INSTRUKTIONER
för medicinsk användning av läkemedlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909
Handelsnamnet på läkemedlet Genferon ®
Internationellt icke-proprietärt namn:
Doseringsformsuppositorier vaginala och rektala
struktur
1 suppositorium för doser av 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg, innehåller:
aktiva ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; bensokain - 0,055 g;
hjälpämnen: fast fett - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmedel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyra - 0,0015 g, renat vatten - 0,0660 g.
beskrivning
Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig kant, cylindrisk i form med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.
Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.
ATC-kod - L03AB05
Farmakologiska egenskaper
Immunobiologiska egenskaper
Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.
Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.
farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.
Indikationer för användning
Som en del av behandlingen av infektionssjukdomar, uretrit, balanit, balanoposthit;
Vid komplex behandling av akut bronkit hos vuxna.
Dosering och administrering
1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 stiftpiller (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen), 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
När den uttrycks infektiös inflammation i slidan kan använda ett suppositorium 500 tusen lU intravaginalt morgon och ett suppositorium miljoner lU rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina suppositorium innehållande antibakteriella / antifungala medel.
För normalisering av lokal immunitet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar urinogenous-tal vägarna hos kvinnor under graviditet 13-40 veckors användning ett suppositorium 250 000 IU vaginal 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar.
2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män.
Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.
3. Som en del av behandlingen av akut bronkit hos vuxna.
1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.
Biverkningar
Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 500-1000 mg möjligt.
Kontra
Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.
Med omsorg
Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.
Använd under graviditet och amning
Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av läkemedlet Genferon ® 250 000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.
Interaktion med andra droger
Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.
överdos
Inga fall av överdosering med Genferon ® har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.
Särskilda instruktioner
För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.
Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.
Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).
Lagrings- och transportförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Släpp formulär
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminala cellpaket tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.
Hållbarhet
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Apotek semester
Enligt receptet.
tillverkare
CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.
Producerad av:
CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva, Krasnogorsky District, sid. Petrovo Far.
Genferon
Beskrivning från och med 14 maj 2014
- Latinska namnet: Genferone
- ATX-kod: L03AB05
- Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
- Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF
struktur
Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.
Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, hårt fett, renat vatten.
Släpp formulär
Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen i längdsnittet, men luftintag är tillåtna.
Finns i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 stiftpiller.
Farmakologisk aktivitet
Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Genferons kombinerade verkan beror på komponenterna i dess komposition, vilka har en lokal och systemisk effekt.
Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.
Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller. Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.
Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.
Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.
Med användning av rektal Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör det möjligt för både lokala och uttalad immunmodulerande verkan i hela kroppen. För vaginal applicering, på grund av den höga koncentrationen av läkemedlet i infektionsstället och dess fastsättning på slemhinneceller uppnått en anmärkningsvärd lokal antivirala, antibakteriella och anti-proliferativ effekt, men i detta fall den systemiska effekten (beroende på den låga kapaciteten hos mukösa interna könsorgan absorption) är försumbar. Maximal koncentration av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter användning av läkemedlet. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda drogen 2 gånger om dagen.
Indikationer för användning
Indikationer Genferon ljus involverar rektal eller vaginal (vid doser av 500 tusen. LU eller en Mill. I.E.) deras användning, genom vilken en behandling motsvarande okomplicerad sjukdom hos barn använder samma namn för barn ljus (Genferon tända), och deras analoger i olika former (till exempel salva, sirap eller tabletter).
I andra fall används Genferon vid komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet av infektionsinflammatorisk natur hos vuxna:
Också motiverat användningen av läkemedlet för tröst (vaginal candidiasis).
Kontra
Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabel under de första 12 veckorna av graviditeten. Generon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärrade sjukdomar i immunsystemet.
Biverkningar
Med läkemedelsbehandling i en dos på 10 000 000 IE per dag eller mer ökar risken för utveckling av följande biverkningar:
- huvudvärk - från centrala nervsystemet;
- leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
- systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, muskel- och ledvärk, aptitförlust).
Du kan uppleva allergiska reaktioner: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Instruktioner för ljus Genferon
Instruktioner för användning Genferon förklarar att behandlingstiden, dosen och administreringssättet bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för barn Genferon är nästan identiska med de föreslagna system för användning av läkemedlet. Men barn är inte alltid lämpliga rektal eller vaginal administrerings av läkemedlet, så i vissa fall är det värt att överväga att byta till Genferon analoger med olika administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).
Läkemedlet används vaginalt eller rektalt.
Vid behandling av infektiösa sjukdomar i urogenitalsystemet, inflammatorisk rekommenderas för kvinnor administreras ett suppositorium (500 tusen lU eller miljoner lU beror på formen av sjukdomen), rektalt eller vaginalt (beroende på formen av sjukdomen) 2 dag dagligen under 10 dagar. Vid långvariga och kroniska former är det möjligt att administrera varannan dag med 1 suppositorium. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader.
Ansökan ett suppositorium (500 tusen I.U.) intravaginalt morgon och ett suppositorium (1.000.000 I.U.) rektalt kväll samtidigt med vagitorier med användning antibakteriell justerade med allvarliga infektionsinflammatoriska processer i interna könsorgan.
Behandling av sjukdomar i det urogenitala området infectious inflammatoriska män reduceras till följande regim: rektalt tillämpliga ett suppositorium (Dosen beror på formen av sjukdomen), 2 gånger per dag i 10 dagar.
överdos
Hittills finns inga uppgifter om fall av överdosering av genferon. Om ett stort antal ljus samtidigt introducerades, är det nödvändigt att sluta använda drogen för en dag. Efter den angivna tiden kan du på nytt börja applicera Genferon enligt det angivna systemet.
interaktion
Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.
Försäljningsvillkor
I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek på recept.
Förvaringsförhållanden
Förberedelsen måste lagras på en mörk plats otillgänglig för barn i intervallet 2-8 ° C.
Hållbarhet
Hållbarhetstid - 24 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).
Särskilda instruktioner
Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.
Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under menstruationen Därför bör det användas med försiktighet under menstruationen.
Analoger av genferon
Omedelbart det bör noteras att det ofta presenteras i vår apotek billigare analoger av Genferon och i de flesta fall rimligt pris analoger avser deras ukrainskt ursprung.
Så vad kan ersätta ljus Genferon:
- fulla analoger av den aktiva substansen och formen av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
- analoger av det aktiva medlet - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron och andra.
Ljus Genferon för barn
För barn innebär instruktionerna om användning av drogen inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.
Kompatibilitet med alkohol
Inga data avseende effekten av samtidig användning av alkohol och Genferon emellertid vid behandling av ett antal vanligt använda antimikrobiella medel, vilken alkohol är inte kompatibel. Därför rekommenderas att överge användningen av alkohol under behandlingstiden med Genferon som en del av multikomponentbehandling.
Med antibiotika
Genferon är effektivare när det används tillsammans med antibakteriella läkemedel.
Ljusgenferon under graviditeten
Instruktionen säger om behovet av att korrelera fördelarna med drogbehandling och risken för fostret vid behov av användning av Genferon. Även om användningen av läkemedlet i de flesta fall orsakar positiva recensioner under graviditeten.
I den andra och tredje trimestern av graviditet (13-40 veckor) användning är indicerad som en del av en multikomponent behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mykoplasma, mänsklig papillomavirusinfektion, bakvaginoza i närvaro av symptom av obehag, klåda och andra förnimmelser i de nedre urinvägarna.
Recensioner av Genferon
I allmänhet recensioner av ljus Genferon, som kan läsas på en rad olika forum, allt från neutral till positiv.
Många kommentarer och frågor är kombinationsterapi (speciellt vaginala suppositorier), virussjukdomar hos urogenitalsystemet hos kvinnor: humant papillomvirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Patienter rapporterar de vanligaste behandlingsresultaten när läkare föreskriver ljus med 1.000.000 IE vid behandling av HPV.
Frekventa rapporter om periodiska temperaturhöjningar och försämring av hälsan vid användning av ljus med "vuxna" doser hos barn (rekommenderad instruktion).
Det bör noteras att frågan om korrekt användning av läkemedlet under graviditeten måste behandlas direkt med din läkare.
Frågan om Genferons jämförande effekt och dess analoger är ofta upptagen, till exempel:
Vilken är bättre: Kipferon eller Genferon?
Kipferon och Genferon, skillnaderna mellan vilka inte bara i kompositionen utan även i vittnesbörd, ordineras ofta i komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet, medan patienternas åsikter tenderar att vara mer effektiva.
Vilket är bättre: Viferon eller Genferon?
Objektivt kan man notera vissa skillnader Viferon och Genferon i beredningar (Viferon innehåller C-vitamin skyddar interferon genom snabb denaturering i ändtarmen), men annars är identiska (indikationer och behandlingsregimer), och yttrandet från invånarna bygger mer på feedback från vänner och bekanta, än på bevisade fakta om användning av dessa läkemedel.
Pris Genferon
För Ryssland är genomsnittspriset på Genferon-ljus på 1 miljon IE 490 rubel och ljus på 500 tusen IE kostar cirka 370 rubel. Beroende på regionen finns det inte heller någon signifikant stänk i pris, till exempel i Moskva, priset på Genferon 500.000 IE varierar från 340 till 380 rubel och i Omsk - från 360 till 370 rubel.
Ukraina erbjuder oss högre priser på lämpliga droger. Hur mycket kostar det att köpa Genferon i ett ukrainskt apotek? Ett köp kostar cirka 2 gånger dyrare än i Ryssland, och för Genferon kommer det att uppgå till 1 000 000 IE i genomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden för ljusdosering på 500 000 IE är nära 160 hryvnia.
Patienterna är inte alltid nöjda med det rektala och vaginala administrationsvägen för läkemedlet och i vissa fall kan ljuset ersättas med tabletter, salvor eller injektioner med liknande sammansättning.
Hur man använder Genferon 1000000 IE från prostatit?
Genferon 1000000 är ett universellt botemedel som samtidigt påverkar patogena mikroorganismer (bakterier, virus) och bidrar till accelerationen av återhämtningen genom en positiv effekt på kroppen - ökar försvaret. Läkemedlet är i mellanklassen. Omfattningen är bred, men det finns praktiskt taget inga kontraindikationer.
Övriga namn och klassificering
På latin: Genferon.
Genferon 1000000 är ett verktyg som samtidigt påverkar patogener (bakterier, virus) och ökar kroppens försvar.
Internationellt icke-proprietärt namn
Bensokain + interferon alfa-2b + taurin.
Varunamn
Sammansättning och doseringsformer
Läkemedlet framställs i form av suppositorier. Designad för rektal och vaginal administrering. Sammansättningen av den fasta substansen innefattar flera aktiva komponenter, på grund av vilka en komplex effekt på kroppen och en hög grad av effektivitet vid behandlingen tillhandahålls:
- rekombinant human interferon alfa-2a vid en koncentration av 1 000 000 IU;
- bensokain eller anestesin (55 mg);
- Taurin (10 g).
Läkemedlet framställs i form av suppositorier.
Ljus har en cylindrisk form med en spetsig ände för att underlätta införandet i könsorganet genom vulva, in i anusen. Dessutom innehåller läkemedlet andra komponenter som inte uppvisar immunmodulerande och antiviral aktivitet:
- dextran 60 000;
- fast fett;
- makrogol 1500;
- polysorbat 80;
- citronsyra;
- natriumhydrocitrat;
- emulgeringsmedel T2;
- renat vatten.
Du kan köpa ljus i förpackningar med 10 st.
Farmakologisk grupp
Immunmodulerande läkemedel, interferoner.
Farmakologisk aktivitet
Läkemedlet kan användas i komplex terapi och som ett självständigt medel, vilket beror på graden av skada på kroppen, immunitetstillståndet, förekomsten av andra sjukdomar.
Karaktäriserad av systemisk verkan. Aktiveringen av biokemiska processer som påverkas av basiska ämnen sker endast med regelbunden användning av suppositorier under en given period. Ljus är avsedda för lokal användning och kan ordineras för behandling av män och kvinnor.
Var och en av de aktiva komponenterna arbetar enligt en annan princip. Således uppvisar humant interferonrekombinant alfa-2a följande egenskaper:
- antiinflammatoriska;
- immunmodulerande;
- antibakteriella.
Förbättring av skyddande krafter tillhandahålls genom att förbättra funktionen hos T-hjälparceller, naturliga mördare av kroppen och fagocyter. Samtidigt noteras utvecklingen av processen att ändra cellernas funktion, deras storlek, form och förmåga att manifestera metabolisk aktivitet i processen för differentiering. Som ett resultat stimuleras immuniteten, vilket utlöser naturliga reaktioner på patogena partiklar som bidrar till utvecklingen av den patologiska tillstånden.
Dessutom finns en återhämtning vid framställning av immunoglobulin A. Kroppen identifierar mer effektivt smittade celler. På grund av detta elimineras negativa manifestationer snabbare, patientens tillstånd förbättras. Vid virussjukdomar baseras agensens verkningsmekanism på den ökade aktiviteten hos intracellulära enzymer, vars nyckelfunktion är att blockera syntesen av skadliga mikroorganismer.
Huvudkomponenterna, i synnerhet alfa-2a-interferon, avlägsnas från kroppen med deltagande av njurarna.
Med samma princip fungerar läkemedlet i förhållande till bakterier, celler, som förändras som ett resultat av en utvecklande tumör. Genferons huvuduppgift är att upprätthålla immunförsvaret. Under påverkan av negativa faktorer försvagar försvaret, det patologiska tillståndet fortsätter att utvecklas. Oavsett att övervinna sjukdomen i detta fall finns det ingen möjlighet för organismen.
Av detta skäl är det lämpligt att använda hjälpmedel som utlöser ett antal biokemiska processer. När kroppens tillstånd återgår till det normala, minskar symtorns intensitet, behandlingen slutar, eftersom immuniteten har ökat är behovet av ytterligare stimulanser inte längre närvarande.
En annan aktiv ingrediens (taurin) är en grupp av föreningar med metaboliska egenskaper. Under sitt inflytande noteras normalisering av ett antal biokemiska processer, tack vare vilket blodets mikrocirkulation återställs, normal leveranshastighet av fördelaktiga substanser i celler. På grund av detta finns också en viss ökning av skyddskrafterna. Dessutom uppvisar taurin regenererande egenskaper, på grund av vilken vävnadsregenerering tar rot.
Bensokain (anestesin) är en grupp lokalbedövningsmedel. Under dess inflytande minskar nivån av smärta. Det önskade resultatet uppnås på grund av följande processer: Cellväggar blir mindre permeabla under påverkan av bensokain, kalciumjoner tas mer aktivt bort från receptorerna. Samtidigt blockeras nervimpulserna (nå inte målet), processen för deras ledning störs. Det noteras vidare att nervimpulser inte uppträder i de sensoriska nervernas slut.
Trots införandet av läkemedlet rektalt finns det inte bara lokal, men också en systemisk effekt. Detta beror på det faktum att detta verktyg kännetecknas av hög biotillgänglighet (80%).
Den vaginala metoden för leverans av de aktiva komponenterna gör det möjligt att eliminera symtomen endast lokalt, eftersom ämnena absorberas dåligt av slidan hos slemhinnorna.
Den maximala nivån av läkemedelsaktivitet uppnås inte tidigare än 5 timmar efter det att suppositoriet har applicerats. Huvudkomponenterna, i synnerhet alfa-2a-interferon, avlägsnas från kroppen med deltagande av njurarna. Du bör veta att halveringstiden för detta ämne är 12 timmar; Vid uppsägning upphör läkemedlet att agera. Det rekommenderas att använda ljus 2 gånger om dagen.
Indikationer för användning Genferon 1000000 IE
Läkemedlet är förskrivet i följande fall:
- urogenitala sjukdomar som åtföljs av inflammation, och patologiska tillstånd av viral eller bakteriell etiologi: vaginal candidiasis, trikomonasinfektion, vaginos, kronisk återkommande cystit, genital herpes, papillomavirusinfektion, ureaplasmosis, mykoplasmos, erosiva processer i strukturen hos den cervikala epitelium, prostata etc.;
- bronkit i den akuta fasen.
Vaginal candidiasis - En av indikationerna för användning av läkemedlet.
Dosering och administrering Genferon 1000000 IE
Vid olika patologiska förhållanden är behandlingsprincipen annorlunda:
- sjukdomar i urogenitalt skelett hos kvinnor: tillåtna enkeldoser varierar från 250 000 till 1 000 000 IE; en mer exakt mängd bestäms individuellt med hänsyn till svårighetsgraden av den patologiska processen; ljus sätts in i anus eller vagina 2 gånger om dagen (på morgonen och på natten); Behandlingstiden är 10 dagar;
- behandling av män med sjukdomar i urogenitalt distrikt utförs på samma sätt, men dosen av interferon bör vara 500 000 IE eller 1 000 000 IE;
- behandling av bronkit: 1 ljus (1000000 IE) två gånger om dagen; Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Särskilda instruktioner
För att förhindra spridning av infektioner i det urogenitala området, är det nödvändigt för en tid att sluta ha sex och att också överväga frågan om samtidig behandling av sexpartnern.
Ljus får komma in vaginalt och under menstruation.
Läkemedlet påverkar inte funktionen hos vitala organ och system, och därför finns inga kontraindikationer för körning av fordon under användning av suppositorier.
Under graviditet och amning
Genferon är tillåtet för användning, men i en mindre dos - 250000 IE. Under första trimestern kan läkemedlet inte användas, eftersom det inte finns tillräckligt med information om graden av inflytande på fostret. Genferon i måttliga doser föreskrivs upp till 40 veckor av graviditeten.
Genferon i måttliga doser föreskrivs upp till 40 veckor av graviditeten.
Under laktationsperioden får också användas.
I barndomen
Läkemedlet kan användas, men i begränsade kvantiteter. Således föreskrivs barn under 7 år inte mer än 125 000 IE. En dos på 250000 IE kan rekommenderas för patienter i åldern 7-18 år.
Biverkningar av Genferon 1000000 IE
Negativa reaktioner utvecklas sällan. Kvinnor kan uppleva en brännande känsla i skeden. Detta symptom försvinner utan behov av adjuvansbehandling efter 3 dagar. Huruvida behandlingen ska fortsätta bestämmer läkaren.
Användningen av interferon av vilken typ som helst, framkallar utvecklingen av följande symtom:
- temperaturökning
- generell svaghet
- frossa;
- aptitstörning
- huvudvärk;
- obehag i musklerna
- ledsmärta;
- överträdelse av blodsystemet (trombocytopeni).
Genferon ® (Genferon)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Suppositorierna av vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form, med en spetsig ände, är likformiga på en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.
Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.
Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.
Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.
farmakokinetik
Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Cmax seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.
Indikationer läkemedel Genferon ®
Som en del av komplex terapi hos vuxna med följande sjukdomar och tillstånd:
Infektionssjukdomar
kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.
Kontra
Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.
Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.
Använd under graviditet och amning
Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.
Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av preparatet Genferon ® 250000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor.
Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.
Biverkningar
Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.
Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men de är vanligare i betydande överskrider den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.
Som med alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg.
interaktion
Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.
Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain.
Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.
Dosering och administrering
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader
Med en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan kan du använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel.
För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor används 1 supp varje. 250000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, beroende på sjukdomsgraden) 2 gånger om dagen i 10 dagar.
Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.
Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Under exacerbation - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, då - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.
överdos
Fall av överdosering Genferon ® inte rapporterat. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.
Särskilda instruktioner
För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.
Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).
Släpp formulär
Vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blåsor placeras i en kartongförpackning.
tillverkare
CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.
Producerad: CJSC "BIOKAD", 143422, Ryssland, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.
Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.
Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.
e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarheten för läkemedlet Genferon ®
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.