Indikationer för användning och anvisningar för drogen Animaks - Frågor

Köld- och virussjukdomar är vanliga, särskilt på hösten och vintern. De åtföljs av obehag, svaghet, minskar prestanda. Läkemedelsindustrin erbjuder läkemedlet Animax - anvisningar för användningen informerar konsumenten om att de aktiva komponenterna i läkemedlet är effektiva vid influensa och akut respiratoriska infektioner.

Vad är Anvimax

Popularitet bland de sjuka Animaksna förvärvades på grund av förmågan att eliminera samtidigt:

Orsaken till sjukdomen, eftersom den påverkar patogenen negativt och förbättrar kroppens immunitet.
Medföljande symptom. På grund av denna egenskap efter användningen av läkemedlet finns det en signifikant förbättring av patientens välbefinnande.

struktur

Ett brett sortiment av läkemedlet på grund av det stora antalet aktiva substanser som ingår i läkemedlet:

Paracetamol. Den har förmågan att minska excitabiliteten hos termoregulering och smärta, vilket minskar patientens kroppstemperatur, vilket ger en bedövningseffekt.
Askorbinsyra. Förbättrar koldioxidutbytet; normalisering av blodkoagulering och permeabilitet hos väggarna i små kapillärer. Ämnet tjänar som en källa till påfyllning av vitamin C av kroppen, bidrar till förbättring av immunitet.
Kalciumglukonat. Det är en källa till kalciumjoner, som tränger in i blodkärlens väggar och förbättrar deras struktur. Minskar ökad bräcklighet och permeabilitet hos kapillärväggar, kännetecknande för förkylning och förhindra utveckling av inflammatoriska processer, bildning av ödem. Ämnen har antiallergiska egenskaper.
Rimantadine. Blockerar influensa A-virusets förmåga att skada cellmembranet och tränga in i cellen, förhindrar dess reproduktion. Vid sjukdom med influensa B hjälper substansen att ta bort toxiner från viruset. Det hjälper kroppen att producera interferon alfa och gamma.
Loratadin. Blockerar receptorerna som ansvarar för framställning av histamin. Suspensionen av hormonsyntes hjälper till att förhindra bildning av ödem hos de drabbade vävnaderna, utvecklingen av inflammation.
Rutin. Det skyddar blodkärlens väggar mot skador, förhindrar vidhäftning av röda blodkroppar, ökar graden av deformation, vilket underlättar utflödet av blod från de drabbade områdena. Dessa processer hjälper till att förhindra bildning av ödem och hyperemi.

Släpp formulär

I apoteksnätverket kan du köpa Animax utan recept. Konsumenten erbjuds två former av läkemedelsfrisättning:

I utseende är Anvimax-pulver en blandning av fina partiklar och granuler av gul färg med en grön nyans, ibland finns rosa granuler. Den har smak och lukt av tranbär, hallon, citron eller vinbär. När pulvret är upplöst i vatten bildas en nästan klar, något grumlig gul lösning med en liten fällning. En enda dos av pulver finns i samma hermetiska väska, som är packad 3,6,12 eller 24 delar i en total ytterförpackning.

Sammansättningen av pulvret i en påse Anvimaks består av de ovan angivna aktiva ingredienserna, samt hjälpämnen:

hypromellos;
laktosmonohydrat;
aspartam;
kiseldioxid;
mat smak.

Anvimax i kapslar i apotek kommer i en kartong. Inuti lådan finns två blåsor innehållande 10 kapslar röda och blåa. Kompositionen av den röda kapseln innefattar: askorbinsyra, kalciumglukonat, rutosid, loratadin, rimantadin. Av hjälpämnena i pulvret är stärkelse och magnesiumstearat närvarande. Det yttre skalet hos båda kapslarna består av gelatin.

Den kemiska sammansättningen av innehållet i den blå kapseln innehåller den aktiva substansen paracetamol och ytterligare komponenter:

stärkelse;
kiseldioxid;
laktosmonohydrat;
magnesiumstearat;
polysorbat.

Farmakologisk aktivitet

På grund av närvaron i sammansättningen av läkemedlet av sex aktiva substanser har läkemedlet en kombinerad effekt, den kan användas för att utföra komplex terapi av virala, katarralsjukdomar. Kallpulver Anvimax har följande farmakologiska egenskaper:

antipyretikum;
lugnande;
antiviralt;
interferonogenic;
antihistamin;
angioprotective.

AnviMax - anvisningar för användning, komposition, frisättningsform, indikationer, biverkningar, analoger och pris

Enligt klassificeringen är AnviMax ett läkemedel för etiotropisk och symptomatisk behandling av virusinfektioner som påverkar andningsorganen. De aktiva beståndsdelarna i kompositionen är paracetamol, vitamin C, rimantadin, rutosid, kalciumglukonat och loratadin, vilket visar komplex aktivitet. Bekanta dig med anteckningen om användning av droger.

Sammansättning och frisättningsform

AnviMaks (AnviMaks) presenteras i två format: kapslar och pulver för lösningstillverkning. Deras komposition och förpackning:

Blå gelatinkapsel, inuti vit och grädde med en rosa gren av granulat

Röd kapsel, inuti gulgrönaktig med vit inneslutningar pulver

En blandning av pulver eller granuler av gulgrön färg med en vit nyans, karakteristisk arom. Den färdiga lösningen är grumlig, med en uttalad lukt.

kalciumglukonatmonohydrat

Polysorbat, pregelatiniserat stärkelse, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat

Magnesiumstearat, Potatisstärkelse

Tranbär, citron, honung, svartbär eller hallonsmak, aspartam, laktosmonohydrat, hypromellos, kiseldioxid

Titandioxid, gelatin, färgämnen

Titandioxid, gelatin, färgämnen Crimson Ponso, gul och röd järnoxider

Blåsor av 10 st., Totalt 20 kapslar per förpackning med instruktioner för användning.

Sachets 5 g, 3, 6, 12 eller 24 per förpackning

Farmakodynamik och farmakokinetik

AnviMax kombinerat läkemedel har antihistamin, antivirala, angioprotektiva, antipyretiska, interferonogena och analgetiska effekter. Varje komponent har sina egna egenskaper:

Paracetamol - smärtstillande och lindrar feber. Den har en hög grad av absorption, når maximal koncentration i blodet efter 1,5 timmar när man tar kapslar och 40 minuter efter applicering av pulvret. Komponenten binder till plasmaproteiner med 15%, tränger in i blod-hjärnbarriären, metaboliseras i levern för att bilda glukuronider, sulfatmetaboliter. Dosen elimineras av njurarna, halveringstiden är 2-3 timmar.
Askorbinsyra - deltar i reglering av oxidationsreduceringsprocesser, normaliserar kapillärpermeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering. C-vitamin förbättrar humoral immunitet, absorberas i tunntarmen. Sjukdomar i mag-tarmkanalen, maskar, alkalisk dryck, färska frukter och grönsaker kan sakta ner absorptionen av ett ämne och minska dess surhet. Vitamin C når sin maximala blodkoncentration 4 timmar efter administrering, binder till plasmalbumin med 25 procent, finns i leukocyter och trombocyter. Komponenten är koncentrerad i levern, ögonlinsen, passerar placentan, metaboliseras av cytokromisoenzymer i levern för att bilda deoxyaskorbiska och oxaloättiksyra med nefrotoxiska egenskaper. Resterna utsöndras av njurarna och tarmarna. Processen saktar ner samtidigt som kreatininclearance reduceras.
Kalciumglukonat - fungerar som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet i blodkärl, vilket orsakar kapillära hemorragiska fenomen med influensa och förkylning. Ämne har antiallergisk verkan. Upp till tredjedel av den totala dosen absorberas i tunntarmen, processen beror på närvaron ergokalciferol, pH diet med ett reducerat innehåll av kalciumjoner. Resterna av dosen utsöndras av njurarna och tarmarna.
Rimantadin - visar antiviral aktivitet mot influensa A-viruset, blockerar kanalerna och stör patogenens förmåga att komma in i cellen med frisättning av ribonukleoprotein. Detta leder till undertryckande av ett viktigt stadium av viral replikation och induktion av alfa- och gamma-interferonproduktion. Vid influensa som orsakade virus B uppvisar substansen antitoxisk aktivitet. Komponenten har en komplett långsam absorption, når maximal koncentration i 4,5-5 timmar. Rimantadin binder till proteiner med 40%, koncentreras i urladdning från näsan, metaboliseras i levern. Substansen utsöndras av njurarna om 72 timmar.
Rutozid-angioprotektorn minskar kapillärgenomsläppligheten, eliminerar puffiness och inflammation, stärker kärlväggarna, hämmar aggregering och ökar graden av deformation av röda blodkroppar. Substansen når sin maximala plasmakoncentration efter 2 timmar, utsöndras i gallan och urinen. Halveringstiden är 10-25 timmar.
Loratadine - en kemisk blockerare av histaminreceptorer som förhindrar vävnadsödem som svar på frisättningen av histamin. Komponenten absorberas snabbt och fullständigt, når maximal koncentration i blodet efter 2-3 timmar, binder till proteiner med 97%, tränger inte in i meningesna. Ämnet metaboliseras i leveren via enzymer, utsöndras av njurarna och med gall är halveringstiden 11-12 timmar.

Indikationer för användning

Instruktionerna för användning anges på indikationerna för användning av läkemedlet. Dessa inkluderar:

etiotropisk behandling av influensatyp A (konservativ behandling, som syftar till att eliminera faktorerna för utvecklingen av den nosologiska enheten);
symptomatisk behandling av förkylningar, akuta respiratoriska virusinfektioner, influensa, som uppstår på grund av feber, huvudvärk, frossa, ont i halsen, leder och muskler

Dosering och administrering

I varje förpackning medföljer bifogade anvisningar för användning av AnviMaks, som innehåller information om användningsmetoden för fonderna, dosen och varaktigheten av behandlingen. Alla indikatorer beror på typ av sjukdom, svårighetsgrad i kursen, individuella egenskaper och ålder av patienten. Före användning rekommenderas att rådfråga en läkare.

AnviMax Powder

Läkemedlet i pulverform tas oralt efter måltid för att påskynda absorptionen av de aktiva ingredienserna. Innehållet i påsen löst i ett halvt glas varmt vatten, omrördes. Den resulterande lösningen används omedelbart efter beredningen. På dagen kan du ta en dospåse 2-3 gånger. Behandlingsförloppet varar inte längre än fem dagar.

AnviMax kapslar

Enligt instruktionerna föreskrivs vuxna 1 kapsel P och 1 kapsel P 2-3 gånger per dag med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar. Läkemedlet tvättas ner med vatten, tas efter måltiden. Läkemedlet ska inte tas längre än 3-5 dagar, om inte annat föreskrivs av en läkare. Om det inte förbättras, och till och med förvärras, under behandlingens hälsotillstånd, är det nödvändigt att snarast besöka en läkare. Förlängning av behandlingen är själv förbjuden.

Animaks pulver: bruksanvisning för vuxna och barn

Definitionen av läkemedlet Animax säger att detta pulver används för behandling av olika respiratoriska virusinfektioner. Detta läkemedel kan endast användas av vuxna, och detta är förbjudet för barn under 18 år. Det är nödvändigt att ta piller två eller tre gånger om dagen efter måltiden i en dospåse. I genomsnitt tar behandlingsförloppet från tre till fem dagar.

Indikationer för användning Anvimax

Listan över indikationer för användning av läkemedlet Animax i instruktionerna är inte så stor, men effektiviteten minskar inte. Det hjälper till etiotropisk behandling av influensa, som hör till typ A. Dessutom kommer effekten av läkemedlet med denna typ av frisättning att manifesteras i symptomatisk behandling av förkylningar, ARVI och influensa, som åtföljs av hög feber, huvudvärk och frossa.

Kontraindikationer för att ta emot Anvimaks

Instruktioner för användning består inte bara av bevis, utan även av kontraindikationer. Det är till exempel helt förbjudet för barn, och för vuxna är detta pulver kontraindicerat för hemofili, blödning i mag eller tarmar, portalhypertension, sköldkörtelsjukdom, kronisk alkoholism, sarkoidos, nephrorolithiasis, graviditet, laktation, njursvikt och överkänslighet mot komponenterna.

struktur

En påse med pulver till lösning består av:

paracetamol,
askorbinsyra
Rutin,
kalciumglukonatmonohydrat,
rimantidinhydroklorid,
loratadin.

I innehållet i läkemedlet ingår också hjälpämnen - till exempel aspartam, en viss typ av smakämnen (citron, tranbär, etc.) och hypromellos.

Animax instruktioner för användning

Instruktioner för användning för vuxna, enligt läkare, beror på frisättningsformen (eftersom kompositionen är något annorlunda). Pulver är en mer populär form, och kapslar är likvärdiga. Kapslar hur man tar? Det är nödvändigt två eller tre gånger om dagen efter måltiden att dricka en kapsel P respektive en kapsel P av blå respektive röd färg med vatten.

Animax Powder Vuxenanvisningar för användning

Enligt instruktionerna tas pulvret av vuxna inuti. För att göra detta måste innehållet i lösningen lösas i ett sekunders glas vatten (det är viktigt att vattnet var varmt och kokt). Det är nödvändigt att använda omedelbart efter det att det är upplöst och du får en färdigblandad blandning. Dosering: en dospåse två eller tre gånger om dagen.

Animax administrationsanvisningar pulver för barn

Till skillnad från många analoger, i Ryssland, är dessa kapslar och pulver kontraindicerade för personer som ännu inte fyllt 18 år. Faktum är att pulverkornen och kapslarlösningen innehåller komponenter som orsakar biverkningar som är farliga för barn.

Under graviditet och amning

Det är förbjudet att använda detta pulver och kapslar inte bara för barn. I bruksanvisningen anges att vuxna kvinnor som befinner sig i graviditeten eller amningen, är också förbjudet, eftersom det kan påverka fostret eller ett litet barn negativt.

analoger

Intressant är det inga strukturella analoger med samma aktiva ingrediens i apoteket. När det gäller den farmakologiska gruppen kan Aspirin, Fervex, Coldfoot, Paracetamol räknas här. Recensioner av läkare hävdar att en av de mest liknande analogerna är Antigrippin-Maximum.

Animax eller Theraflu som är bättre?

Dessa två droger har olika komponenter i deras komposition. Matcher observeras endast på paracetamol och askorbinsyra. Fördelen med Anvimaks är att den avser etiotropa medel som i första hand påverkar de virus som orsakar sjukdomen. Dessutom säljs Animax inte bara i form av pulver, men också i form av kapslar.

Anvimax och alkoholkompatibilitet

När det gäller alkohol är kronisk alkoholism indikerad som kontraindikation att använda. Så om du missbrukar dessa ämnen är det bättre att avstå från en behandling, att kontakta en läkare och fråga när det kan appliceras och i vilka doser.

Recensioner av patienter och läkare

I recensionerna indikerar patienter att det läkemedel som anges i virusens anvisningar klarar av ett betyg på "5+". Andra typer av virus, andra än A och ARVI, är dock vanliga, vilket kanske inte kan göra med föråldrade medel.

Hur mycket kostar apoteket?

I pulverform är priset på Anvimaks 120-140 rubel.

Anvimax - bruksanvisningar

Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen

Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.

I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.

ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING

AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.

Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.

instruktion

om användningen av läkemedlet för medicinsk användning

AnviMaks®

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.

beskrivning

Innehållet i påsen är en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grön färgskugga med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung eller hallon eller svart vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.

Beskrivning av lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller något gulaktig lösning med en karakteristisk lukt (tranbär, citron eller citron med honung eller hallon eller svart vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till normal kapillärpermeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunsvar, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M₂-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2.

Maximal koncentration (C_maxa) Paracetamol i blodplasma uppnås med användning av pulvret efter 0,7 ± 0,39 h och är 4,79 ± 1,81 μg / ml, halveringstiden (T_1/2) är lika med 2,73 ± 0,76 h.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% oförändrade. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

C_max rimantadin i blodplasman uppnås med användning av pulver efter 5,28 ± 2,54 timmar och uppgår till 69,0 ± 19,7 ng / ml, T_1/2 - 33,26 ± 12,76 h.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. T_1/2 - 10-25 h.

Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

C_max plasma loratadin nås efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml, T_1/2 lika med 11,29 ± 5,52 timmar

Indikationer för användning

Behandling av influensa typ A, symptomatisk behandling av "förkylningssjukdomar", influensa och ARVI, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen (GIT) i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, uttalad hyperkalciuri, nefroluritias, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; fenylketonuri.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp innehållet i en dospåse i ett halvt glas (100 ml) kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar. Behandlingsförloppet är 3-5 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner. AnviMax ® ska inte tas i mer än 5 dagar.

Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

Eventuella oönskade sidreaktioner anges enligt beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Upplev efterregistreringsansökan

Under användning av AnviMax ® har fall av angioödem, förfelning, feber, sänkt blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen beskrivits.

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Det är nödvändigt att utföra laboratorieövervakning av blodparametrar.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Med tanke på den eventuella utvecklingen av biverkningar (yrsel, dåsighet) under behandlingsperioden rekommenderas inte att köra fordon och engagera sig i andra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär].

5 g pulver för att förbereda en lösning för intag av [tranbär] eller [citron] eller [citron med honung], eller [hallon] eller [solbär] i tepåsar, värmeförseglingsbara från ett flerskikts kombinerat material.

3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas och organisationen accepterar konsumentklagomål

Sotex FarmFirm CJSC, Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad kommunala distrikt, Bereznyakovskoye landsbygdens bosättning, pos. Belikovo, 11.

Handelsnamn för drogen:

Internationellt icke-proprietärt eller gruppnamn:

Askorbinsyra + kalciumglukonat + loratadin + rimantadin + rutosid

Doseringsformulär:

Sammansättningen av en kapsel

Kapsel P. Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 360 mg; hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80-3 mg. Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,795 mg, patenterad blå färgämne (Е 131) eller briljantblått färgämne (Е 133) - 0,265 mg, titandioxid (Е 171) - 1,94 mg.

Kapsel R. Aktiva ingredienser: askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg. Kompositionen av hårdgelatinkapseln: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E 172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E 172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, titandioxid (E 171) - 0,97 mg.

beskrivning

Kapslar P fast gelatin nummer 0 blå. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vitt eller vitt med en krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna.

Kapslar P fast gelatin nummer 0 rött. Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med en grön nyans och vit färg, klumpar är tillåtna.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Maximal koncentration (C_maxa) Paracetamol i plasma uppnås med användning av kapslar efter 1,20 ± 0,72 h och är 5,01 ± 1,70 μg / ml, halveringstiden (T_1/2) lika med 3,04 ± 1,01 h.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasmakoncentrationen av askorbinsyra ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmarna, genom svettkörtlarna i oförändrad form och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt T_1/2 ökar med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

C_max rimantadin i blodplasma uppnås med användning av kapslar i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. T_1/2 - 10-25 h.

C_max plasma loratadin nås efter 2,92 ± 1,31 timmar och är 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 lika med 12,36 ± 6,84 timmar

Indikationer för användning

Behandling av influensa typ A, symptomatisk behandling av "förkylningssjukdomar", influensa och ARVI, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, uttalad hyperkalciuri, nefroluritias, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi i historien), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Vuxna: 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) 2-3 gånger dagligen efter måltid med vatten. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar. Behandlingsförloppet tills symtomen på sjukdomen försvinner. AnviMax ® ska inte tas i mer än 5 dagar. Om det inte finns någon lindring av symptom inom 3 dagar efter det att läkemedlet startat bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

Eventuella oönskade sidreaktioner anges enligt beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Upplev efterregistreringsansökan

Under användning av AnviMax ® har fall av angioödem, förfelning, feber, sänkt blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen beskrivits.

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Interaktion med andra droger

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Det är nödvändigt att utföra laboratorieövervakning av blodparametrar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Släpp formulär

Kapslar P. 10 kapslar i en blisterförpackning.

Kapslar R. 10 kapslar i en blisterförpackning.

2 blisterförpackningar (en med kapslar P blå, den andra med kapslar P röd) med anvisningar för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

JSC "Farmproekt", Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas, och den organisation som tar emot konsumentklagomål

Sotex FarmFirm CJSC, Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiev-Posad kommunala distrikt, Bereznyakovskoye landsbygdens bosättning, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.

beskrivning

Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.

Interaktion med andra droger

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.

På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.