loader

Huvud

Tonsillit

Anaferon - officiella instruktioner för användning

◊ Tabletter för resorption från vit till nästan vit färg, platt-cylindrisk form, med riska och fas Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan och inskriften ANAFERON är inskriven på den andra platta sidan.

* monohydrat appliceras på laktos i form av en vattenalkoholblandning som inte innehåller mer än 10-15 ng / g av den aktiva substansens aktiva form.

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 0,267 g, mikrokristallin cellulosa - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003 g.

20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
20 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Experimentellt och kliniskt visat sig vara effektiva mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplex-virus typ 1 och 2 (labial herpes, genitala herpes), andra virus herpes (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästingburet encefalitvirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Läkemedlet minskar koncentrationen av virus i påverkade vävnader, påverkar systemet endogena interferoner och konjugerad dem med cytokiner, inducerar endogen "tidiga" interferoner (IFN α / β) och interferon gamma (IFN γ).

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret. Inducerare blandas Tx1- och Th2-typ immunsvar förstärker Th1-cytokinproduktion (IFN γ, IL-2) och Th2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) balansen av Th1 / Th2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

- förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa)

- Komplex behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox, labial herpes, genital herpes);

- Komplex behandling och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inkl. Labial och genital herpes;

- Komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av fästbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus;

- som en del av komplex terapi av bakteriella infektioner

- Komplex behandling av sekundär immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

- Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Barn och ungdomar yngre än 18 år är visade att använda läkemedlet Anaferon för barn.

Läkemedlet tas oralt, inte under måltiden. Tabletten ska hållas i munnen tills den är fullständigt upplöst.

SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner

På den första dagen, ta 8 flikar. enligt följande schema: 1 flik. var 30: e minut under de första 2 timmarna (endast 5 flikar i 2 timmar), sedan under samma dag ta en annan 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ta sedan 1 flik. 3 gånger per dag tills fullständig återhämtning.

I avsaknad av förbättringar på 3: e behandlingsdagen med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa bör rådfråga en läkare.

Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång / dag i 1-3 månader.

Vid akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande schema: 1-3 dagar - 1 flik. 8 gånger per dag, då - 1 flik. 4 gånger per dag i minst 3 veckor.

För förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 flik / dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, ta i komplex terapi av bakterieinfektioner - ta 1 tablett / dag.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Allergiska reaktioner och manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenterna är möjliga.

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Preparatet innefattar laktosmonohydrat och därför rekommenderas det inte att administrera det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Säkerheten att använda Anaferon under graviditet och amning har inte studerats. Om det behövs, ta läkemedlet bör överväga förhållandet mellan risk / nytta.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

Under användningsperioden för läkemedlet, behåll blisterförpackningen i en kartong som tillhandahålls av tillverkaren.

ANAFERON

ANAFERON - det latinska namnet på läkemedlet ANAFERON

Registreringsinnehavare:
NPF Materia Medica Holding LLC

ATX-kod för ANAFERON

L03AX (andra immunostimulanter)

Analoger av läkemedlet enligt ATH-koder:

Innan du använder ANAFERON ska du kontakta din läkare. Denna bruksanvisning är endast avsedd för information. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

Klinisk farmakologisk grupp

14.012 (läkemedel som aktiverar antiviral immunitet)

Släpp form, sammansättning och förpackning

20 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet som aktiverar antiviral immunitet. Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Effekt mot influensavirus (inklusive aviär influensa), parainfluensa, herpes simplexvirus av typ 1 och 2 (labial herpes, genital herpes), andra herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästbensvirus har experimentellt och kliniskt etablerats. encefalit, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Läkemedlet minskar koncentrationen av viruset i de drabbade vävnaderna, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner (IFNa / P) och gamma-interferon (IFNy).

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret. Det är en inducerare av det blandade immunsvaret Tx1 och Tx2-typ: det ökar produktionen av cytokiner Tx1 (IFNγ, IL-2) och Tx2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) balansen mellan Tx1 / Tx2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

ANAFERON: DOSERING

Inside. Vid 1 mottagning - 1 flik. (håll i munnen tills den är helt upplöst - inte vid måltiden).

SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. Behandlingen ska starta så snart som möjligt - vid de första tecknen på akut virusinfektion enligt följande: inom de första 2 timmar, ta medicin varje 30 min, sedan för de 3 första dagarna fortfarande utförs mottagning med jämna mellanrum. Från den andra dagen tar du 1 flik. 3 gånger per dag tills fullständig återhämtning.

I avsaknad av förbättring, på den tredje behandlingsdagen med ett läkemedel med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa, bör man konsultera en läkare. Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång / dag i 1-3 månader.

Hepatisk herpes. Vid akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande schema: 1-3 dagar - 1 flik. 8 gånger per dag, då - 1 flik. 4 gånger per dag i minst 3 veckor.

För förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 flik / dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, ta i komplex terapi av bakterieinfektioner - ta 1 tablett / dag.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Läkemedelsinteraktion

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Graviditet och amning

Säkerheten att använda Anaferon under graviditet och amning har inte studerats. Om det behövs, ta läkemedlet bör överväga förhållandet mellan risk / nytta.

ANAFERON: BIVERKNINGAR

Vid användning av läkemedlet för de angivna indikationerna och i de angivna doserna avslöjades inga biverkningar.

Möjliga manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Villkor för lagring

Förvara i en torr, skyddad mot ljus, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

vittnesbörd

  • förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa);
  • komplex behandling av infektioner
  • orsakad av herpesvirus (infektiös mononukleos,
  • kyckling pox,
  • kalla sår,
  • genital herpes);
  • komplex terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion,
  • inklusive labial och genital herpes;
  • komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner,
  • orsakad av fästbåren encefalitvirus,
  • enterovirus,
  • rotavirus,
  • coronavirus,
  • calicivirus;
  • som en del av komplex terapi av bakteriella infektioner;
  • komplex terapi av sekundära immunbrist tillstånd av olika etiologier,
  • inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Kontra

  • ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Barn och ungdomar yngre än 18 år är visade att använda läkemedlet Anaferon för barn.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktos, därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Registreringsnummer

Tab. d / sugning: 20 st. Р N003362 / 01 (2010-06-09 - 0000-00-00)

Arbidol eller Anaferon - vilket är bättre? Backstage hemligheter!

Jämförelse av droger

Tanken att stimulera kroppens försvar uppträdde i antiken då olika naturliga råvaror användes för detta ändamål: ginseng, citrongräs, ingefära, havtorn, etc. Samtidigt började försök att kämpa direkt mot virus först efter deras upptäckt i XIX-talet. Arbidol och Anaferon används för olika typer av virussjukdomar och har stor popularitet bland människor i post-sovjetiska rymden.

struktur

  • Arbidol innehåller umifenovir i en dos av 25 mg per 5 ml suspension eller 50-200 mg per tablett.
  • Den aktiva substansen i Anaferon är antikroppar mot human interferon. Samtidigt indikerar tillverkaren 0,003 g (3 mg), men dessa siffror är inte helt tillförlitliga. Antikroppar mot interferon appliceras på en speciell blandning och deras volym är ca 10-15 ng per 1 g av hela blandningen. Det visar sig att en tablett inte innehåller 0,003 g av den aktiva substansen, men 0.000000000000003 ng. Och till detta är det värt att lägga till att 1 ng är ett miljardtedel av ett gram. Koncentrationen av den aktiva substansen i Anaferon är mindre än koncentrationen av te hällt från en krus till världens oceaner.

Verkningsmekanism

  • Arbidol förhindrar penetration av virus i mänskliga celler. Dessutom stimulerar den aktiviteten av immunceller. Dessa effekter leder till en minskning av infektionens kliniska manifestationer och påskyndar läkningsprocessen, men endast om läkemedlets början togs före starten av svåra symtom på sjukdomen.
  • Enligt tillverkarna stimulerar Anaferon kroppens antivirala immunitet. Å andra sidan hänvisar den till den så kallade. dold homeopati - läkemedel som är homeopatiska i sina egenskaper och egenskaper, men tillverkaren informerar inte köparen om detta.

vittnesbörd

Arbidol är indicerat för användning med:

  • influensa;
  • SARS;
  • Viral tarmskada (så kallad "tarminfluensa").
  • Influensa och SARS;
  • Herpesvirusinfektion;
  • Viral encefalit (inflammation i hjärnan);
  • Andra virala sjukdomar;
  • Förebyggande av bakteriekomplikationer efter virusinfektioner.

Kontra

Arbidol kan inte användas för:

  • Drogintolerans;
  • Under 2 år gammal.
  • Intolerans mot drogen;
  • Om åldern är under 18 år - Anferon visas för barn.

Biverkningar

Både Arbidol och Anaferon kan ibland orsaka allergiska reaktioner.

Blanketter för frisläppande och pris

  • Suspension 25 mg / ml, injektionsflaska 37 g - 330 r;
  • Kapslar 100 mg, 10 st. - 260 p;
  • Kapslar 100 mg, 20 st. - 510 p;
  • Kapslar 100 mg, 40 st. - 980 r;
  • Kapslar 200 mg, 10 st. - 500 r;
  • Tabletter 50 mg, 10 st. - 170 p;
  • Tabletter 50 mg, 20 st. - 290 s.

Priserna för Anaferon:

  • Tabletter 20 st. - 240 p;
  • Anaferon barn, tabletter 20 st. - 240 p;
  • Anaferonbarn, droppar för oral administrering, 25 ml - 260 p.

Arbidol eller Anaferon - vilket är bättre?

När det gäller bevisbaserad medicin och teoretisk kunskap är Arbidol signifikant bättre än Anaferon. Emellertid har debatten om läkemedlets effektivitet pågått i flera år och de är relaterade till det faktum att Arbidol aldrig har jämförts med placebo eller andra droger. Situationen är liknande med Anaferon. Båda dessa läkemedel jämfördes med placebo-effekten i grupper av patienter, högst 300 personer. Som jämförelse deltog hundratusentals människor i Aspirin, Atorvastatin eller Bisoprolol. Det bör noteras att Anaferon och Arbidol inte används alls i västländer, medan de har fått stor popularitet på Ryska federationens territorium. Detta beror på det faktum att i Ryssland kan nästan alla läkemedel köpas utan recept, och de allra flesta tror på reklamdroger på TV eller på Internet.

Sammanfattningsvis är båda drogerna inte droger i ordets fulla bemärkelse. Dessutom är Anaferon en homeopatisk lösning alls, som tillverkaren är taktigt tyst om. Om du vill välja vilken som är bättre från dessa två droger - ge företrädesvis Arbidol, innehåller den åtminstone någon form av aktiv ingrediens, även om det inte är ett faktum att det är effektivt.

Vilket är bättre: Arbidol eller Anaferon för ett barn?

Så vad ska ge barnet? Anaferon för barn eller Arbidol, vilket enligt tillverkarna hjälper till med förkylning. Idag är situationen med antivirala och immunstimulerande läkemedel sådan att ingen av de läkemedel som är fria tillgängliga via apotekskedjor inte kan förbättra sjukdomsförloppet avsevärt. Mellan Anaferon och Arbidol är det bättre att välja den senare - han är åtminstone inte en dold homeopati.

Anaferon

Priserna i onlineapotek:

Anaferon är ett homeopatiskt antiviralt läkemedel som har en stimulerande effekt på cellulär och humoristisk immunitet.

Släpp form och sammansättning

Anaferon för vuxna finns i form av sublinguala tabletter, förpackade i blisterförpackningar om 20 stycken. Barnens Anaferon säljs också i form av pastiller i förpackningar med 20 eller 40 stycken.

Den aktiva komponenten i läkemedlet är affinitetsrenade antikroppar mot humant gammainterferon. Hjälpämnen för läkemedlet: laktos, magnesiumstearat och mikrokristallin cellulosa.

Tabletterna har en platt-cylindrisk form, färgen är vit eller nästan vit, inskriptionen MATERIA MEDICA är tydligt synlig på sidan med risken och graveringen ANAFERON är på andra sidan.

Indikationer för användning Anaferona

Enligt instruktionerna är Anaferon ordinerat för förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (akuta respiratoriska virusinfektioner).

I komplex terapi används läkemedlet för att behandla och förebygga infektioner orsakade av enterovirus, rotavirus, calicivirus, koronavirus, fästbensad encefalitvirus, herpesvirus (varicella, genital och labiell herpes, infektiös mononukleos).

Dessutom används Anaferon som en del av den komplexa behandlingen av sekundära immunbristtillstånd av olika ursprung och bakterieinfektioner.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Anaferon är individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet och barn upp till en månad.

Metod för applicering och dosering Anaferona

Tabletter Anaferon, enligt instruktionerna, tas oralt genom resorption tills det är fullständigt upplöst. En tablett är avsedd för en mottagning.

För intestinala infektioner, influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner, neuroinfections och herpesinfektioner, startas behandling så tidigt som möjligt enligt följande schema: var 30: e minut under de första två timmarna och sedan under de första dagarna, gör 3 doser samtidigt. Börja från den andra dagen och ta sedan en tablett av läkemedlet tre gånger om dagen tills fullständig återhämtning.

Om tillståndet inte förbättras med användning av Anaferon, bör man på den tredje dagen för behandling av influensa och ARVI konsultera en läkare.

Under epidemisäsongen tas läkemedel för profylakse - en gång om dagen i 1-3 månader.

Vid akut genital herpes ordineras Anaferon enligt följande: Från 1 till 3 dagar, en tablett med regelbundna mellanrum 8 gånger ett slag och en tablett 4 gånger om dagen i minst tre veckor.

För att förebygga exacerbationer av kronisk herpesinfektion, ta en tablett en gång om dagen. Varaktigheten av den profylaktiska kursen kan vara upp till sex månader och bestäms individuellt.

För förebyggande och behandling av immunbristtillstånd, liksom den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner, är den rekommenderade dosen av läkemedlet 1 tablett per dag.

Om nödvändigt kan Anaferon kombineras med symptomatiska medel och andra antivirala läkemedel.

Biverkningar Anaferona

Vid användning av Anaferon enligt indikationer och i rekommenderade doser avslöjas inte biverkningar. Ibland finns överkänslighetsreaktioner på läkemedlets komponenter.

Särskilda instruktioner

Eftersom laktos ingår i Anaferon rekommenderas det inte att administrera det till patienter med glukosmalabsorptionssyndrom, medfödd galaktosemi, såväl som personer med medfödd laktasbrist.

Kombinerad användning av Anaferon med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och antipyretiska analgetika minskar inte bara dosen av medicinen som tas, men minskar också behandlingstiden.

Analoger Anaferona

Strukturala analoger av läkemedlet existerar inte. På läkemedelsmarknaden finns läkemedel med liknande farmakologisk verkan, men andra aktiva ingredienser. Sådana läkemedel innefattar Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal och Kagocel. Anaferon tolereras dock bättre och har färre negativa biverkningar, och innehåller inte heller etanol och kan därför ordineras till de minsta patienterna.

Villkor för lagring

Anvisningarna till Anaferon indikerar att den förvaras på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Dosens hållbarhetstid - 3 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Anaferon

Namn: Anaferon

Indikationer för användning:
- influensa, ARVI;
- behandling av akuta och kroniska herpes- och cytomegalovirusinfektioner;
- förebyggande av komplikationer av influensa och SARS;
- förebyggande och behandling av infektioner i immunbristtillstånd
- komplex terapi av bakteriella och blandade infektioner.

Farmakologisk aktivitet:
Anaferon avser homeopatiska läkemedel med antivirala och immunmodulerande effekter. Immunmodulerande effekt av produkten utförs genom aktivering av humoral och cellulär immunitet, förhöja nivån av antikroppar, bildandet av interferon (primärt gammainterferon), öka fagocytisk aktivitet av makrofag- och Th1- och Th2-cytokiner. Alla dessa egenskaper hos Anaferon ger snabb lindring av både andningssymtom (hosta, rinnande näsa) och manifestationer av förgiftning (huvudvärk, feber) med influensa och ARVI. Risken för bakteriell infektion och utvecklingen av superinfektion minskar. Med kombinationen av Anaferon med antipyretiska och antiinflammatoriska läkemedel kan dosen i framtiden minskas.

Anaferon administreringssätt och dos:
Vuxna 1 tablett sublinguellt 3 gånger om dagen till 6, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen, bör behandlingen börja vid första respiratoriska symptomen. Efter förbättring av tillståndet rekommenderas att byta till att ta produkten en gång om dagen, i 8-10 dagar.
För barn från 1/2 år till 3 år, lösa 1 tablett i 15 ml vatten och ge det att dricka. För profylax administreras Anaferon 1 tablett 1 gång varje dag, i 1-3 månader.

Anaferon kontraindikationer:
Intolerans mot en av komponenterna i produkten Anferon. Perioden för graviditet och amning.

Anaferon biverkningar:
Biverkningar uppstår inte ofta, vanligtvis är det allergiskt mot hjälpämnena på produkten.

graviditet:
På grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om produktens säkerhet under graviditet och amning, gäller produkten inte vid dessa förhållanden.

Frigivningsformulär:
Anaferon utfärdas i form av sublingual tabletter, i en förpackning med 20 stycken.
Barnens Anaferon produceras i form av sublingual tabletter, i en förpackning med 20 eller 40 st.

Användning med andra droger:
Det finns inga uppgifter om Anaferons inkompatibilitet med något läkemedel.

Förvaringsförhållanden:
Förvaras på en plats skyddad mot solljus, vid rumstemperatur, lagringsperioden på 3 år.

Anaferonkomposition:
Anaferon består av affinitetsrenade antikroppar mot human gamma interferon (en kombination av homeopatiska utspädningar C12, C30 och C200). Ytterligare ingredienser: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.
Barnens Anaferon består av affinitetsrenade antikroppar mot human gamma interferon (en kombination av homeopatiska utspädningar C12, C30 och C50). Ytterligare ingredienser: laktos, mikrokristallin cellulosa, kalciumstearat.

Dessutom:
Anaferon tillhör OTC-produktgruppen.
Om symtomen inte har förbättrats inom 3 dagar efter att du tagit Anaferon, ska du kontakta en läkare.

Varning!
Innan du använder medicinen "Anaferon" bör du rådfråga din läkare.
Instruktionen tillhandahålls enbart för bekantskap med "Anaferon".

Anaferon

Beskrivning från och med den 10 november 2015

  • Latinska namnet: Anaferon
  • ATX-kod: J05AX
  • Aktiv beståndsdel: Antikroppar mot mänskligt gamma-interferonaffinitetsrenat
  • Tillverkare: Materia Medica Holding NPF LLC (Ryssland)

struktur

Sammansättningen av organet Anaferon innefattar affinitetsrenade antikroppar mot humant gamma-interferon (en kombination av homeopatiska utspädningar av C12, C30 och C200). Även som extra komponenter ingår MCC, laktos, magnesiumstearat.

Släpp formulär

Anaferon produceras i form av tabletter för användning sublinguellt, i en förpackning - 20 sådana tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Wikipedia innehåller information om att detta läkemedel används för att behandla influensa och förkylning. Tabletter Anaferon är ett homeopatiskt läkemedel som har en immunmodulerande och antiviral effekt på kroppen.

Den immunomodulerande effekten noteras, eftersom immunsystemets humorala och cellulära komponenter aktiveras, ökningen av antikroppar bildas, interferon bildas (som regel det är gamma-interferon), den fagocytiska aktiviteten hos Thl- och Th2-cytokiner och makrofager ökar.

På grund av sådana egenskaper lindar läkemedlet snabbt och effektivt andningsförändringar, liksom förgiftningssymtom som är karakteristiska för SARS och influensa. Användningen av läkemedlet minskar risken för superinfektion och tillägg av bakteriell infektion. Om Anaferon kombineras med läkemedel som har antiinflammatorisk och antipyretisk effekt, kan du minska dosen av sådana läkemedel.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Inga data om farmakokinetiken och farmakodynamiken för läkemedlet Anaferon vuxna.

Indikationer för användning

Följande indikationer för användning av läkemedlet bestäms:

  • ORVI influensa;
  • förebyggande av förkylningar och influensakomplikationer;
  • herpes- och cytomegalovirusinfektion i kronisk form;
  • behandling och förebyggande av infektioner hos personer med immunbrist
  • blandade och bakteriella infektioner (som en del av komplex behandling).

Läkemedlet stimulerar immunsystemet, från vilket tabletter rekommenderas för personer med ökad risk för infektion: personer med nedsatt immunitet, de som ofta är i stora grupper av människor etc.

Kontra

Sådana kontraindikationer för att ta denna medicinering bestäms:

På grund av närvaron av laktos i kompositionen rekommenderas det inte att ta läkemedlet till personer som lider av medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Biverkningar

När du tar detta läkemedel utvecklas biverkningar sällan. Kanske manifestationen av allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter.

Tabletter Anaferon, användningsanvisningar (metod och dosering)

Instruktioner för användning av Anaferon-vuxna förutsätter att vuxna patienter tar en tablett sublinguellt en gång. Beroende på sjukdoms svårighetsgrad bör detta göras från 3 till 6 gånger om dagen. Du bör börja ta botemedlet omedelbart efter det att de första tecken på förkylning uppträder. Efter att patientens tillstånd förbättras rekommenderas att du tar 1 tablett i 8-10 dagar.

För att förhindra influensa och förkylning rekommenderas ett piller per dag i 1 månad. Du kan träna en andra kurs senast 1 månad efter det att kursen slutfördes.

Anaferon med en fästbete för att förhindra encefalit bör tas på ett bord. tre gånger om dagen i 21 dagar.

Hur man tar ett vuxenpiller i varje fall kommer läkaren att berätta. Behandlingen utförs som regel enligt följande: Under de första två timmarna ska 1 tablett tas varje halvtimme. När 5 stycken har tagits, ska de nästa 3 tabletterna tas under samma dagar i lika stora delar av tiden.

Ta sedan medicinen enligt ovanstående schema.

överdos

Hittills finns inga tecken på överdosering Anaferon.

interaktion

Inga data om kliniskt signifikant interaktion. Att ta läkemedlet med andra antivirala, symptomatiska och antibakteriella läkemedel är tillåtet.

Försäljningsvillkor

Du kan köpa Anaferon utan recept.

Förvaringsförhållanden

För att skydda mot fukt, ljus, för att inte låta barn komma åt. Förvaringstemperatur - högst 25 ° C.

Hållbarhet

Du kan behålla medicinen i 3 år.

Särskilda instruktioner

Den mest effektiva kommer att vara effekten av läkemedlet om du dricker det vid de första symtomen på sjukdomen.

Om det inte har skett någon förbättring av läkemedlets mottagning inom tre dagar, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Beviset att detta läkemedel är farligt, eftersom Anaferon orsakar cancer, har inte bekräftats av läkare. Uttrycket att Anaferon orsakar cancer i lymfsystemet är absurt, det har motbevisats av ledande experter.

Analoger Anaferona

Det finns inga analoger av detta läkemedel på den aktiva komponenten. Analoger kallas droger som har en liknande effekt på kroppen. Det finns analoger billigare och dyrare, men endast en specialist kan på lämpligt sätt ta upp drogen. Analoger kan betraktas som läkemedel Arbidol, Kagocel, Viferon ljus etc.

Vilket är bättre: Anaferon eller Ergoferon?

Ergoferon är ett läkemedel som har en uttalad antiviral effekt, men visar också antiallergisk effekt. Den aktiva komponenten i läkemedlet är antikroppar mot gamma-interferon, liksom antikroppar mot histamin. Samtidigt har Anaferon inte antiallergic verkan.

Vilket är bättre: Anaferon eller Aflubin?

Läkemedlet Aflubin har en immunmodulerande, antiinflammatorisk, antipyretisk, avgiftningseffekt. Det innehåller emellertid andra aktiva ingredienser. Därför är det nödvändigt att välja det optimala botemedlet individuellt, med hänsyn till särdragen i sjukdomsförloppet.

För barn

Barn i 1 månad brukade använda Anaferon-barn.

Anaferon under graviditet och amning

Det finns inga data om effekten och säkerheten vid användning hos gravida kvinnor, så under denna period, såväl som under amning, behandlas inte behandlingen med detta medel.

Recensioner Anaferon

I nätverket är recensioner av Anaferon-vuxna oftare positiva, eftersom användarna anser att denna homeopatiska åtgärd är relativt säker, men samtidigt ett effektivt antiviralt och immunitetsstimulerande medel. Nämnde att droger, förutsatt att det är korrekt taget, ger högkvalitativ profylax av förkylningar. Expertrecensioner visar också att läkemedlet är en högkvalitativ immunmodulator.

Pris Anaferona, var du kan köpa

Pris Anaferona och Anaferona barn är nästan lika. Kostnaden kan variera beroende på försäljningsstället. Pris Anaferona vuxna varierar från 200 rubel för 20 st. Priset på tabletter i Ukraina - i genomsnitt 80 hryvnia per förpackning. 20 st.

Anaferon

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter för resorption, platt-cylindrisk form, med risk och fasning, från vit till nästan vit.

Inskriften "MATERIA MEDICA" är inskriven på den platta sidan och "ANAFERON" på den andra platta sidan.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Experimentellt och kliniskt visat sig vara effektiva mot influensavirus, parainfluensa, herpes simplex-virus 1 och typ 2 (labial herpes, genital herpes), andra virus herpes (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästingburen encefalit, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, MS (respiratorisk syncytialvirus). Det minskar koncentrationen av virus i de drabbade vävnaderna, påverkar systemet med endogena interferoner och associerade cytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferoner (IFN α / β) och gammainterferon (IFN-y).

Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx- och andra celler som är involverade i immunsvaret. Inducerare blandas Tx1- och Tx2-typ immunrespons: Tx1 ökar produktionen av cytokiner (IFN-γ, IL-2) och Tx2 (IL-4, -10), normaliserar (modulerar) resten Tx1 / Tx2-aktivitet. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och EK-celler (naturliga mördare). Det har antimutagena egenskaper.

farmakokinetik

Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att bedöma innehållet i de aktiva komponenterna i beredningen Anaferon i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt tekniskt farmakokinetisk studie.

Indikationer läkemedel Anaferon

förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa);

komplex behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox, labial herpes, genital herpes);

komplex terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive Labial och genital herpes;

komplex terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av fästbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus;

Använd som en del av komplex terapi av bakteriella infektioner;

komplex terapi av sekundära immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter. Barn och personer under 18 år visar sig använda läkemedlet Anaferon detsky.

Använd under graviditet och amning

Säkerheten att använda Anaferon hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Om det behövs, ta läkemedlet bör överväga förhållandet mellan risk / nytta.

Biverkningar

Allergiska reaktioner och manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenterna är möjliga.

interaktion

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Dosering och administrering

Inuti, en enda dos - 1 flik. ut ur måltiderna (håll i munnen tills den är helt upplöst).

SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. På den första behandlingsdagen tas 8 tabletter. enligt följande schema: 1 flik. var 30: e minut under de första 2 timmarna (endast 5 tabletter i 2 timmar), ta samma dag ytterligare 1 tabletter. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ta sedan 1 flik. 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning. I avsaknad av förbättring på 3: e behandlingsdagen med ARVI och influensa bör rådfråga en läkare. Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång per dag i 1-3 månader.

Genital herpes. För akuta manifestationer av genital herpes tas de regelbundet enligt följande schema: Dag 1-3 - 1 flik. 8 gånger om dagen, sedan 1 flik. 4 gånger om dagen i minst 3 veckor. För att förhindra återkommande - 1 flik. per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader.

När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, ta en flik i den komplexa terapin av bakterieinfektioner. per dag.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad.

Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktosmonohydrat, och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller vid medfödd laktasbrist.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. Vid 20 flikar. i blisterförpackning av PVC-film och aluminiumfolie. 1, 2 eller 5 blisterförpackningar placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

LLC NPF Materia Medica Holding.

127473, Ryssland, Moskva, 3: e Samotechny per., 9.

Tel / Fax: (495) 684-43-33.

Organisationen som mottar fordran. LLC NPF Materia Medica Holding.

Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

Adress på produktionsplatsen för läkemedlet. 454139, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden läkemedel Anaferon

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Anaferon

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Anaferon: bruksanvisningar

struktur

Aktiva ingredienser: antikroppar mot humant gammainterferon, affinitetsrenad -0,003 g. Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

Dosering och administrering

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (håll i munnen tills den är fullständigt upplöst), i kontakt med matintag.

ARI. Behandlingen börjar när de första tecknen på sjukdomen uppträder som följer: Under de första 2 timmarna, 1 tablett var 30: e minut; sedan, under den första dagen, ta ytterligare 3 tabletter med jämna mellanrum. Från den andra dagen och framåt ska läkemedlet tas 1 tablett 3 gånger om dagen tills återvinning. I avsaknad av förbättring vid den tredje behandlingsdagen med läkemedlet bör rådfråga en läkare. Vid profylaktisk behandling, ta 1 gång om dagen varje dag i 1-3 månader (under hela epidemisäsongen).

Herpes. För akuta manifestationer av genital herpes, ta regelbundet följande ordning: 1-3 dagar - 8 gånger / dag, 4-5 dagar -7 gånger / dag, 6-7 dagar -6 gånger / dag, 8-9 dagar - 5 tider / dag, 10-11 dagar -4 gånger per dag. Från den 12 till den 21: e behandlingsdagen -3 gånger per dag. För att förhindra återkommande - 1 tablett varannan dag. Den rekommenderade varaktigheten av en profylaktisk kurs är 6 månader.

Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Anvisningar för användning Anaferon Children

Registreringsnummer: N000372 / 01-061009

Doseringsform: pastiller

struktur

Aktiva ingredienser: antikroppar mot humant gamma-interferon, affinitetsrenad - 0,003 g

* Hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.
* införs i form av en vatten-alkoholblandning av den aktiva substansens aktiva form
Den aktiva substansens aktiva form är den aktiva formen med ett innehåll av högst 10-16 ng / g av den aktiva substansen.

beskrivning

Tabletter av platt-cylindrisk form, med riskfylld och fasett, från vit till nästan vit färg. Inskriptionen MATERIA MEDICA är inskriven på den platta sidan och inskriften ANAFERON KID är inskriven på den andra platta sidan.
Farmakoterapeutisk grupp
Immunmodulerande medel. Antivirala medel.
ATX-koder: L03, J05AX

Farmakologisk aktivitet

Med profylaktisk och terapeutisk användning av läkemedlet har en immunmodulerande och antiviral effekt. Effekt mot influensavirus (inklusive aviär influensa), parainfluensa, herpes simplexvirus av typ 1 och 2 (labial herpes, genital herpes), andra herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos), enterovirus, fästbensvirus har experimentellt och kliniskt etablerats. encefalit, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, respiratorisk syncytial (PC-virus). Läkemedlet minskar koncentrationen av virus i påverkade vävnader, påverkar systemet endogena interferoner och konjugerad dem med cytokiner, inducerar endogen "tidiga" interferoner (IFN α / β) och gamma-interferon (IFNy). Stimulerar det humorala och cellulära immunsvaret. Det ökar produktionen av antikroppar (inklusive sekretorisk IgA), aktiverar funktionerna hos T-effectorer, T-helpers (Tx), normaliserar deras förhållande. Ökar den funktionella reserven hos Tx och andra celler som är involverade i immunsvaret. Inducerare blandas Txl och Th2-typ immunrespons Txl förstärker cytokinproduktion (IFNy, IL-2) och Th2 (IL-4, 10), normaliserar (modulerar) Återstoden av Th1 / Th2-aktiviteter. Ökar funktionsaktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EC-celler). Det har antimutagena egenskaper.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (inklusive influensa). Kombinerad behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, vallkoppor, labial herpes, genital herpes). Kombinerad terapi och förebyggande av återkommande kronisk herpesvirusinfektion, inklusive labial och genital herpes. Kombinerad terapi och förebyggande av andra akuta och kroniska virusinfektioner orsakad av tuggbåren encefalitvirus, enterovirus, rotavirus, coronavirus, kalicivirus. Använd som en del av den komplexa terapin av bakteriella infektioner. Komplex behandling av sekundär immunbrist tillstånd av olika etiologier, inklusive förebyggande och behandling av komplikationer av virus- och bakterieinfektioner.

Kontra

Ökad individuell känslighet för komponenterna i läkemedlet, barn upp till 1 månad.

Graviditet och amning

Säkerheten vid användning av Anaferona Infant hos gravida kvinnor och vid amning har inte studerats. Om det behövs, ta läkemedlet bör överväga förhållandet mellan risk / nytta.

Dosering och administrering

Inside. Vid en tidpunkt - 1 tablett (håll i munnen tills den är helt upplöst - inte under måltiden). Barn från 1 månad. Vid förskrivning av läkemedlet till yngre barn (från 1 månad till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur. SARS, influensa, tarminfektioner, herpesvirusinfektioner, neuroinfektioner. Behandlingen bör inledas så snart som möjligt - när de första tecknen på en akut virusinfektion uppträder enligt följande: Under de första 2 timmarna tas läkemedlet var 30: e minut, sedan under den första dagen tas tre doser med jämna mellanrum. Från och med den andra dagen om och om, ta 1 tablett 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning. I avsaknad av förbättring, på den tredje behandlingsdagen med ett läkemedel med akuta respiratoriska virusinfektioner och influensa, bör man konsultera en läkare. Under epidemisäsongen, för förebyggande ändamål, tas drogen dagligen 1 gång per dag i 1-3 månader. Genital herpes. För akuta manifestationer av genital herpes tas läkemedlet med jämna mellanrum enligt följande: 1-3 dagar - 1 tablett 8 gånger om dagen, sedan 1 tablett 4 gånger om dagen i minst 3 veckor. För att förebygga återkommande kronisk herpesvirusinfektion - 1 tablett per dag. Den rekommenderade varaktigheten av den profylaktiska kursen bestäms individuellt och kan nå 6 månader. När du använder läkemedlet för behandling och förebyggande av immunbristtillstånd, i den komplexa behandlingen av bakterieinfektioner, ta 1 tablett per dag. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Biverkningar

Vid användning av läkemedlet för de angivna indikationerna och i de angivna doserna avslöjades inga biverkningar. Möjliga manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

överdos

Fall av överdosering hittills inte registrerad. Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska symtom möjliga på grund av fyllmedel i beredningen.

Interaktion med andra droger

Fall av oförenlighet med andra droger hittills har inte identifierats. Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

Särskilda instruktioner

Preparatet innehåller laktos, därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmalabsorptionssyndrom eller medfödd laktasbrist.

Släpp formulär

Tabletter för sugning. På 20, 50 tabletter i polymerburkar med en skruvhals och ett skruvfodral för vitaminer och läkemedel eller polymerburkar med stötdämpare och lock lockas med en första öppningskontroll för vitaminer och läkemedel. På 20 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie. 1 eller 2 blisterförpackningar (20 tabletter vardera) eller varje burk tillsammans med instruktioner för användning placeras i en kartongförpackning.

Förvaringsförhållanden

På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

3 år.
Applicera inte efter utgångsdatum.