loader

Huvud

Laryngit

Nurofen barns tabletter

En annan sömnlös natt, säng och nattresor till apotek? När barn är sjuka sover inte föräldrarna. 37,8, hosta, snot - och här når en mamma eller pappas hand redan för en bärbar dator. OK, google, vad antipyretiskt kan jag ge ett barn? En av de mest populära drogerna som kommer att hjälpa till med huvudvärk och temperatur hos ett barn är Nurofen barn. Vilken typ av medel det är, hur man applicerar det, i vilka doser och vilka biverkningar som är möjliga kommer att diskuteras i den här artikeln.

Allmän information om preparat, komposition och frisättningsform

Nurofen Barn är ett antiinflammatoriskt läkemedel som har smärtstillande och antipyretiska effekter. 5 ml Nurofen innehåller 100 mg ibuprofen, som hämmar protoglastids verkan, som är mediatorer av smärta och inflammation. Den har en hög absorptionshastighet och därmed exponeringshastigheten.

Nurofen är ordinerat till unga barn från 3 månader, i lämpliga doser, och dess effekt kommer att vara effektiv för barn upp till 12 år. Oftast föreskrivs nurofen som en antipyretisk, men dess effektområde är mycket bredare. Läkemedlet framställs i form av tabletter med olika doser och i form av suspension.

Indikationer för användning

  1. Akut respiratoriska infektioner
  2. migrän
  3. Barninfektioner
  4. Smärta i öronen och halsen
  5. Huvudvärk och tandvärk
  6. influensa
  7. neuralgi
  8. Postvaccinala infektioner
  9. Smärtor och skador

Trots att Nurofen väl hjälper till med smärta och inflammation, kan inte alla använda den. Innan du ger ditt barn något läkemedel måste du läsa kontraindikationerna för att inte skada eller förvärra patientens tillstånd.

Innan du tar ett recept från en läkare, var noga med att varna honom om närvaron av alla barnets egenskaper och sjukdomar.

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet "Nurofen-barn"

  1. Individuell överkänslighet mot den aktiva substansen - ibuprofen, såväl som till komponenterna: acylsalicylsyra och andra NSAIDs.
  2. Njurinsufficiens
  3. Alla blodsjukdomar
  4. Gastrointestinala sår
  5. hyperkalemi
  6. Hjärtfel
  7. Fruktosintolerans
  8. Bronkial astma
  9. Barn ålder upp till 3 månader.

Om ditt barn inte har några kontraindikationer för drogen ska du noggrant undersöka dosen för varje ålder.

Dosering och användningsmetod

Läkemedlet tas oralt. Den snabbaste åtgärden är när den tas i tom mage, tvättas med vatten. Det rekommenderas dock att patienter med överkänslighet i magen tar detta läkemedel medan de äter.

Doseringen av läkemedlet regleras av barnets ålder:

  1. 3-6 månaders daglig dos är 150 mg
  2. 6-12 månader daglig dos är 200 mg
  3. 1-3 år daglig dos är 300 mg
  4. 4-6 år daglig dos är 400 mg
  5. 7-9 år daglig dos är 600 mg
  6. 9-12 år daglig dos är 900 mg

Den dagliga dosen ska delas upp i 3 doser. Om läkemedlet används som en febrifuge är administrationstiden begränsad till 3 dagar. Acceptans av läkemedlet som smärtstillande medel kan utföras högst 5 dagar. Om symtomen kvarstår efter denna tid, ska användningen av medicinen avbrytas, det är nödvändigt att konsultera en specialist. Skaka suspension före användning.

Biverkningar

Om läkemedlet används i begränsade doser inom en kort kurs, kommer biverkningar att minimeras.

Men om följande symtom uppstår, måste dosen minskas, eller ens helt stoppas med hjälp av läkemedlet:

  • diarré
  • Illamående och kräkningar
  • feber
  • Hudutslag
  • klåda
  • Huvudvärk och yrsel
  • sömnlöshet
  • cystit
  • anemi
  • takykardi
  • Minskning av blodtrycket

För överdosering rekommenderas följande behandling:

  • Magsvatten
  • Tar 2 tabletter aktivt kol
  • Rik alkalisk dryck
  • Symtomatisk behandling

Särskilda instruktioner för användning

Nurofen för barn kan användas för att behandla barn med diabetes, på grund av bristen på socker och färgämnen i beredningen. Barn med gastrit, gastrointestinal blödning, njure och leversjukdom, liksom vid användning av andra smärtstillande medel och diuretika, använd detta läkemedel med ytterst försiktighet.

Eventuell förvärring av dessa sjukdomar och manifestationen av negativa symtom på grund av ökade ytterligare medel som innehåller enriktade aktiva substanser.

Också reducerar effektiviteten av läkemedlets diuretiska egenskaper, på grund av de olika riktningarna för den aktiva beståndsdelen.

Analoger av läkemedlet

Nurofen har flera analoger på den aktiva substansen och terapeutisk effekt. De viktigaste och vanligaste är:

Applicera något läkemedel du behöver komma ihåg 3 huvudpunkter: indikationer för användning, kontraindikationer och dosering. Det rekommenderas inte att använda droger till patienter med kontraindikationer, även i små mängder. Överstiga inte dosen, försök att tvinga resultatet av behandlingen. Använd mediciner enligt föreskrifter, i begränsade doser på kort kurs och bli bättre!

Tabletter "Nurofen" för barn

Nurofen kan kallas en av de mest populära drogerna som är föreskrivna för feber och för att minska smärta. För de yngsta patienterna tillverkas Nurofen i de lämpligaste formerna för användning hos spädbarn. Dessa är rektala suppositorier som används hos spädbarn äldre än 3 månader till två år, liksom en söt suspension, som ordineras för barn från 3 månader till 12 år.

Dosen i sådana former av Nurofen är dock avsedd för barn under de första åren av livet, så när man blir äldre är ett ljus inte tillräckligt för ett barn och en enstaka dos sirap blir mycket stor. I sådana situationer räddar man tabletterad läkemedel. Vid vilken ålder ges det till barn när sådana tabletter är nödvändiga för barn och vid vilken dos rekommenderas de att använda om barnet är sjuk?

Släpp form och sammansättning

Nurofen tabletter finns i två versioner av förpackningen - i silverlådor och apelsinlådor, som innehåller inskriptionen "från 6 år gammal". Båda dessa läkemedel är vita tabletter av liten storlek med rund form. På deras ena sida finns en svart Nurofen inskription på sitt söta skal.

Tablettsammansättningen är densamma - huvuddelen är ibuprofen i en dos av 200 mg. Natriumcitrat och natriumlaurylsulfat, liksom stearinsyra, kroskarmellosnatrium och kiseldioxid tillsätts till det för att bilda läkemedlets kärna. För tillverkning av skal används sackaros, makrogol 6000, akacagummi, talk, titandioxid och karmellosnatrium.

Tabletterna placeras i blåsor av 6, 8, 10 eller 12 stycken, och i en förpackning kan det finnas en till åtta blåsor, så för försäljning finns silverförpackningar innehållande från 6 till 96 tabletter. När det gäller Nurofen i apelsinlådor finns det bara 1 blister med 8 piller i en sådan förpackning.

Princip för verksamheten

Ibuprofen som ingår i tabletter blockerar cyklooxygenasenzymer, som stör uppkomsten av ämnen som orsakar en ökning av kroppstemperatur, inflammation och ledning av smärtimpulser - prostaglandiner. På grund av denna effekt har läkemedlet en antiinflammatorisk effekt, smärtlindring och bekämpar feber.

De piller som tas in börjar börja agera efter ca 45-60 minuter, när deras aktiva ingrediens träder in i blodet och ackumuleras i maximal mängd.

Efter bindning med proteinmolekyler överförs den till inflammationsplatsen och andra organ, där den utövar sin effekt. Drogmetabolism sker i levern, därför kan dysfunktionen hos detta organ påverka behandlingen med Nurofen. Avlägsnandet av läkemedlet beror på njurarnas normala funktion, eftersom en stor del av ibuprofen lämnar barnens kropp med urin.

vittnesbörd

Detta läkemedel är föreskrivet:

  • Med feber, vars orsak är ARVI, influensa eller annan infektion.
  • Vid smärta som orsakas av skada, sträckning, kontusion, inflammatorisk sjukdom.
  • Med huvudvärk och migrän.
  • Med myalgi, neuralgi, samt med tandvärk.

Från vilken ålder ordineras?

Som noterat på apelsinfärgade Nurofen tabletter är detta läkemedel tillåtet för barn över 6 år. Instruktionen anger också att detta läkemedel i ett skal endast används med en vikt av mer än 20 kg. Om ett sexårigt barn väger mindre, är det bättre att ge honom en uppskov, beräkna sin dos på kroppens vikt.

Tabletter i silverlådor har också en åldersgräns på upp till 6 år.

Båda versionerna av läkemedlet används inte hos barn under de första åren av livet, eftersom de innehåller en dos som endast är effektiv för patienter äldre än sex år och en mindre dos krävs för små barn. Dessutom kan ett barn på 7 år och äldre redan svälja ett piller och protestera inte mot en sådan dosform.

Kontra

Nurofen tabletter är inte föreskrivna inte bara för patienter under sex år, men även i sådana fall:

  • Om en hög nivå av kalium detekteras i ett barns blodprov eller ett koagulogram visar ogynnsamma förändringar i blodkoagulering.
  • Om organen i matsmältningssystemet hos en liten patient har erosiva eller ulcerativa förändringar.
  • Om blödning från magsväggen har cerebral kärl eller annan lokalisering påbörjats.
  • Om patienten inte tolererar ibuprofen eller någon annan del av tabletterna.
  • Om barnet har diagnostiserats med allvarliga sjukdomar hos sådana viktiga organ som njurar, lever eller hjärta.
  • Om ett barn har en allergisk reaktion mot acetylsalicylsyra eller andra antiinflammatoriska läkemedel i gruppen av icke-steroida läkemedel.
  • Om ett barn inte tolererar fruktos saknar hans kropp enzymer (sukras, isomaltas) eller har han glukos-galaktosmalabsorption.

Dessutom kräver Nurofen behandling med många patologier övervakning av en läkare. Sådana sjukdomar innefattar bronkial astma, diabetes, anemi, systemisk lupus erythematosus och andra sjukdomar.

Biverkningar

Läkemedlet kan orsaka följande biverkningar:

  • Utslag, rinnande näsa, inflammation i huden, rodnad och andra manifestationer av allergier.
  • Mag-tarmkanalen hos en del barn reagerar på mottagning Nurofen orsaka illamående, obehag eller smärta i buken och andra symptom på gastrointestinal irritation.
  • Hos barn med astma provar Nurofen ofta förvärringen av denna sjukdom.
  • Ibland orsakar behandling med piller sömnlöshet eller huvudvärk.
  • I mycket sällsynta fall försvårar läkemedlet blodbildningen, hämmar njursfunktionen, orsakar svullnad och andra negativa reaktioner.

Instruktioner för användning

Mottagningssystem:

  • Drogen ger barnet att svälja och dricka vanligt vatten. För att minska risken för negativa effekter av Nurofen på matsmältningssystemet, är det rekommenderat att ta p-piller under eller omedelbart efter en måltid.
  • En enda dos för patienter äldre än 6 år - en tablett och barn äldre än 12 år kan ges 2 tabletter på en gång, men den maximala dosen för patienter 6-18 år - 4 tabletter om dagen.
  • Läkemedlet ordineras vanligtvis tre gånger med en paus mellan doserna på 8 timmar, men om nödvändigt kan Nurofen ges 4 gånger om dagen, det vill säga var 6: e timme. Avbrott mindre än sex timmar mellan två piller rekommenderas inte.
  • När det gäller behandlingens varaktighet är det viktigt att veta att Nurofen tabletter endast släpps ut som en kortvarig behandling av symtom som smärta och feber. Typiskt används denna medicin endast 1-3 dagar för att eliminera symtomen. Om efter 2-3 dagars mottagningsförbättringar inte följs bör du rådfråga din läkare.

Nurofen tabletter för barn

Nurofen tabletter för barn - icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) med analgetisk och antipyretisk effekt. Tilldelas barn för lindring av symptom på inflammation, virus, smittsamma processer.

Påverkan och sammansättning

Barns Nurofen i form av runda piller finns i rutor märkta "C 6 år". En av sidorna är märkt med namnet på läkemedlet i svart. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är ibuprofen, 200 mg i en tablett. Skalet består av sackaros, talk, hjälpämnen.

Förpackningen består av flera blåsor med ett annat antal tabletter, inuti finns instruktioner för användning. Silverförpackningar innehåller upp till 96 tabletter, orange - 1 blister till 8 tabletter. Förvaras i 3 år från produktionsdagen, hålls vid en temperatur av 15-30 C.

Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Effekten uppnås genom att hämma bildandet av prostaglandiner - smärtstillande medel. Deras bildning sker under vävnadsinflammation på grund av en ökning av erytrocytsedimenteringshastigheten och frisättningen av ett stort antal vita blodkroppar i blodet. Komposition Nurofena broms processen för syntes av prostaglandiner genom att blockera cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2, minskar inflammation och analgetisk effekt uppnås.

Läkemedlet har en snabb effekt, har en hög absorption. En gång i magen är tabletterna uppdelade i aktiva ingredienser. Den aktiva substansen absorberas i blodet 1-2 timmar efter administrering, 90% koncentreras i plasma. Det tränger in i hålrummen i lederna, direkt in i synovialvävnad, vilket minskar smärtsyndromet genom att minska inflammationsaktiviteten. R-formen omvandlas från inaktiv till aktiv S-form efter absolut absorption.

Accumulation sker i levern, efter absorption elimineras resterande ämnen genom urin och gall. Varaktigheten av utsöndringen beror på de inre organens och ämnesomsättningens arbete. I sällsynta fall hittades en liten koncentration av läkemedelselement i bröstmjölk.

Åtgärden börjar efter 30-40 minuter efter att ha träffat tabletterna i mag-tarmkanalen.

Indikationer för behandling i barn och dos

Nurofen tabletter ordineras av barnläkare för att eliminera symtomen på inflammation, lindra barnets tillstånd. Den farmakologiska effekten uttrycks i lindring av smärta av alla slag, minskad kroppstemperatur, minskad allmän och lokal inflammation. Används i virussjukdomar, infektionsprocesser, systemiska patologier.

  • tandvärk;
  • huvudvärk, migrän
  • muskelvärk;
  • hypertermi;
  • neuralgi.

Silverpaket med åldersmärke ordineras för barn från 6 år. Vid denna ålder finns inga problem vid sväljning, så de använder exakt tablettformen. Undantaget är barnets vikt är mindre än 20 kg. I detta fall ge Nurofen barn i form av en suspension efter beräkning av dosen per 1 kg kroppsvikt, högst 0,4 g per 1 kg av barnets vikt.

Tar oralt efter en måltid, tvättas med vatten. Behandlingsschema: 1 tablett 4 gånger om dagen, intervallet mellan doser - 6 timmar. Tillåten dos av Nurofen är 4 tabletter eller 800 mg. Varaktigheten av kursen ska inte överstiga 3 dagar för att förhindra överdosering och biverkningar. Bristen på förbättring kräver korrigering av behandling av den behandlande läkaren.

Barn från 3 år föreskrivna piller droger. För barn i förskoleåldern används den i form av en sirap, den har en liknande aktiv ingrediens, ibuprofen. Du kan ta Nurofen tabletter för barn från 6 år.

Fördelarna är att det kan ges på egen hand till barn utan receptbelagd, hemma. En engångsdos på 200 mg används. Det används för att minska smärta, minska temperaturen över 38 C. Effekten varar i 8 timmar, barnet sover gott på natten. Priset på tabletter är lågt, medelvärdet är 150 rubel.

Kontraindikationer och biverkningar

Kontraindikationer betraktas individuellt för varje patient. Det finns ett förbud mot användning av Nurofen i olika kroppsformer:

  • gastrit under den akuta perioden;
  • sår, erosion på slemhinnan i magen och tarmarna;
  • valvulär insufficiens;
  • hjärtfel
  • störningar av njurarna och urinvägarna;
  • leversvikt;
  • nedsatt blodbildning, låg koagulering;
  • diabetes mellitus;
  • glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist syndrom.

Vid individuell intolerans efter att ha tagit det första pillret, avbryt kursen och gå till sjukhuset.

En biverkning uppträder i sällsynta fall, uppenbarar sig över tillåtna doser. Förändringar i barnets hälsa observeras efter en tid, individuellt i olika fall:

  1. Från sidan av hjärtat och blodkärlen hos barnet observeras en förändring av blodtrycket: en minskning eller ökning av parametrarna 10-20 mm Hg. Art. Klappar av hjärtklappning, svullnad i benen, ögonlock. I sällsynta allvarliga fall är risken att utveckla hjärtsvikt hög.
  2. Från sidan av centrala nervsystemet är yrsel, huvudvärk, svaghet en frekvent biverkning. Mycket sällan - konvulsivt syndrom, ökat intrakraniellt tryck, sömnstörning, hörselnedsättning.
  3. I det hematopoietiska systemet störs bildandet av blodceller. Maniverad i form av aplastisk, hemolytisk, trombocytopenisk anemi, leukopeni, agranulocytos.
  4. I matsmältningsorganets del observeras dyspeptiska störningar: illamående, kräkningar, förändringar i pall, flatulens. Med okänd frekvens: magont, blödning, sårbildning i slemhinnan, gastrit, kolit. Möjlig dysfunktion i lever och gallvägar, mekanisk gulsot.
  5. Urinvägarna - njursjukdom, njursvikt, nedsatt urinutflöde, cystit, ödem. Utseendet på föroreningar i urinen: hematuri - blod, proteinuri - protein.
  6. På andningsorganets sida kan det vara svårt att andas, hosta, bronkospasm. Förekomsten av sådana symtom vid användning av en tablettdosering indikerar intolerans mot läkemedlets sammansättning.

Individuella reaktioner på Nurofen för barn manifesteras av allergiska dermatoser, urtikaria, tillsammans med klåda. I allvarliga fall utvecklas anafylaktisk chock, angioödem, som kräver omedelbar befrielse av en attack. För att lindra symtomen, sluta ta piller. Första hjälpen - införandet av antihistaminer, dexametason, diuretika för snabb avlägsnande av komponenter från blodet.

Detektion av en oönskade patologisk effekt kräver hjälp av en specialist.

Använd med andra läkemedel

Du kan inte ta Nurofen tabletter för barn med andra antiinflammatoriska läkemedel, aspirin, antikoagulantia. Trombolytiska läkemedel ökar risken för blödning i kombination med användning av ibuprofen. Med läkemedel av guld, ökar kompositionens giftiga effekt på njurarna. Nurofen har en liten toxisk effekt på levern tillsammans med cyklosporiner. Ökar plasmakoncentrationen i blodet.

I samband med den inhiberande effekten på utsöndringen i njurarnas tubuler utser inte en gemensam mottagning med diuretika och vasodilatatorer. Förbättrar effekten av blodförtunnande, hypoglykemiska läkemedel. I ett konstant mottagning Nurofenom glukokortikosteroider, metotrexat, hormonöstrogenmedel, hjärtglykosid digoxin deras biverkningar ökar.

Analoger av Nurofen med den aktiva ingrediensen ibuprofen:

Mångsidigheten hos barns Nurofen är förmågan att använda den i olika sjukdomar. Viktigast: du måste kontrollera vid vilken ålder du ska börja ge barnet det. Läkemedlet är bara ett symptomatiskt medel med en kortsiktig effekt. Behandling kräver borttagning av orsaken till den underliggande sjukdomen, ett symptom som är smärta och inflammation.

Nurofen för barn tabletter - officiellt * bruksanvisningar

INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: П N013012 / 01-100511

Internationellt icke-proprietärt namn (INN): ibuprofen

Kemiskt namn: (RS) -2- (4-isobutylfenyl) -propiopinsyra

Dosering och form: belagda tabletter

ingredienser:

En belagd tablett innehåller aktiv substans - 200 mg ibuprofen och hjälpämnen: natrium kroekarmellozu, natriumlaurylsulfat, natriumcitratdihydrat, stearinsyra, kolloidal kiseldioxid, natrium-karmellos, talk, akaciagummi, sackaros, titandioxid, makrogol 6000, svart bläck (shellack, svart järnoxid E) 72, polypropylenglykol, isopropylalkohol, n-butylalkohol, industriellt metylerad sprit, renat vatten).

Beskrivning:

Runda bikonvexa tabletter, belagda vita eller nästan vita i färg med inskriften i svart Nurofen på ena sidan av tabletten.

Farmakoterapeutisk grupp: nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

ATX-kod: M01AE01

Farmakologisk aktivitet:

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Det har en riktningseffekt mot smärta, har antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Verkningsmekanismen för ibuprofen beror på inhibering av syntesen av prostaglandinmediatorer av smärta, inflammation och hypertermisk reaktion.

farmakokinetik:

Absorption - hög, anslutning till plasmaproteiner - 90%. Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman. Efter absorption omvandlas ca 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen långsamt till den aktiva S-formen. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall. Halveringstiden är 2 timmar.

Indikationer för användning:

Nurofen används för huvudvärk, tandvärk, migrän, smärtsam menstruation, neuralgi, ryggsmärta, muskler och reumatiska smärtor; liksom med ett febrilt tillstånd av influensa och katarralsjukdomar.

Kontraindikationer:

■ erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och den akuta fasen, inklusive magsår och 12 duodenalsår i det akuta skedet, ulcerös kolit, magsår, Crohns sjukdom;
■ hjärtsvikt
■ svårare arteriell hypertermi
■ Överkänslighet mot ibuprofen eller på läkemedlets komponenter
■ fullständig eller ofullständig intolerans mot acetylsalicylsyra (rhinosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)
■ Optiska nervens sjukdomar; nedsatt färgvision, amblyopi, scotom;
■ brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, hemofili och andra störningar i blodkoagulering, hemoragisk diatese, hypokoaguleringstillstånd;
■ graviditet III trimester, laktation
■ svår leverfunktion
■ svårt nedsatt njurfunktion (kreatin clearance mindre än 30 ml / min)
■ hörselnedsättning, patologi hos den vestibulära apparaten;
■ perioden efter den kortkopiska shunten;
■ gastrointestinal blödning och intrakranial blödning
■ hemofili och andra blödningsstörningar, hemorragisk diatese;
■ Dee upp till 6 år.

Försiktighetsåtgärder: äldre, ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi, diabetes, sjukdomar i perifera artärer, rökning, frekvent alkoholkonsumtion, lång ispolzovanieLPVP, svåra somatiska sjukdomar, samtidig användning av orala kortikosteroider (inklusive prediizolon..), antikoagulantia ( i t. h. warfarin, klopidogrel, acetylsalicylsyra), som tar emot selektiva serotoninåterupptagshämmare, sjukdomar vid mottagning drogen i patienter med magsår och 12 pers Noah magsår historia, gastrit, enterit, kolit, med anamnestisk information om blödningar från mag-tarmkanalen; i närvaro av samtidiga sjukdomar i lever och / eller njurar; i fall av levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, kroniskt hjärtsvikt; hypertoni; i blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi); med bronchial astma, med hyperbilirubinemi; graviditet (I, II trimester); ålder under 12 år.

Dosering och administrering:

Nurofen är ordinerat för vuxna och barn över 12 år med munnen, efter en måltid i tabletter av 200 mg 3-4 gånger om dagen. Tabletterna ska tas med vatten.

För att uppnå en snabb terapeutisk effekt hos vuxna kan dosen ökas till 400 mg (2 tabletter) 3 gånger om dagen.

Barn från 6 till 12 år: 1 tablett inte mer än 4 gånger om dagen; Läkemedlet kan endast användas om barnets kroppsvikt överstiger 20 kg. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar. Ta inte mer än 6 tabletter om 24 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1200 mg. Om du tar drogen i 2-3 dagar kvarstår symtomen, du måste sluta behandlingen och kontakta en läkare.

Biverkningar:

När du använder läkemedlet Nurofen inom 2-3 dagar, observeras biverkningar praktiskt taget inte. Vid långvarig användning kan följande biverkningar inträffa:

• från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, halsbränna, anorexi, smärta och obehag i epigastrisk smärta, diarré, gasbildning, kan du uppleva eroderande och sårbildning i mag-tarmkanalen (i vissa fall kompliceras av perforation och blödning), buksmärtor, irritation, torrhet i munslimhinnan eller smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, förstoppning, hepatit.

• Nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

• Från sidan av kardiovaskulärsystemet: hjärtsvikt, högt blodtryck (BP), takykardi.

• Ur urinvägarna: nefrotiskt syndrom (ödem), akut njursvikt, allergisk nefrit, polyuri, cystit.

• På den hematopoetiska organets sida: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytoemia och trombocytopenisk purpura, agrapulocytos, leukopeni.

• Sinnets del: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit, suddig syn eller diplopi, torrhet och ögonirritation, svullnad i konjunktiv och ögonlock (allergiskt ursprung), scotom.

• Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, feber, erythema multiforme (inkl Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermalpy nekrolys (Lyells syndrom), eoziiofiliya, allergisk rinit.

• Andningsorganets del: bronkospasm, andfåddhet.

• Övrigt: ökad svettning.

Med långvarig användning i stora doser - Sår i matsmältningssystemet, sårbildning

Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

överdosering:

Symptom: buksmärta, illamående, kräkningar, letargi, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck (BP), bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstillestånd.

Behandling: gastric lavage (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkalisk mat, tvungen diurese, symptomatisk behandling.

Interaktion med andra droger:

rekommenderas inte samtidiga Nurofena tabletter med acetylsalicylsyra (ASA) och andra NSAID. När samtidig administrering av ibuprofen reducerar inflammatoriska och trombocytaggregationshämmande effekten av acetylsalicylsyra (ASA) (möjlig ökning av incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, små doser (ACK) efter starten av ibuprofen). 1När möte med antikoagulerande och trombolytiska läkemedel (alteplas, streptokinas, urokipazoy) ökar också risken för blödning. Cefamandol, tsefaperazon, cefotetan, valproevaya syra, plikamycin, öka renheten hos gipoprotrombinemii. Ciklosporin och guldpreparat förstärka effekten av ibuprofen på prostoglapdinov syntes i njurarna, vilket manifesteras av ökade nefrotoksichposti. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter. Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen. Induktorer mikrosomaliogo oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampitsip, fepilbutazon, tricyklisk aitidepressanty) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan. Minskar hypotensiv aktivitet hos vasodilatatorer, natriuretikum i furosemid och hydroklortiazid. Minskar effektiviteten i urikosuriska droger, förstärker det effekten av indirekt aitikoagulyantov, aptiagregantov, fibrinolytika. Förbättrar biverkningar av mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider, östrogener, etanol. Förbättrar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel, sulfonylureaderivat och insulin. Antacida och kolestyramin minskar absorptionen. Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat, metotrexat. Koffein ökar den analgetiska effekten.

Särskilda instruktioner:

Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd. När symtom på gastropati uppträder, visas en nära övervakning, inklusive esophagogastroduodescopy, fullständig blodräkning (bestämt hemoglobin), ockult blodprov. Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien. Gratis bör avstå från alla aktiviteter som kräver uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons. Under behandlingsperioden bör avstå från användning av alkoholhaltiga drycker.

Frigivningsformulär:

200 mg belagda tabletter

På 6 eller 12 tabletter i blister (PVC / PVDH / aluminium).

En blister (6 eller 12 tabletter), två blåsor (men 6 eller 12 tabletter), 3 blister (12 tabletter vardera) eller 8 blister (12 tabletter vardera) tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong eller en plastbehållare.

Förvaringsförhållanden:

Vid en temperatur inte högre än + 25 ° С, utom räckhåll för barn! På ett torrt ställe.

Förfallodatum:

Använd inte läkemedlet som gått ut.

Apotek semester:

producent:

Rekitt Benkizer Helsker International Ltd,
Thein Road, Nottingham, NG90 2DB. United Kingdom,

Representant i Ryssland / adress för längden på fordran:

Rekitt Benkizer Helsker LLC
Ryssland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen tabletter 200 mg, 20 st.

Tillgänglighet i apotek i Moskva

Instruktioner för användning

Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 200 mg.

Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium - 30 mg, natriumlaurylsulfat - 0,5 mg, natriumcitratdihydrat - 43,5 mg, stearinsyra - 2 mg, kiseldioxid, kolloidal - 1 mg.

skalkompositionen: karmellosnatrium - 0,7 mg Talk - 33 mg, akaciagummi - 0,6 mg, sackaros - 116,1 mg Titandioxid - 1,4 mg Makrogol 6000 - 0,2 mg, svart bläck (Opakod S-1 till 277.001) (lac - 28.225% färgämne järnoxid svart (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3% isopropanol - 0,55% butanol - 9,75% etanol - 32.275%, renat vatten - 3,25%).

I förpackningen 20 st.

Nurofen - NSAID. Det är ett derivat av fenylpropionsyra.

Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Effekten av läkemedlet beror på inhibering av syntesen av prostaglandiner genom blockering av enzymet cyklooxygenas.

  • muskelsmärta
  • ryggsmärta
  • artrit,
  • ligamentskador
  • sträckning
  • sportskador
  • inflammation och neuralgi.
  • överkänslighet mot ibuprofen eller till komponenterna i läkemedlet Nurofen, acetylsalicylsyra eller andra NSAIDs;
  • bronkial astma,
  • urtikaria,
  • rinit,
  • barns ålder (upp till 12 år)

Använd under graviditet och amning

Försiktighet bör utövas under graviditet och amning.

Dosering och administrering

För vuxna och barn över 12 år är initialdosen av läkemedlet 200 mg 3-4 gånger per dag.

För att uppnå en snabb klinisk effekt är det möjligt att öka initialdosen till 400 mg 3 gånger per dag.

Den maximala dagliga dosen är 1200 mg.

Belagda tabletter ska tas med vatten.

Barn 6-12 år (med en kroppsvikt på mer än 20 kg) - 1 flik. inte mer än 4 gånger om dagen.

Vid användning av Nurofen i 2-3 dagar observeras biverkningar praktiskt taget inte. Vid långvarig användning kan följande biverkningar inträffa:

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, halsbränna, anorexi, epigastrisk obehag, diarré, flatulens, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, buksmärta.

Från sidan av centrala nervsystemet: eventuellt huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, sömnighet, depression, hörselnedsättning, tinnitus.

Sedan kardiovaskulärsystemet: hjärtsvikt, ökat blodtryck, takykardi.

Ursprungssystemet: Ödemsyndrom, nedsatt njurfunktion.

Från hemopoietiska systemet: anemi, trombocytopeni, agranulocytos, leukopeni.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

Annat: bronkospasm, ökad svettning.

För extern användning

Svag rodnad i huden, brinnande känsla eller stickningar vid appliceringsstället av gelén.

Mycket sällan (med ökad känslighet för läkemedlets komponenter) - allergiska reaktioner, bronkospasm.

Om du upplever biverkningar, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

Försiktighetsåtgärder som föreskrivs för magsår och duodenalsår historia, gastrit, enterit, kolit, blödning från mag-tarmkanalen på historia, med åtföljande sjukdomar i levern och / eller njursjukdom, kronisk hjärtinsufficiens, blod sjukdomar av okänd etiologi, bronkialastma, urtikaria, rinit, polyps i nässlemhinnan, hyperbilirubinemi.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Patienten måste informeras om att biverkningen ska avbrytas och läkaren bör rådfrågas vid biverkningar.
Samtidig användning av brusande tabletter Nurofen med acetylsalicylsyra och andra NSAID-preparat rekommenderas inte.
Mot bakgrund av läkemedlet rekommenderas inte alkohol.

Kontroll av laboratorieparametrar

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd. När symptomen visat gastropati noggrann kontroll, innefattande bärande gastroskopi, fullständigt blod (hemoglobin), fekalt ockult blod.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Medan användningen av induktorer Nurofen mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade metaboliter av aktiv ibuprofen, vilket ökar risken för allvarlig toxicitet. När de används tillsammans, minskar inhibitorerna av mikrosomal oxidation risken för hepatotoxisk verkan av ibuprofen.

Samtidig användning av Nurofen minskar den antihypertensiva effekten av vasodilatatorer, den natriuretiska effekten av furosemid och hypotiazid; minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet medel, fibrinolytika.

När det kombineras, förbättrar Nurofen biverkningarna av mineralokortikoider, glukokortikoider, östrogener, etanol och den hypoglykemiska effekten av sulfonylurearediater.

Samtidigt som du tar antacida och kolestiramin minskar absorptionen av ibuprofen samtidigt.

När det kombineras ökar Nurofen koncentrationen av digoxin, litium, metotrexat i blodet.

Koffein ökar den analgetiska effekten av ibuprofen.

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstopp.

Behandling: gastric lavage (endast i 1 timme efter administrering), administrering av aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symptomatisk behandling.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger + 30 ° С utom räckhåll för barn.

NUROFEN FÖR BARN

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

struktur

En belagd tablett innehåller den aktiva beståndsdelen - ibuprofen 200 mg;

hjälpämnen: kroskarmellosnatrium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyra 2 mg, kiseldioxidkolloid 1 mg.

skalkomposition: carmellosnatrium 0,7 mg, talk 33 mg, akacagummi 0,6 mg, sackaros 116,1 mg, titandioxid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg svart färg [Opacode S-1-277001 ] (shellac 28,225%, järnfärg svart oxid (E172) 24,65% propylenglykol 1,3% isopropanol * 0,55% butanol * 9,75% etanol 32,275% renat vatten 3,25% ).

* Lösningsmedel avdunstas efter tryckprocessen.

beskrivning

Runda bikonvexa tabletter, belagda i vit eller nästan vit färg med ett svart övertryck av Nurofen på ena sidan av tabletten. På tablettens tvärsnitt är kärnan vit eller nästan vit, skalet är vit eller nästan vit.

Släpp formulär

200 mg belagda tabletter.

På 6, 8, 10 eller 12 tabletter i blisteren (PVC / PVDH / aluminium).

En blister (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller två blåsor (6, 8, 10 eller
12 tabletter) eller 3 blåsor (10 eller 12 tabletter) eller 4 blåsor (enligt
12 tabletter) eller 8 blister (12 tabletter) tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong.

Verkningsmekanismen för ibuprofen, ett derivat av propionsyra från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), beror på inhiberingen av syntesen av prostaglandiner - mediatorer av smärta, inflammation och hypertermi. Blockerar icke-diskriminerande cyklooxygenas 1 (COX-1) och cyklooxygenas 2 (COX-2), vilket hämmar syntesen av prostaglandiner. Det har en snabb riktning mot smärta (smärtstillande), antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Dessutom hämmar ibuprofen reversibelt trombocytaggregation. Den analgetiska effekten av läkemedlet varar upp till 8 timmar.

Absorption - hög, absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen (GIT). Efter att ha tagit läkemedlet på tom mage, uppvisar den maximala koncentrationen (Cmax) ibuprofen i plasma uppnås efter 45 minuter. Att ta drogen med mat kan öka tiden för att nå maximal koncentration (TCmax) upp till 1-2 timmar. Plasmaproteinbindning
blod - 90%. Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvätskan, vilket skapar större koncentrationer än i blodplasma. I cerebrospinalvätskan hittades lägre koncentrationer av ibuprofen jämfört med blodplasma. Efter absorption omvandlas ca 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen långsamt till den aktiva S-formen. Metaboliserad i levern. Halveringstid (T1 / 2) -
2 timmar Utsöndras av njurarna (i oförändrad form, inte mer än 1%) och i mindre utsträckning med gall.

I begränsade studier hittades ibuprofen i bröstmjölk i mycket låga koncentrationer.

Nurofen ® används för huvudvärk, migrän, tandvärk, smärtsamma perioder, neuralgi, ryggvärk, muskelvärk, reumatisk värk och ledvärk; såväl som i ett feberiskt tillstånd med influensa och katarralsjukdomar.

  • Överkänslighet mot ibuprofen eller någon av de komponenter som utgör läkemedlet.
  • Fullständig eller partiell kombination av astma, återkommande nasal polypos, och näsans bihålor, och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia).
  • Erosiva och ulcerativa sjukdomar i mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår, Crohns sjukdom, ulcerös kolit) eller sårblödning i den aktiva fasen eller i historien (två eller flera bekräftade episoder av magsår eller blödning av sår).
  • En historia av blödning eller perforering av ett gastrointestinalt sår som orsakas av användning av NSAID.
  • Svår leverfel eller leversjukdom i den aktiva fasen.
  • Svårt njursvikt (kreatininclearance < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
  • Dekompenserat hjärtsvikt; period efter bypassoperation vid kranskärlspiral.
  • Cerebrovaskulär eller annan blödning.
  • Fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption, sukras-isomaltasbrist.
  • Hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese.
  • Graviditet (III trimester).
  • Barnens ålder upp till 6 år.

Med omsorg

Samtidig mottagning av andra NSAID, närvaron i historien om ett enda avsnitt av magsår och duodenalsår eller ulcerös blödning i mag-tarmkanalen; gastrit, enterit, kolit, Helicobacter pylori-infektion, ulcerös kolit; bronkial astma eller allergiska sjukdomar i akut stadium eller i anamnese - utveckling av bronkospasm är möjlig; systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom (Sharpe syndrom) - ökad risk för aseptisk meningit; njursvikt, även under uttorkning (kreatininclearance av mindre än 30-60 ml / min), nefrotiskt syndrom, leversvikt, cirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, hypertoni och / eller hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, blodsjukdom med okänd etiologi ( leukopeni och anemi), allvarliga somatiska sjukdomar, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer artärsjukdom, rökning, frekvent användning av alkohol, samtidig användning av l ekarstvennyh organ som kan öka risken för magsår eller blödning, i synnerhet orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) eller antiplatelet medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), graviditet I-II trimester, amningstid, ålderdom, ålder under 12 år.

För oral administrering. Patienter med överkänslighet i magen rekommenderas att ta läkemedlet med måltider.

Endast för kortvarig användning. Läs noggrant instruktionerna innan du tar drogen.

Vuxna och barn över 12 år: Oralt, 1 tablett (200 mg) upp till 3-4 gånger per dag. Tabletterna ska tas med vatten. För att uppnå en snabbare terapeutisk effekt hos vuxna kan dosen ökas upp till 2 tabletter (400 mg) upp till 3 gånger per dag.

Barn från 6 till 12 år: 1 tablett (200 mg) upp till 3-4 gånger om dagen; Läkemedlet kan endast tas om barnets kroppsvikt överstiger 20 kg.

Intervallet mellan att ta piller ska vara minst 6 timmar.

Det maximala dagliga intaget för vuxna är 1200 mg (6 tabletter). Den maximala dagsdosen för barn från 6 till 18 år: 800 mg (4 tabletter).

Om du tar drogen i 2-3 dagar, fortsätter symtomen eller förvärras, det är nödvändigt att sluta behandlingen och kontakta en läkare.

Risken för biverkningar kan minimeras om läkemedlet tas i en kort kurs, vid den minsta effektiva dosen som är nödvändig för att eliminera symtomen.

Hos äldre personer förekommer en ökad frekvens av biverkningar på grund av användningen av NSAID, särskilt gastrointestinal blödning och perforering, i vissa fall med dödlig utgång.

Biverkningar är övervägande dosberoende.

Följande biverkningar observerades med kortvarig ibuprofen i doser som inte överskred 1200 mg / dag (6 tabletter). Vid behandling av kroniska tillstånd och långvarig användning kan orsaka andra biverkningar.

Brott mot blod och lymfsystemet

  • Mycket sällsynta: Störningar i blodbildning (anemi, leukopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytos). De första symptomen på sådana sjukdomar är feber, ont i halsen, ytliga orala sår, influensaliknande symtom, svår svaghet, blödning från näsan och subkutan blödning, blödningar och blödningar av okänd etiologi.

Immunsystemet störningar

  • Infrequent: överkänslighetsreaktioner - ospecifika allergiska reaktioner och anafylaktisk reaktion av de reaktioner som luftvägs (astma, inklusive dess exacerbation, bronkokonstriktion, dyspné, dyspné), hudreaktioner (klåda, urtikaria, purpura, angioödem, exfoliativa och bullösa dermatoser, inklusive toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme), allergisk rinit, eosinofili.
  • Mycket sällsynta: Allvarliga överkänslighetsreaktioner, inklusive ansiktets ansikte, tunga och struphuvud, andfåddhet, takykardi, hypotension (anafylaxi, angioödem eller allvarlig anafylaktisk chock).

Störningar i mag-tarmkanalen

  • Sällsynt: buksmärta, illamående, dyspepsi (inklusive halsbränna, uppblåsthet).
  • Sällsynta: diarré, flatulens, förstoppning, kräkningar.
  • Mycket sällsynt: Magsår, perforering eller gastrointestinal blödning, melena, blodig kräkning, i vissa fall med dödlig utgång, särskilt hos äldre patienter, ulcerös stomatit, gastrit.
  • Frekvens okänd: exacerbation av kolit och Crohns sjukdom.

Lever och gallstörningar

  • Mycket sällsynta: onormal leverfunktion, ökad aktivitet av "lever" transaminaser, hepatit och gulsot.

Njur- och urinvägssjukdomar

  • Sällsynta: akut njursvikt (kompenserad och dekompenserad) särskilt i långvarig användning, i kombination med ökande koncentrationer av urea i blodplasma och uppträdandet av ödem, proteinuri och hematuri, glomerulonefrit, nefrotiskt syndrom, papillär nekros, interstitiell nefrit, cystit.

Nervsystemet

  • Sällsynt: huvudvärk.
  • Mycket sällsynt: aseptisk meningit.

Brott mot kardiovaskulärsystemet

  • Frekvensen är okänd: hjärtsvikt, perifert ödem, med långvarig användning ökad risk för trombotiska komplikationer (till exempel hjärtinfarkt), ökat blodtryck.

Åsidosättande av andningsorganen och mediastinala organ

  • Frekvens okänd: bronkial astma, bronkospasm, andfåddhet.
  • hematokrit eller hemoglobin (kan minska)
  • blödningstid (kan öka)
  • plasmaglukoskoncentration (kan minska)
  • kreatininclearance (kan minska)
  • plasmakreatininkoncentration (kan öka)
  • levertransaminasaktivitet (kan öka)

Om du upplever biverkningar, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

Hos barn kan överdosssymtom inträffa efter att ha tagit en dos över 400 mg / kg kroppsvikt. Hos vuxna är den dosberoende effekten av överdosering mindre uttalad. Halveringstiden för läkemedlet vid överdosering är 1,5-3 timmar.

Symtom: illamående, kräkningar, smärta i den epigastriska regionen eller, sällan, diarré, tinnitus, huvudvärk och gastrointestinal blödning. I mer allvarliga fall finns det manifestationer av centrala nervsystemet: sömnighet, sällan - spänning, krampanfall, desorientering, koma. I fall av allvarlig förgiftning, metabolisk acidos och en ökning av protrombintiden, njursvikt, levervävnadsskada, minskad blodtryck, andningsdepression och cyanos kan utvecklas. Patienter med bronkial astma kan förvärra denna sjukdom.

Behandling: Symptomatisk, med obligatorisk tillförsel av luftvägsövervakning, övervakning av EKG och de viktigaste vitala tecknen tills patientens tillstånd är normaliserat. Oral administrering av aktivt kol eller magspolning i 1 timme efter administrering av en potentiellt toxisk dos av ibuprofen rekommenderas. Om ibuprofen redan har absorberats kan en alkalisk dryck ordineras för att avlägsna det sura ibuprofenderivatet av njurarna, tvungna diureser. Frekventa eller långvariga anfall bör stoppas genom intravenös administrering av diazepam eller lorazepam. Med försämringen av astma rekommenderas användning av bronkodilatatorer.

Samtidig användning av ibuprofen med följande läkemedel bör undvikas:

  • Acetylsalicylsyra: med undantag för låga doser acetylsalicylsyra (högst 75 mg per dag), ordinerad av en läkare, eftersom den kombinerade användningen kan öka risken för biverkningar. Med samtidig användning av ibuprofen reducerar inflammatoriska och trombocytaggregationshämmande effekten av acetylsalicylsyra (kan öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, låg dos, efter initiering av ibuprofen).
  • Andra NSAID, särskilt selektiva COX-2-hämmare: Samtidig användning av två eller flera läkemedel från NSAID-gruppen bör undvikas på grund av den möjliga ökningen av risken för biverkningar.

Var försiktig att applicera samtidigt med följande droger:

  • Antikoagulantia och trombolytiska läkemedel: NSAID kan förbättra effekten av antikoagulantia, särskilt warfarin och trombolytiska läkemedel.
  • Antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister) och diuretika: NSAID-läkemedel kan minska läkemedlets effektivitet i dessa grupper. Hos vissa patienter med nedsatt njurfunktion (t ex patienter med dehydrering eller i äldre patienter med nedsatt njurfunktion) samtidig administrering av ACE-inhibitorer eller antagonister för angiotensin II och medel som hämmar cyklooxygenas, kan leda till en försämring av njurfunktionen, inklusive utveckling av akut njursvikt (vanligtvis reversibel). Dessa interaktioner bör övervägas hos patienter som tar coxib samtidigt med ACE-hämmare eller angiotensin II-antagonister. I detta avseende bör den kombinerade användningen av ovanstående medel ordineras med försiktighet, särskilt hos äldre. Det är nödvändigt att förhindra uttorkning hos patienter, samt att överväga möjligheten att övervaka njursfunktionen efter starten av sådan kombinerad behandling och periodiskt i framtiden. Diuretika och ACE-hämmare kan öka NSAIDs nefrotoxicitet.
  • Glukokortikosteroider: En ökad risk för sår i mag-tarmkanalen och gastrointestinal blödning.
  • Antiplatelet och selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer: En ökad risk för gastrointestinal blödning.
  • Hjärtglykosider: Samtidig utnämning av NSAID och hjärtglykosider kan leda till förvärrad hjärtsvikt, en minskning av glomerulär filtreringshastighet och en ökning av koncentrationen av hjärtglykosider i blodplasman.
  • Litiumpreparat: Det finns tecken på sannolikheten att öka koncentrationen av litium i blodplasma vid användning av NSAID.
  • Metotrexat: Det finns tecken på sannolikheten för att öka koncentrationen av metotrexat i blodplasma vid användning av NSAID.
  • Cyklosporin: En ökad risk för nefrotoxicitet vid samtidig administrering av NSAID och cyklosporin.
  • Mifepriston: NSAID bör startas inte tidigare än 8-12 dagar efter att ha tagit mifepriston, eftersom NSAID kan minska effekten av mifepriston.
  • Takrolimus: Samtidigt utseende av NSAID och takrolimus kan öka risken för nefrotoxicitet.
  • Zidovudin: Samtidig användning av NSAID och zidovudin kan leda till ökad hematotoxicitet. Det finns tecken på ökad risk för hemartros och hematom hos HIV-positiva patienter med hemofili som fick gemensam behandling med zidovudin och ibuprofen.
  • Quinolantibiotika: Risken för anfall kan öka hos patienter som behandlas med NSAID och kinolonantibiotika.
  • Myelotoxiska läkemedel: ökad hematotoxicitet.
  • Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin: en ökning av incidensen av hypoprothrombinemi.
  • Läkemedel som blockerar tubulär utsöndring: en minskning av utsöndringen och en ökning av plasmakoncentrationen av ibuprofen.
  • Induktorer mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel): ökad produktion av aktiva hydroxylerade metaboliter ökade risk för allvarlig intoxikation.
  • Hämmare av mikrosomal oxidation: Minskar risken för hepatotoxisk verkan.
  • Orala hypoglykemiska droger och insulin, sulfonylureendivat: Förhöjt verkan av droger.
  • Antacida och kolestyramin: minskad absorption.
  • Urikosuriska läkemedel: Minskar läkemedlets effektivitet.
  • Koffein: ökad analgetisk effekt.

Det rekommenderas att ta drogen på kortast möjliga kurs och i den minsta effektiva dosen som krävs för att eliminera symtomen. Om det är nödvändigt att ta drogen i mer än 10 dagar, måste du konsultera en läkare.

Hos patienter med astma eller allergisk sjukdom i akutstadiet, såväl som hos patienter med bronkial astma / allergisk sjukdom, kan läkemedlet provocera bronkospasm. Användningen av läkemedlet hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandad bindvävssjukdom är förknippad med en ökad risk för aseptisk meningit.

Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd. När symtom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, fullständig blodtal (hemoglobintest), fekalt ockult blodprov. Om nödvändigt, bestämma att 17-ketosteroidov-läkemedlet bör avbrytas 48 timmar före studien. Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.

Patienter med nedsatt njurfunktion bör rådgöra med en läkare innan läkemedlet används, eftersom det finns risk för försämring av njurarnas funktionella tillstånd.

Patienter med högt blodtryck, inklusive historiskt och / eller kroniskt hjärtsvikt, bör konsultera en läkare innan du använder läkemedlet, eftersom läkemedlet kan orsaka vätskeretention, högt blodtryck och ödem.

Information för kvinnor som planerar graviditet: läkemedlet inhiberar cyklooxygenas och prostaglandinsyntes, påverkar ägglossningen, försämrar kvinnlig reproduktiv funktion (reversibel efter avbrytande av behandlingen).

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer.

Patienter som märker yrsel, sömnighet, slöhet eller synfel när de tar ibuprofen bör undvika att köra fordon eller drivmekanismer.

Användning av läkemedlet i graviditetens III-trimester är kontraindicerat. Användningen av läkemedlet i I-II trimestern av graviditet bör undvikas. Vid behov ska läkemedlet konsulteras med en läkare.

Det finns bevis för att ibuprofen i små mängder kan tränga in i bröstmjölken utan några negativa konsekvenser för barnets hälsa, så vanligtvis med kortvarig användning av behovet av att sluta amma uppstår inte. Vid behov bör långvarig användning av läkemedlet samråda med en läkare för att bestämma huruvida man ska sluta amma under användningsperioden för läkemedlet.