Panadol: bruksanvisningar och recensioner
Latinska namnet: Panadol
ATX-kod: N02BE01
Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)
Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)
Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018
Priserna på apotek: från 35 rubel.
Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.
Släpp form och sammansättning
Panadol Doseringsformer:
- Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
- Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).
Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.
Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:
- Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
- Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.
Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:
- Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
- Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.
Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.
farmakokinetik
Paracetamol har en hög absorption, Cmax (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.
Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.
Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.
Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.
T1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.
Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T1/2.
Indikationer för användning
Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:
- Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
- Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).
Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.
Kontra
- Ålder upp till 6 år;
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):
- Viral hepatit;
- Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
- Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- Lever- och njursvikt;
- Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
- Perioden av graviditet och amning;
- Ålderdom
Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering
Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.
Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):
- Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
- Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
- Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år
Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.
Biverkningar
Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.
Eventuella biverkningar:
- Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
- Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
- Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.
överdos
Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.
Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:
- långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
- den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
- regelbunden alkoholmissbruk.
Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.
Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.
Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).
Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.
Särskilda instruktioner
Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.
Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).
För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.
Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.
Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.
Använd under graviditet och amning
Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.
Använd i barndomen
Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.
Vid nedsatt njurfunktion
Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.
Med onormal leverfunktion
När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.
Använd i ålderdom
Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.
Läkemedelsinteraktion
Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:
- Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
- Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
- Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.
Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:
- Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
- Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
- Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
- Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
- Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
- Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
- Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
- Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.
analoger
Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.
Villkor för lagring
Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.
- Dispergerbara tabletter - 4 år;
- Tabletter, filmbelagd - 5 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Säljs utan recept.
Panadole Recensioner
De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.
Pris för Panadol på apotek
Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):
- belagda tabletter - 33-51 rubel;
- lösliga tabletter - 53-55 rubel.
Panadol. Aktiv substans Instruktioner för användning. Indikationer och kontraindikationer, biverkningar. Panadol-frisättningsformulär
Vilken typ av läkemedelspanadol, och vad är det för?
Panadol är ett utbrett antipyretiskt och smärtstillande läkemedel. Den aktiva substansen i läkemedlet kallas paracetamol. Andra kommersiella namn inkluderar även acetaminophen, mexalen, eferalgan och andra.
Panadol har två huvudeffekter - antipyretisk och smärtstillande, vilket förklarar dess utbredd och nästan universell användning. I motsats till populär tro har detta läkemedel nästan ingen antiinflammatorisk verkan. Listan med indikationer är väldigt bred, och den kan delas in i två huvudgrupper.
Den första gruppen av patologier är sjukdomar med ett uttalat smärtssyndrom.
Patologier med svår smärta, där panadol används, innefattar:
- migrän (huvudvärk);
- tandvärk;
- artralgi (ledsmärta);
- ryggsmärta
- muskelsmärta vid stretchning
- smärta under menstruation.
Den andra gruppen av indikationer är olika förkylningar, åtföljda av feber. I detta fall är panadol förskrivet som en symptomatisk behandling för influensa, lunginflammation, bronkit och feber av okänt ursprung. Den antipyretiska effekten är också associerad med blockaden av enzymet cyklooxygenas och som en konsekvens prostaglandiner. Hämning av prostaglandiner i det hypotalamiska centrumet av termoregulering leder till tillfällig eliminering av feber. Dessutom ökar panadol värmeöverföringen, vilket också leder till en minskning av temperaturen.
Således beror båda effekterna av panadol på blockad prostaglandinsyntes. Skillnaden är scenen. Hämning av prostaglandiner i mitten av termoreguleringen leder till en minskning av temperaturen, en liknande effekt i mitten av smärta åtföljs av en bedövningseffekt. Båda centra finns i hypotalamusen.
Panadol aktiv ingrediens
Den aktiva substansen i panadol är paracetamol, även känd som acetaminofen i världen. Paracetamol produceras som ett självständigt läkemedel, men ingår oftast i sammansättningen av anti-influensaläkemedel. Enligt dess kemiska anslutning hör den till gruppen anilider - föreningar härledda från anilin. Paracetamol skiljer sig från andra prekursorer med låg toxicitet. Således hade antipyretiska läkemedel som föregick paracetamol (acetanilid och fenacetin) förmågan att bilda metemoglobin. Methemoglobin är en form av hemoglobin där järnjoner oxideras. Detta leder i sin tur till blockering av syretransport. Metemoglobinemi resulterar i svår syrebrist. Paracetamol (och följaktligen panadol) kan inte bilda metemoglobin mindre. I stora doser kan det emellertid fortfarande få nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt.
Paracetamol absorberas väl i mag-tarmkanalen vid inandning. Efter absorption genom slemhinnan går det in i blodomloppet, där det binder till plasmaproteiner med 15 procent. Med blodflödet transporteras paracetamol till levern, där det mesta är föremål för konjugering (bindning) med glukuronsyra och svavelsyra. Som ett resultat av denna reaktion bildas metaboliter som är giftfria för kroppen och lätt utsöndras. Därefter elimineras dessa metaboliter (glukuronid och sulfater) av njurarna inom 20-24 timmar. Om kreatininclearance är mindre än 20 ml per minut (som noteras vid njursvikt), sänks läkemedlet flera gånger.
Maximal koncentration av paracetamol i blod efter en enstaka dos uppnås inom en timme. Således, när man tar ett piller (500 milligram) i en timme, är koncentrationen av panadol 6 mikrogram per kg vikt. Läkemedlet utsöndras snabbt av njurarna, så efter 5-6 timmar minskas koncentrationen av panadol med hälften. Distributionen av läkemedlet sker huvudsakligen i kroppsvätskor, med undantag av cerebrospinalvätska. Ungefär en procent av drogen tränger in i bröstmjölk, vilket naturligtvis bör beaktas av ammande kvinnor.
Drogets ämnesomsättning beror på kroppens allmänna tillstånd, nämligen njurarnas och leverns funktionalitet. Så, med cirros av levern och andra sjukdomar i detta organ, sänks metaboliken av panadol. Som ett resultat döljer läkemedlet i kroppen längre, vilket ökar risken för toxiska effekter.
Halveringstiden för panadol är från 2 till 4 timmar, med njursvikt ökar det till 6 timmar. Under denna tid reduceras koncentrationen av läkemedlet i blodet med hälften och hälften av panadolen elimineras från kroppen.
Vad hjälper panadol?
Huvudindikationen för användning av panadol är en hög temperatur hos barn och vuxna. Mekanismen för antipyretisk verkan är att påverka termoreguleringens centrum, som ligger i hypotalamusen. Indikationer för utnämning av Panadol är temperaturen hos olika etiologier och jämn feber av okänt ursprung.
Det är viktigt att veta att panadol inte har en antiinflammatorisk effekt. Därför är det inte meningsfullt att utse det för förkylning utan feber. Det rekommenderas inte att ta panadol för reumatiska sjukdomar och bindvävssjukdomar.
Hur fungerar panadol?
Så den huvudsakliga mekanismen för verkan av panadol är inhiberingen av biologiskt aktiva substanser i hypotalamusen. Hypotalamus är hjärnstrukturen, som tillsammans med thalamus är en del av diencephalon. Denna struktur är en del av hjärnans limbiska system - den äldsta delen av hjärnan, som i sin tur innehåller de viktigaste vitala centra. Sålunda innehåller hypotalamus andningscentret, mättnadens centrum och nöjen, liksom smärtan och värmehärdningen. På nivån av de två sista och opererar panadol.
Mekanismens feber orsakas av en ökning av prostaglandins nivå i mitten av termoreguleringen. Den främre delen av denna del av hjärnan tar emot information från termoreceptorer, medan dess bakre del (värmeproduktionscenter) skickar impulser tillbaka till muskler, hudkärl och andra organ. På bekostnad av det ökar den allmänna metabolismen, termoreguleringsprocesser i muskler blir mer aktiva. Värmeöverföringscentret är beläget i kärnorna i den främre delen av hypotalamusen. Pulserna från dessa områden leder till en minskning av värmeproduktionen på grund av expansionen av kärlen och en ökning av värmeutsläpp. Förutom prostaglandiner är hormoner som adrenalin, tyroxin och andra involverade i båda reaktionerna. Temperaturbeständigheten beror på ömsesidig reglering av processerna för värmeproduktion och värmeöverföring.
Inkluderingen av dessa eller andra mekanismer för värmeöverföring sker beroende på de specifika förhållandena. När exempelvis omgivningstemperaturen minskar aktiveras en mekanism som skakningar vilket ökar värmeöverföringen. Med andra ord är termoreguleringscentralen ständigt inställd för att upprätthålla en viss kroppstemperatur - en komforttemperatur. För att upprätthålla denna komfort är det nödvändigt att lufttemperaturen i rummet inte är mer än 25 grader, och vid kroppsnivån skulle det inte finnas några pyrogena (värmehöjande) processer. Varje förändring i dessa tillstånd leder till stimulering av motsvarande receptorer i hypotalamusen och en temperaturförändring.
Den analgetiska verkningsmekanismen för panadol liknar den antipyretiska effekten. En nyckellänk är också en blockad av syntesen av prostaglandiner - smärtstillande medel. Blockaden utförs vid nivån av enzymet cyklooxygenas.
I smärtsyndromsmekanismen är huvudrollen tilldelad den ökade känsligheten hos nervändamål (nociceptorer) under påverkan av ämnen, nämligen prostaglandiner. Förutom prostaglandiner, andra mediatorer, histamin och cytokiner, är också inblandade i känslighet för smärta. Som regel är dessa medlare från gruppen av inflammation, som har många effekter. Vissa ökar vaskulär permeabilitet och genererar ödem, andra utlöser allergiska processer. Vid förekomst av smärta är de mest signifikanta prostaglandinerna, nämligen prostaglandinerna i E2-gruppen, som mestadels ökar känsligheten hos receptorerna till smärta.
Således finns det en ond cirkel - vävnadsskada åtföljs av utsläpp av kemikalier som förbättrar både processerna av inflammation och smärta. I sin tur påverkar smärtsymptom operationen hos många system. Det är därför många experter rekommenderar att man eliminerar smärta, eftersom det är en viktig komponent i behandlingen av många sjukdomar.
För att förbättra den analgetiska effekten av panadol tillsätts koffein eller andra komponenter ofta till kombinationsdroger. Koffein förbättrar absorptionen (absorptionen) av panadol och ökar därigenom den analgetiska effekten.
Efter hur mycket (temperaturen stannar) panadol?
Hur lång håller panadol?
Panadol gäller från 2 till 4 timmar. Det finns dock alternativ. Först och främst påverkar leverns och njurens tillstånd hur länge effekten av panadol är. Så det är känt att mer än 95 procent av läkemedlet behandlas med leverenzymer. Därefter utsöndras läkemedlet av njurarna. Vid äldre personer vars metabolism är långsammare cirkulerar läkemedlet längre i kroppen. Ju längre drogen är i kroppen, ju längre dess effekt. En liknande process observeras hos personer med njurar och levers patologier. I det första fallet, på grund av nedsatt njurfiltrering och utsöndring (eliminering) avlägsnas läkemedlet inte länge från kroppen och fortsätter att cirkulera i blodet. I det andra fallet, på grund av nedsatt leverfunktion, sänks processen med inaktivering av panadol genom enzymer. Detta leder inte bara till det faktum att läkemedlet förblir aktivt längre, men också för utvecklingen av många biverkningar.
Effektens hastighet och verkan av Panadol påverkas också av organismens fysiologiska egenskaper. Först och främst är det ålder. På grund av en större volym cirkulerande vätska och en intensiv ämnesomsättning uppträder följaktligen barnen mycket snabbare inom 20 minuter. Men samtidigt håller det inte länge upp till en timme. Hos personer som är äldre än 60-65 år minskar volymen cirkulerande vätska flera gånger, vilket leder till att läkemedelsutbytet saktar ner. Därför kommer effekten inte inom en halvtimme, men på en timme - en och en halv. På grund av nedsatt njurfunktion (som givetvis noteras med ålder) minskar utsöndringsgraden av panadol vilket också ökar tiden för dess cirkulation. Konsekvensen av detta är en lång analgetisk och antipyretisk effekt.
Kan barn panadol?
Panadol är ett antipyretiskt (antipyretiskt läkemedel) som ofta ges till barn. Daglig och enstaka dos av läkemedlet beror givetvis på ålder. Den maximala engångsdosen för barn upp till 12 år beräknas på basis av 10-15 mg per kilogram barnets vikt. Den dagliga dosen kommer att vara lika med 60 mg per kilogram barnets vikt. I detta fall ska dagsdosen uppdelas i 3-4 doser. I genomsnitt är en enstaka dos för ett barn från 6 till 12 år 250 till 500 milligram, för ett barn från 1 till 5 år blir det 125 till 250 milligram, för ett barn upp till ett år till 125 milligram.
I detta fall föredras det rektala administrationsvägen hos barn, särskilt små. I detta fall upprätthålls åldosdoseringen. Skillnaden i den rektala administrationsvägen är den snabba utvecklingen av effekten. Detta förklaras av riklig blodtillförsel till ändtarmen, vilket underlättar absorptionen av läkemedlet och som ett resultat dess snabbare verkan.
Panadol under graviditeten
Panadol amning
Instruktioner för användning av Panadol
Former för frisättning, dos och sammansättning av Panadol
Panadol är en utbredd läkemedel, vars frisättningsform inte är begränsad till tablettformen.
Panadol
Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Panadol används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.
Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.
I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Panadol, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Riktiga recensioner av personer som redan har använt Panadol kan läsas i kommentarerna.
Sammansättning och frisättningsform
Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.
- En tablett innehåller 500 mg paracetamol.
- Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.
Klinisk-farmakologisk grupp: analgetisk antipyretisk.
Vad hjälper Panadol?
Läkemedlet Panadol används för symptomatisk behandling:
- Smärtstillande syndrom: smärtsam menstruation, muskelsmärta, ryggmärg, ont i halsen, tandvärk, migrän, huvudvärk;
- Feverish syndrom: ökad kroppstemperatur för förkylningar och influensa (som en febrifuge).
Läkemedlet påverkar inte sjukdomsprogressionen och är avsedd att minska smärta och minska temperaturen vid användningstillfället.
Farmakologisk aktivitet
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Instruktioner för användning
Ungefärligt användningssätt och dosering av Panadol i form av tabletter:
- Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.
- Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).
- Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.
Ungefärligt program för användning och dosering av barns Panadol i form av suspension:
- 2-3 månader - den individuella dosen ordineras uteslutande av den behandlande läkaren;
- 3-6 månader - ge en smula av 4 ml, den maximala dagliga dosen är 16 ml;
- från 6 månader till 1 år - 5 ml upp till fyra gånger om dagen;
- från ett till två år - 7 ml, per dag upp till 28 ml;
- från ett till två år - 9 ml, får det användas upp till 36 ml per dag;
- från tre år till sex år gammal - 10 ml, maximalt tillåtet att ge smulor 40 ml;
- från sex till nio år - 14 ml kan en baby ges 56 ml per dag;
- från nio till tolv år - 20 ml, dagligen kan du tillåta mottagning i 80 ml.
Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.
Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.
Panadol
Latinska namnet: Panadol
ATX-kod: N02BE01
Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
Analoger: Efferalgan, Tsefekon
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)
Beskrivning relevant för: 09/26/17
Prisapotek på nätet:
Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.
Aktiv ingrediens
Släpp form och sammansättning
Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter avsedda för oral användning, i form av brusande tabletter för att förbereda en lösning av Panadol Solubl, i form av en sirap (suspension) för barn och rektala suppositorier för barn.
Indikationer för användning
Panadol används för feber orsakad av bakteriella och virusinfektioner (akut respiratoriska infektioner, influensa, ARVI, faryngit, tonsillit och andra). Denna åtgärd är också indicerad för algodysmenorré, huvudvärk (inklusive migrän), smärta i leder och muskler, inklusive värk under den akuta perioden av infektionssjukdomar och reumatisk smärta, neuralgi och tandvärk.
Läkemedlet är förskrivet till barn i en tidig ålder med feber orsakad av tandvård.
Kontra
Panadol ska inte användas i närvaro av hyperbilirubinemi och andra leverproblem, överkänslighet mot paracetamol och eventuella NSAID-läkemedel, såväl som i närvaro av sjukdomar som kännetecknas av försämring av blodbilden.
Läkemedlet är också kontraindicerat hos barn under tre månader, personer som lider av alkoholism och njursjukdom. Använd verktyget för kvinnor under graviditeten och laktation kan endast ordineras av en läkare.
Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)
Belagda tabletter ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten. Brännbara tabletter måste lösas i 200 ml vatten.
Vuxna och barn efter 12 års ålder föreskrivs 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.
Barn i åldern 6-9 år: 1/2 flik. 3-4 gånger per dag Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).
Barn i åldern 9-12 år: 1 flik. upp till 4 gånger per dag. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.
Mellan varje applicering av Panadol är det nödvändigt att upprätthålla ett intervall på fyra timmar. I enlighet med instruktionerna kan detta verktyg tas oberoende i högst tre dagar. Om det inte finns några förbättringar i tillståndet efter tre dagars behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare.
Biverkningar
Panadole tolereras väl av barn och vuxna. I vissa fall kan dess användning dock orsaka följande biverkningar.
På den del av matsmältningsorganet, som tillväxten av levertransaminaser, dyspepsi, liksom smärta i den epigastriska regionen.
På blodets del kan anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos och i sällsynta fall utvecklas pancytopeni.
På immunsystemet kan en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad uppstå.
Metabolism kan utveckla hypoglykemi, såväl som nedsatt njurfunktion.
Läkemedlet är kontraindicerat att appliceras samtidigt med alkohol. Användningen av detta verktyg i kombination med andra NSAID kan öka risken för utveckling av njurecancer.
överdos
Symptom på överdosering under de första 24 timmarna - kräkningar och smärta i bukområdet, illamående, pallor. Efter 12 till 48 timmar efter intagning kan skador på lever och njurar med utveckling av leversvikt (koma, encefalopati, död) observeras.
Akut njursvikt med tubulär nekros förekommer i frånvaro av allvarlig leverskada. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Andra manifestationer av överdosering är pankreatit och hjärtarytmi. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.
analoger
Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.
Farmakologisk aktivitet
Paracetamol är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i formuleringen. Detta verktyg förhindrar bildandet av inflammatoriska mediatorer, inklusive kemiska föreningar och prostaglandiner, vilket framkallar en ökning av kroppstemperaturen.
För Panadol och andra paracetamolhaltiga medel kännetecknade av svag antiinflammatorisk aktivitet. Detta beror på det faktum att när paracetamol kommer in i vävnaden börjar cellulära enzymer förstöra det. Läkemedlet har antipyretiska och analgetiska effekter på nivån av centrala nervsystemet. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 0,5-2 timmar från antagningstillfället. Destruktionen av paracetamol sker i levern. Läkemedlet härrör från njurarnas arbete. Detta verktyg stör inte elektrolytbalansen, påverkar inte matsmältningssystemet slemhinnan och bidrar inte till vätskeretention i kroppen.
Särskilda instruktioner
Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.
Under graviditet och amning
Vid appliceringsprocessen under graviditeten tränger de aktiva substanserna av agenset in i placenta barriären. Av denna anledning rekommenderas inte användning av Panadol under graviditeten. Läkemedlet under graviditeten är endast föreskriven om den potentiella risken för fostret är lägre än moderens hälsofördelar.
I barndomen
Kontraindikationer: barn upp till 6 år.
I åldern
Med försiktighet bör läkemedlet användas i ålderdom.
Vid nedsatt njurfunktion
Använd försiktighet vid njursvikt.
Med onormal leverfunktion
Använd försiktighet vid leverfel.
Läkemedelsinteraktion
Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.
Försäljningsvillkor för apotek
Säljs utan recept.
Villkor för lagring
Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.
Pris på apotek
Priset på Panadol för 1 paket börjar från 38 rubel.
Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.
Panadol
Beskrivning från och med 20 juni 2016
- Latinska namnet: Panadol
- ATC-kod: N02BE01
- Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
- Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)
Panadol-kompositionen
Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.
Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.
Släpp formulär
Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.
Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.
Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.
Farmakologisk aktivitet
Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.
Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.
För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.
Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.
N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.
Halveringstiden är 1-3 timmar. Med en cirrhotisk lesion i leversystemet ökar T1 2 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.
Indikationer för användning, varav tabletterna Panadol
Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:
Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.
Kontra
Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.
Relativa kontraindikationer:
- Gilberts syndrom;
- leverfel;
- godartad hyperbilirubinemi;
- alkoholskador på leversystemet;
- njursvikt
- graviditet;
- viral hepatit;
- avancerad ålder;
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- alkoholism;
- amning.
Biverkningar
Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.
Negativa förändringar i urinvägarna:
- interstitiell nefrit;
- njurkolik;
- papillär nekros;
- icke-specifik bakteriuri.
Andra reaktioner:
- anemi;
- neutropeni;
- hudutslag;
- angioödem;
- agranulocytos;
- dyspeptiska symtom;
- trombocytopeni;
- klåda;
- methemoglobinemi;
- hepatotoxisk effekt, leverskada.
Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)
Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar
Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.
Effektstabletter Panadol, bruksanvisningar
Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.
överdos
Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:
- Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
- Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
- glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).
Tecken på förgiftning:
- ökad svettning;
- illamående;
- epigastrisk smärta;
- hudens hud
- kräkningar.
Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.
Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.
interaktion
Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.
Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.
I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:
Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.
Försäljningsvillkor
Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.
Förvaringsförhållanden
Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.
Hållbarhet
Särskilda instruktioner
Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.
Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.
analoger
- paracetamol;
- Efferalgan;
- Prohodol;
- Perfalgan;
- Cefkon D.
För barn
Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).
För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.
Panadol under graviditet (och amning)
Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.
Panadol amning
Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.
Panadole Recensioner
Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.
Pris Panadol, var man kan köpa
Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.