mmol kalcium. Kalciumkloridlösning administreras intravenöst i en jet (långsamt) i en enstaka dos på 500 mg, vid intravenös dropp i en enstaka dos av 0,5-1 g.

Möjlig: illamående, kräkningar, diarré, bradykardi; med v / m introduktion - nekros.

Hypercalkemi, svår hyperkalciuri, svårt njursvikt, tendens till trombos, överkänslighet mot kalciumglukonat.

Kontraindicerat vid allvarligt njursvikt

Det rekommenderas inte att komma in i barnen.

Kalciumglukonat

Beskrivning från och med den 14 mars 2016

Latinskt namn: Kalciumglukonat
ATX-kod: A12AA03
Aktiv beståndsdel: Kalciumglukonat (Kalciumglukonat)
Tillverkare: Moskhimpharmpreparaty them. N.A.Semashko, Eskom NPK OJSC, Dalkhimpharm, Armavir Biofactory, Binnopharm CJSC, Veropharm OJSC, Ellara LLC, Medisorb (Ryssland)

struktur

En tablett kan innehålla 250 eller 500 mg aktiv substans.

Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, vattenfri kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat.

Koncentrationen av den aktiva substansen i 1 ml lösning är 95,5 mg. I 1 ml av läkemedlet av totalt kalcium (Ca2 +) innehåller 8,95 mg, vilket i termer av teoretiskt innehåll av kalciumglukonat är 100 mg / ml. Som en hjälpkomponent i lösningens sammansättning är kalciumsackaros och vatten d / och.

Släpp formulär

tabletter med 10 st. i boxlösa blisterförpackningar, 1, 2 eller 10 förpackningar i en kartonglåda;
tuggbara tabletter av 10 st. i boxlösa blisterförpackningar, 1, 2 eller 10 förpackningar i en kartonglåda;
lösning för in / i och / m introduktion. Ampuller 1, 2, 3, 5 och 10 ml, förpackning nr 10.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet hjälper till att återställa kalciumbrist, har antiallergisk, hemostatisk, avgiftning, antiinflammatorisk effekt.

Delar i överföringen av nervimpulser, blodkoagulering, minskning av jämn och skelettmuskulatur och ett antal andra fysiologiska processer.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Kalciumglukonat - vad är det?

Kalciumglukonat är ett mineraltillskott som används för att behandla tillstånd som orsakas av en brist på Ca i kroppen. Kalciumhalt i beredningen - 9%. INN (kalciumglukonat) tilldelas den aktiva substansen på grundval av data från European Pharmacopoeia (Ph.Eur.).

Cajoner är involverade i överföringen av nervimpulser, utan dem kan myokardiet inte fungera normalt, vilket reducerar glatta och skelettmuskler, blodproppsprocesser. Utan dem kan benvävnad inte bildas normalt, och andra organ och system kan inte fungera.

Bruttoformeln av kalciumglukonat är C12H22CaO14.

farmakodynamik

I många sjukdomar minskar koncentrationen av Ca-joner i blodet; En uttalad kalciumbrist bidrar dock till utvecklingen av tetany. Läkemedlet inte bara förhindrar hypokalcemi utan minskar också permeabiliteten av vaskulära väggar, undertrycker inflammation, har anti-allergisk och hemostatisk effekt, minskar utsöndring.

Cajoner är ett plastmaterial för tänderna och skelettet, med deltagande av många enzymatiska processer, de är ansvariga för att reglera permeabiliteten hos cellemembran och överföringshastigheten av nervimpulser.

De behövs för processen med neuromuskulär överföring och upprätthållandet av kontraktil funktionen hos hjärtmuskeln. Om vi jämför kalciumglukonat med kalciumklorid har den senare en mer uttalad lokal irriterande effekt.

farmakokinetik

Vid intagning absorberas substansen delvis, främst i tunntarmen. TCmax - 1,2-1,3 timmar. T1 / 2 joniserad Ca från blodplasma - från 6,8 till 7,2 timmar. Tränger in i bröstmjölk och genom placenta barriären. Utsöndras huvudsakligen av njurarna, men också med tarminnehållet.

Indikationer för användning Kalciumglukonat

Vad är kalciumglukonattabletter för?

Tabletter rekommenderas för tillstånd som åtföljs av hypokalcemi, ökad permeabilitet hos cellemembran, försämrad ledning av nervimpulser i muskelvävnad.

Läkare till frågan "varför använda kalciumglukonat?" Svar att användningen av läkemedlet är tillrådligt för:

hypoparathyroidism (osteoporos, latent tetany);
D-metabolismstörningar (spasmofili, rickets, osteomalaci);
hyperfosfatiat hos patienter med kroniskt njursvikt;
ökat behov av Ca (graviditet, amning, perioder med intensiv tillväxt hos barn / ungdomar);
Otillräckligt Ca-innehåll i kosten.
benfrakturer;
nedsatt metabolism av CA i postmenopausala perioden;
tillstånd som åtföljs av ökad Ca-utsöndring (kronisk diarré, långvarig bäddstöd, långvarig behandling med diuretika, GCS eller anti-epileptiska läkemedel);
förgiftning av oxalsyra, salter av Mg, lösliga salter av fluorvätesyra (användbarheten av medel som ett motgift orsakas av att interagera med dessa substanser, Ca glukonat, oxalat, och bildar en icke-toxisk fluorid, Ca).

Som ett komplement till huvudbehandlingen används kalciumglukonat-tabletter som ett botemedel mot allergier i kliande dermatoser, feber syndrom, urtikaria, serumsjukdom, angioödem; blödningar annan karaktär ursprung, närande dystrofi, bronkialastma, pulmonell tuberkulos, hepatit parenkymatösa, eklampsi, nefrit, giftiga leverskada.

Vad är kalciumglukonatskott för?

Kalciumglukonat i ampuller ordineras för enskilda patologier av paratyroidkörtlarna, tillstånd som åtföljs av ökad utsöndring av kalcium från kroppen, som ett hjälpmedel för allergier, liksom för allergiska komplikationer vid behandling med andra läkemedel, för att minska vaskulär permeabilitet vid olika patologiska processer, vid nefrit, eclampsia, leverförgiftning, hyperkalemi, parenkymal hepatit, hyperkalemisk form av periodisk förlamning (paroxysmal myoplegi), som hemostat hällmedel.

Indikationer (intravenösa / intramuskulära) för administrering av läkemedlet är också förgiftning med lösliga salter av fluorsyra, oxalsyra eller salter av Mg, för hudsjukdomar (psoriasis, pruritus, eksem).

I vissa fall används kalciumglukonat under autohemoterapi. Denna metod för behandling är väl etablerad för hudsjukdomar, furunkulos, återkommande förkylningar, diabetes, reumatism, allergier, under återhämtningsperioden efter allvarliga sjukdomar.

Patienten injiceras med en ven av 10 ml kalciumglukonat och tar omedelbart blod från venen och i form av en subkutan injektion eller injektion i gluteus maximus, överförs den tillbaka.

Vad är hot prick?

Injektioner av läkemedlet är också kända som "heta injektioner av kalciumglukonat". Faktum är att lösningen injiceras upphettad endast till kroppstemperatur.

Hot prick kallas på grund av de subjektiva känslor som uppstår i patienten: efter injektion är det vanligtvis en känsla av värmespridning genom kroppen, och ibland en ganska stark brännande känsla.

Kalciumglukonat för allergier

Läkare har bevisat att en av orsakerna till allergier kan vara en uttalad brist på Ca i kroppen. Majoriteten av allergiska reaktioner hos barn är förknippade med Ca-brist: barnens organismer växer väldigt snabbt, och som ett resultat minskar innehållet av Ca i alla dess vävnader.

Dessutom är de faktorer som bidrar till bildandet av Ca-brist det alltför stora innehållet av vitamin D i kroppen och tandvården.

Av detta skäl används kalciumglukonat ofta som ett sätt att förebygga och behandla allergier hos patienter som är utsatta för detta tillstånd.

Med tillräckligt med kalciumintag minskar permeabiliteten hos kärlväggarna, och penetreringen av allergener i den systemiska cirkulationen blir svår. Detta innebär att en ökning av Ca-koncentrationen åtföljs av en minskning av sannolikheten för ett akut immunsvar.

Kalciumglukonat används i kombination med antihistaminläkemedel. Verktyget är föreskrivet inklusive att eliminera biverkningar som orsakas av att ta andra mediciner.

Studier har visat att kalciumsaltet av glukonsyra är den minst aktiva källan till kalcium, men för att behandla och förebygga allergiska sjukdomar är kalciumglukonat bäst lämpad.

Tabletter tas oralt före måltid. Dosen beror på sjukdomens egenskaper och patientens ålder.

Dessutom kan patienten i vissa fall förskrivas intravenös administrering av lösningen. Kalciumglukonat för allergier intramuskulärt eller subkutant rekommenderas inte (särskilt för barn).

Behandlingssättet för allergier varierar vanligen mellan 7 och 14 dagar.

Kalciumglukonat för allergier (recensioner är en vältalande bekräftelse på detta) är en tidtestad och ganska effektiv lösning som på toppen av allt är nästan omöjligt att överdosera.

Den maximala absorptionen av kalcium är försedd med deltagande av vitamin D, aminosyror (i synnerhet L-arginin och lysin) och Ca-bindande protein.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av lösningen och tabletterna:

intolerans mot läkemedlets komponenter;
svår hyperkalciuri
tendens till trombos
hyperkoagulation;
uttalad ateroskleros;
kalciumnephrolourithiasis;
ökad blodkoagulering
sarkoidos;
allvarligt njursvikt
en behandlingsperiod med hjärtglykosider (t.ex. digitalisberedningar).

Biverkningar

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl, men i vissa fall är följande störningar möjliga:

bradykardi;
hypercalciuri, hyperkalcemi;
illamående, kräkningar, avföring (förstoppning / diarré), epigastrisk smärta;
bildandet av kalciumstenar i tarmen (med långvarigt intag av höga doser av läkemedlet);
njurdysfunktion (ödem i nedre delen, frekvent urinering);
överkänslighetsreaktioner.

Med parenteral administrering, illamående, kräkningar, bradykardi, diarré, känsla av värme i munhålan, och sedan genom hela kroppen kan förändringar i huden ibland förekomma. Dessa reaktioner passerar ganska snabbt och kräver ingen speciell behandling.

Med snabb introduktion av lösningen kan uppstå illamående, överdriven svettning, kräkningar, hypotoni, kollaps (i vissa situationer - dödlig). Extravaseringen av lösningen kan resultera i förkalkning av mjuka vävnader.

I mycket sällsynta fall registrerades allergiska och anafylaktiska reaktioner.

Med införandet av kalciumglukonat intramuskulärt är lokal irritation och vävnadsnekros möjlig.

Instruktioner för användning Kalciumglukonat

Kalciumglukonattabletter, bruksanvisningar

Tabletter tas före måltid, förjord eller tuggas.

Enkel dos för patienter äldre än 14 år - från 1 till 3 g (2-6 tabletter. För varje möte). Patienterna 3-14 år ger 2-4 flikar. 2-3 s. / Dag.

Behandlingen varar från 10 dagar till 1 månad. Varaktigheten av kursen bestäms av den behandlande läkaren individuellt beroende på patientens tillstånd.

Den tillåtna övre gränsen för den dagliga dosen för äldre patienter är 4 tab. (2 g).

Kalciumglukonatampuller, instruktioner för användning

Kalciumglukonat administreras intravenöst eller intramuskulärt.

Patienter över 14 år får 1 ppm dagliga injektioner. Enkeldos - från 5 till 10 ml lösning. Injektioner, beroende på patientens tillstånd, får ske dagligen, varannan dag eller en gång varannan dag.

För barn från födsel till 14 år varierar dosen av 10% kalciumglukonatlösning in / i från 0,1 till 5 ml.

Före introduktionen av läkemedlet bör uppvärmas till kroppstemperatur. Läkemedlet ska administreras långsamt - inom 2-3 minuter.

För införande av mindre än en milliliter av lösningen rekommenderas en enstaka dos att spädas till önskad volym (sprutvolym) med en 5% glukoslösning eller 0,9% NaCl-lösning.

överdos

Med långvarig behandling med höga doser kalciumglukonat ökar risken för hyperkalcemi med deponering av kalciumsalter i kroppen. Sannolikheten för hyperkalcemi ökar med samtidig användning av höga doser vitamin D eller dess derivat.

anorexi;
förstoppning;
illamående / kräkningar;
irritabilitet;
ökad trötthet
polyuri;
buksmärtor;
polydipsi;
muskelsvaghet
hypertoni;
artralgi;
mentala störningar
njursjukdom;
nefrokalcinos.

I allvarliga fall är koma och hjärtarytmi möjliga.

För att eliminera symtomen på överdosering ska läkemedlet avbrytas. I allvarliga fall föreskrivs patienten intravenös administrering av kalcitonin i en hastighet av 5-10 MO / kg / dag. Verktyget späds i 0,5 liter 0,9% NaCl-lösning och injiceras dropp i sex timmar. Långsam dropp motgift 2-4 p. / Dag är också tillåtet.

interaktion

sänker absorptionen av etidronat, estramustin, bisfosfonater, tetracyklinantibiotika, kinoloner, oral och fluorpreparat (mellan deras metoder bör ett intervall på minst 3 timmar bibehållas).
minskar biotillgängligheten av fenytoin;
ökar kardiotoxiciteten hos hjärtglykosider;
hos patienter med hyperkalcemi reduceras effektiviteten av kalcitonin;
reducerar effekterna av kalciumkanalblockerare;
ökar kinidin toxicitet.

I kombination med kinidin framkallar en sänkning av intraventrikulär ledning, i kombination med tiaziddiuretika ökar risken för hyperkalcemi. Vitamin D och dess derivat ökar absorptionen av Ca. Kolestyramin minskar absorptionen av Ca i matsmältningssystemet.

Former olösliga eller dåligt lösliga Ca-salter med salicylater, karbonater, sulfater.

Vissa livsmedel (till exempel rabarber, kli, spenat, spannmål) kan minska absorptionen av Ca från mag-tarmkanalen.

Ej kompatibel med lösningen:

Försäljningsvillkor

Tabletter är ett sätt att sälja över disk. Ett recept krävs för att köpa ampuller med en lösning.

Recept på latin (prov): Rp.: Sol. Calcii glukonatis 10% 10 ml D.t.d. 6 ampull. S. För intramuskulär eller intravenös administrering (0,5-1 amp).

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid temperaturer under 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Lösning - 2 år. Tabletter - 5 år.

Särskilda instruktioner

Kalciumglukonat ska ges uteslutande intravenöst till barn under 14 år på grund av risken för nekros.

Innan du fyller sprutan är det nödvändigt att utesluta närvaron av alkoholrester i den (en fällning kan bildas).

Behandlingen av patienter med en urolithiasishistoria, minskad glomerulär filtrering eller mindre hyperkalciuri bör utföras under kontroll av nivån av Ca2 + i urinen. För att minska risken för urolithiasis rekommenderas att man använder tillräckligt med vätska.

"Faraos orm" från kalciumglukonat

Kalciumglukonat-tabletter används ofta av entusiastiska kemister för att producera en "faraoslang", en porös produkt som bildas av en liten mängd reaktant.

P-piller sätts på torrt bränsle och tänds sedan med bränsle. En ljusgrå "orm" med vita fläckar börjar krypa ur p-piller. Samtidigt överskrider volymen av "faraoslangen" betydligt större än volymen av den ursprungliga substansen: till exempel i en del experiment producerade 1 tablett ormar 10-15 cm långa.

Under sönderdelningen av kalciumglukonat bildas kalciumoxid, koldioxid, kol och vatten. Den karakteristiska nyansen av ormen som bildas ges av Ca-oxid. Den enda nackdelen med en sådan "faraoslang" är dess ömhet, den smuler mycket lätt.

analoger

Kalciumglukonat-ampull, LekT, B. Brown; Kalciumadditiv, hydroxiapatit, glycerofosfatkorn, kalciumlaktat, CalViv, kalciumpangamat, kalcium-sandoz.

Calciumglukonat för barn

Vad är kalciumglukonat förskrivet för barn?

I artiklarna konstaterar Dr Komarovsky att de vanligaste indikationerna på användningen av läkemedlet i barnläkemedel är förhållanden som orsakas av otillräckligt intag av kalcium i kroppen från mat samt förhållanden som orsakas av en överträdelse av kalciumabsorption i tarmen.

Tillsammans med minskat Ca-innehåll i maten bidrar hypovitaminos D också till utvecklingen av hypokalcemi. Dessutom kan enskilda sjukdomar i paratyroidkörtlarna och sköldkörteln vara orsaken till hypokalcemi.

Förutom dessa sjukdomar och rakit, indikationer för administrering av läkemedel till barn är Ca allergiska sjukdomar (akuta eller kroniska), hudsjukdom, patologi manifesterade blod koagulationsrubbningar, fysiologiska förhållanden som åtföljs av en ökning i kroppen hos barnet behöver Ca (perioder med aktiv tillväxt).

Hur tar man Calcium Gluconate korrekt?

Komarovsky rekommenderar att barn doserar kalciumglukonat, beroende på ålder. Under de första 12 månaderna i livet normer för daglig konsumtion av Ca varierade från 0,21 till 0,27 år Barn upp till 3 år gammal behov 0,5 g Ca per dag, barn 4-8 år - 0,8 g, barn över åtta års ålder - 1-1,3 g

Som regel får barn med mjölkprodukter, grönsaker, frukt, grönsaker och nötter.

Tabletter för barn under 12 månader ger 3 per dag (1,5 g), för barn upp till 4 år - 6 per dag (3 g), för barn upp till 9 år - beroende på svårighetsgraden och egenskaperna hos Ca-brist kliniska situationen - 6-12 i dag (3-6 g), barn upp till 14 år - 12-18 per dag (6-9 g).

Den dagliga dosen är uppdelad i 2-4 doser.

In / i barn administreras vanligtvis läkemedlet som en akut vård: för blödning, anfall, akuta allergiska reaktioner.

Subkutan och intramuskulär lösning ges inte till barn. Medicinering kan endast ges till vuxna patienter!

Kalciumglukonat under graviditeten

Under graviditeten och under amning är användningen av läkemedlet möjlig, med hänsyn tagen till fördelarna med moderen / risken för fostret (barnet).

Det är möjligt att säga exakt huruvida det är möjligt för gravida kvinnor att ta kalciumglukonat i varje enskilt fall, bara den behandlande läkaren kan.

När Ca-preparat tas under laktation är deras penetration i mjölk möjlig.

Kalciumglukonat recensioner

De vanligaste recensionerna av läkemedlet Calcium Gluconate är recensioner för allergier. Verktyget är ordinerat för vuxna och mycket små barn. Samtidigt anser de flesta att det är ett värdigt alternativ till dyrare och allmänt reklamerade droger.

För att kompensera för kalciumbrist, ordineras vanligen tabletter, men i vissa situationer administreras läkemedlet intravenöst eller in i en muskel.

Injektionsrekommendationer Kalciumglukonat intramuskulärt föreslår att förfarandet är ganska smärtsamt. Dessutom uppstår obehaget vanligen inte under injektionen, men efter det.

Om kalciumglukonat Intramuskulära recensioner visar att intravenösa injektioner är något enklare att passera än injektioner i muskeln. Det bör dock komma ihåg att injektionen är "het" och du ska inte gå upp skarpt efter det.

Trots insprutningens ömhet är läkemedlet bra för allergier, rosa lungor, tung menstruation, långvarig ont i halsen, herpes och ett antal andra patologier. Gravida kvinnor efter behandling med kalciumglukonat minskar signifikant benkramper, stärker naglar och tänder.

Glöm inte att läkemedlet är en medicinsk produkt, så endast en läkare kan rekommendera behandling till dem.

Priskalciumglukonat

Kalciumglukonatpris i tabletter på ryska apotek - från 3,5 rubel. för 10 stycken. Kostnaden för packning nummer 30 - 40-45 rubel. I Ukraina kan du köpa 10 tabletter från 3,85 UAH.

En 10% lösning i ukrainska apotek kostar från UAH 17 (5 ml ampuller, nr 10). Priset på en ampull är 5 ml (№1) - 1,8 UAH. I Ryssland, priset på injektioner Kalciumglukonat - från 118 rubel.

KALCIUMGLUKONAT

Lösning för in / in och in / m införandet av färglös, transparent.

Hjälpämnen: vatten d / och - upp till 1 ml.

5 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
5 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
5 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 ml - ampuller (5) - konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Det rekommenderas inte att komma in i barnen.

Kontraindicerat vid allvarligt njursvikt

Kalciumglukonatinjektion 10%

Namn: Kalsiumglukonatinjektion 10%

Aktiv ingrediens

Kalciumglukonat (kalciumglukonat)

A12AA03 kalciumglukonat

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

1 injektionsflaska med 10 ml injektionsvätska, lösning innehåller kalciumglukonat 1 g; i en kartongförpackning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska effekter - hemostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk.

I rollen som en källa av kalciumjoner är involverad i överföringen av nervimpulser, bildandet av benvävnad, adrenalinsekretion av binjurarna, etc.

farmakodynamik

Ger bättre muskelkontraktion, sänker kapillärgenomsläppligheten; deltar i blodkoagulationsprocesser, myokardiell funktionell aktivitet; har en måttlig diuretisk effekt.

Indikationer av beredningen Kalciumglukonatinjektion 10%

Hypokalcemi, allergiska sjukdomar, blödning, ökad vaskulär permeabilitet, hepatit (parenkymal, giftig), nefrit, eclampsia, förgiftning med magnesiumsalter och oxalsyra.

Kontra

Tendens mot trombos, hyperkalcemi, ateroskleros.

Biverkningar

bradykardi; illamående, kräkningar, diarré lokal irritation av vävnader (med introduktion / nekros).

Dosering och administrering

Säkerhetsföreskrifter

Inte erbjuds i introduktionen till barn. Spruta före fyllning bör inte innehålla resterande alkohol.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Kalciumglukonatinjektion 10%

I mörkret vid en temperatur inte lägre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Dosens hållbarhet Kalciumglukonatinjektion 10%

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Kalciumglukonatinjektion 10% (Kalciumglukonatlösning för injektioner 10%)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

1 injektionsflaska med 10 ml injektionsvätska, lösning innehåller kalciumglukonat 1 g; i en kartongförpackning med 10 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Som en källa till kalciumjoner är involverad i överföringen av nervimpulser, bildandet av benvävnad, adrenalinsekretion av binjurarna, etc.

farmakodynamik

Förbättrar muskelkontraktion, reducerar kapillärgenomsläppligheten; deltar i blodkoagulationsprocesser, myokardiell funktionell aktivitet; har en måttlig diuretisk effekt.

Indikationer av beredningen Kalciumglukonatinjektion 10%

Hypokalcemi, allergiska sjukdomar, blödning, ökad vaskulär permeabilitet, hepatit (parenkymal, giftig), nefrit, eclampsia, förgiftning med magnesiumsalter och oxalsyra.

Kontra

Tendens mot trombos, hyperkalcemi, ateroskleros.

Biverkningar

bradykardi; illamående, kräkningar, diarré lokal irritation av vävnader (med introduktion / nekros).

Dosering och administrering

Säkerhetsföreskrifter

Rekommenderas inte i introduktionen till barn. Spruta före fyllning bör inte innehålla resterande alkohol.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Kalciumglukonatinjektion 10%

Förvaras oåtkomligt för barn.

Dosens hållbarhet Kalciumglukonatinjektion 10%

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Registreringsbevis Calciumglukonatinjektion 10%

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Mycket mer intressant

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Informationen är avsedd för medicinsk personal.

Kalciumglukonat-Hälsa (stabilisera.) 10% 5ml №10

Producent: Läkemedelsföretag Health Ltd. Ukraina

ATS-kod: А12А А03

Frigivningsform: Flytande doseringsformer. Injektionsvätska, lösning.

Allmänna egenskaper. ingredienser:

Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: klar, färglös eller svagt färgad lösning; komposition: 1 ml av lösningen innehåller kalciumgluconat för injektion (i form av 100% substans) - 95 mg, kalciumsuccat (i form av 100% substans) - 3,57 mg; hjälpämnen: 0,1 M lösning av saltsyra eller 0,1 M lösning av natriumhydroxid, vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper:

Farmakodynamik. Hemostatiskt, antiallergiskt, kapillärpermeabilitetsreducerande medel. Kalciumjoner är involverade i överföringen av nervimpulser, minskningen av släta och tvärgående muskler, blodkoagulation, benbildning, myokardets funktion och andra system och organ. Koncentrationen av kalciumjoner i blodet minskar i många sjukdomar; allvarlig hypokalcemi bidrar till tetany. Drogen fyller relativ eller absolut kalciumbrist, reducerar kärlvävnadsgenomsläppligheten, har en hemostatisk, antiallergisk, antiinflammatorisk effekt. Kalciumklorid är däremot mindre irriterande mot vävnaden på injektionsstället.

Farmakokinetik. Vid administrering parenteralt jämnt fördelat i alla organ och vävnader. Plasman är i joniserad form. Penetrerar genom placenta barriären i bröstmjölk. Utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Indikationer för användning:

Och allergiska sjukdomar (urtikaria, angioödem) och allergiska komplikationer av läkemedelsbehandling; parenkymal hepatit, giftig leverskade; ökad utsöndring av kalcium från kroppen (särskilt vid långvarig immobilisering eller långvarig dehydrering); n brist på funktion av parathyroidkörtlarna; att minska vaskulär permeabilitet vid patologiska processer av olika ursprung (exudativ fas av inflammatorisk process, hemorragisk vaskulit, strålningssjukdom); jade; e till lamsia, hyperkalemi, hyperkalemisk form av paroxysmal myoplegi, hudsjukdomar (klåda, eksem, psoriasis), blödning; som en motgift för förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra eller dess lösliga salter, lösliga salter av fluor-syra.

Dosering och administrering:

Gå intravenöst eller intramuskulärt, långsamt, inom 2-3 minuter. Före introduktionen värms upp till kroppstemperatur.

Vuxna administreras 5-10 ml beroende på arten av sjukdomen och patientens tillstånd - dagligen efter 1 eller 2 dagar.

Barn, inklusive nyfödda, administreras endast intravenöst från 1 till 5 ml kalciumglukonatlösning, beroende på ålder.

Applikationsfunktioner:

Innan sprutan fylls med en lösning av kalciumglukonat, får sprutan inte innehålla etylalkoholrester på grund av utfällning av kalciumglukonat. Försiktighet förskrivs till barn intramuskulärt på grund av risken för nekros.

Biverkningar:

Illamående, kräkningar, diarré, bradykardi. När det administreras intravenöst - en känsla av värme i munnen och sedan genom hela kroppen, som snabbt passerar på egen hand.

Interaktion med andra droger:

Det rekommenderas inte att förskriva kalciumglukonat tillsammans med andra kalciumpreparat. Vid samtidig användning minskar effekten av kalciumkanalblockerare, men påverkar inte den antiritmiska effekten av verapamil. Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet. Förbättrar kardiotoxicitet hos hjärtglykosider, reducerar terapeutisk effekt av tetracykliner på grund av minskad absorption.

Kontraindikationer:

Hypercalkemi, tendens till trombos, uttalad ateroskleros, ökad blodkoagulering. Använd under behandling med hjärtglykosider.

överdosering:

Hyperkalcemi. Calcitonin används som en motgift, som administreras intravenöst med en hastighet av 5-10 IE / kg kroppsvikt per dag. Kalcitonin utspädes i 500 ml isotonisk natriumkloridlösning och administreras droppvis i 6 timmar i 2-4 doser.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Kalciumglukonat stabiliserades (10 ml, 100 mg / ml) Kalciumglukonat

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Kalciumglukonat stabiliserades

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 100 mg / ml 5 ml, 10 ml

struktur

1 ml lösning innehåller:

aktiv ingrediens - kalciumglukonat 95,5 mg;

hjälpämnen: kalcium saharaty, vatten för injektionsvätskor.

beskrivning

Klar färglös vätska

Farmakoterapeutisk grupp

ATC-kod А12А А 03

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter parenteral administrering är läkemedlet jämnt fördelat med blod i alla vävnader och organ. I blodplasma är kalcium i joniserad form. Passerar genom placental barriären, passerar i bröstmjölk. Utsöndras huvudsakligen av njurarna.

farmakodynamik

Kalciumglukonat (stabiliserat) - ett medel för att reglera metaboliska processer, kompletterar kalciumbrist i kroppen; Det har en hemostatisk, antiallergisk effekt och minskar kapillärgenomsläppligheten.

Kalciumjoner är involverade i överföringen av nervimpulser, minskningen av släta och skelettmuskler, myokardets funktion, blodkoagulering; de är nödvändiga för bildandet av benvävnad, funktionen hos andra system och organ. Koncentrationen av kalciumjoner i blodet minskar med många patologiska processer, och allvarlig hypokalcemi bidrar till förekomsten av tetany. Kalciumglukonat eliminerar hypokalcemi, reducerar vaskulär permeabilitet, har antiallergisk, antiinflammatorisk, hemostatisk effekt.

Indikationer för användning

- parathyroid insufficiens

- ökad kalciumutskiljning

- som ett adjuvans för allergiska sjukdomar (serumsjukdom, urtikaria, angioödem) och allergiska komplikationer av läkemedelsbehandling

- i patologiska processer av olika geneser (exudativ fas av inflammatorisk process, hemorragisk vaskulit, strålningssjukdom) för att minska vaskulär permeabilitet

- hyperkalemi; hyperkalemisk form av paroxysmal myoplegi

- hudsjukdomar (hud klåda, eksem, psoriasis)

- som en styptic

- som en motgift för förgiftning med magnesiumsalter, oxalsyra eller dess lösliga salter, lösliga salter av fluor-syra.

Dosering och administrering

Appliceras intravenöst och intramuskulärt.

Vuxna och barn över 14 år injiceras med 5-10 ml 10% lösning 1 gång per dag, beroende på arten av sjukdomen och patientens tillstånd - dagligen, varannan dag eller efter 2 dagar.

Beroende på ålder, administreras 10% kalciumglukonatlösning till barn endast intravenöst i sådana doser: vid 6 månaders ålder - 0,1 - 1 ml, i åldern 6-12 månader - 1 - 1,5 ml, 1 - 3 år - 1,5 - 2 ml, 4 - 6 år - 2 - 2, 5 ml, 7-14 år 3 - 5 ml.

Läkemedlet före introduktionen upphettas till kroppstemperatur. Vuxna och barn injicerade lösningen långsamt över 2-3 minuter.

För införande av en lösning i en mängd mindre än 1 ml späds en enstaka dos av preparatet med en spädning till lämplig volym (volym spruta) med 0,9% isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning.

Biverkningar

illamående, kräkningar, diarré

känsla av värme i munnen, och sedan genom hela kroppen, liksom förändringar i huden. Dessa reaktioner övergår snabbt på egen hand.

möjliga anafylaktiska och anafylaktiska reaktioner, upp till anafylaktisk chock.

Med snabb introduktion av möjlig illamående, kräkningar, överdriven svettning, hypotoni, kollaps och ibland dödlig. Som ett resultat av extravasal kalciumlösning är förkalkning av mjuka vävnader möjlig.

Intramuskulär administrering rekommenderas inte för barn.

Intramuskulära injektioner av kalciumsalter kan orsaka lokal irritation.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- tendens till trombos

- ökad blodkoagulering

- samtidig användning med hjärtglykosider

- allvarligt njursvikt

Droginteraktioner

När etanol interagerar med kalciumglukonat, fäller den senare ut.

Rekommenderas inte i kombination med andra kalciumtillskott.

Intravenöst kalciumglukonat före och efter administrering av verapamil minskar dess hypotensiva effekt men påverkar inte dess antiarytmiska effekt.

Kombinationen med tiaziddiuretika kan orsaka utveckling av hyperkalcemi.

Vid samtidig användning med kinidin kan långsam intraventrikulär ledningsförmåga och öka kinidinets toxicitet.

Under behandling med hjärtglykosider rekommenderas inte parenteral administrering av kalciumglukonat på grund av ökad kardiotoxicitet.

Med samtidig oral administrering av kalciumglukonat och tetracykliner kan effekten av den senare minskas på grund av minskad absorption.

Kalciumglukonat eliminerar depressionen av neuromuskulär överföring orsakad av användningen av antibiotika hos ett antal aminoglykosider.

Med samtidig användning av fenigidin kalciumpreparat minskar dess effektivitet.

Särskilda instruktioner

Blodkalciumnivåer och kalciumutskiljning bör övervakas, särskilt hos barn, patienter med kronisk njursvikt eller nefrolitiasis. Om plasmakalciumnivån överstiger 2,75 mmol / l eller den dagliga utsöndringen av kalcium i urinen överstiger 5 mg / kg, ska behandlingen omedelbart avbrytas på grund av risken för hjärtarytmi.

Kalciumsalter ska användas med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion, med hjärtsjukdom.

För att minska risken för nefroluritiasis rekommenderas att tillräcklig mängd vätska används.

Innan du fyller sprutan med en lösning av kalciumglukonat, är det nödvändigt att se till att det inte finns några etylalkoholrester i det, eftersom kalciumglukonat utgår från deras interaktion.

Pediatrisk användning

Barn under 18 år för att introducera läkemedlet intramuskulärt rekommenderas inte på grund av möjlig utveckling av nekros.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet för gravida kvinnor och under amning är möjlig med hänsyn till förhållandet mellan kvinnor och risker för fostret (barnet).

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farligt maskineri

Det finns inga data om läkemedlets negativa inverkan på reaktionshastigheten när man kör eller arbetar med andra mekanismer.

överdos

Överdosering kan orsaka hyperkalcemi, vilket uppenbaras av anorexi, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärta, muskelsvaghet, polydipsi, polyuri, psykiska störningar, nefrokalcinos, nefrolitiasis, i allvarliga fall - hjärtarytmi, koma.

Behandling. Calcitonin används som en motgift, som administreras intravenöst med en hastighet av 5-10 IE per 1 kg kroppsvikt per dag (läkemedlet späds i 500 ml 0,9% natriumkloridlösning, injiceras droppt i 6 timmar i 2-4 doser).

Frigör formulär och förpackning

Vid 5 ml eller 10 ml av läkemedlet hälls i glasampuller med en frakturring (brytpunkt) eller utan sprickring (brytpunkt).

På ampullen sticker etiketter, självbindande.

På 10 ampuller tillsammans med instruktionerna för medicinsk tillämpning på det statliga och ryska språket och en kniv ampulny keramik eller skivkärl keramik sätta i ett förpackning från en kartong med korrugerade insatser.

Eller 5 ampuller (med sprickring eller brytpunkt) sätts in i en blisterförpackning (blister) från en polymerfilm.

På 2 blisterförpackningar (blister) med ampuller tillsammans med instruktionerna för medicinsk användning i det statliga och ryska språket sätts i en kartongförpackning.

Vid packning av ampuller med en frakturring (brytpunkt) är inläggning av keramiska ampullknivar eller keramiska skärplattor uteslutna.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett mörkt ställe vid en temperatur från 15 ° C till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Adress: Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Registreringscertifikatinnehavare

Open Joint Stock Company Farmak, Ukraina

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Republiken Kazakstan, 050034 Almaty, st. Tole-bi, 291-291a L-kontor 74,